CIP-2021 : C07C 45/50 : por síntesis oxo.

CIP-2021CC07C07CC07C 45/00C07C 45/50[2] › por síntesis oxo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.

C07C 45/50 · · por síntesis oxo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS.

(01/06/1986). Solicitante/s: RUHRCHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIOXN DE ALDEHIXDOS MEDIANTE TRANSFORMACIOXN DE OLEFINAS ALIFAXTICAS DE 2 A 12 AXTOMOS DE CARBONO, CON EL MONOXXIDO DE CARBONO Y EL HIDROXGENO DE LA FASE LIXQUIDA. CONSISTE EN SOMETER A REACCIOXN EN UN REACTOR, A UNA TEMPERATURA DE 125º C Y UNA PRESIOXN TOTAL DE 50 BARES, UNA CANTIDAD DE OLEFINA TAL QUE, DE ACUERDO CON LA TRANSFORMACIOXN DE LA MISMA, SE MANTIENE UNA PRESIOXN PARCIAL DE OLEFINA, DEL CO Y DEL H2 EN LA RELACIOXN DE 2:1:1; 600 PPM, RESPECTO A LA DISOLUCIOXN ACUOSA, DE UN AGENTE CATALIZADOR QUE PUEDE SER RODIO METAXLICO SOBRE UN SOPORTE ADECUADO, O UNA SAL DEL MISMO SOLUBLE EN EL MEDIO LIXQUIDO, COMO TRIARILFOSFINA SULFONADA O CARBOXILADA; A UN PH DE FASE ACUOSA CONTROLADA ENTRE 5,5 Y 6,2.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS.

(16/12/1985). Solicitante/s: RUHRCHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS. SE REALIZA POR MEDIO DE LA TRANSFORMACION DE LAS OLEFINAS CON MONOXIDO DE CARBONO Y CON HIDROGENO. LA TRANSFORMACION TIENE LUGAR DENTRO DE LA FASE LIQUIDA Y EN LA PRESENCIA DE AGUA. COMO CATALIZADORES SE EMPLEAN UNAS COMBINACIONES COMPLEJAS DE RODIO QUE CONTIENEN UNAS TRIARILFOSFINAS TRISULFONADAS O BIEN TRICARBOXILADAS. EL MEDIO DE REACCION POSEE UN AGENTE DISOLVENTE.

MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS.

(16/10/1985). Solicitante/s: RUHRCHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE PRODUCCION DE ALDEHIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE OLEFINAS CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO EN PRESENCIA DE AGUA. COMPRENDE LA REACCION DE OLEFINAS CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO EN PRESENCIA DE AGUA Y DE COMPLEJOS DE RODIO Y FOSFINA SOLUBLES EN AGUA COMO CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA ENTRE 90JC Y 150JC Y PRESION ENTRE 1 Y 300 BARES. EL PRODUCTO DE REACCION SE SEPARA EN UNA FASE LIQUIDA Y OTRA GASEOSA Y LA PRIMERA A SU VEZ EN UNA PARTE ORGANICA Y OTRA ACUOSA. LA PARTE ORGANICA SE ENFRIA A 20-35JC SE DESPRESURIZA Y SE SEPARA EN EL INTERIOR DEL RECIPIENTE DE SEPARACION EN UNA FASE ACUOSA Y OTRA ORGANICA QUE SE DESTILA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS.

(01/06/1984). Solicitante/s: RUHRCHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS.CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE OLEFINAS CON MONOXIDO DE CARBONO Y CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE AGUA Y DE COMBINACIONES COMPLEJAS DE RODIO Y FOSFINAS SOLUBLES EN AGUA A PRESIONES DE 100 HASTA 30.000 KPA. LOS COMPONENTES DE LA REACCION SON BIEN MEZCLADOS ENTRE SI Y LLEVADOS A LA REACCION A UNAS TEMPERATURAS DE 90JC HASTA 150JC; LA PARTE PROPORCIONAL DE LOS COMPONENTES GASEIFORMES, DENTRO DE LA FASE LIQUIDA, ES REGULADA A UN 5 HASTA UN 30 EN VOLUMEN, CON RESPECTO A LA FASE DE MEZCLA; LA RELACION VOLUMETRICA ENTRELA FASE ACUOSA Y LA FASE ORGANICA ES DE 1:1 HASTA 100:1; SE SEPARAN LA FASE LIQUIDA DE LA FASE GASEIFORME, Y POSTERIORMENTE LA FASE LIQUIDA SE DIVIDE EN DOS PARTES, ACUOSA Y ORGANICA, SIN ENFRIAMIENTO PREVIO Y EVACUANDOSE EL CALOR DE LA REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA HIDROFORMILAR COMPUESTOS OLEFINICAMENTE INSATURADOS.

(16/10/1983). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR LA HIDROFORMILACION DE COMPUESTOS OLEFINICAMENTE INSATURADOS.SE EFECTUA UNA HIDROFORMILACION PREVIA CON TRIFENILFOSFINA Y ACETATO DE RODIO BAJO CALENTAMIENTO A UNA PRESION DE CO/H2 DE 5-20 BAR A 90-120JC, ELIMINANDO DEL REACTOR EL ACIDO ACETICO LIBRADO EN FORMA GASEOSA EN UNA CORRIENTE DE CO/H2 DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE NO PUEDA IDENTIFICARSE PRACTICAMENTE NINGUN ACIDO ACETICO EN LA DESCARGA DE GAS. EL TIEMPO EMPLEADO OSCILA ENTRE 2 Y 8 HORAS. LOS ALDEHIDOS FORMADOS COMO PRODUCTOS DEL PROCESO, ASI COMO LOS ALCOHOLES PUEDENSER ELIMINADOS DEL REACTOR DE MODO CONVENCIONAL EN FORMA DE GAS CONJUNTAMENTE CON EL CO, H2 Y LA OLEFINA SIN REACCIONAR.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE RODIO (I)-CARBONILTRIORGANOFOSFORO-MONO-CETOENOLATO.

(01/03/1983). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS DE RODIO(I)-CARBONILTRIORGANOFOSFORO-MONO-BETA-CETOENOLATO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPLEJO DE HALOCARBONILBIS(TRIORGANOFOSFORO)-RODIO(I) , UNA FUENTE DE BETA-CETOENOLATO, TAL COMO ACETILACETONATO SODICO, ~J-DICETONA Y UNA BASE O ACETILACETONA, Y UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE OXIGENO, EN PROPORCIONES IGUALES O SUPERIORES A UN EQUIVALENTE MOLAR POR EQUIVALENTE DEL COMPLEJO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO CATALIZADORES EN PROCESOS DE HIDROFORMILACION.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ALDEHIDOS.

(16/02/1983). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS A PARTIR DE LA DESCARGA GASEOSA PROCEDENTE DE LA HIDROFORMILACION DE COMPUESTOS OLEFINICAMENTE NO SATURADOS, MEDIANTE CATALIZADORES DE RODIO. CONSISTE EN LA INTRODUCCION DE LA DESCARGA GASEOSA, SIN ENFRIAMIENTO NI DESCOMPOSICION PREVIOS, EN UNA COLUMNA DE DESTILACION; ENFRIAMIENTO DE LA FRACCION DE CABEZA HASTA LA CONDENSACION DE LA MAYOR PARTE DE LOS ALDEHILOS; SEPARACION DEL CONDENSADO; COMPRESION DE LA FASE GASEOSA A LA PRESION DE SINTESIS Y RECICLADO DEL REACTOR; RECICLADO DE LAS FASES LIQUIDAS; Y DESCARGA DE LOS ALDEHIDOS DE LA COLUMNA COMO PRODUCTOS DE FONDO LIQUIDOS Y/O CORRIENTE LATERAL DE VAPOR. TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE PROPIONALDEHIDO A PARTIR DE ETILENO; BUTIRALDEHIDO A PARTIR DE PROPILENO Y EN GENERAL PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS HASTA C A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES OLEFINAS HASTA C.

PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA FABRICACION DE ALDEHIDOS.

(16/05/1981). Solicitante/s: RUHRCHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ALDEHIDOS. SE INTRODUCEN LAS OLEFINAS DE OXIDO DE CARBONO, HIDROGENO Y PARAFINAS EN UNA SOLUCION DE COMPLEJOS DE RODIOCARBONILOS-TRIFENILFOSFINAS (CATALIZADOR) Y FOSFINAS (DISOLVENTE); POSTERIORMENTE SE EXTRAEN LOS PRODUCTOS DE LA HIDROFORMILACION Y LAS SUSTANCIAS EMPLEADAS NO TRANSFORMADAS. POR ENFRIAMIENTO SE SEPARAN LOS PRODUCTOS LIQUIDOS DE LA HIDROFORMILACION DE LA CORRIENTE DE GAS, A LA QUE POSTERIORMENTE SE AÑADEN NUEVAS CANTIDADES DE OLEFINAS, DE OXIDO DE CARBONO, Y DE HIDROGENO PARA SU RETORNO A LA SOLUCION DE CATALIZADOR. N.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MEDIO DE HIDROFORMILACION.

(01/04/1981). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MEDIO DE HIDROFORMILACION, A PARTIR DE CONCENTRADOS COMPLEJOS DE RODIO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN CONCENTRADO COMPLEJO DE RODIO CON UNA CANTIDAD DE TRIARILFOSFINA, DE FORMA QUE HAYA 10 MOLES, AL MENOS, DE TRIARILFOSFINA LIBRE POR MOL DE RODIO. EL CONCENTRADO COMPLEJO DE RODIO SE OBTIENE POR CONCENTRACION DE UN MEDIO AGOTADO DE REACCION DE HIDROFORMILACION EN DOS CORRIENTES DE MATERIAL SEPARADAS POR DESTILACION ENTRE 20-350GC Y 1.000-10 ELEVADO A -6 MM/HG, SIENDO UNA DE LAS CORRIENTES EL RESIDUO DE DESTILACION DE CONCENTRADO COMPLEJO DE RODIO, QUE HA SIDO CONCENTRADA DE 0,1 A 30 POR 100 EN PESO RESPECTO AL MEDIO AGOTADO DE REACCION DE HIDROFORMILACION, EN TANTO QUE LA OTRA ES DE COMPONENTES VOLATILES DESTILADOS DE DICHO MEDIO.

PROCEDIMIENTO DE HIDROFORMILACION.

(16/03/1981). Solicitante/s: DAVY MCKEE (OIL & CHEMICALS) LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ALDEHIDO POR HIDROFORMILACION DE UN ALQUENO-1, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPLEJO DE RODIO. CONSISTE EN PROCURAR UNA ZONA DE HIDROFORMILACION QUE CONTIENE UNA CARGA LIQUIDA FORMADA POR UN CATALIZADOR COMPLEJO DE RODIO COMBINADO CON CO Y UNA TRIORGANOFOSFINA; UN EXCESO DE TRIORGANOFOSFINA; ALDEHIDO, PRODUCTO LIQUIDO Y PRODUCTOS DE CONDENSACION DE ALDEHIDO POLIMERO. EL ALQUENO REACTIVO LIQUIDO SE ALIMENTA A ESTA ZONA SUMINISTRANDO HIDROGENO Y CO A LA MISMA, MANTENIENDO UNA PRESION Y TEMPERATURA ADECUADAS. A CONTINUACION SE RECUPERA DE LA ZONA UNA CORRIENTE DE VAPOR DE CABEZA Y SE CONDENSAN DE ELLA LOS COMPONENETES CONDENSABLES QUE COMPRENDEN EL ALQUENO SIN REACCIONAR, EL ALDEHIDO PRODUCTO Y LOS PRODUCTOS DE CONDENSACION DEL ALDEHIDO. LUEGO SE RECICLAN LOS COMPONENTES NO CONDENSADOS, SE RECUPERA EL ALDEHIDO PRODUCTO Y POR ULTIMO SE RECICLA EL ALQUENO QUE NO HA REACCIONADO, EN FORMA LIQUIDA A LA ZONA DE HIDROFORMILACION.

PROCEDIMIENTO DE HIDROFORMILACION PARA LA PRODUCCION DE N-VALERALDEHIDO.

(16/02/1981). Solicitante/s: DAVY MCKEE (OIL & CHEMICALS) LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE HIDROFORMILACION PARA LA PRODUCCION DE N-VALERALDEHIDO A PARTIR DE BUTENO-1 EN UNA MATERIA PRIMA MEZCLADA DE OLEFINAS C4. SE PONE EN CONTACTO LA MATERIA PRIMA DE OLEIFINA C4 FORMADA PRINCIPALMENTE POR BUTENO-1, TRANS-BUTENO 2 E ISO-BUTILENO CON CO E H2 EN UNA ZONA DE HIDROFORMILACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPLEJO DE RODIO. SE SOMETE EL PROCESO A IMA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80-130 GC Y A UNA PRESION TOTAL DE UNOS 50 KG/CM2, SIENDO LA PRESION PARCIAL DEL CO INFERIOR A 1,5 KG/CM2 Y LA H2 ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1,0 Y 7,5 KG/CM2 Y LA DE H2 ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1,0 Y 7,5 KG/CM2. DE LA ZONA DE HIDROFORMILACION SE RECUPERAN LAS OLEFINAS C4 Y EL N-VALDERALDEHIDO QUE NO HA REACCIONADO. EL CATALIZADOR ESTA FORMADO POR UNA COMBINACION COMPLEJA DE CO Y UN LIGANTE DE TRIORGANOFOSFINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE ALDEHIDOS DE EFECTO PERFUMANTE.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.

Procedimiento para la obtención de mezclas de aldehidos de efecto perfumante de fórmulas I y II: **(Fórmula)** caracterizado porque se hace reaccionar alfa-pineno a una temperatura comprendida entre 70 y 160º C, bajo una presión comprendida entre 100 y 400 bares y en presencia de una mezcla catalítica compuesta por fosfinas terciarias y complejos de rhodio carbonilo que contienen dichas fosfinas terciarias, con hidrógeno y monóxido de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLA DE ALDEHIDOS DE EFECTO PERFUMANTE.

(16/05/1980). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.

Procedimiento para la obtención de mezcla de aldehidos de efecto perfumante, caracterizado porque se hace reaccionar cariofileno a una temperatura comprendida entre 70 y 160ºC, bajo una presión comprendida entre 100 y 250 bares y en presencia de una mezcla catalítica compuesta por fosfinas terciarias y complejos de rhodiocarbonilo que contienen dichas fosfinas terciarias con hidrógeno y monóxido de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS.

(16/05/1980). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

1.Procedimiento para la obtención de aldehidos mediante hidroformilación de los compuestos olefínicamente insaturados correspondientes con la ayuda de compuestos complejos de rodio-carbonilo que contienen fosfinas terciarias como ligantes, caracterizado porque la reacción se realiza en presencia de aquellos compuestos de cobre, plata o cinc solubles en la mezcla de reacción que no contienen ningunos componentes desactivadores para los complejos rodio-carbonilo.

UN PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA HIDROFORMILAR PROPILENO.

(01/04/1979). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

Un procedimiento continuo para hidroformilar propileno para producir butiraldehidoss, que incluye los pasos de: establecer un cuerpo líquido de una mezcla homogénea que contiene propileno, hidrógeno, monóxido de carbono, dichos productos de buteraldehido, productos de condensación líquidos de alto punto de ebullición de dichos butiraldehidos, un catalizador de complejo de rodio soluble que consiste esencialmente en rodio formando complejo con monóxido de carbono y trifenilfosfina, y trifenilfosfina libre; alimentar al cuerpo líquido una corriente de reciclado gaseosa que contiene por lo menos hidrógeno y propileno no reaccionado; alimentar cantidades de reposición de monóxido de carbono, hidrógeno y propileno al cuerpo líquido.

UN PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA HIDROFORMILAR UNA ALFA-OLEFINA.

(01/04/1979). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

Un procedimiento continuo para hidroformilar una alfa-olefina para producir aldehidos con un átomo de carbono más que la alfa-olefina, que incluye los pasos de: establecer un cuerpo líquido de una mezcla homogénea que contiene dicha alfa-olefina, hidrógeno, monóxido de carbono, dichos productos de aldehido, productos de condensación líquidos de alto punto de ebullición de dichos aldehidos, un catalizador de complejo de rodio soluble que consiste esencialmente en rodio formando complejo con monóxido de carbono y una triarilfosfina, y triarilfosfina libre; alimentar al cuerpo líquido una corriente de reciclado gaseosa que contiene por lo menos hidrógeno y alfa-olefina no reaccionada; alimentar cantidades de reposición de monóxido de carbono, hidrógeno y alfa-olefina al cuerpo líquido.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ALDEHIDOS.

(16/03/1979). Solicitante/s: RUHRCHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la fabricación de aldehídos; por transformación de olefinas con monóxido de carbono y hidrógeno, en presencia de catalizadores de rodio a elevada temperatura y mayor presión y con separación, por destilación de las combinaciones de partida no transformadas y de las partes componentes de bajo punto de ebullición del producto de la reacción, caracterizado porque se emplea una mezcla de óxido de carbono y de hidrógeno con un contenido de azufre de 2 hasta 20 ppms., retornando el residuo de la destilación, que contienen combinaciones de rodio disueltas y rodio en suspensión, como el catalizador a la fase de síntesis.

MEJORA EN UN PROCEDIMIENTO PARA HIDROFORMILAR UNA ALFA-OLEFINA.

(16/01/1979) Mejora en un procedimiento para hidroformilar una alfa-olefina a fin de producir aldehidos con un átomo de carbono más que la alfa-olefina, haciendo reaccionar la alfa-olefina con hidrógeno y monóxido de carbono en presencia de un catalizador de complejo de rodio que consiste esencialmente en rodio formando complejo con monóxido de carbono y una triarilfosfina, y en presencia de triarilfosfina libre, caracterizada porque comprende poner en práctica dicho procedimiento a una temperatura de aproximadamente 90 a aproximadamente 130ºC, una presión parcial de monóxido de carbono inferior a aproximadamente 3,86 kilogramos por centímetro cuadrado absolutos, una presión parcial de hidrógeno inferior a aproximadamente 14,06 kilogramos por…

MEJORA EN UN PROCEDIMIENTO PARA HIDROFORMILAR UNA ALFA-OLEFINA.

(01/10/1978). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA HIDROFORMULACION DE UNA ALFAOLEFINA.

(01/10/1978). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS.

(01/07/1978). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA CONTROLAR LA CONCENTRACION DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DE ALDEHIDO FORMADOS DURANTE LA PRODUCCION DE ALDEHIDO.

(01/06/1978). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA HIDROFORMILACION DE OLEFINAS CON HIDROGENO Y MONOXIDO DE CARBONO.

(01/09/1977). Solicitante/s: CELANESE CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION CONTINUA DE ALDEHIDOS POR HIDROFORMILACION DE OLEFINAS.

(16/10/1976). Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES OGINE KUHLMANN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE COBALTO DE LOS PRODUCTOS PRIMARIOS DE LA OXO-SINTESIS Y LA REUTILIZACION DEL MISMO EN LA FASE DE LA SINTESIS.

(16/03/1976). Solicitante/s: RUHRCHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

‹‹ · 2 · 3 · 4 · 5 · · 7
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .