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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos 
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 45/45 · por condensación.
(16/06/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: HAMPER, BRUCE CAMERON, LESCHINSKY, KINDRICK, LEE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE 4-HALO2-FLUOR-5-ALCOXIBENZOILO Y A SUS METODOS DE FABRICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS Y MEDICINAS, EN CONCRETO COMO INTERMEDIARIOS PARA UNA CLASE ACTIVA DE HERBICIDAS DE ARILHALOALQUILPIRAZOL Y ALQUILSULFONILOPIRAZOL ARILICO.
(01/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS , S.A.. Inventor/es: FORNE FELIP, ERNESTO, CARRETERO BAU, EDUARDO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DICLORO-SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-[2-(3,5-DICLOROFENIL)ETIL]BENZOICO (II), Y LA 2,4-DICLORO-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO[A ,D]CICLOHEPTEN-5-ONA (III), QUE COMPRENDE LA ALQUILACION DEL DIANION CON LITIO DEL ACIDO 2-METIL-BENZOICO POR UN HALOGENURO DE 3,5-DICLOROBENZILO (I) Y LA CICLACION INTRAMOLECULAR DEL ACIDO (II) ASI OBTENIDO, UTILIZANDO ACIDO POLIFOSFORICO. LA 2,4-DICLORO-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO[A ,D]CICLOHEPTEN-5-ONA (III) ES UTIL COMO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DEL 1-(2,4-DICLORO-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO[A ,D]CICLOHEPTEN-5-I1)-1H-IMIDAZOL QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(16/11/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DREWES, ROLF, DR., FRIEDRICH, HANS-HELMUT, MEHNER, HANS-LUDWIG, BRAUN, BERND, DR., WECHT, WALTER.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO: QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR 1,3-DICETONA DE FORMULA (I): CONSISTE EN HACER REACCIONAR SEGUN UNA CONDENSACION DE CLAISEN A UNA CETONA DE FORMULA (III) Y A UN ESTER DE FORMULA (IV) O (V) Y SE CARACTERIZA PORQUE LA REACCION DE CONDENSACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ELEGIDO ENTRE UN HIDROXIDO DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO Y UN ALCOHOLATO DE META ALCALINOTERREO O ALCALI DE C 1 A 5 Y EN UNA MEZCLA DE DIMETILSULFOXIDO CON DISOLVENTES INERTES. SIENDO; R SUB 1 Y R SUB 2 INDEPENDIENTES ENTRE SI, ALQUILO DE C 1 A 20, FENILO, FENILALQUILO DE C 7 A 9 Y OTROS; R SUB 3 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 2 Y OTROS; R SUB 4 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 18 Y OTROS ; A FENILENO, ALQUILENO DE C 1 A 12 Y OTROS Y X OXIGENO O AZUFRE.
(16/10/1992). Solicitante/s: ATOCHEM. Inventor/es: COMMEYRAS, AUGUSTE, BENEFICE-MALOUET, SYLVIE RESIDENCE LE PRIEURE, BLANCOU, HUBERT LES TERRASSES DU PEYROU.
LA INVENCION SE REFIERE A LA SINTESIS DE DERIVADOS FLUORADOS FUNCIONALES Y MAS PARTICULARMENTE A ALDEHIDOS PERFLUORADOS DEL TIPO RF - CHO DONDE RF DESIGNA UN RADICAL PERFLUOROALQUILO LINEAL O RAMIFICADO. SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UN INICIADOR RADICALAR, UN IODURO DE PERFLUOROALQUILO RF1 SOBRE LA PAREJA METALICA ZN - CU CON UNA AMIDA RCONR1R2, DESIGNADO R UN RADICAL METILO O ETILO, REPRESENTANDO R1 Y R2 CADA UNO UN RADICAL ALQUILO DE C1 A C4.
(01/10/1992). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, SIGMUND, SANDRA KAY.
SE ACILA RESORCINOL EN UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO O PROPIONICO Y ACIDO BROMHIDRICO. LOS DIHIDROXI ACILBENCENOS ASI PRODUCIDOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
(16/07/1992). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, SIGMUND, SANDRA KAY.
SE ACILAN 1,3-DIALCOXIBENCENOS Y SE DESPROTEGEN EN UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO O PROPIONICO Y ACIDO BROMHIDRICO. LAS DIHIDROXIFENONAS ASI PRODUCIDAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
(16/03/1991). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: WAKSELMAN, CLAUDE, TORDEUX, MARC, FRANCESE, CATHERINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PERFLUOROALQUILCETONAS POR REACCION DE CINC Y UN ESTER PERFLUOROALQUILADO O ALCOXICARBONILADO EN PRESENCIA DE UN HALOGENURO DE PERFLUOROALQUILO.
(01/11/1987). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC..
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE COMPUESTOS DE PIRO-HIDANTOINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR TRICICLO DE METILENO CON UN REACTIVO DE LI ALQUILICO INFERIOR PARA OBTENER A; B) HACER REACCIONAR A CON CO2 EN PRESENCIA DE ION H PARA OBTENER EL ACIDO CARBOXILICO; C) ESTEARIFICAR EL ACIDO, MEDIANTE REACCION CON UN ALCANOL, PARA OBTENER UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR; D) HACER REACCIONAR EL ESTER CON UN ALCOHOLATO METALICO ALCALINO Y SOMETER A LA REACCION DE REDUCCION DE BISULFATO, PARA OBTENER UN ESTER ALFA-HIDROXI DEL TIPO HO-B-A-COO; E) HACER REACCIONAR EL ESTER CON UN HALOHENADOR PARA OBTENER EL ESTER ALFA-HALO; F) HACERLO REACCIONAR CON TIOUREA, PARA PRODUCIR UN INTERMEDIARIO DE AMINOTIAZOLONA ESPIROTRICICLO; G) HIDROLIZAR EL INTERMEDIARIO POR REACCION CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA O ACIDICA PARA FORMAR ESPIROHIDRAUROINA. SIENDO A Y B, ANILLOS AROMATICOS. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE DIABETES MELLITUS EN PERSONAS Y ANIMALES.
(16/11/1986). Solicitante/s: RAYCHEM CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ARIL/CARBONILO Y EN PARTICULAR DE COMPUESTOS ARIL CARBONILO SUSTITUIDOS EN POSICION PARA. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO LA CONDENSACION DE FRIEDEL-CRAFTS DE ELEMENTOS REACTIVOS APROPIADOS SE CONTROLA PARA SUPRIMIR LAS REACCIONES SECUNDARIAS QUE INCLUYEN ALQUILACION Y/O SUSTITUCION EN POSICION ORTO, EFECTUANDO LA REACCION EN CONDICIONES DE REACCION LEGIDAS; Y ADICION DE UN AGENTE DE CONTROL, COMO UNA BASE DE LEWIS, AL MEDIO DE REACCION. OTRO METODO ES HACER REACCIONAR FOSGENO O UN ACIDO ORGANICO CARBOXILICO, UN HALURO DE ACIDO, UN ETER O UN ANHIDRIDO DE ALQUIL, CON UN COMONOMERO AROMATICO CON UN ATOMO DE HIDROGENO ACTIVADO, POR LO MENOS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, UN AGENTE DE CONTROL OPCIONAL Y UN DILUYENTE NO PROTICO. LOS COMPUESTOS ARIL CARBONILO SE EMPLEAN COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS, EN QUIMICA FARMACEUTICA, QUIMICA AGRICOLA, COLORANTES Y ADITIVOS QUIMICOS.
(01/07/1985). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS INDONAFTOLES.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN (ALQUIL INTERMEDIO)-BENCENO CON ANHIDRIDO SUCCINICO, PARA FORMAR UN (A); B) REDUCIR Y DESHIDRATAR A (A) PARA PRODUCIR UNA (B); C) ALQUILAR A (B), PARA OBTENER UNA (C); D) ACRILAR A (C) PARA FORMAR UNA (D); E) HACER REACCIONAR A (D), EN PRESENCIA DE UN CICLOALQUENO, PARA PRODUCIR UN (E); Y F) HACER REACCIONAR A (E) CON UNA 2,6-DIHALOQUINON-4-HALOIMIDA , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: (A), ACIDO (ALQUIL INTERMEDIO) BENZOIL PROPIONICO; (B), 7-(ALQUIL INTERMEDIO)-1-TETRALONA; (C), 2-(HIDROXICALQUILIDEN INFERIOR)-7-(ALQUIL INTERMEDIO)-1-TETRALONA; (D), 2-ACILOXI (ALQUILIDEN INFERIOR)-7-(ALQUIL INTERMEDIO)-1-TETRALONA; (E), 7-(ALQUIL INTERMEDIO)-2-(ALQUIL INFERIOR)-1-NAFTOL; R, H O ALQUILO INFERIOR; R ES ALQUILO INTERMEDIO Y X ES HALOGENO O PSEUDOHALOGENO.
(01/12/1978) Esta invención proporciona una composición farmacéutica que contiene un compuesto de fórmula (I) y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Normalmente la composición de esta invención es adecuada para administración oral. La composición puede presentarse en forma de dosis convencional como tabletas, cápsulas, papelillos de polvo reconstituíble o similares. En el caso más adecuado, la composición se presenta en forma de dosis unitaria que contiene de 20 a 600 mg de un compuesto de la invención, v.g. de 50 a 40 mg. Estas composiciones pueden ser administradas una o más veces al día de manera que la dosis diaria total para un adulto de 70 kg será del orden de 40 a 1200 mg, por ejemplo de 100 a 600 mg. Las composiciones pueden prepararse de…
(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un procedimiento de preparación de ácido 5-fluor-2-metil-1(p-metilsulfinilbenciliden)-inden-3-acético o sus sales que comprende hacer reaccionar un haluro de ácido de fórmula: **(Fórmula)** donde A es metilo o junto con G forma un grupo metilideno; B es hidrógeno, metilo o halógeno; G es metilo, CH2R o junto con A forma un grupo metitideno, donde R es halógeno, hidroxi, sus éteres o ésteres o -N-(alquilo C1-5)2; Z es halógeno y cuando A y G unidos representan metilideno, B es metilo; cuando A y G son ambos metilo, B es halógeno y cuando A es metilo y B es hidrógeno, G es CH2R; con fluorbenceno, en condiciones de Friedel-Grafts, para formar 5-fluor-2-metil-1-indanona.
(01/09/1977). Solicitante/s: SOCIETE DE RECHERCHES INDUSTRIELLES.
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/03/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
