(01/05/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JONDAL, MIKAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, A PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y A SU USO EN LA TERAPIA. MAS PARTICULARMENTE LA INVENCION SUMINISTRA CONJUGADOS INMUNOGENICOS UTILES PARA GENERAR LA INMUNIDAD DE LAS CELULAS T CONTRA LAS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATO ASOCIADAS CON LOS TUMORES O CONTRA LAS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATOS EXPRESADAS EN AGENTES INFECCIOSOS Y/O CELULAS ANFITRIONAS INFECTADAS. EL MENCIONADO CONJUGADO INMUNOGENICO COMPRENDE I) UN COMPONENTE PEPTIDO CAPAZ DE UNIR UNA MOLECULA MHC DE CLASE I; Y II) UN COMPONENTE DE CARBOHIDRATO QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD INMUNOGENICA PARA DICHA ESTRUCTURA DE CARBOHIDRATO.

(01/01/2001). Solicitante/s: THE BABRAHAM INSTITUTE. Inventor/es: GRAHAM, MARGARET 17 BAWTREE CRESCENT, SMITH, TREVOR, STANLEY 14 THE GROVE, MUNN, EDWARD, ALBERT 72 STATION ROAD, KNOX, DAVID, PATRICK, OLIVER, JOANNA, JANE, NEWTON, SUSAN, ELIZABETH.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS DE AMINOPEPTIDASA DE HELMINTOS Y FRAGMENTOS ANTIGENICOS Y VARIANTES FUNCIONALMENTE EQUIVALENTES DE LOS MISMOS, SU USO PARA LA PREPARACION DE VACUNAS A UTILIZAR CONTRA LOS PARASITOS DE HELMINTOS Y POLIPEPTIDOS SINTETICOS CODIFICADOS POR ELLOS.

(16/06/2000). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: O\'CALLAGHAN, DENNIS, J.

LA INVENCION SE DIRIGE UN GEN QUE CODIFICA UNA GLIPROTEINA DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO DEL TIPO 1 (EHV-1), EL GEN DE LA GLIPROTEINA D (GD), SU PRODUCTO DE GEN Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LOS POLIPEPTIDOS DEL GD. LAS GLICOPROTEINAS DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DEL HERPES SON LOS OBJETIVOS MAYORES DE LA RESPUESTA INMUNE A LA INFECCION DEL HERPES VIRAL. POR LO TANTO, UN ASPECTO IMPORTANTE DE ESTA INFECCION SE DIRIGE HACIA UNA VACUNA CONTRA EL EHV-1 Y HACIA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL EHV-1 MEDIANTE ANTICUERPOS ANTI-EHV-GD.

(16/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., ANTONICEK, HORST-PETER, VON DEM BRUCH, KARSTEN, LERCHEN, HANS-GEORG, BAUMGARTEN, JORG, SPERZEL, MICHAEL, PIEL, NORBERT, WEICHEL, WALTER.

LA INVENCION TRATA DE CITOESTATICOS ESPECIFICOS PARA TUMORES AL HABER SIDO MODIFICADOS CON AZUCAR. UNOS SPACERS APROPIADOS GARANTIZAN LA ESTABILIDAD SEROLOGICA ADEMAS DE UN EFECTO INTRACELULAR.

(16/02/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOMPSON, RICHARD CRAIG, STACK, DOUGLAS RICHARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DIMEROS DE GLUCOPEPTIDOS EN LOS QUE DOS UNIDADES DE GLUCOPEPTIDOS SE UNEN COVALENTEMENTE A TRAVES DE SU AMINA DISACARIDO, A TRAVES DE UN RADICAL DE UNION. ESTA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A INTERMEDIARIOS MONOMERICOS. TODOS ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE PARA EL CONTROL DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS; LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL CONTROL DE CEPAS BACTERIANAS RESISTENTES, COMO ENTEROCOCOS RESISTENTES A VANCOMICINA ("VRE").

(01/01/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., FRICK, WENDELIN, MULLNER, STEFAN, DR., MULLER, GUNTER, DR..

SE DESCRIBEN PEPTIDOS CON ACCION SIMILAR A LA DE LA INSULINA, DE FORMULA I, DONDE C ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO DE AMINOACIDO, UN RESTO DE AMINOACIDO SUSTITUIDO, O UN RESTO DE AZUCAR, D ES UN RESTO DE AMINOACIDO, UN RESTO DE FOSFOAMINOACIDO, RESTO DE AZUCAR, ENLACE COVALENTE O RESTO HIDROXILO, E ES UN ATOMO DE HIDROGENO, RESTO HIDROXILO, RESTOS DE AZUCAR SUSTITUIDOS, ALQUILDIAMINA SUSTITUIDA O RESTO DE GLICERINA, R1 ES (C1 UPO PROTECTOR DE AZUFRE, SO2, SO3, (C1 O2, RESTO O3, O ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R3 Y R4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, ES HIDROGENO O METILO, Y W ES UNA CIFRA ENTERA 1 O 2, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS O DIABETES NO DEPENDIENTES DE LA INSULINA.

(16/11/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOMPSON, RICHARD CRAIG, STACK, DOUGLAS RICHARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DIMEROS DE GLUCOPEPTIDOS EN LOS QUE SE UNEN COVALENTEMENTE DOS UNIDADES DE GLUCOPEPTIDOS ENTRE SI MEDIANTE UNA AMINA O UN SACARIDO MODIFICABLE. ESTOS DIMEROS SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE PARA EL CONTROL DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS; LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL CONTROL DE CEPAS BACTERIANAS RESISTENTES, COMO LOS ENTEROCOCOS RESISTENTES A VANCOMICINA ("VRE").

(01/08/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: NAGARAJAN, RAMAKRISHNAN, SCHABEL, AMELIA APOLINARIA.

SE SUMINISTRAN NUEVOS DERIVADOS N-ALQUILO Y N-ACILO DE A82846A, A82846B, A82846C Y PA-42867-A. LOS NUEVOS DERIVADOS GLICOPEPTIDOS SON UTILES PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS SUSCEPTIBLES, ESPECIALMENTE INFECCIONES DEBIDAS A MICROORGANISMOS GRAMA-POSITIVOS.

(01/07/1999). Solicitante/s: TREGA BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: HOUGHTEN, RICHARD, A., SUTO, MARK, J., GIRTEN, BEVERLY, E., LOULLIS, COSTAS, C., TUTTLE, RONALD, R.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS AGENTES DE INHIBICION DE CITOQUINA, QUE LIMITAN O CONTROLAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LAS CITOQUINAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PEPTIDO DE INHIBICION DE CITOQUINA Y METODOS DE ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA A UN INDIVIDUO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA METODOS PARA UTILIZAR LOS NUEVOS PEPTIDOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE CITOQUINA EN UN INDIVIDUO.

(16/12/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KRISHNAN, LALITHA.

LA INVENCION CONSTITUYE UNA MEJORA A LA HORA DE AISLAR LA VANCOMICINA A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA CON UN PH DE 5 A 9 QUE COMPRENDE LA SEPARACION DE LA VANCOMICINA DE LA SOLUCION AÑADIENDO UNA SAL INORGANICA METALICA DE ALCALI O TIERRA ALCALINA A LA SOLUCION.

(16/10/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CHU, ALEXANDER, H.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE VANCOMICINA SEGUN EL CUAL NO ES NECESARIA LA PREPARACION DE UN INTERMEDIO DE FOSFATO. EL PROCESO CONSISTE EN HACER PASAR UN CALDO DE VANCOMICINA A TRAVES DE UN ABSORBENTE ADECUADO Y A CONTINUACION HACER PASAR LA VANCOMICINA A TRAVES DE UN SEGUNDO ABSORBENTE CON LO QUE SE PRODUCE UNA VANCOMICINA PURIFICADA. A CONTINUACION SE CRISTALIZA LA VANCOMICINA PURIFICADA DE LA SOLUCION AÑADIENDO UNA SOLUCION BASE A LA VANCOMICINA PURIFICADA LO CUAL IMPARTE UN PH MAYOR DE 9,0 APROXIMADAMENTE A 9,5 APROXIMADAMENTE. LA VANCOMICINA CRISTALIZADA SE SEPARA DE LA SOLUCION, SE DISUELVE EN LA SOLUCION Y SE VUELVE A CRISTALIZAR AÑADIENDO UNA SOLUCION BASE QUE IMPARTE UN PH MAYOR DE 9,0 APROXIMADAMENTE A 9,5 APROXIMADAMENTE A LA SOLUCION DISUELTA. LA VANCOMICINA RECRISTALIZADA SE DISUELVE Y TITULA CON ACIDO CLORHIDRICO. EL .HCL DE LA VANCOMICINA SE PRECIPITA ENTONCES DE LA SOLUCION UTILIZANDO UN SOLVENTE ORGANICO.

(16/02/1998). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, MALABARBA, ADRIANO, KETTENRING, JURGEN KURT.

ANTIBIOTICOS PENTAPEPTIDOS DE FORMULA FIG EN LA QUE W, Z, X1, X2 Y T REPRESENTAN LAS PORCIONES RELATIVAS DE UN ANTIBIOTICO DEL GRUPO DALBAHEPTIDO (ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS), Y REPRESENTA UN GRUPO CARBOXIACIDO, UN DERIVADO FUNCIONAL DE DICHO GRUPO CARBOXIACIDO O U GRUPO HIDROMETIL. EL INVENTO INCLUYE LAS SALES DE LOS ANTIBIOTICOS PENTAPEPTIDOS NATES REPRESENTADOS CON LOS ACIDOS O BASES ASI COMO SUS SALES INTERNAS. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN MEDIANTE LA REACCION DE REDUCCION DEL ENLACE PEPTIDO ENTRE EL SEGUNDO Y TERCER AMINOACIDO DE LA CADENA DE 7 AMINOACIDOS DE DALBAHEPTIDOS (ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS). EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE AL PROCESO DE REACCION DE REDUCCION QUE IMPLICA EL USO DE UN BOROHIDRIDO METAL ALCALI COMO REAGENTE. EL COMPUESTO MUESTRA UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA LOS ESTAFILOCOCOS Y LOS ESTREPTOCOCOS.

(16/12/1997). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, MALABARBA, ADRIANO.

ANTIBIOTICOS AGLUCODALBAHEPTIDOS SINTETICOS DE FORMULA (I) EN LOS W Y Z, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN LAS PORCIONES RELATIVAS DE AGLICONA DE UN ANTIBIOTICO DEL GRUPO DALBAHEPTIDO. Y REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILICO O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL CITADO GRUPO CARBOXILICO; R Y R{SUB,1}, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION AMINA. R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; Y SUS SALES CON ACIDO Y BASES ASI COMO SUS SALES INTERNAS. SE PRESENTA EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AGLUCODALBAHEPTIDOS DE LA FORMULA (I) Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: BORGHI, ANGELO, LANCINI, GIANCARLO.

PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TEICOPLANINA MANOSILA COMPRENDIENDO UNA TRANSFORMACION MICROBIOLOGICA DE COMPUESTOS DE TEICOPLANINA MANOSILA CON UN CULTIVO DE ACTINOPLANE TEICHOMYCETICUS ATCC 31121, Y UNA NUEVA AGLICONA TEICOPLANINA MANOSILA.

(01/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MIELKE, BURKHARD, SCHALLER, KLAUS, LOCKHOFF, OSWALD, BRUNNER, HELMUT.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE (2-AMINOACILAMINO-2-DEOXIGLUCOSIL)AMIDAS SUSTITUIDAS EN EL ATOMO DE NITROGENO DEL AMINOACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU SINTESIS Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., MULLER, GUNTER, DR., TRIPIER, DOMINIQUE, DR..

SE DESCRIBEN PEPTIDOS DE FOSFOINOSITOLGLICANO OBTENIBLES MEDIANTE EL DESDOBLAMIENTO DE LA PROTEINA DE UNION DE ADENOSIN 3',5' CTOSA, MANOSA, INOSITOL, ACIDO FOSFORICO, ETANOLAMINA Y UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA ASN CION PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS Y DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA.

(16/02/1997). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, DENARO, MAURIZIO, SELVA, ENRICO, HERMANN, ROLF, HEINZ.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ESTER DE ANTIBIOTICO DE COMPLEJO A 40926 ANTIBIOTICO Y SU N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLICONA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN SEGUN UN PROCESO DE ESTERIFICACION QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN SUSTRATO A 40926 CON UN EXCESO DEL ALCANOL ELEGIDO EN PRESENCIA DE ACIDO MINERAL CONCENTRADO SON ANTIBIOTICOS.

(01/11/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, BETZ, JOACHIM, DR., LIMBERT, MICHAEL, DR., FEHLHABER, HANS-WOLF, DR.

TIENE EFECTO ANTIBIOTICO EL METIL MBINACION DE LA FORMULA C65 H71 CL2 N9 O24, EL METILLEUCIL BALHIMICIN Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C59 H60 CL2 N8 O23, EL GLUCO L2 N9 O19, UREIDO LA C67 H74 CL2 N10 O25, EL METIL 5 Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C73 H84 CL2 N10 O26, UNA COMPOSICION METIL BALHIMICIIN R DE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C72 H83 CL2 N9 O28.

(01/06/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GLASS, SUZANNE LYNN EBACH, JOHNSON, CHARLES WILLIAM, SPENCER, JOHN LAWRENCE.

PROCESO PARA RECUPERAR ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS DEL TIPO DE LA VANCOMICINA QUE COMPRENDE: 1) MEZCLAR EL MEDIO DE FERMENTACION EN EL QUE SE PRODUCE EL ANTIBIOTICO CON UNA RESINA DE POLIESTIRENO- DIVINILBENCENO TAL COMO DOW XFS-43278.00; 2) SEPARAR LA RESINA DEL MEDIO; Y 3) ELUIR EL ANTIBIOTICO DE LA RESINA. ESTA MEJORA EVITA LA FILTRACION PRELIMINAR Y LA REGULACION DEL PH DEL CALDO DE CULTIVO, SIMPLIFICA LOS PROBLEMAS DE ELIMINACION DE RESIDUOS Y ELIMINA LAS PERDIDAS DE ANTIBIOTICO DEBIDAS A ADSORCION MICELAR Y FILTRACION.

(16/05/1996). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: GIANANTONIO, ANACLETO, PANZONE, GIAMBATTISTA.

EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UN PROCESO QUIMICO PARA LA PREPARACION DE LI 7392 (LEGUTEICOPLONINA) ANTIBIOTICO Y SUS SALES CON LAS BASES Y LOS ACIDOS SOMETIENDO UN COMPUESTO DE LEICOPLANINA O UN COMPUESTO PARECIDO A LA TEICOPLANINA A UNA HIDROLISIS ACIDA DE FUERZA CONTROLADA EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE APROTICO ORGANICO, Y A UNA PURIFICACION DE LO MISMO.

(16/04/1996). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: MALABARBA, ADRIANO, KETTENRING, JURGEN KURT.

DERIVADO C63-AMIDA DEL 34- DE (ACETILGLUCOSAMINIL)- 34-DEOXI-TEICOPLANINAS DONDE LA MITAD DE ANIDA ES DERIVADA DE UNA DIAMINA O POLIAMINA. LOS DERIVADOS SON PREPARADOS REACCIONANDO LAS 34- DE (ACETIL-GLUCOSAMINIL)-34- DEOXILEICOPLANINAS CON UN ESTORES ACTIVOS FORMANDO REACTIVOS TALES COMO LA CLOROACETONITRIDA Y DESPUES CONTACTANDO DICHOS ESTERES ACTIVOS CON EL APROPIADO DI O POLI-AMINA. LOS DERIVADOS DE AMIDA SON ACTIVOS FRENTE A LOS MICROSORFANIDAS GRAN-POSITIVOS EN PARTICULAR CONTRA EL GRUPO A STRECTOCOCC:.

(16/01/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CHEDID, LOUIS, LEFRANCIER, PIERRE, DUKOR, PETER, STUTZ, PETER.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL 3-O-[N-ACETILMURAMIL-D-ISOGLUTAMINIL] - 1,2 DI - O- PALMITOIL-SN-GLICEROL DE LA FORMULA (I) EN DONDE EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON UN ASTERISCO TIENE LA CONFIGURACION R O S RESPECTIVAMENTE. ESTOS COMPUESTOS POSEEN INTERES FARMACOLOGICO, EN PARTICULAR PROPIEDADES INMUNOMODULANTES. SON INDICADOS PARTICULARMENTE PARA SU USO COMO INMUNOMODULANTES, COMO COADYUGANTES EN VACUNAS Y COMO AGENTES SUPRESORES PARA LA FORMACION DE IGE EN POR EJ. LAS ALERGIAS DE TIPO I Y LAS DERMATOSIS ATOPICAS. EL COMPUESTO SE OBTIENE MEDIANTE LA DESPROTECCION DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TENGA UNO O MAS GRUPOS DE HIDROXIDO DE FORMA PROTEGIDA.

(01/12/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DEBONO, MANUEL, NAGARAJAN, RAMAKRISHNAN, SCHABEL, AMELIA APOLINARIA, MOLLOY, ROBERT MICHAEL, SR.

SE PREPARAN COMPUESTOS CICLOPEPTIDA RELACIONADOS CON A82846 MEDIANTE TRATAMIENTO DE UN ANTIBIOTICO SELECCIONADO DE ENTRE COMPONENTES A,B Y C A82846 CON ACIDO TRIFLUOROACETICO PARA ELIMINAR 1) EL GRUPO (ALFA)-L-O-4-EPI-VANCOSAMINIL UNIDO AL DISACARIDO; 2) EL GRUPO DISACARIDO ((ALFA)-L-O-4-EPI-VANCOSAMINIL-(BETA)-O-GLUCOSIL) O 3) AMBOS EL GRUPO DISACARIDO Y EL GRUPO (ALFA)-L-O-4-EPI-VANCOSAMINIL UNIDO AL NUCLEO PEPTIDO DE ESTOS ANTIBIOTICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ESPECIALMENTE CONTRA MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS.

(01/12/1995). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA. Inventor/es: LJEVAKOVIC, DJURDJICA, DR., VRANESIC, BRANKA, DR., TOMASIC, JELKA DR., HRSAK, IVO, DR., LADESIC, BRANKO, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL NUEVO MONOMERO TERT-BUTILOXICARBONILO -L-TIROSILO-PEPTIDOGLICANO Y A SU DERIVATIVO BOC-TYR-PGM MARCADO ESTE EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE Y ANTITUMOR.

(01/11/1995). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: PANZONE, GIANBATTISTA, GIANANTONIO, ANACLETO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EXTRAER TEICOPLANIN A SUB 2 DE UN CALDO DE FERMENTACION DE CULTIVO COMPLETO MEDIANTE LA FILTRACION DEL MICELIUM EN UN MEDIO ALCALINO Y LA RECUPERACION MEDIANTE LA EXTRACCION DEL CALDO DE FERMENTACION FILTRADO CON SOLVENTES ORGANICOS O MEZCLAS DE LOS MISMOS O MEDIANTE ABSORCION SOBRE MATRICES ADECUADAS.

(01/10/1995). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: PANZONE, GIANBATTISTA, CIABATTI, ROMEO, MARAZZI, ALESSANDRA, MARIA, MALABARBA, ADRIANO.

LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVOS DERIVADOS DEL ANTIBIOTICO A 40926 QUE SE CARACTERIZAN POR TENER UN SUSTITUYENTE DE CARBOXIDO, ALCOXICARBONILO C1-C4, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONIL C1-C4, DIALQUILAMINOCARBONIL C1-C4 O HIDROXIMETILO SOBRE LA MOLECULA DE NACILAMINOGLUCURONIL Y UN SUSTITUYENTE DE HIDROXIDO O DE POLIAMINO EN LA POSICION 63 DE LA MOLECULA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION MUESTRAN UNA ALTA ACTIVIDAD IN VITRO CONTRA LOS "ENTEROCOCCI" Y LOS "STAPHILOCOCCI" RESISTENTES A LOS GLICOPEPTIDOS.

(01/07/1995). Solicitante/s: IMMUNOTHERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GILBERT, CARL W., VOSIKA, GERALD, J., CORNELIUS, DENNIS, A., BENNEK, JOHN, A., SWENSON, KARL, E.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE DISACARIDODIPEPTIDOS LIOFILICOS NUEVOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE ENCAPSULAN, PREFERIBLEMENTE, EN LIPOSOMAS MULTILAMELARES, QUE SE PUEDEN FORMAR A PARTIR DE LA FOSFATIDIL COLINA Y DEL FOSFATIDIL GLICEROL. LOS COMPUESTOS SON EFICACES EN LA ACTIVACION DE MONOCITOS HUMANOS CON LA SUBSIGUIENTE DESTRUCCION DE LAS CELULAS TUMORALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA TOXICIDAD ACEPTABLE A DOSIS HUMANAS ANTICIPADAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: VIRAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: WANG, SU-SUN, GOLDSTEIN, ALLAN, L.

SE HAN DESARROLLADO VACUNAS EFECTIVAS PARA LA INHIBICION DE LA INFECCION CAUSADA POR LA FAMILIA DE RETROVIRUS, HTLV-III, VIRUS DE LEUCEMIA DE CELULA-T HUMANA, VIRUS ASOCIADOS A LINFADENOPATIA, VIRUS RELACIONADOS CON ARV-2, AIDS (COMPLEJO RELACIONADO CON AIDS Y AIDS) A PARTIR DE UN ANTISUERO PREPARADO CONTRA TIMOSIMA ALFA1 (T ALFA 1), UNA HORMONA TIMICA, ASI COMO DE UN ANTISUERO PARA FRAGMENTOS DE PEPTIDOS SINTETICOS DE T ALFA1 Y ANTISUEROS PARA FRAGMENTOS DE SUEROS DE PEPTIDOS SINTETICOS INCLUYENDO POSICIONES DE AMINOACIDOS 92-109 DE LA PROTEINA NUCLEO P17 DE HTLV-III, LAV Y ARV-2. EN ESTA SECUENCIA PRIMARIA DE 18 AMINOACIDOS HAY UN 44 A 50% DE HOMOLOGIA ENTRE LA PROTEINA Y T ALFA1. LAS PREPARACIONES ENRIQUECIDAS CON INMUNOGLOBINA (IGC) DEL ANTISUERO T ALFA1 TIENEN ACTIVIDAD MEJORADA RESPECTO A REPLICACION VIRAL DE BLOQUEO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN ENSAYO DE DIAGNOSTICO CAPAZ DE DETCTAR DIRECTAMENTE LA PRESENCIA DE HTLV-III, LAV, ARV-2 Y RETROVIRUS RELACIONADOS ASOCIADOS CON AIDS Y ARC.

(01/12/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MICHEL, KARL HEINZ, YAO, RAYMOND CHE-FONG.

COMPLEJO ANTIBIOTICO A84575 LIPOGLICOPEPTIDA NUEVAMENTE DESCUBIERTO, QUE CONTIENE FACTORES A,B,C,D,E,F,G, Y H, SE PRODUCE SUMERGIENDO EN FERMENTACION AEROBICA UN CULTIVO SELECCIONADO DE "STREPTOSPORANGEUM CARNEUM" NRRL 18437, "STREPTOSPORANGEUM CARNEUM" NRRL 18505 O DE UNA MUTACION DE ELLOS QUE PRODUCE A84575. LOS ANTIBIOTICOS SON ACTIVOS CONTRA BACTERIA GRAM POSITIVAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, SENECI, PIERFAUSTO, MALABARBA, ADRIANO, KETTENRING, JURGEN KURT.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A DERIVADOS NUEVOS DE AMIDAS DE C63 DE TEICOPLANIN EN LAS QUE SE DERIVA LA MITAD DE LA AMIDA DE UNA DIRALOS. LOS DERIVADOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN PRODUCTO SEMEJANTE AL TEICOPLANIN CON UN ESTER ACTIVO QUE FORMA UN REACTIVO COMO EL CLOROACETONITRILO Y, A CONTINUACION, PONIENDO EN CONTACTO DICHO ESTER ACTIVO CON LA DIPROPIADA. LOS DERIVADOS DE LA AMIDA DE LA INVENCION SON ACTIVOS FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: MALABARBA, ADRIANO, TARZIA, GIORGIO, TRANI, ALDO.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVAS SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS QUE SON DERIVADOS DE 34-DES-(ACETILAMINOGLUCOPIRANOSIL)-34 DESOXITEICOPLANINA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, EN PARTICULAR CONTRA BACTERIAS GRAMPOSITIVAS.