CIP-2021 : C07C 51/00 : Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C07C 51/02 · a partir de sales de ácidos carboxílicos.
C07C 51/04 · a partir de haluros de ácidos carboxílicos.
C07C 51/06 · a partir de amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 51/08 · a partir de nitrilos.
C07C 51/083 · a partir de anhídridos de ácidos carboxílicos.
C07C 51/087 · · por hidrólisis.
C07C 51/09 · a partir de lactonas o de ésteres de ácidos carboxílicos (saponificación de ésteres de ácidos carboxílicos C07C 27/02).
C07C 51/093 · por hidrólisis de grupos —CX 3 siendo X un halógeno.
C07C 51/097 · a partir, o por medio de compuestos orgánicos nitrados.
C07C 51/10 · por reacción con monóxido de carbono.
C07C 51/12 · · con un grupo que contiene oxígeno de un compuesto orgánico, p. ej. de un alcohol.
C07C 51/14 · · con un enlace insaturado carbono-carbono de un compuesto orgánico.
C07C 51/145 · · con oxidación simultánea.
C07C 51/15 · por reacción de compuestos orgánicos con anhídrido carbónico, p. ej. síntesis de Kolbe-Schmitt.
C07C 51/16 · por oxidación (C07C 51/145 tiene prioridad).
C07C 51/21 · · con oxígeno molecular.
C07C 51/215 · · · de grupos hidrocarbilo saturados.
C07C 51/225 · · · · de ceras de parafina.
C07C 51/23 · · · de grupos que contienen oxígeno en grupos carboxilo.
C07C 51/235 · · · · de grupos —CHO o de grupos alcohol primario.
C07C 51/245 · · · · de grupos cetona o de grupos alcohol secundario.
C07C 51/25 · · · de compuestos insaturados que no tienen ciclo aromático de seis miembros.
C07C 51/255 · · · de compuestos que contienen ciclos aromáticos de seis miembros sin abertura de ciclo.
C07C 51/265 · · · · teniendo cadenas laterales alquiladas que se oxidan a grupos carboxilo.
C07C 51/27 · · con óxidos de nitrógeno o ácidos inorgánicos que contienen nitrógeno.
C07C 51/275 · · · de grupos hidrocarbilo.
C07C 51/285 · · con compuestos peroxidados.
C07C 51/29 · · con compuestos que contienen átomos de halógeno, pudiendo éstos formarse in situ .
C07C 51/295 · · con bases inorgánicas, p. ej. por fusión alcalina.
C07C 51/305 · · con azufre o compuestos que contienen azufre.
C07C 51/31 · · de compuestos cíclicos con abertura del ciclo.
C07C 51/34 · por oxidación con ozono; por hidrólisis de ozónidos.
C07C 51/347 · por reacciones que no dan lugar a grupos carboxilo.
C07C 51/353 · · por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.
C07C 51/36 · · por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono.
C07C 51/363 · · por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por atomos de otros halógenos.
C07C 51/367 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace sencillo.
C07C 51/373 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno unido solamente por enlace doble.
C07C 51/377 · · por eliminación de hidrógeno o de grupos funcionales; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
C07C 51/38 · · · por descarboxilación.
C07C 51/41 · Preparación de sales de ácidos carboxílicos por conversión de estos ácidos o sus sales en sales que tienen la misma parte de ácido carboxílico (preparación de jabones C11D).
C07C 51/42 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
C07C 51/43 · · por cambio del estado físico, p. ej. por cristalización.
C07C 51/44 · · · por destilación.
C07C 51/46 · · · · azeotrópica.
C07C 51/47 · · por tratamiento sólido-líquido; por absorción-adsorción química.
C07C 51/48 · · por tratamiento líquido-líquido.
C07C 51/487 · · por tratamiento que produce una modificación química (por absorción-adsorción química C07C 51/47).
C07C 51/493 · · · con formación de ésteres de ácidos carboxílicos.
C07C 51/50 · · Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.
C07C 51/54 · Preparación de anhídridos de ácidos carboxílicos (por oxidación C07C 51/16).
C07C 51/56 · · a partir de ácidos orgánicos, sus sales o sus ésteres.
C07C 51/567 · · por reacciones que no dan lugar a un grupo anhídrido de ácido carboxílico.
C07C 51/573 · · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
C07C 51/58 · Preparación de haluros de ácidos carboxílicos.
C07C 51/60 · · por conversión de ácidos carboxílicos o sus anhídridos en haluros que tienen la misma parte de ácido carboxílico.
C07C 51/62 · · por reacciones que no dan lugar a un grupo haluro de ácido carboxílico.
C07C 51/64 · · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUILARILCETALES ALFASUSTITUIDOS.
(01/02/1985). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUILARILCETALES ALFA-SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN DIOL DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO TAL COMO EL ACIDO P-TOLUEN SULFONICO O TRIFLUORURO DE BORO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES HALOGENO; O BIEN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ALCALINO COMO UN ALCOHOLATO, QUE PUEDE SER EL PROPIO ALCOHOLATO DEL DIOL DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE X ES OH Y, SI SE DESEA, ESTERIFICAR ESTE COMPUESTO PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE X ES OR3, OSO2CH3 O OSO2C6H4CH3.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS BETADISUSTITUIDOS.
(16/06/1984). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE:ELF FRANCE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS BBB-DISUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN UN RADICAL HIDROCARBONADO MONOVALENTE SATURADO O NO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HIDROCARBURO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON EL CLORURO DE VINILIDENO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO PROTONICO CONCENTRADO.DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIARIOS DE SINTESIS Y COMO ADITIVOS PARA LOS ACEITES Y LUBRICANTES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(4,(4,4-DIALQUIL-2 ,6-PIPERIDINDION-1-1L)BUTIL)PIPERAZINAS.
(16/06/1984). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-4-(4,4-DIALQUIL-2,6-PIPERIDINDION-1-IL)BUTILPIPERAZINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R SIGNIFICAN GRUPOS ALQUILO C1-C4; Y Z ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO O PSEUDOHALOGENO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ANHIDRIDO O UNA IMINA DE ACIDO GLUTARICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y W ES FO O FNH, CON UN DERIVADO DE PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Z TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; E YES H2N-(CH2)4-, EN UN MEDIO DE REACCION INERTE SECO O EN UN LIQUIDO ORGANICO ADECUADO, CON O SIN UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDOS.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACCION ANSIOLITICA O ANTIPSICOTICA SIN EFECTOS SEDANTES PRONUNCIADOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DOTADOS DE PROPIEDADES PSICOTROPICAS.
(01/03/1984). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-4-(4,4-DIALQUIL-2,6-PIPERIDINDION-1-IL)BUTILPIRIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA IMIDA DE ACIDO GLUTARICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y W ES H O -(CH2)4-X, SIENDO X UN GRUPO DESPLAZABLE ADECUADO, CON UNA PIRIDINA DE FORMULA (III), EN UN MEDIO LIQUIDO ORGANICO ADECUADO Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y DE LA DEPRESION, MERCED A SUS PROPIEDADES PSICOTROPICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILPROPIONICOS.
(01/08/1981). Solicitante/s: PRODOTTI CHIMICI SAB.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ALFA-ARILPROPIONICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RADICAL SIMPLE O ARIL SUSTITUIDO, QUE NO CONTIENE GRUPOS CETONICOS O ALDEHIDICOS. SE BASA EN LA REACCION DE ADICION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CHX3, EN LA QUE X ES CLORO O BROMO, A UNA CETONA DE FORMULA A-CO-CH3, EN LA QUE A TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO ALCALINO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 5 GC, SEGUIDA DE LA REDUCCION DEL ALFA-DERIVADO DEL ACIDO ALFA-HIDROXIPROPANOICO O PROPENOICO FORMADO CON YODURO DE HIDROGENO EN ACIDO ACETICO GLACIAL A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 70 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION EN CONTINUO DE CLORURO DE MONO- CLORACETILO.
(01/07/1979). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
METODO PARA PREPARAR ACIDO 2,3-DICLORO-4-HIDROXIBENZOICO.
(01/06/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PARA-SUSTITUIDOS DEL ACIDO ALFA-FENIL-PROPIONICO.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCAR, S. R. L.
Nuevo procedimiento para la preparación de derivados parasubstituidos del ácido alfa-fenil-propiónico de fórmula general: **(Fórmula)** en la cual R representa un radical alcaoilo lineal o ramificado de 1-6 átomos de carbono. Se conocen los derivados parasubstituidos del ácido fenil-propiónico de fórmula (I) y se han descrito como poseedores de propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas, iguales e incluso superiores a las que tiene la aspirina, dando lugar estas propiedades a que sean muy útiles en el tratamiento de afecciones reumáticas y en las artritis reumatoides.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS ALCANODICARBOXILICOS LINEALES O RAMIFICADOS.
(01/08/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENE, S. A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS DICARBOXILIXOS.
(16/06/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Resumen no disponible.
