CIP-2021 : C07D 213/10 : a partir de acetaldehído o de sus polímeros cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/10 · · · · · · a partir de acetaldehído o de sus polímeros cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SINTESIS DE BASE DE PIRIDINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: REILLY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: MCATEER, COLIN, HUGH, BROWN, DOUGLAS, CLIFFORD, DAVIS, ROBERT, DRUMMOND, SR.
UN PROCESO DE BASE DE SINTESIS Y UN CATALIZADOR PARA LA PREPARACION DE PIRIDINA O DE SUS DERIVADOS ALQUILPIRIDINICOS QUE IMPLICA LA REACCION CATALITICA DE UNO O MAS ALDEHIDOS Y/O CETONAS QUE CONTIENEN DESDE UNO A ALREDEDOR DE CINCO ATOMOS DE CARBONO, EN DONDE AL MENOS UN REACTANTE TIENE MAS DE UN ATOMO DE CARBONO Y CON AMONIACO EN FASE GASEOSA. EL CATALIZADOR COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA ZEOLITA DE PORO GRANDE, PREPARADA CON UNA RELACION DE AL MENOS 15 ENTRE EL SILICATO Y LA ALUMINA, Y AL MENOS UNA PRIMERA DIMENSION QUE CONTIENE PRIMEROS CANALES FORMADOS POR ANILLOS DE DOCE MIEMBROS, Y UNA SEGUNDA DIMENSION QUE CONTIENE SEGUNDOS CANALES FORMADOS POR ANILLOS DE DIEZ O DOCE MIEMBROS DE QUE SE CRUZAN CON LOS PRIMEROS CANALES. LA ZEOLITA PREFERIDA ES UNA ZEOLITA QUE POSEE LA ESTRUCTURA BETA ZEOLITA.
SINTESIS DE ALTA PRODUCCION DE PIRIDINA Y / O ALKILPIRIDINA POR MEDIOS DE LA CONDENSACION DE MEZCLAS TERNARIAS DE ALDEHIDOS Y / O KETONAS CON AMONIACO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NEPERA, INC. Inventor/es: FEITLER, DAVID, WETSTEIN, HENRY.
UNA TERCERA QUETONA O ALDEHIDO SE AÑADE A UNA MEZCLA BINARIA DE ALDEHIDOS Y/O KETONAS USANDAS EN LA PREPARACION DE MEZCLAS DE PIRIDINA O PIRIDINAS SUSTITUIDAS DE ALKIL EN UN PROCESO CONTINUO DE AMPLIA ESCALA. LA CANTIDAD DEL TERCER COMPONENTE SE AJUSTA APROPIADAMENTE MEDIANTE LO CUAL LAS RELACIONES RELATIVAS DE LOS PRODUCTOS SE AJUSTAN Y LA PRODUCCION TOTAL DE PIRIDINAS O PIRIDINAS ALKIL-SUSTITUIDAS ES ALTA, TODO ELLO SIN NINGUNA PARADA DE LA PLANTA. EN UN SISTEMA MAS APROPIADO, EL PROPIONALDEHIDO SE AÑADE A UNA MEZCLA BINARIA DE ACETALDEHIDO Y FORMALDEHIDO PARA PRODUCIR SORPRENDENTEMENTE ALTAS CANTIDADES DE BETA-PIRIDINA Y PIRIDINA.
REGENERACION DE CATALIZADOR.
(16/02/1993). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KITAMURA, MASARU, SHIMIZU, SHINKICHI, NIWA, TAKAYASU, ABE, NOBUYUKI, DOBA, MASANORI, IGUCHI, AKIRA, ICHIHASHI, HIROSHI.
MATERIALES CARBONADOS DEPOSITADOS SOBRE CATALIZADORES SOLIDOS Y PRODUCIDOS, POR EJEMPLO, EN UNA REDISPOSICION BECKMANN EN UNA FASE GASEOSA, SE QUEMAN EFECTUANDO EL TRATAMIENTO EN PRESENCIA DE ALCOHOLES, COMO POR EJEMPLO METANOL O ETANOL, JUNTAMENTE CON GAS QUE CONTIENE OXIGENO MOLECULAR AL OBJETO DE REGENERAR LA ACTIVIDAD DEL CATALIZADOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER UNA MODIFICACION RACEMICA DE ARIL- O HETARIL-OXIPROPANOLAMINAS B-ADRENERGICAS.
(16/04/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER UNA MODIFICACION RACEMICA DE ARIL- O HETARIL-OXIPROPANOLAMINAS BBB-ADRENERGICAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y ES ALQUILO C1-10; Y X ES HIDROGENO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATA UNA ARIL- O HETARIL-OXIPROPIANOLAMINA BBB-ADRENERGICA DE FORMULA (I), CON UN ISOCIANATO QUIRAL DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN PAR DE DERIVADOS UREICOS DIASTEREOMERICOS DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, SE SEPARA EL PAR DE DERIVADOS UREICOS DIASTEREOMERICOS; Y POR ULTIMO, SI SE DESEA SE TRATA CADA UNO DE LOS DIASTEREOMEROS SEPARADOS CON UN EXCESO DE HIDRATO DE HIDRAZINA.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-PICOLINA".
(01/02/1983). Solicitante/s: LONZA S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-PICOLINA. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETALDEHIDO Y/O ACETALDEHIDOACETALES Y/O CRONOALDEHIDO CON FORMALDEHIDO Y/O FORMALDEHIACETALES Y/O HEXAMETILENTETRAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN FASE LIQUIDA ACUOSA, EN PRESENCIA DE AMINAS DE ACIDOS CARBOXILICOS A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 180 C Y 280 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN LA INDUSTRIA QUIMICA, EN LA OBTENCION DE ACIDO NICOTINICO O AMIDA DE ACIDO NICOTINICO.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-PICOLINA".
(01/11/1982). Solicitante/s: LONZA S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-PICOLINA. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETALDEHIDO Y/O ACETALDEHIDOACETALES Y/O CROTONALDEHIDO CON FORMALDEHIDO Y/O FORMALDEHIDOACETALES Y/O HEXAMETILENTETRAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE AMONIACO Y/O IONES AMONIO Y DE ANIONES DE ACIDOS INORGANICOS, CUYA CONSTANTE DE DISOCIACION VALE ENTRE 10 A 10 2, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 180C Y 280C. >ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO INTERMEDIO EN LA INDUSTRIA QUIMICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVO (FENILSULFONIL) METANOS SUSTITUIDOS.
(01/09/1980). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
1. Esta invención se relaciona con (fenilsulfonil)metanos substituídos novedosos y, en particular, con [(aril)(indolil)(arilsulfonil)]metanos;[(heteril)(indolil)(ari lsulfonil)]metanos;[(alquil)(indolil)(arilsulfonil)]metanos;[b is-(indolil)-bis-(arilsulfonil)]alcanos;[bis- (aril)(arilsulfonil)]metanos;[(heteril)(pirrolil)(arilsulfonil )]metanos;[(aril)(pirrolil)(arilsulfonil)]metanos; y [(aril)(heteril)(arilsulfonil)]metanos , útiles como precursores de colores, particularmente en el ramo de duplicación sin papel carbón, tal como por ejemplo, en sistemas sensibles a la presión y en sistemas marcadores térmicos y con los procedimientos para preparar estos compuestos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-METILPIRIDINA.
(16/07/1978). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD- UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS R.
Resumen no disponible.