CIP-2021 : A61K 31/4415 : Piridoxina, es decir vitamina B 6 (fosfato de piridoxal A61K 31/675).

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/4415 · · · · · Piridoxina, es decir vitamina B ₆ (fosfato de piridoxal A61K 31/675).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulación de doxilamina y piridoxina y/o metabolitos o sales de estas.

(06/05/2020) Una forma de dosificación oral de liberación dual que comprende de 5 mg a 40 mg de doxilamina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de esta y de 5 mg a 50 mg de piridoxina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, dicha forma de dosificación oral de liberación dual que comprende: (A) un núcleo que comprende una composición de liberación retardada que comprende: (a) doxilamina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de esta; y (b) piridoxina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de esta; y (B) una capa de liberación retardada que comprende un agente de liberación retardada que rodea dicho núcleo; y (C) una o más capas que rodean dicha capa de liberación retardada…

Películas sublinguales.

(01/04/2020) Una composición farmacéutica en forma de dosificación única formulada para administración sublingual, en donde la forma de dosificación única es una película bicapa que comprende una primera capa y una segunda capa; en donde la primera capa comprende: (i) del 10 al 75 % (p/p) de apomorfina o una sal de adición de ácido de la misma; (ii) del 0,5 al 16 % (p/p) de un polímero de peso molecular bajo que tiene un peso molecular promedio en peso de 5 kDa a 50 kDa seleccionado de hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, hidroxietil celulosa, carboximetil celulosa y metil celulosa; y (iii) del 4 al 35 % (p/p) de un polímero de peso molecular alto que tiene un peso molecular promedio en peso mayor de 60 kDa seleccionado de hidroxipropil…

Composición que comprende una mezcla de extractos vegetales o una mezcla de moléculas contenidas en estos vegetales y utilización para actuar sobre el metabolismo glucídico y/o lipídico.

(18/03/2020) Composición que comprende por lo menos una mezcla de moléculas constituida por lo menos: - por un extracto único obtenido a partir de Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus, y Vaccinium myrtillus, de Olea europaea y Piper, y/o - por un extracto único obtenido a partir de por lo menos Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus, y Vaccinium myrtillus y de Olea europaea y por piperina sintética, comprendiendo dicha mezcla de moléculas: - por lo menos una molécula seleccionada de entre apigenina-7-O-glucurónido, la crisantelina A, la crisantelina B, el ácido cafeico, la luteolina, la maritimetina, el eriodictiol, la isookanina, la apigenina, luteolina-7-O-glucósido, la maritimeína, la mareína, eriodictiol-7-O-glucósido, la flavomareína, apigenina-8-…

Composiciones que comprenden aminoácidos para uso en el tratamiento de mucositis en pacientes con neoplasia que están sometidos a radioterapia y/o quimioterapia.

(01/01/2020). Solicitante/s: Professional Dietetics International S.r.l. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO, LUCA, MARIA.

Composición de aminoácidos para uso en el tratamiento de mucositis en pacientes que padecen neoplasia de la región cérvico-cefálica y que están sometidos a radioterapia o radioquimioterapia, la composición comprende un agente activo, dicho agente activo comprende los aminoácidos glutamina, leucina, isoleucina, valina, lisina, treonina, histidina, fenilalanina, metionina, triptófano, tirosina y cistina, en la que la relación en peso de glutamina:leucina está comprendida en el intervalo de 4,3 a 5,3.

PDF original: ES-2779749_T3.pdf

Producto alimenticio para la hipertensión ocular y el glaucoma.

(19/12/2019) La presente invención describe el uso combinado de la melatonina, el extracto de arándano, la piridoxina, el sulfato de manganeso y el aceite de pescado para la elaboración de un complemento alimenticio como profilaxis y/o como coadyuvante al tratamiento de las patologías oculares que ocurren con un incremento de la presión intraocular como por ejemplo el glaucoma. La invención describe una formulación combinada de los mencionados compuestos en diferentes cantidades. En la presente invención se reivindica igualmente el uso combinado de la melatonina el extracto de arándano, la piridoxina, el sulfato de manganeso y el aceite de pescado para la preparación de un complemento alimenticio destinada al tratamiento…

Composición para el tratamiento de la esterilidad.

(04/12/2019). Solicitante/s: URIACH ITALY S.r.l. Inventor/es: AMELOTTI,LUIGI, SECONDINI,LORENZO.

Composición para su uso en un método de tratamiento de anovulación, esterilidad o ciclo menstrual irregular, comprendiendo la composición: (i) vitamina B9 (o ácido fólico o folacina); (ii) mioinositol; y (iii) ácido alfa-lipoico, en la que los componentes (i), (ii) y (iii) juntos constituyen desde el 50 hasta el 80% en peso en relación con el peso total de la composición.

PDF original: ES-2763437_T3.pdf

Composición farmacéutica para promover la restauración de lesiones nerviosas y su aplicación.

(13/11/2019). Solicitante/s: Huang, Tongge. Inventor/es: YUE,MAOXING, WAN,HONGGUI, HUANG,TONGGE.

Una composición farmacéutica para su uso en un procedimiento para promover la restauración de lesiones nerviosas, en el que cada unidad de la composición farmacéutica comprende: 0,5 a 8 g de L-ornitina, 1 a 5 g de ácido aspártico, 3 a 10 g de arginina, 3 a 10 g de vitamina B6, siendo el resto un excipiente y/u otros ingredientes.

PDF original: ES-2767148_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que incorporan fármacos en dosis bajas.

(02/10/2019). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: DANDL, KLAUS DR., HAACK,DETLEV, HAALA,JOSEF.

Una composición farmacéutica en polvo o gránulos para uso oral, que comprende (a) un ingrediente activo a un nivel de no más de 10 % en peso; (b) un vehículo soluble en agua, farmacéuticamente aceptable; y (c) un excipiente oleoso que es líquido a temperatura ambiente; en donde la relación en peso del vehículo soluble en agua al excipiente oleoso es al menos 5 a 1, y en donde el ingrediente activo se adhiere al vehículo soluble en agua por medio del líquido oleoso.

PDF original: ES-2763945_T3.pdf

Aumento o mantenimiento no médico del peso corporal de un mamífero.

(19/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.

Uso no médico de al menos cuatro componentes seleccionados del grupo de: (i) equivalentes de nucleósido seleccionados del grupo de uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina (UMP, dUMP, UDP, UTP), nucleobase uracilo y uridina acilada, (ii) ácidos grasos poliinsaturados n-3 seleccionados del grupo de DHA, DPA y EPA, (iii) vitaminas B seleccionadas del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12 (iv) fosfolípidos, (v) antioxidantes seleccionados del grupo de vitamina C, vitamina E y selenio, y (vi) colinas - con la condición de que al menos un (i) equivalente de nucleósido, al menos un (ii) ácido graso poliinsaturado n-3 seleccionado del grupo de DHA, DPA y EPA, al menos una (iii) vitamina B seleccionada del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12, y al menos un (iv) fosfolípido esté presente para aumentar o mantener el peso corporal de un mamífero, mamífero que es un humano anciano mayor de 65 años de edad.

PDF original: ES-2749440_T3.pdf

Combinación de componentes para la prevención y el tratamiento de la fragilidad.

(12/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.

La composición que comprende (i) un equivalente de nucleósido que se selecciona del grupo de uridina, desoxiuridina, uridina fosfatos (UMP, dUMP, UDP, UTP), uracilo y uridina acilada (ii) DHA, (iii) vitamina B6, vitamina B12 y vitamina B9, (iv) un fosfolípido, (v) vitamina C, vitamina E y selenio y (vi) una colina para el uso en la prevención o el tratamiento de la fragilidad en un mamífero, en donde la composición se administrará a humanos que padecen un trastorno que se selecciona del grupo de demencia y enfermedad de Alzheimer, el ser humano tiene un BMI inferior a 26.

PDF original: ES-2744921_T3.pdf

Composición que comprende una mezcla de extractos vegetales o una mezcla de moléculas contenidas en estos vegetales y utilización para actuar sobre el metabolismo glucídico y/o lipídico.

(24/04/2019) Composición que comprende por lo menos una mezcla de moléculas constituida por lo menos por: - un extracto de Chrysanthellum indicum, y - un extracto de Cynara scolymus, y - un extracto de Vaccinium myrtillus, y - piperina sintética y/o un extracto de Piper que contiene piperina, comprendiendo dicha mezcla de moléculas: - por lo menos una molécula seleccionada de entre apigenina-7-O-glucurónido, la crisantelina A, la crisantelina B, el ácido cafeico, la luteolina, la maritimetina, el eriodictiol, la isookanina, la apigenina, luteolina-7-O-glucósido, la maritimeína, la mareína, eriodictiol-7-O-glucósido, la flavomareína, apigenina-8-C-α-L-arabinósido-6-C-ß-D-glucósido (shaftósido), apigenina-6,8-C-di-ß-D-glucopiranósido (vicenina-2), y - por lo menos…

Composición para el tratamiento de VIH o sida.

(03/04/2019). Solicitante/s: VITABIOTICS LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ROBERT, LALVANI,KARTAR.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del VIH o el sida, para administración combinada, secuencial o simultánea, en cualquier forma, por cualquier vía biológica, que comprende: vitamina A, beta-caroteno, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B5, vitamina B6, vitamina B12, ácido fólico, vitamina C, vitamina D, vitamina E, vitamina K, hierro, magnesio, cinc, yodo, cobre, manganeso, selenio, cromo, cistina, metionina y bioflavonoides.

PDF original: ES-2707386_T3.pdf

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ORAL PARA LA PREVENCIÓN Y EL TRATAMIENTO DE LOS SÍNTOMAS PROVOCADOS POR EL CONSUMO EXCESIVO DE BEBIDAS ALCOHÓLICAS "RESACA".

(07/03/2019). Solicitante/s: BOLOÑA GILBERT, Enrique Roberto. Inventor/es: BOLOÑA GILBERT,Enrique Roberto.

Una composición farmacéutica oral para la prevención y el tratamiento de los síntomas asociados a la ingesta de bebidas alcohólicas en exceso que combina de manera efectiva analgésicos, antiácidos, antieméticos, estimulantes, protectores hepáticos y vitaminas.

Reductor de lípidos.

(20/02/2019) Composición farmacéutica a base de vitaminas para aplicación en la regulación terapéutica del metabolismo lipídico, conteniendo las vitaminas al menos ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12, o bien derivados y/o sales de los mismos aceptables desde el punto de vista fisiológico, caracterizada por que la dosis diaria asciende al menos a 0,2 mg de ácido fólico, o bien al menos a 4 mg de vitamina B6, o bien al menos a 8 μg de vitamina B12, y como máximo a 1,2 mg de ácido fólico, y conteniendo los derivados y/o las sales aceptables desde el punto de vista fisiológico lo siguiente: amidas y ésteres de ácido fólico, y sales de adición de ácido y base, así como formas mixtas de ácido fólico según la fórmula Ib:**Fórmula** …

COMPOSICIÓN PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LAS NEURONAS MOTORAS Y USO DE LA MISMA.

(12/02/2019). Solicitante/s: NANJING JIANRONG BIO-TECHNOLOGY CO., LTD. Inventor/es: YUE,MAOXING, HUANG,TONGGE.

Composición para tratar enfermedades de las neuronas motoras y uso de la misma. Se proporciona una composición para tratar enfermedades de las neuronas motoras y uso de la misma. Cada unidad de la composición comprende 0,3 a 8 g de sal de L-ornitina con un contenido en L-ornitina equivalente a 0,3 a 8 g, 0,5 a 5 g de ácido aspártico, y 2 a 20 g de vitamina B₆. La composición puede mejorar o incluso revertir la progresión de las MND, y se puede usar para preparar fármacos o productos sanitarios para el tratamiento de las MND. La composición tiene las ventajas de ser segura y no tener efectos secundarios durante su uso a largo plazo, coste de tratamiento bajo, buen efecto, siendo por tanto adecuada para la promoción clínica.

PDF original: ES-2699722_R1.pdf

PDF original: ES-2699722_A2.pdf

Mejora del reconocimiento.

(06/02/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: GROENENDIJK,Martine, BONGERS,ANKE.

Composicion que comprende: a. uno o mas acidos grasos omega 3 seleccionados del grupo que consiste en acido docosahexaenoico (DHA), acido eicosapentaenoico (EPA) y acido docosapentaenoico (DPA); y b. una fuente de uridina seleccionada entre uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina, uracilo, uridina acilada y citidina; para usar en el tratamiento o la prevencion de la funcion de reconocimiento deteriorada de un sujeto.

PDF original: ES-2720660_T3.pdf

Composición para mejorar el estado nutricional, reducir la frecuencia de fiebre y/o aumentar la capacidad inmunológica de personas de edad avanzada.

(31/10/2018). Solicitante/s: Nutri Co., Ltd. Inventor/es: KAWAGUCHI, SUSUMU.

Composición para su uso en un método de reducción de la frecuencia de fiebre en las personas de edad avanzada, comprendiendo dicha composición, por unidad de dosificación, 350 ± 70 mg de vitamina C, 14 ± 2,8 mg de vitamina E, 4,6 ± 0,92 mg de ß-caroteno, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B1, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B2, 3,5 ± 0,7 mg de vitamina B6, 10,5 ± 2,1 mg de niacina, 7,0 ± 1,4 mg de ácido pantoténico, 560 ± 112 μg de ácido fólico, 7,0 ± 1,4 μg de vitamina B12, 7,0 ± 1,4 mg de cinc, 35 ± 7 μg de selenio, 2,6 ± 0,52 μg de vitamina D3, y 3,5 ± 0,7 mg de hierro, y que tiene una energía de 47 ± 9,4 kcal; en el que la composición se administra a las personas de edad avanzada en una dosis de una unidad de dosificación al día.

PDF original: ES-2688181_T3.pdf

DISPOSITIVO INYECTABLE PRECARGADO PARA EL TRATAMIENTO DE EDEMA CEREBRAL.

(22/03/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: HUETE ALLUT,Antonio, FERNÁNDEZ GINÉS,Francisco Dámaso, SIERRA GARCÍA,Francisco, GARCÍA MUÑOZ,Sergio, RODRÍGUEZ GARCÍA,Ignacio Manuel, EXPÓSITO LÓPEZ,Juan Miguel, PEULA PORTALES,María José.

Los autores de la presente invención han desarrollado un dispositivo inyectable precargado que comprende o consiste en la composición de la invención, la forma farmacéutica inyectable, la preparación combinada,o el dispositivo inyectable precargado para el tratamiento de edema cerebral en el mal agudo de montaña. Las propiedades de este dispositivo lo hacen útil para la administración en condiciones ambientales extremas y cuando se requiere un tratamiento con urgencia.

Composiciones para su uso en el tratamiento de dislipidemia en la enfermedad renal crónica.

(21/02/2018). Solicitante/s: Difass International S.r.l. Inventor/es: GUASTI,PIER LUIGI.

Composición que comprende: - extracto seco de arroz de levadura roja, - al menos un alcohol alifático de cadena lineal que tiene de 14 a 36 átomos de carbono, - niacina, - extracto seco de té verde, - vitamina E, - vitamina B6, - vitamina B12, - ácido fólico, para su uso en el tratamiento de la dislipidemia en pacientes que padecen enfermedad renal crónica (ERC).

PDF original: ES-2668931_T3.pdf

Composición para reducir el nivel glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y/o proteína c-reactiva en sangre.

(17/01/2018) Uso de vitamina B12, vitamina B6, ácido fólico, cinc, selenio, vitamina C, vitamina E, ácido μ-lipoico, cromo, vitamina B2, vitamina B1, niacina, ácido pantoténico, vitamina A (equivalente de retinol), vitamina D3 y biotina para la producción de una composición para tratamiento y/o profilaxis de diabetes mellitus, arteriosclerosis o síndrome metabólico, en el que la composición reduce los niveles de glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y proteína C-reactiva en la sangre, y la composición comprende, por unidad de dosificación, 10±2 μg de vitamina B12, 5±1 mg de vitamina B6, 800±160 μg de ácido fólico, 10±2 mg de cinc, 50±10 μg de selenio, 500±100 mg de vitamina C, 20±4 mg de…

Método de preparación de un producto almibarado que comprende vitaminas.

(19/07/2017). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: LAMOISE, MICHEL, EYMARD,FRANCK, GABIOT,PIERRE, BRENON,ROMAIN.

Método de preparación de un producto almibarado que comprende vitaminas, comprendiendo dicho método las siguientes etapas: a) inertizar todos los aparatos usados en el método b) introducir en dichos aparatos, un jarabe de azúcar y/o un derivado de azúcar elegido entre fibras solubles a base de dextrina y polioles e introducir las vitaminas en atmósfera inerte; c) opcionalmente añadir glucosa deshidratada y desoxigenada en atmósfera inerte; d) desoxigenar el producto almibarado formado de ese modo; e) envasar en atmósfera inerte el producto almibarado.

PDF original: ES-2635390_T3.pdf

Formulación de liberación plurimodal de doxilamina y piridoxina y/o metabolitos o sales de los mismos.

(05/07/2017) Una forma de dosificación oral sólida que comprende (a) un núcleo que comprende de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) un revestimiento entérico que rodea dicho núcleo; (c) un primer revestimiento que contiene principio activo que rodea dicho revestimiento entérico y que comprende (i) de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de doxilamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, o (ii) de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 40 mg de piridoxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (d) un segundo revestimiento que contiene principio activo que rodea dicho primer revestimiento que…

Composición para la gestión de náuseas y vómitos.

(29/03/2017). Solicitante/s: DUCHESNAY INC. Inventor/es: GERVAIS, ERIC, VRANDERICK,MANON, ST-ONGE,JEAN-LUC, GALLO,MICHELE.

Un sistema de dosificación farmacéutica que comprende: (a) de aproximadamente a aproximadamente 40 mg de uno o más de (i) doxilamina y (ii) una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) de aproximadamente a aproximadamente 80 mg de uno o más de (i) un compuesto de piridoxina de fórmula II, en el que R1 es un grupo hidroxilo o fosfato; y R2 es CH2OH, CHO, o CH2NH2; (ii) un éster farmacéuticamente aceptable de (i); y (iii) una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de (i)-(ii); y (c) de aproximadamente 20 a aproximadamente 100 mg de uno o más de riboflavina, riboflavina-5-fosfato, flavina adenina dinucleótido, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2670619_T3.pdf

USO DEL ÁCIDO FÍTICO O DE SUS SALES SOLO O EN COMBINACIÓN CON VITÁMEROS B6 PARA LA PREVENCIÓN DE LA FORMACIÓN DE PRODUCTOS DE GLICACIÓN AVANZADA.

(19/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, SANCHIS CORTES,PILAR, ADROVER ESTELRICH,Miquel, BERGA MONTANER,Francisco, MASMIQUEL COMAS,Luis, RIVERA IROGOIN,Rosmeri, FORTUNY MARQUÉS,Regina.

La presente invención se refiere al uso del fitato o cualquiera de sus sales para prevenir la formación de productos finales de glicación avanzada (AGE), productos tóxicos que se producen en patologías como la diabetes, ya sea solo o en combinación con vitámeros B6 como la piridoxaminay formando parte de un medicamentoo una composición farmacéutica preparados para ser administrados por vía oral, rectal, subcutánea, intraarterial, intramuscular, intraespinal, intracraneal, intravenosaoinhalatoria.

Uso del ácido fítico o de sus sales solo o en combinación con vitámeros B6 para la prevención de la formación de productos de glicación avanzada.

(11/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, SANCHIS CORTES,PILAR, ADROVER ESTELRICH,Miquel, BERGA MONTANER,Francisco, MASMIQUEL COMAS,Luis, RIVERA IROGOIN,Rosmeri, FORTUNY MARQUÉS,Regina.

Uso del ácido fítico o de sus sales solo o en combinación con vitámeros B6 para la prevención de la formación de productos de glicación avanzada. La presente invención se refiere al uso del fitato o cualquiera de sus sales para prevenir la formación de productos finales de glicación avanzada (AGE), productos tóxicos que se producen en patologías como la diabetes, ya sea solo o en combinación con vitámeros B6 como la piridoxamina y formando parte de un medicamento o una composición farmacéutica preparados para ser administrados por vía oral, rectal, subcutánea, intraarterial, intramuscular, intraespinal, intracraneal, intravenosa o inhalatoria.

PDF original: ES-2596752_A1.pdf

PDF original: ES-2596752_B1.pdf

Composición útil para favorecer la fertilidad femenina.

(12/10/2016). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VIRMANI,ASHRAF, ZERELLI,SAFOUANE.

Composición de combinación que comprende como ingredientes activos L- carnitina o una de sus sales, acetil-Lcarnitina o una de sus sales, vitamina B9 (ácido fólico), vitamina A, vitamina B12, vitamina B5 (ácido pantoténico), vitamina B6 (piridoxina) , arginina, vitamina C, vitamina E (α-tocoferol), selenio, zinc, cobre, hierro, vitamina D y N- acetil-cisteína, y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2656288_T3.pdf

Nanogel que comprende principios activos hidrosolubles.

(20/07/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: VIDONI,OLIVIA, DING,XUZHE, YAO,PING.

Una composición de nanogel, que comprende: a) 0,1 a 5% en peso, basado en el peso seco de la composición, de al menos un ingrediente activo hidrosoluble seleccionado de ácido ascórbico, biotina, ácido fólico, ácido nicotínico, tiamina y vitamina B6; b) 9 a 5 40% en peso, basado en el peso seco de la composición, de una o más proteínas vegetales elegidas del grupo de las proteínas adecuadas para la aplicación a alimentos; y c) 50 a 90% en peso, basado en el peso seco de la composición, de uno o más polisacáridos de soja solubles; en donde la relación ponderal de proteína(s) a polisacárido(s), basada en la composición de materia seca, se elige como 1: b, con la condición de que b esté comprendido entre 1 y 6.

PDF original: ES-2596284_T3.pdf

Composición para el tratamiento de la esterilidad.

(01/06/2016). Solicitante/s: Laborest Italia S.p.A. Inventor/es: AMELOTTI,LUIGI, SECONDINI,LORENZO.

Una composición que comprende: - vitamina B9 o ácido fólico o folacina, y - mioinositol, y - ácido alfa-lipoico, para su uso en el tratamiento de la esterilidad.

PDF original: ES-2586930_T3.pdf

Composiciones antioxidantes para reducir el estrés oxidativo atribuible al tratamiento con fármacos anticonceptivos hormonales.

(01/06/2016). Solicitante/s: COR.CON. INTERNATIONAL S.R.L. Inventor/es: CORNELLI, UMBERTO.

Composición antioxidante que comprende levadura de selenio, vitamina B6, ácido alfa-lipoico, coenzima Q10, beta-caroteno y catequinas.

PDF original: ES-2587255_T3.pdf

Solución oftálmica y para lentes de contacto mejorada.

(11/05/2016). Solicitante/s: FXS Ventures, LLC. Inventor/es: SMITH,FRANCIS,XAVIER.

Una solución oftálmica, que comprende dexpantenol, 0,2% de tampón fosfato y 0,0001% de polihexametilenbiguanida, en la que la solución se vuelve isotónica con cloruro de sodio, y en la que el pH se ajusta a 7,2 con hidróxido de sodio 1 N o ácido clorhídrico 1 N.

PDF original: ES-2578679_T3.pdf

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de deficiencias vitamínicas y minerales en pacientes que han sido sometidos a una cirugía de baipás gástrico.

(20/04/2016). Solicitante/s: Fit For Me B.V. Inventor/es: HAMER,SIMON.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de deficiencias de vitaminas y minerales en pacientes que han sido sometidos a una cirugía de baipás gástrico que comprende: - vitamina B 12 o una fuente de la misma; - vitamina B6 o una fuente de la misma; - hierro o una fuente del mismo; - un portador farmacéuticamente aceptable; y donde a los pacientes con necesidad del mismo se les administra por medio de dicha composición al día 250 a 500 μg de vitamina B12, 0,5 a 1,5 mg de vitamina B6 y 50 a 150 mg de hierro.

PDF original: ES-2606200_T3.pdf

COMBINACIÓN DE PIRIDOXINA, ÁCIDO FÓLICO Y IONES DE MAGNESIO PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.

(23/07/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: VERGARA CAMPILLO, Ramiro Moises. Inventor/es: VERGARA CAMPILLO,Ramiro Moises.

La presente invención se relaciona con una nueva composición, conformada por Piridoxina, Ácido fólico y Iones magnesio en forma de sal cloruro, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de cáncer con la combinación exacta de estos principios activos, los cuales cubren el espectro de 360 grados en el cerebro, en la regulación de la síntesis de los cuatro neurotransmisores principales del cerebro, interviniéndolo con la combinación en las proporciones necesarias con las sustancias aquí propuestas, con las cuales restaura el comportamiento normal de los tejidos al punto, que desaparece los tumores malignos y benignos sin la necesidad utilizar procedimientos destructivos como son; la quimioterapia, la radioterapia y la extirpación de órganos. La administración de esta composición es por vía intravenosa, tabletas y jarabe.

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