CIP-2021 : A61K 31/4985 : Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4985 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de tipo azaindazol o diazaindazol para tratar un cáncer que sobreexpresa Trk.
(26/04/2017) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente: **Fórmula**
o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, tautómero del mismo, o estereoisómero o mezcla de estereoisómeros del mismo en cualquier proporción, tal como una mezcla de enantiómeros, particularmente una mezcla racémica,
en el que:
- Y1 e Y4 representan cada uno, independientemente entre sí, un grupo CH o un átomo de nitrógeno, con la condición de que por lo menos uno de Y1 e Y4 represente un átomo de nitrógeno,
- Y2 representa un grupo C-X-Ar,
- Y3 representa un grupo C-W,
- Ar representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre un átomo de halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6),…
Compuestos heteroarilo, sus composiciones y métodos de tratamiento con ellos.
(19/04/2017) Un compuesto con la siguiente fórmula:**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable,
para uso en un precedimeinto para tratar o prevenir una enfermedad neurodegenerativa; una enfermedad cardiovascular; encefalitis asociada al VIH; resistencia a la insulina que conduce a la diabetes; síndrome X;
síndrome metabólico; diabetes tipo II; diabetes tipo I; diabetes de tipo I de inicio lento; diabetes insípida; diabetes mellitus; diabetes mellitus gestacional; síndrome de ovario poliquístico; diabetes de inicio de madurez; diabetes juvenil; diabetes insulino-dependiente; diabetes no insulino-dependiente; diabetes relacionada…
Inhibidores de reciclaje de ácido biliar para el tratamiento de enfermedades de hígado colestático pediátrico.
(19/04/2017). Solicitante/s: Lumena Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: GEDULIN,BRONISLAVA, O`DONNELL,NIALL, GREY,MICHAEL.
Una composición que comprende un inhibidor transportador de ácido biliar dependiente de apical sodio (ASBTI) que es **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento de una enfermedad hepática colestásica pediátrica en un paciente pediátrico humano con edades comprendidas entre 0 y 18 años de edad.
PDF original: ES-2633766_T3.pdf
COMBINACIÓN Y FORMULACIÓN FARMACÉUTICA, PARA TRATAR DISFUNCIONES SEXUALES Y MÉTODO DE ELABORACIÓN.
(13/04/2017) Una combinación farmacéutica, que comprende: un fármaco para tratar dísfunciones sexuales, y albúmina. Una formulación farmacéutica, para tratar disfunciones sexuales, la cual contiene una combinación de: un fármaco para tratar disfunciones sexuales y albúmina; y al menos, un excipiente farmacéuticamente aceptable. Un método para preparar una formulación farmacéutica para tratar dísfunciones sexuales, que comprende: hidratar un fármaco para tratar dísfunciones sexuales con agua bidestilada para sonicación; sonicar el fármaco hidratado, en un aparato sonicador; hidratar albúmina en polvo con agua bidestilada en un depósito de agitación; mezclar el fármaco sonicado con la albúmina hidratada y agitada; deshidratar ¡a mezcla anterior en un aparato deshidratador; tamizar la mezcla deshidratada en un molino tamizador,…
Derivados de triazolopirazina como inhibidores de tirosina cinasa.
(12/04/2017) Un derivado de triazolopirazina representado mediante la fórmula química 1:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
R1 a R3 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, heterocicloalquilo 5 a 6 miembros,
heterocicloalquenilo de 5 a 6 miembros heterocicloalquenilo, alcoxi C1-C3 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, alquilo C1-C5 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, alcoxi C1-C3 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, fenilo sustituido con halógeno, acetil piperazina o piperazinil carbonilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, hidroxi alquilo C1-C5 o alquilo C1-C5; en donde al menos uno de R1 a R3 no es hidrógeno;
R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno,…
Derivados de piridopirazinonas estimuladores de la secreción de insulina, métodos para obtenerlos y uso de los mismos para el tratamiento de la diabetes.
(12/04/2017) Un compuesto seleccionado entre los siguientes compuestos:
2-(3-clorofenil)-4-ciclopropilpirido[2,3-b]pirazin-3(4H)-ona
2-(4-cloro-2-metilfenil)-4-ciclopropilpirido[2,3-b]pirazin-3(4H)-ona
2-(4-clorofenil)-4-(2,2-difluoroetil)pirido[2,3-5 b]pirazin-3(4H)-ona
2-(4-clorofenil)-4-(2-metoxietil)pirido[2,3-b]pirazin-3(4H)-ona
2-(4-clorofenil)-4-ciclopropilmetilpirido[2,3-b]pirazin-3(4H)-ona
2-(4-clorofenil)-4-ciclopropilpirido[2,3-b]pirazin-3(4H)-ona
2-(4-clorofenil)-4-etilpirido[2,3-b]pirazin-3(4H)-ona
2-(4-clorofenil)-4-isopropil-pirido[2,3-b]pirazin-3(4H)-ona
2-(4-fluorofenil)-4-(2-metoxietil)pirido[2,3-b]pirazin-3(4H)-ona
2-(4-fluorofenil)-4-etilpirido[2,3-b]pirazin-3(4H)-ona
2-(4-fluorofenil)-4-isopropil-pirido[2,3-b]pirazin-3(4H)-ona
…
Compuestos heteroarilo, sus composiciones y su uso como inhibidores de proteínas quinasas.
(05/04/2017). Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: HUANG, DEHUA, MORTENSEN,Deborah Sue, MEDEROS,Maria Mercedes Delgado, SAPIENZA,John Joseph, ALBERS,Ronald J, PARNES,Jason Simon, RIGGS,Jennifer R, PAPA,Patrick William, SHEVLIN,Graziella Isabel, PACKARD,Garrick K, TEHRANI,Lida Radnia, PERRIN-NINKOVIC,Sophie, LEE,BRANDON G, HARRIS,ROY LEONARD LLL, SCHWARZ,KIMBERLEY LYN.
Un compuesto con la siguiente fórmula:**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable, donde:
R1 es fenilo no sustituido o sustituido con un grupo heteroarilo C3-10 sustituido o no sustituido;
R2 es metilo o etilo sustituido con heterocicloalquilo sustituido o no sustituido;
R3 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, -NHR4 o -N(R4)2; y
R4 es en cada caso independientemente alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, o heterocicloalquilo sustituido o no sustituido.
PDF original: ES-2627352_T3.pdf
Métodos para tratar la enfermedad de Parkinson.
(05/04/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: CHRISTOPHE, BERNARD, SCHELLER,DIETER, MONTEL,FLORIAN, MICHEL,ANNE, DOWNEY,PATRICK.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) en un mamífero, que comprende un primer agente farmacéutico y un segundo agente farmacéutico, en la que el primer agente farmacéutico es el antagonista de receptor de adenosina 2 (A2A) tozadenant y el segundo agente farmacéutico es el antagonista de receptor de D-aspartato de N-metilo (NMDA) de subtipo NR2B radiprodilo.
PDF original: ES-2627541_T8.pdf
PDF original: ES-2627541_T3.pdf
Antibióticos de oxazolidinilo.
(22/03/2017) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 representa alcoxi o halógeno;
U y V cada uno independientemente representa CH o N;
"----" es un enlace o está ausente;
W representa CH o N o, cuando "----" está ausente, W representa CH2 o NH, con la condición que U, V y W no todos representen N;
A representa un enlace o CH2;
R2 representa H o, siempre que A sea CH2, puede también representar OH;
m y n cada uno independientemente representa 0 o 1;
D representa CH2 o un enlace;
G representa un grupo fenilo que está sustituido una vez o dos veces en la posición o posiciones meta y/o para con sustituyentes seleccionados de alquilo, alcoxi (C1-C3) y halógeno, o G es uno de los grupos G1 y G2**Fórmula**
en los que
Z1, Z2 y Z3 cada uno representa CH, o Z1 y Z2 cada uno representa CH y Z3 representa N, o
…
Forma cristalina novedosa de sulfato de sitagliptina.
(22/03/2017). Solicitante/s: MOEHS IBERICA, S.L.. Inventor/es: DOBARRO RODRIGUEZ,ALICIA, BERNABEU MARTÍNEZ,María Del Carmen, GALÁN RODRÍGUEZ,Cristobal.
Una forma cristalina de sulfato de sitagliptina (1:1) caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo que presenta picos a valores 2θ iguales a 14,8 ± 0,2º, 15,1 ± 0,2º, 17,1 ± 0,2º, 19,4 ± 0,2º, 21,9 ± 0,2º, 24,0 ± 0,2º y 25,4 ± 0,2º.
PDF original: ES-2628920_T3.pdf
Inhibidores de PI3·quinasa.
(08/03/2017) Un compuesto de fórmula I,**Fórmula**
en donde:
A1 representa N o C(R1);
A4 representa N o C(R1a);
A4a representa N o C(R1b);
en donde al menos uno de A4 y A4a no representa N;
A5 representa N o C(R2);
en donde cuando A4, A4a y A5 representan respectivamente C(R1a), C(R1b) y C(R2), entonces A1 no representa N; cada B1, B1a, B2, B2a, B3, B3a, B4 y B4a representan independientemente hidrógeno o un sustituyente seleccionado de entre halógeno, -C(≥Y)-R10a, -C(≥Y)-OR10a, -C(≥Y)N(R10a)R11a, -S(O)2N(R10a)R11a, alquilo C1-12, heterocicloalquilo (cuyos dos últimos grupos están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de entre ≥O y E1), arilo y/o heteroarilo (cuyos dos últimos…
Inhibidores de quinasa mTOR para indicaciones oncológicas y enfermedades asociadas con la ruta mTOR/PI3K/AKT.
(18/01/2017) Un compuesto que tiene la fórmula (II):**Fórmula**
o una sal, clatrato, solvato, estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 es piridilo sustituido;
R2 es H, alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, heterociclilalquilo sustituido o sin sustituir, aralquilo sustituido o sin sustituir o cicloalquilalquilo sustituido o sin sustituir; y
R3 es alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir;
donde el término "sustituido" denota una sustitución con cualquiera de los sustituyentes recitados en las reivindicaciones…
Cisteína y profármacos de cisteína para tratar la esquizofrenia y reducir los deseos compulsivos por los fármacos.
(28/12/2016) Un profármaco de cisteína que tiene la estructura:**Fórmula**
en donde: R1 y R2se seleccionan independientemente de OH, ≥O, o un grupo alcoxilo C1 a C5 de cadena lineal o ramificada, con la advertencia que cuando ≥O se selecciona, el átomo de nitrógeno adyacente al grupo carbonilo de esa manera formado, porta un H y un enlace simple conecta el nitrógeno adyacente a dicho grupo carbonilo;
R3 es H, un grupo alquilo C1 a C5 de cadena lineal o ramificada, un nitrobencenosulfonilo, un tritilo, un aril tio, un arilo, un alquiltio, un acilo, un benzoilo, un tio acilo, un tio benzoilo, o un bencilo; y
R4 se selecciona de los grupos de cadena lateral de los L-aminoácidos naturales gly, ser, arg, asp, glu, gln, ile, lys, met, thr, trp, D-isómeros de estos, o un grupo de cadena lateral de cys protegido por un grupo que se selecciona de un nitrobencenosulfonilo,…
Compuestos químicos como intermedios sintéticos.
(23/11/2016) Un proceso para la preparación de un compuesto intermedio sintético, proceso que comprende
a) tratar un compuesto de fórmula P-2**Fórmula**
con bis(trimetilsilil)amida de litio y benzaldehído para formar un compuesto de fórmula P-3**Fórmula**
tratar el compuesto de fórmula P-3 con trietilamina y cloruro de metanosulfonilo, seguido de N-metil-2-pirrolidona y 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno para formar un compuesto de fórmula P-4**Fórmula**
y tratar el compuesto de fórmula P-4 con RuCl3 y NalO4 para formar un compuesto de fórmula P-5**Fórmula**
o
b) tratar un compuesto de fórmula P-5**Fórmula**
con 3-amino-propano-1,2-diol para formar un compuesto de fórmula P-6**Fórmula**
tratar el compuesto de fórmula P-6 con NaHCO3 y (MeO)2SO2 o Mel para formar un compuesto de fórmula P-7**Fórmula**
…
Moduladores de receptores de 5-HT y sus métodos de uso.
(16/11/2016) Un compuesto de fórmula (Ie):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
R2 es hidrógeno;
R4a y R5a, cada vez que aparecen, son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo o haloalquilo; G1, cada vez que aparece, es independientemente arilo o heteroarilo, en donde cada uno de los G1 está independientemente no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, ciano, -G3, -NO2,-OR1b, -O- (CR4bR5b)m-G3, -OC(O)R1b, -OC(O)N(Rb)(R3b), -SR1b, -S(O)R2b,-S(O)2R2b, -S(O)2N(Rb)(R3b), -C(O)R1b, -C(O)OR1b, -C(O)N(Rb)(R3b), -C(OH)[(CR4bR5b)m-R4b]2, -N(Rb)(R3b), -N(Ra)C(O)R1b, -N(Ra)C(O)O(R1b),-N(Ra)C(O)N(Rb)(R3b), -(CR4bR5b)m-G3, -(CR4bR5b)m-NO2, -(CR4bR5b)m-OR1b,…
Piridinonas bicíclicas novedosas.
(09/11/2016) Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
X es un heteroarilo de 5 a 14 miembros que contiene 1-3 heteroátomos;
R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 o alquenilo C2-C6; en el que dicho alquilo, cicloalquilo o alquenilo está opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes que están, cada uno, seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en flúor, hidroxilo y alcoxi C1-C6;
A es un cicloalquilo C3-C6 o un heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros; en el que dicho cicloalquilo o heterocicloalquilo está opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes que están, cada uno, seleccionados independientemente entre el grupo…
Proteína de resistencia de cáncer de mama (BCRP) y el ADN que la codifica.
(09/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: ROSS,DOUGLAS,D, DOYLE,L.,AUSTIN, ABRUZZO,LYNNE.
Polipéptido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº 1 (Proteína de Resistencia de Cáncer de Mama, BCRP) que induce resistencia a los fármacos quimioterapéuticos contra el cáncer en células de cáncer de mama.
PDF original: ES-2284243_T3.pdf
PDF original: ES-2284243_T5.pdf
Compuestos de quinoxalina.
(09/11/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
A1 es N y A2 es CR6,
R1 es un grupo de fórmula (II),**Fórmula**
R2 es halógeno; cicloalquilo; o alquilo C1-6 u -O-alquilo C1-6, que puede estar sustituido con un sustituyente seleccionado de -OH, -O-alquilo C1-6, -NH2, -NH-alquilo C1-6, -N(alquilo C1-6)2, y un heteroanillo monocíclico que contiene nitrógeno que puede estar sustituido con alquilo C1-6,
R3 es alquilo C1-6, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo o un heteroanillo saturado, cada uno de los cuales puede estar sustituido con halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo, -OH, oxo, -O-alquilo C1-6, -COOH, -CO-O-alquilo C1-6, -CO-O-alquilen C1-6-O-alquilo C1-6,…
Derivados de tipo azaindazol o diazaindazol para tratar el dolor.
(26/10/2016) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula**
o sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, tautómero del mismo, o estereoisómero o mezcla de estereoisómeros del mismo en cualquier proporción, tal como una mezcla de enantiómeros, particularmente una mezcla racémica,
en el que:
- Y1 e Y4 representan cada uno, independientemente uno del otro, un grupo CH o un átomo de nitrógeno con la condición de que por lo menos uno de Y1 e Y4 representen un átomo de nitrógeno,
- Y2 representa un grupo de C-X-Ar,
- Y3 representa un grupo de C-W,
- Ar representa un grupo arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente por uno o más grupos seleccionados de entre un átomo de halógeno, alquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), halotioalcoxi(C1-C6),…
Tetrahidro-tetrazolo[1,5-a]pirazinas como inhibidores de ROR-gamma.
(26/10/2016) Compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
donde
R1 indica -R3, -CH2-R3 o -(C≥O)-R3;
R2 indica Ar2, Hetar2 o cicloalquilo-C3-7;
R3 indica Ar3, Hetar3 o cicloalquilo-C3-7;
Ar2 y Ar3 indican independientemente entre sí un sistema hidrocarburo aromático mono o bicíclico con 6 a 10 átomos de carbono cuyo sistema no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados a partir del grupo compuesto por alquilo-C1-6, alcoxi-C1-6, cicloalquilo-C3-7, -NH2, N-(alquil-C1-6)amino, N,N-(di-alquil-C1-6)amino, halógeno, -Oalquilen- C1-3-O-;
Hetar2 indica un heterociclo aromático mono o bicíclico,…
Derivados de quinoxalina.
(28/09/2016). Solicitante/s: ASKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDEO, SATO, SHUICHIRO, GOTANDA, KOTARO, OKADA,MAKOTO, SHINBO,ATSUSHI, NAKANO,YOUICHI, KAWADE,KENJI.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde,
R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6,
R3 es alquilo C1-9 o alquenilo C2-9 cada uno de los cuales puede estar sustituido con carboxi o alcoxicarbonilo C1-6, R4 es hidrógeno,
R5 y R8 son hidrógeno,
R6 y R7 cada uno independientemente son hidrógeno; alquilo C1-6 o alcoxi C1-6 cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con halógeno,
X es O,
A1, A2 y A3 son C,
o una de sus sales.
PDF original: ES-2599054_T3.pdf
Inhibidores del virus de la hepatitis C.
(28/09/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, TETSUYA, ZABLOCKI, JEFF, PYUN,HYUNG-JUNG, YANG,ZHENG-YU, TREJO-MARTIN,TERESA ALEJANDRA, ZIPFEL,SHEILA, LINK,JOHN O, CANALES,EDA, COTTELL,JEROMY J, KATANA,ASHLEY ANNE, KATO,DARRYL, TRAN,CHINH VIET, VIVIAN,RANDALL W, PHILLIPS,BARTON W, MARTINEZ,RUBEN, SANGI,MICHAEL, SIEGEL,DUSTIN, TAYLOR,JAMES G, BJORNSON,KYLA, KARKI,KAPIL KUMAR, SCHRIER,ADAM JAMES.
Un compuesto de Fórmula IVa: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2605383_T3.pdf
Inhibidores de la enzima fosfodiesterasa 10.
(14/09/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: BARTOLOME-NEBREDA,JOSE MANUEL, VAN GOOL,Michiel Luc Maria , CONDE-CEIDE,SUSANA, LECLERCQ,LAURENT CHRISTIAN L.
Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
o una forma estereoisomérica del mismo, en la que
R1 es H y R2 es)**Fórmula**
o en la que R1 y R2, tomados conjuntamente con el átomo de carbono al que están unidos, forman un radical de fórmula)**Fórmula**
y
el biciclo
es un biciclo de Fórmula a))**Fórmula**
o un biciclo de fórmula b)
o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2607184_T3.pdf
Piridinonas bicíclicas novedosas.
(14/09/2016) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
X es un heteroarilo de 5 a 14 miembros que contiene 1-3 heteroátomos;
R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; en el que dichos alquilo, cicloalquilo, alquenilo o alquinilo pueden estar opcional e independientemente sustituidos con uno a tres grupos fluoro, ciano, -CF3, hidroxilo o alcoxi C1-6;
R2a y R2b cada vez que aparecen son cada uno independientemente hidrógeno, fluoro, ciano, -CF3, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, bicicloalquilo (C4-10), alquenilo C2-6, alquilideno C2-6 o alquinilo C2-6; en los que dichos alquilo, cicloalquilo, bicicloalquilo, alquenilo, alquilideno o alquinilo pueden estar opcional…
Compuestos heterobiciclo-sustituidos-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amina adecuados para el tratamiento o la prevención de trastornos del sistema nervioso central.
(14/09/2016) compuesto de Fórmula GI:***Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
W es nitrógeno o carbono;
m es 1, 2, 3 o 4; n es un número entero de 0 a 4, en donde la suma de n + m es al menos 2 hasta 4, y en donde, cuando W es N, m es al menos 2;
Gd1 a Gd4 son independientemente hidrógeno o un alquilo C1-6;
p es 1 o 2;
X, Y y Z junto con W y el carbono al que están enlazados X y W forman un resto aromático o heteroaromático de 5 a 6 miembros, y son independientemente:
(a) -(RG1)C≥, en el que RG1 es:
(i) hidrógeno;
(ii) alquilo C1-8, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno;
(iii) -C(O)-alquilo C1-8;
(iv) -CN;
(v) -S-alquilo C1-8;
…
(07/09/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6,
(c) un grupo alcoxi-C1-6-carbonilo, y
(d) un grupo carbamoilo,
un grupo cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6, o
un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, y
(c) un grupo ciano;
R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo ciano;
R3 es un grupo…
Compuestos de tetrazolo[1,5-a]pirazina como inhibidores de receptores de histamina.
(24/08/2016). Solicitante/s: KALYPSYS, INC. Inventor/es: NOBLE, STEWART, A., DAVIS, ROBERT, BORCHARDT,ALLEN.
Un compuesto de fórmulas estructural (IX):**Fórmula**
o una de sus sales, en la que:
R1 es un heterocicloalquilo monocíclico de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido; y
R2 se elige de heterocicloalquilo monocíclico de 5 a 7 miembros, fenilo, y heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes elegidos de halógeno, alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcoxi inferior, haloalcoxi inferior, ciano, amino inferior, hidroxi, y nitro.
PDF original: ES-2607125_T3.pdf
(S)-pirlindol o sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en medicina.
(24/08/2016). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CASIMIRO CAIXADO,CARLOS ALBERTO EUFRÁSIO, LOPES,ANA SOFIA DA CONCEIÇÃO, DAMIL,JOÃO CARLOS.
Enantiómero de (S)-pirlindol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de dolor neuropático.
PDF original: ES-2649492_T3.pdf
(R)-pirlindol y sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en medicina.
(17/08/2016). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CASIMIRO CAIXADO,CARLOS ALBERTO EUFRÁSIO, LOPES,ANA SOFIA DA CONCEIÇÃO, DAMIL,JOÃO CARLOS RAMOS.
Enantiómero de (R)-pirlindol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de dolor neuropático.
PDF original: ES-2649491_T3.pdf
Derivados de 3,4-dihidropirrolo[1,2-a]pirazina-2,8(1H)-dicarboxamida, su preparación y uso terapéutico de los mismos.
(17/08/2016) Compuestos que corresponden a la fórmula general (I):**Fórmula**
en la cual
R2 representa:
- un grupo alquilo C1-10, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, alquil C1-6tio-alquilo C1-10, alcoxi C1-6-alquilo C1-10, hidroxi-alquilo C1-10, hidroxi-alquil C1-6-cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-10, alquil C1-10-oxiimino-alquilo C1-10,
- un grupo cicloalquilo C3-10, fluorociclloalquilo C3-10, hidroxi-cicloalquilo C3-10,
- un grupo cicloalquilo C3-7 que puede estar sustituido con uno o dos grupos elegidos independientemente de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, hidroxilo, fluoroalquilo C1-10 y alquil C1-10-oxiimino,
- un grupo heterocíclico que comprende de 3 a 8 átomos de carbono y al menos un heteroátomo elegido entre nitrógeno, oxígeno, azufre y la forma óxido o dióxido de azufre,…
Derivado de carbamoilpiridona policiclico que tiene actividad inhibidora de la integrasa del VIH.
(20/07/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare Company. Inventor/es: KAWASUJI,Takashi, JOHNS,BRIAN ALVIN, TAODA,YOSHIYUKI, TAISHI,TERUHIKO.
Un compuesto de fórmula: **Fórmula**
donde,
El anillo A es **Fórmula**
Z ≥ O o NR26 (A-1);
cada uno de R20 a R26 es independientemente H o alquilo C1-C;
la estereoquímica de un carbono asimétrico representado por * muestra configuración R- o S- o una mezcla de las mismas;
R14 y RX son hidrógeno;
R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno;
R es halógeno y m es un número entero de 0 a 3; o
una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
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Composiciones farmacéuticas.
(13/07/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare Company. Inventor/es: MUNDHRA,DEEPAK B, PAN,RENNAN.
Una composición farmacéutica parenteral que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un sistema tensioactivo que comprende un polisorbato y polietilenglicol.
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