CIP-2021 : C07C 263/00 : Preparación de derivados del ácido isociánico.

CIP-2021CC07C07CC07C 263/00[m] › Preparación de derivados del ácido isociánico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C07C 263/02 · por reacción de halogenuros con el ácido isociánico o sus derivados.

C07C 263/04 · a partir o a través de carbamatos o de halogenuros de carbomoílo.

C07C 263/06 · a partir o a través de ureas.

C07C 263/08 · a partir o a través de compuestos heterocíclicos, p. ej. pirólisis de furoxanos.

C07C 263/10 · por reacción de aminas con halogenuros de carbonilo, p. ej. con fosgeno.

C07C 263/12 · a partir o a través de análogos nitrogenados de ácidos carboxílicos, p. ej. a partir de ácidos hidroxámicos, implicando una trasposición del tipo Hofmann, Curtius o Lossen (C07C 209/56 tiene prioridad).

C07C 263/14 · por reacción catalítica de compuestos nitrados con monóxido de carbono.

C07C 263/16 · por reacciones que no implican la formación de grupos isocianato.

C07C 263/18 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.

C07C 263/20 · · Separación; Purificación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de uretanos.

(22/10/2014) Procedimiento para la preparación de uretanos o ureas o mezclas de uretanos y ureas mediante carbonilación oxidativa de aminas orgánicas que contienen grupos amino primarios en presencia de monóxido de carbono, oxígeno y de un catalizador, caracterizado porque como catalizador se usa un complejo de metal de transición que contiene la característica de estructura [Mn+(O~N~O)1-](n-2)+(L)m(Z-)n-2, en la que M designa Co, n es ≥ 2 o 3; (O~N~O)2- representa un ligando de quelato tridentado, dianiónico, que coordina con M a través de dos átomos de oxígeno y un átomo de nitrógeno, que se deriva mediante desprotonación de todas las funciones OH, que no son parte constituyente de los sustituyentes R1 o R2, de ligandos de quelato neutros seleccionados…

Procedimiento para la modificación de diisocianatos.

(06/11/2013) Procedimiento para la modificación de diisocianatos para la preparación de poliisocianatos, en el que se hacereaccionar el diisocianato usando un catalizador y en el que la modificación de los diisocianatos concierne laformación de poliisocianatos con estructuras de uretdiona, isocianurato, iminooxadiazindiona, poliamida,carbodiimida, uretonimina, uretano, alofanato, urea, biuret, amida, acrilurea, imida, oxazolidona, carbamato de oximay/o oxadiazintriona, caracterizado porque el diisocianato usado se obtiene extinguiéndose la mezcla de reacción enforma de gas en la fosgenación de diaminas en la fase gaseosa…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TIPO INDANO.

(16/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HUFF, BRET, E., STASZAK, MICHAEL, A., WARD, JOHN, S.

La presente invención se refiere a nuevos compuestos de tipo indano que se pueden utilizar para el tratamiento de estados asociados con la modulación de un receptor muscarínico. La invención se refiere a nuevos procedimientos e intermedios para la preparación de dichos compuestos nuevos.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UREAS, CARBAMATOS, TIOCARBAMATOS SUSTITUIDOS ASIMETRICAMENTE Y DE ISOCIANATOS SUSTITUIDOS.

(01/03/1995). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: MULLNER, MARTIN, DIPL.-ING. DR., STERN, GERHARD, DIPL.-ING. DR., ERICH, SCHULZ, ROSSLER, MARKUS.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE BASA EN LA REACCION DE UN ADUCTO DE ACIDO ISOCIANICO Y DE UNA AMINA TERCIARIA CON AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS, CON UN TIOL O CON UN COMPUESTO CON UNO O DOS ENLACES OLEFINICOS DOBLES.

PROCEDIMIENTO PRA LA OBTENCION DE ISOCIANATOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MORMANN, WERNER, PROF. DR., HISSMANN, EDITH.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOCIANATOS, QUE CONTENGAN GRUPOS ESTER Y/O AMIDA POR REACCION DE CLORUROS DE ACIDOS ISOCIANICOS CON COMPUESTOS ORGANICOS QUE CONTENGAN GRUPOS HIDROXILO Y/O AMINO SILILADOS, OPERANDO A TEMPERATURAS ENTRE -20 HASTA 150 GRADOS C.

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