CIP-2021 : C07C 2/74 : por adición con hidrogenación simultánea.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 1/00 hasta C07C 15/00: Hidrocarburos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 2/00 Preparación de hidrocarburos a partir de hidrocarburos que tienen menor número de átomos de carbono.

C07C 2/74 · por adición con hidrogenación simultánea.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Una nueva composición de tamiz molecular EEM-13 y un procedimiento de uso del mismo.

(05/04/2019). Solicitante/s: EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: ROTH, WIESLAW, J., HELTON,TERRY,E, GHOSH,PRASENJEET, DORSET,DOUGLAS L, KENNEDY,GORDON J, YORKE,THOMAS, JOSHI,YOGESH V.

Un tamiz molecular, en la forma calcinada, que comprende una estructura de átomos tetraédricos unidos por átomos de oxígeno, estando definida la estructura del átomo tetraédrico por una celda unitaria con coordenadas atómicas en nanómetros que se muestra en la siguiente tabla:**Tabla** en donde las dimensiones de la celda unitaria de a = 14,198 ± 0,5 Å y c = 27,647 ± 0,5 Å; en donde dicho tamiz molecular tiene menos de 1,6% en peso de Ti; y en donde dicho tamiz molecular tiene una composición que implica la razón en moles: X2O3: (n)YO2, donde X es un elemento trivalente que comprende al menos uno de aluminio, boro, hierro y galio, Y es un elemento tetravalente que comprende al menos uno de silicio y germanio, y n es al menos 30.

PDF original: ES-2707850_T3.pdf

Procedimiento para producir ciclohexilbenceno.

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: CHENG, JANE, C., CHEN, TAN-JEN, GHOSH,PRASENJEET.

Un procedimiento para producir ciclohexilbenceno, proceso que comprende poner en contacto benceno e hidrógeno bajo condiciones de hidroalquilación con un sistema catalítico que comprende un molecular tamiz de la familia MCM-22 y al menos un metal de hidrogenación, en el que las condiciones comprenden una temperatura de 140 °C a 175 ° C, una presión de 931 kPag 1207 kPag (135 psig a 175 psig), una relaciónn molar de hidrógeno a benceno de 0,30 a 0,65 y una velocidad espacial horaria en peso de benceno de 0,26 a 1,05 h-1.

PDF original: ES-2573261_T3.pdf

Procedimiento de hidroalquilación.

(23/03/2016) Un procedimiento de hidroalquilación, que comprende: (a) hidroalquilar benceno con hidrógeno en presencia de un catalizador bajo condiciones eficaces para producir un producto de la reacción de hidroalquilación que comprende ciclohexilbenceno y ciclohexano; (b) poner en contacto al menos una parte del producto de la reacción de hidroalquilación con un catalizador de deshidrogenación, para producir un efluente de deshidrogenación que tiene al menos una parte del ciclohexano convertido en benceno e hidrógeno, en donde el efluente de deshidrogenación además comprende tolueno; y (c) lavar al menos una parte del efluente de deshidrogenación con una corriente que contiene benceno para producir un efluente de deshidrogenación agotado en tolueno y una corriente de lavado que contiene al menos una parte…

Procedimiento para producir ciclohexilbenceno.

(25/11/2015) Un procedimiento para producir ciclohexilbenceno, procedimiento que comprende: (a) hacer reaccionar benceno con ciclohexeno bajo condiciones eficaces para producir ciclohexilbenceno y al menos un policiclohexilbenceno; (b) suministrar una alimentación que comprende al menos una parte del ciclohexilbenceno y al menos una parte del al menos un policiclohexilbenceno a un dispositivo de fraccionamiento para separar la alimentación en al menos una primera fracción rica en ciclohexilbenceno y una segunda fracción rica en el al menos un policiclohexilbenceno; y (c) suministrar por separado al menos un hidrocarburo C4 a C6 al dispositivo de fraccionamiento en una ubicación por debajo de donde la alimentación en…

Procedimiento para la preparación de dienos mediante una hidrodimerización.

(12/03/2014) Procedimiento para la preparación de 1,7-diolefinas sustituidas o sin sustituir mediante una hidrodimerización de olefinas no cíclicas con por lo menos dos enlaces dobles conjugados, en presencia de un agente de reducción y un catalizador, caracterizado por que como catalizador se utiliza un compuesto complejo de un metal y un carbeno, que contiene un metal de los grupos 8º hasta 10º del sistema periódico de los elementos químicos y por lo menos un ligando de carbeno de acuerdo con las estructuras 1, 2, 3 ó 4 **Fórmula** con: R1, R2 ≥ -(CH2)n-B 15 B ≥ un grupo arilo mono- o policíclico con 6 hasta 14 átomos de carbono o un heterociclo mono- o policíclico con 5 hasta 14 átomos de carbono y heteroátomos, teniendo este heterociclo desde…

Procedimiento de preparación de fenol y ciclohexanona.

(30/09/2013) Procedimiento de preparación de fenol y ciclohexanona que comprende: a. la síntesis de ciclohexilbenceno mediante la hidroalquilación de benceno por contacto con hidrógeno o laalquilación de benceno con ciclohexeno usando zeolitas Y; b. la oxidación aeróbica selectiva de ciclohexilbenceno hasta el correspondiente hidroperóxido catalizada por Nhidroxiderivadosen presencia de solventes polares; y c. la escisión del hidroperóxido de ciclohexilbenceno hasta fenol y ciclohexanona mediante catalizadores ácidoshomogéneos o heterogéneos; caracterizado por el hecho de que la síntesis de ciclohexilbenceno tiene lugar en presencia de un…

Procedimiento para producir ciclohexilbenceno.

(08/08/2012) Un procedimiento para producir ciclohexilbenceno, comprendiendo el procedimiento: (a) introducir hidrógeno y una alimentación líquida que comprende benceno en una zona de reacción; (b) poner en contacto el benceno con el hidrógeno en la zona de reacción en condiciones dehidroalquilación para producir ciclohexilbenceno; (c) retirar una corriente efluente que comprende ciclohexilbenceno y benceno sin reccionar de dicha zonade reacción; (d) dividir la corriente efluente en al menos primera y segunda porciones; (e) enfriar la primera porción de corriente efluente; y (f) reciclar la primera porción de corriente efluente enfriada a la zona de reacción; en el que, la relación de la masa de la primera porción de corriente efluente a la masa de la segunda porción decorriente efluente es de al menos 2:1.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CICLOHEXILBENCENO.

(01/02/2012) Un procedimiento para producir ciclohexilbenceno, que comprende poner en contacto benceno e hidrógeno con un catalizador en condiciones de hidroalquilación, para producir un efluente que contiene ciclohexilbenceno, comprendiendo el catalizador un compuesto de un tamiz molecular, un óxido inorgánico diferente de dicho tamiz molecular, y al menos un metal de hidrogenación, en el que al menos un 50% en peso de dicho metal de hidrogenación está soportado sobre el óxido inorgánico y en el que el o los metales de hidrogenación, se aplican al óxido inorgánico antes de que el óxido inorgánico forme el compuesto con el tamiz molecular

PREPARACION DE DIENOS CONJUGADOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: GOODALL, BRIAN, LESLIE, TERLOUW, WILLEM, VAN DER SAR, JACOB CORNELIUS.

-UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METIL, UNO DE R (AL CUADRADO) Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y EL OTRO ES IGUAL QUE R1, LA CUAL COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA SAL DE ACIDO FORMICO EN LA PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO QUE COMPRENDE UNA SAL DE PALADIO Y UN COMPUESTO FOSFOROSO DE FORMULA GENERAL (III) EN LA CUAL N ES 0, 1 , 2 O 3 Y CADA X REPRESENTA INDEPEPENDIENTEMENTE UN ALQUIL, ALCOHILENIL, ARIL, ARALQUIL, ALCARIL, O GRUPO CICLOALQUILICO Y REPONEDOR DEL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I).

UN PROCEDIMIENTO PARA LA ETILACION DE MONO ALQUIL BENCENOS.

(16/03/1979) Un procedimiento para la etilación de mono alquil bencenos en los cuales el sustituyente alquilo contiene 1 ó 2 átomos de carbono, caracterizado porque comprende poner en contacto al mono alquil benceno con teileno en presencia de hidrógeno bajo condiciones de conversión que incluyen una temperatura entre 350 y 500ºC, una presión mayor que la atmosférica pero menor que 28 kg/cm2, empleando una relación molar hidrógeno a etileno en la gama aproximada de 0,5 a 10 y en presencia de un catalizador que comprende una zeolita de aluminosilicato cristalino, la cual tiene una actividad en términos de valor alfa de entre…

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