Ácidos y análogos 4-((fenoxialquilo)tio)-fenoxiacéticos.
(28/12/2015) Un compuesto de Fórmula (I) para su uso en el tratamiento o inhibición de la progresión de una afección mediada por PPAR-delta:**Fórmula**
donde
X se selecciona entre un enlace covalente, S, y O;
Y es S u O;
Z es O o CH2, siempre que cuando Y es O, Z es O;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, halo, y NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H o alquilo C1-C3;
R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, halo, ciano, alquilo C1-C5, hidroxi, acilo C2-C4, alcoxi C1- C4, y NRcRd donde Rc y Rd son independientemente H o alquilo C1-C3, siempre que R3 y R4 no sean ambos H;
…
ACIDOS 4-((FENOXIALQUIL)TIO)-FENOXIACETICOS Y ANALOGOS.
(28/12/2010) Un compuesto de Formula (I): **Fórmula** donde X se selecciona entre un enlace covalente, S, y O; Y es S u O; Z es S, O o CH2, siempre que cuando Y es O, Z no es CH2; 10 R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, halo, y NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H o alquilo C1-C3; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, halo, 15 ciano, alquilo C1-C5, hidroxi, acilo C2-C4, alcoxi C1-C4, y NRcRd donde Rc y Rd son independientemente H o alquilo C1- C3, siempre que R3 y R4 no sean ambos H; R3 y R6 se seleccionan independientemente entre halo, fenilo, alquilo C1-C9, alcoxi C1-C8, alquenilo C2-C9, alquenil(C2-C9)oxi, cicloalquilo C3-C7, cicloalcoxi C3-C7, cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C7, cicloalquil(C3-C7)alcoxi C1-C7, cicloalquil(C3-C7)oxialquilo…
NUEVOS AGENTES ANTI-ESTROGENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LICHTNER, ROSEMARIE, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, LESSL, MONIKA, KLAR, ULRICH, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN.
Derivados de 3, 4-difenil-biciclo[4.3.0]nonilo de la **fórmula** en los que R1 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido; aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG1 o un átomo de hidrógeno, R2 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido, aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG2 o un átomo de hidrógeno, PG1, PG2 son iguales o diferentes y representan un grupo protector PG, sindo PG un radical metoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, trimetilsililo, trietilsililo, terc.-butildimetilsililo , terc.-butildifenilsililo , tribencilsililo, triisopropilsililo, metilo, terc.- butilo, bencilo, para-nitrobencilo, para- metoxibencilo, formilo, acetilo, propionilo, butirilo, pivaloilo o benzoílo.
DERIVADOS AZOLILOMETILOS - FLUOROCICLOPROPILOS FUNGICIDAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: HANSSLER, GERD, DR. Inventor/es: BOHM, STEFAN, DR., HAGEMANN, HERMANN, DUTZMANN, STEFAN, HIMMLER, THOMAS, SCHERKENBECK, JURGEN, STROECH, KLAUS, DR., DEHNE, HEINZ-WILHELM, DR.HANSSLER, GERD, DR.
NUEVO DERIVADO AZOLILOMETILO ULA I, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVAS MATERIAS PRIMAS Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS UN NUEVO OXIRANO DE FORMULA II PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I. SIENDO R RADICALES DE FORMULA III, IV, V, VI Y VII.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE FENOXIALCANOLTRIAZOL Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUTER, HUBERT, MACKENROTH, WOLFGANG, SCHULZ, GUENTER, DR., TRAUTMANN, WALTER, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUILO C1-C3, ALCOXILO C1-C3, TRIFLUOROMETILO, FENILO O FENOXI, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 Y EN LA QUE LOS ATOMOS AISLADOS O LOS GRUPOS SON IGUALES O DIFERENTES CUANDO M ES MAYOR DE 1 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 HASTA 6, POR REDUCCION DE ALQUENOXIDOS DE FORMULA (II) CON TRIAZOL. DESCRIPCION DE LA PREPARACION Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.
