(10/07/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS. Inventor/es: D\'ACCORSO,Norma Beatriz, ZAMARRIPA CALDERON,Eliezer, CUEVAS SUAREZ,Carlos Enrique, FASCIO,Mirta Liliana, HERRERA GONZALEZ,Ana María, MARTINS ALHO,Miriam Amelia, GARCIA SERRANO,Jesús, LAMANNA,Melisa Elsa, OLIVEIRA UDRY,Guillermo.

Un monómero bis-glicidilmetacrilatos, de fórmula (I) donde R puede ser un grupo bifenilo insustituido o sustituido por OH, oxígeno, amino, o alquilo C1-C4; un grupo fenilo insustituido o sustituido por OH, oxígeno, amino, alquilo C1-3; un grupo alquilo C2-10 insustituido o substituido por OH, oxígeno, amino, alquilo C1-C4; un grupo alquenilo C2-C10 insustituido o substituido por hidroxilo, amino, oxígeno, alquilo C1-C4. También se proveen métodos para la preparación de los mismos y usos para la formulación de resinas directas para la restauración dental, como disolvente y como aditivos mejoradores de las propiedades de la resina.

(01/10/2002). Solicitante/s: SAMSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: CHO, YIK-HAENG, BYUN, IL-SUK, YU, HO, SUNG, BAE, JAE YOUNG, PARK, YOUNG MI.

un procedimiento para la preparación de sal de ácido (s)-3,4-epoxibutírico expresado mediante la fórmula 1 siguiente, en donde la reacción de apertura de anillo de (s)- 3-hidroxibutirolactona expresado por la fórmula 2 siguiente se lleva a cabo utilizando hidroácido-ácido carboxílico para dar un derivado butírico expresado por la fórmula 3 siguiente y luego se epoxida dicho derivado en presencia de una base y solución acuosa a la gama de temperatura de -20ºC- 100ºC. **fórmula** en donde R1 representa átomo de metal alcalino, átomo de metal alcalinotérreo, grupo alquilamina o grupo amínico cuaternario; R2 representa grupo halógeno; R3 representa átomo de hidrógeno o grupo acilo alifático.

(01/09/2001). Solicitante/s: SAMSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: BYUN, IL-SUK, KIM, KYUNG-IL, CHOI, YOON-HWAN.

La invención se refiere al procedimiento para la preparación del ácido quiral 3,4-epoxibutírico representado por la fórmula y la sal de éste, en el que se emplea como materia prima la hidroxibutirolactona-(S)-3-activada u otro material barato para realizar una reacción eficaz de apertura de anillo y una epoxidación con una inversión del centro quiral.

(16/08/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DOBINSON, BRYAN, THOSEBY, MICHAEL ROBERT, ROLFE, WILLIAM MARTIN, ANDREWS, CHRISTOPHER MICHAEL.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ETER DE GLICIDILO DE UN ALCOHOL SECUNDARIO O PRIMARIO ARALIFATICO, CICLOALIFATICO O ALIFATICO, QUE COMPRENDE: A) REACCIONAR EPICLOROHIDRINA CON UN EXCESO MOLAR DEL ALCOHOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO LEWIS; OPCIONALMENTE B) DESHIDROCLORIZAR EL PRODUCTO OBTENIDO; Y C) REACCIONAR EL PRODUCTO DE LOS PASOS A) O B) CON UN EXCESO MOLAR DE EPICLOROHIDRINA EN PRESENCIA DE ALCALI Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE Y LUEGO AISLAR EL PRODUCTO DE ETER DE GLICIDILO OBTENIDO.

(01/03/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CHENG, CHI-WEN, FRANK.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ETER DE GLICIDIL DE UN ALCOHOL DI-SECUNDARIO CON UN CONTENIDO DE MONOMERO DE CERCA DEL 80% A CERCA DEL 90% DE LA FORMULA (I): DONDE R Y R1 REPRESENTAN RADICALES DEFINIDOS EN LA APLICACION QUE SE DESCRIBE. DICHO PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE: (A) REACCION DE UN ALCOHOL DI-SECUNDARIO DE LA FORMULA (II) DONDE R Y R1 REPRESENTAN LOS MISMOS RADICALES DE ARRIBA CON EPICLOROHIDRIN EN PRESENCIA DE UN ALCALI Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE PARA PRODUCIR UN ETER GLICIDIL CON UN CONTENIDO DE MONOMERO DE CERCA DEL 60% A CERCA DEL 75%; Y (B) REACCION DE DICHO ETER DE GLICIDIL CON UN CONTENIDO DE MONOMERO DE CERCA DEL 60% A CERCA DEL 75% CON EPICLOROHIDRIN EN PRESENCIA DE UN ALCALI Y CLORURO DE BENCITRIMETILAMONIO PARA PRODUCIR UN ESTER DE GLICIDIL CON UN CONTENIDO DE MONOMERO DE CERCA DEL 80% A CERCA DEL 90%.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: THOSEBY, MICHAEL ROBERT, ROLFE, WILLIAM MARTIN.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ETER DE GLICIDILO DE UN ALCOHOL, QUE INCLUYE HACER REACCIONAR UN ALCOHOL CON EPICLORHIDRINA, SUSTANCIALMENTE EN LAS PROPORCIONES ESTOIQUIOMETRICAS REQUERIDAS PARA PRODUCIR EL ADUCTO 1:1, EN PRESENCIA, COMO CATALIZADOR, DE UNA SAL DE ACIDO PERCLORICO O ACIDO SULFONICO DE TRIFLUOROMETANO CON UN METAL DEL GRUPO IIIA DE LA TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTOS (SEGUN LA CONVENCION DE LA IUPAC EN 1790); Y DESPUES DESHIDROCLORINAR EL PRODUCTO ASI OBTENIDO.

(16/05/1994). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: KAWAMURA, KIYOSHI, OTA, TOMIO.

ESTA INVENCION ES RELATIVA A UN METODO PARA PRODUCIR UN ETER DE GLICIDILO DE FOMUNLA GENERAL (I), EN DONDE A ES UN GRUPO ARILO O ETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y EL ATOMO DE CARBONO CON ASTERISCO REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO, QUE COMPRENDE REACCIONAR UN ARILOALCOHOL DE FORMULA GENERAL A-OH, EN DONDE A ES COMO ANTES SE DEFINIO CON UNA EPIHALOHIDRINA EN PRESENCIA DE UNA SAL AMONIO CUATERNARIA Y, SI ES PRECISO, TRATAR EL PRODUCTO DE REACION CON UNA BASE. ESTE METODO DE PRODUCIR EL ETER GLICIDILO DE FORMULA (I), EL CUAL SE USA COMO UN PRODUCTO INTERMEDIO DE DROGAS ESPECIALMENTE UN (BETA)-BLOQUEADOR, EN UNA FORMA SIMPLIFICADA Y CON UNA GRAN PUREZA OPTICA.

(16/06/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES TETRAGLICIDILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HALOGENO OMETILO; X PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; Y N VALE 2-4.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA EPIHALOHIDRINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR; SEGUIDA DE LA DESHIDROHALOGENACION CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO COMPONENTES DE RESINAS PARA ESMALTACION O LAQUEADO, PARA COLADA, SUMERSION O IMPREGNACION.