(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ANAMED, INC. Inventor/es: NIGAM, ALOK.

Un implante corneal para corregir miopía con astigmatismo, incluyendo: (a) un cuerpo hecho de un material biocompatible ópticamente claro que tiene un índice de refracción sustancialmente idéntico al del tejido corneal; (b) teniendo el cuerpo una porción exterior en forma de aro que es maciza y define un agujero ; y (c) incluyendo el cuerpo una segunda porción maciza (170a) que llena una porción del agujero y define vacíos en el agujero, estando situada la porción maciza en una posición a implantar debajo de una porción aplanada de un ojo astigmático.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GRIP, MAINE. Inventor/es: GRIP, MAINE.

Implante orbital suplementario para mejorar la enoftalmia, que comprende una placa alargada que tiene un extremo anterior y uno posterior, y una proyección de relleno del espacio que se extiende sobre el plano definido mediante la placa, caracterizado por el hecho de que: - la placa tiene dimensiones que están adaptadas a las dimensiones del suelo de la órbita, y - proyección de relleno del espacio que es una extensión del extremo posterior de la placa y tiene dimensiones predeterminadas para aproximar la pérdida de volumen de tejido blando inmediatamente por detrás de un implante ocular esférico artificial que se ha implantado quirúrgicamente a continuación de una enucleación ocular, con lo cual, una vez insertado en la órbita ocular, la proyección de relleno del espacio ejerce una presión hacia delante sobre el implante ocular artificial.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RAS HOLDING CORPORATION. Inventor/es: SCHACHAR, RONALD, A..

Una prótesis escleral ocular incluyendo un elemento base que tiene una forma plana alargada con una dimensión mayor, una dimensión menor, una superficie interior principal y una superficie principal exterior y un elemento de arista, siendo dicha superficie principal exterior generalmente lisa y estando adaptada para contactar tejido ocular dentro de una cavidad formada quirúrgicamente dentro de tejido escleral de un ojo, caracterizada porque dicho elemento de arista está en dicha superficie interior principal de dicho elemento base, extendiéndose a lo largo de al menos una fracción sustancial de dicha dimensión principal de dicha base.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IOLTECH. Inventor/es: SALAMONE, JOSEPH, C., GALIN, MILES A., ISRAEL, STANLEY C.

El uso de una composición que comprende un polímero viscoelástico y una cantidad efectiva de un agente anestésico para la preparación de un medicamento para uso intracameral en cirugía oftalmológica.

(16/05/2005). Solicitante/s: OCULEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WONG, VERNON, G., KOCHINKE, FRANK.

IMPLANTES QUE INCLUYEN AGENTES ACTIVOS QUE SE EMPLEAN PARA SU INTRODUCCION EN UN ESPACIO SUPRACOROIDAL O UNA REGION AVASCULAR DE UN OJO CON FINES TERAPEUTICOS. LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS SE CONTROLA Y SE MANTIENE DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO ASEGURANDO AL MISMO TIEMPO LA AUSENCIA SUSTANCIAL DE NIVELES SIGNIFICATIVOS FUERA DE LA LOCALIZACION DE ADMINISTRACION.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: OLEJNIK, OREST, HUGHES, PATRICK, M., KENT, JOHN, S.

La invención se refiere a un dispositivo implantable que comprende un retinoide para mejorar la biocompatibilidad del dispositivo en un tejido. El dispositivo puede ser bioerosionable para liberar sistemática o localmente un agente terapéutico en un tejido, o constituir un implante permanente que comprende una superficie tratada con un retinoide para aumentar su biocompatibilidad.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAIKOFF, GEORGES. Inventor/es: BAIKOFF, GEORGES.

Elemento corrector de la presbicia destinado a ser implantado en un ojo, en línea con el cuerpo ciliar, caracterizado porque después de su colocación en la parte profunda de la esclerótica, presenta en sección una pared externa paralela a la superficie de la esclerótica y una pared interna paralela al eje óptico del ojo, de modo que ejerce sobre dicho cuerpo ciliar una fuerza (F1) centrípeta dirigida perpedicularmente al eje óptico del ojo.

(01/12/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: JOHNSON, GRAHAM, DALTON, BEATRICE, ANN, STEELE, JOHN, GERARD, EVANS, MARGARET, DIANA, MACRAE, FITTON, JANET, HELEN, GIPSON, ILENE, KAY.

Recubrimiento corneal o implante córneo para ser implantado dentro de o en la superficie de la córnea, estando realizado en un material polimérico biocompatible, transparente ópticamente, sintético y bioestable comprendiendo dicho material una superficie que soporta la fijación y el crecimiento de células tisulares, caracterizado porque en la superficie exterior del implante en la cual el tejido epitelial debe ser atraído y fijado o en la superficie anterior del recubrimiento corneal en el caso de un recubrimiento presenta una topografía que comprende una pluralidad de indentaciones de superficie, a través de las cuales dicha topografía puede provocar el crecimiento por encima de un recubrimiento o implante córneo con tejido epitelial córneo presentando las indentaciones un área superficial igual o mayor que 500 nanómetros cuadrados y un área superficial igual o menor que 0, 7 micrones cuadrados en el plano de la superficie.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNEAL INDUSTRIE. Inventor/es: BOS, GILLES, VILLAIN, FRANCK, LACOMBE, EMMANUEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE QUERATOPROTESIS DE IMPLANTACION EN LA CORNEA. LA QUERATOPROTESIS COMPRENDE: UNA PARTE OPTICA DE UN PRIMER MATERIAL TRANSPARENTE Y DE FORMA SENSIBLEMENTE CILINDRICA QUE PRESENTA UNA CARA ANTERIOR QUE DEFINE UNA DIOPTRA OPTICA Y UNA PARTE POSTERIOR , UN FALDON ANTERIOR ANULAR QUE SOBRESALE DE LA PARED LATERAL DE LA PARTE OPTICA Y ESTA REALIZADO EN UN POLIMERO SINTETICO BIOCOMPATIBLE Y BIOCOLONIZABLE DISTINTO DEL PRIMER MATERIAL, Y UN FALDON ANULAR POSTERIOR QUE SOBRESALE DE LA PARED LATERAL DE LA PARTE OPTICA Y ESTA REALIZADO EN EL PRIMER MATERIAL.

(01/03/2004). Solicitante/s: CIBA VISION AG. Inventor/es: WISSMAN, LAWRENCE, Y., O\'CONNOR, JOHN J.

TESTEMA PARA UNIR UN COMPLEMENTO EN LENTES INTRAOCULARES UTILIZANDO UN RAYO LASER QUE OPERA CERCA DE LA GAMA DE INFRARROJOS CON UN RAYO LASER DE DIRECCION COAXIAL QUE ACUTA EN LA GAMA VISIBLE. UNA PARTE DEL COMPLEMENTO SE INSERTA DENTRO DE LA LENTE A TRAVES DE UN HUECO RADIAL Y SE EXPONE A TRAVES DEL CRUCE DEL HUECO AXIAL DESDE LA SUPERFICIE SUPERIOR DE LA LENTE HASTA EL HUECO RADIAL. LOS RAYOS LASER COAXIALES SON COLIMADOS Y ENFOCADOS ENTONCES UTILIZANDO UN OBJETIVO MICROSCOPICO A TRAVES DE LOS HUECOS AXIALES, SOBRE EL COMPLEMENTO EXPUESTO. EL ENFOQUE DE LOS RAYOS COAXIALES SOBRE LA LENTE Y EL COMPLEMENTO SE FACILITA MEDIANTE EL USO DE UNA CAMARA CCD DE MAGNIFICACION. LOS LASER COAXIALES, QUE SE ENFOCAN TIPICAMENTE EN UN DIAMETRO MENOR QUE ES MAYOR O IGUAL AL DIAMETRO INTERIOR DEL HUECO AXIAL, HACEN CONTACTO CON EL COMPLEMENTO EXPUESTO. CONSECUENTEMENTE , EL COMPLEMENTO SE FUNDE, SE DEJA ENFRIAR, Y SE DEJA COALESCER SOBRE UNA MUESTRA FIJANDO EL COMPLEMENTO A LA LENTE.

(16/11/2003). Solicitante/s: F.C.I. FRANCE CHIRURGIE INSTRUMENTATION. Inventor/es: GUENA, NICOLAS, AUVERT, SYLVAIN, CHAPUT, CHRISTOPHE.

ESFERA INTRAOCULAR DESTINADA A CONSTITUIR UNA PROTESIS DESPUES DE LA ENUCLEACION O EVISCERACION DE UN OJO, HECHA DE ALUMINA SINTERIZADA POROSA CON POROS INTERCONECTADOS DE 300 MICRAS DE DIAMETRO APROXIMADAMENTE, Y QUE PUEDE RECIBIR UN ENTRENADOR DESPUES DE LA COLONIZACION.

(16/04/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LEBOEUF, ALBERT, R., PATEL, ANILBHAI, S..

Una lente intracorneal de difracción hecha de dos materiales diferentes de hidrogel que son biológicamente aceptables para un implante a largo plazo en la córnea. El primer material contiene una superficie de difracción y tiene un índice de refracción más alto que la córnea. El segundo material cubre la superficie de difracción del primer material y tiene un índice de refracción similar al tejido de la córnea.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE OFTALMOLOGIA BARRAQUER, S.A. NADAL REUS,JERONI. Inventor/es: NADAL REUS,JERONI.

Lente para queratoprótesis permanente en oftalmología. Comprende un cuerpo óptico central en forma de casquete esférico de cara exterior convexa y cara interior cóncava, y una parte periférica en forma de corona alabeada, unida a la primera parte por una pestaña anular derivada de la misma. El cuerpo óptico está hecho de un material refringente de alto índice de refracción, tal como el metacrilato de polimetilo, y la parte periférica está hecha de un material biocerámico. Aplicable a la sustitución de la córnea en pacientes cuya enfermedad de base no permite un trasplante de córnea.

(16/11/2001). Solicitante/s: KERAVISION, INC.. Inventor/es: LOOMAS, BRYAN, MATHIS, MARK, DAVENPORT, JAMES.

EL INVENTO ES UN DISPOSITIVO QUIRURGICO PARA PRODUCIR UN PASO INTERMELAR, GENERALMENTE CIRCULAR DENTRO DEL ESTROMA CORNEAL DEL OJO. EL DISPOSITIVO ES INVENTADO DE TRES COMPONENTES PRINCIPALES: UNA GUIA CENTRAL DE VACIO QUE TIENE UN ALMA INTERIOR QUE SE FIJA A UN EXTREMO CONTRA EL FRENTE DEL OJO, UN DEPOSITO QUE SE FIJA DENTRO DEL ALMA INTERIOR DE LA GUIA CENTRAL Y A LA CUAL ES UNIDA EL TERCER COMPONENTE PRINCIPAL, UN ANILLO DISECTOR GENERALMENTE CIRCULAR. EL ANILLO DISECTOR ES FORMADO EN TAL FORMA QUE CUANDO UN CIRUJANO OCULAR BALANCEA EL DEPOSITO AL QUE EL ANILLO ESTA UNIDO, EL ANILLO SE MUEVE A TRAVES DEL ESPACIO INTERMELAR EN EL ESTROMA PRODUCIENDO EL CANAL O PASO DESEADO. LA GUIA CENTRAL DEBE OPCIONALMENTE INCLUIR UN ANILLO QUE TIENE UNA O MAS PUNTAS QUE ENGRANAN FIRMEMENTE EL EPIFILIO DE LA CORNEA. LAS PARTES CONSTITUYENTES DEL DISPOSITIVO QUIRURGICO, PARTICULARMENTE EL ANILLO DISECTOR, TAMBIEN FORMAN UNA PARTE DE ESTE INVENTO.

(01/11/2001). Solicitante/s: ORGANOGENESIS, INC. THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: PARENTEAU, NANCY, L., MASON, VALERIE, S., OLSEN, BJORN, R.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN ORGANO EQUIVALENTE DE LA PARTE DE CORNEA DEL OJO USANDO SISTEMAS DE CULTIVO DE TEJIDO. EL METODO DE CONSTRUCCION DE LOS RESULTADOS EQUIVALENTE DE CORNEA EN UNA ESTRUCTURA ANALOGA A LA CORNEA DE OJO IN VIVO. EL EQUIVALENTE DE CORNEA ES UN MODELO IN VITRO DEL OJO, QUE PUEDE SER USADO PARA TRASPLANTAR O IMPLANTAR IN VIVO O PARA COMPUESTOS DE FILTRACION IN VITRO.

(01/11/2000). Solicitante/s: PY, DANIEL. Inventor/es: PY, DANIEL.

UNA PROTESIS PARA IMPLANTAR EN UN OJO TIENE UN MIEMBRO DE LENTE Y UN MIEMBRO INTERFAZ DOBLE QUE ESTA ACOPLADO A LA PERIFERIA DEL MIEMBRO DE LENTE. EL MIEMBRO DE INTERFAZ DOBLE ESTA COMPUESTO DE UNA SECCION MAS SUPERFICIAL Y UNA SECCION MAS PROFUNDA QUE SOBRESALE DEL MIEMBRO DE LENTE. EL MIEMBRO DE INTERFAZ DOBLE TIENE UNA PLURALIDAD DE POROS PARA PERMITIR EL CRECIMIENTO HACIA DENTRO DEL TEJIDO PARA ANCLAR LA PROTESIS AL OJO. EL MIEMBRO DE INTERFAZ DOBLE TIENE TAMBIEN UNA ESTRUCTURA ANATOMICA DENTRO DE LA QUE SE INSERTA EL TEJIDO DEL OJO, CON OBJETO DE LLEGAR A SER UN ANCLAJE INMEDIATO AL OJO Y UNA BARRERA INMEDIATA A LOS PARASITOS EXTERNOS.

(01/11/2000). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: EATON, L., DANIEL.

SE PRESENTA UN METODO PARA FORMAR UNA PROTESIS HUECA QUE INCLUYE LOS SIGUIENTES PASOS: PRIMERO, SE CREA UN MOLDE QUE TIENE UN MOLDE INFERIOR Y UN MOLDE SUPERIOR DE UN ARTICULO PROTESICO Y EL MOLDE ES INYECTADO CON PLASTICO VULCANIZABLE A TEMPERATURA AMBIENTE. EL MOLDE QUE CONTIENE EL PLASTICO RTV SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA FIJA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE LAS PARTES MAS EXTERIORES DEL PLASTICO RTV FORMEN UNA CAPA VULCANIZADA EN LA PROXIMIDAD DE LA SUPERFICIE INTERIOR DEL MOLDE QUE ES LA PARED DEL ARTICULO PROTESICO, HUECO, FINAL. EL ARTICULO DE PLASTICO RTV SE SEPARA ENTONCES DEL MOLDE Y EL PLASTICO RESTANTE NO VULCANIZADO ES EXPULSADO DEL INTERIOR A TRAVES DE UN CORTE DE ABERTURA EN LA PARED . LA ABERTURA SE SELLA ENTONCES Y EL ARTICULO COMPLETA SE DEJA ENDURECER. EL ARTICULO PROTESICO ASI CREADO ES UN ARTICULO DE UNA SOLA PIEZA Y SIN COSTURAS QUE CONFORMA SUBSTANCIALMENTE LA FORMA DEL MOLDE.

(16/05/2000). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB SURGICAL, INC.. Inventor/es: REICH, CARY, J., BARRETT, GRAHAM, D.

UN APARATO DE ANILLO DE INCRUSTACION DE CORNEA BIOCOMPATIBLE PARA ALTERAR LA CURVATURA DE LA ZONA OPTICA CENTRAL DE LA CORNEA DEL OJO, SIN INTRUSION DENTRO DE ESTA ZONA OPTICA , COMPRENDIENDO UN ANILLO CONTINUO DE UN DIAMETRO FIJO, MAYOR QUE EL DE LA ZONA OPTICA , DE UN ESPESOR Y UNA FORMA GEOMETRICA TALES QUE LA CURVATURA DE LA ZONA OPTICA CENTRAL ESTA APLASTADA EN UNA EXTENSION ADECUADA PARA LA CORRECCION REFRACTIVA QUE SE DESEA, Y DE UNA COMPOSICION QUE TIENE UN INDICE REFRACTIVO DENTRO DE UN 2'0% APROXIMADAMENTE DEL DE LOS TEJIDOS DE LA CORNEA.

(16/11/1999). Solicitante/s: KERAVISION, INC.. Inventor/es: MATHIS, MARK, SILVESTRINI, THOMAS.

EL ANILLO (ICR) CORNEO INTRAESTOMICO DE LA INVENCION TIENE UN CUERPO FLEXIBLE, PREFERIBLEMENTE CIRCULAR, DIMENSIONADO Y CONFIGURADO TAL QUE PUEDE SER INSERTADO DENTRO DE UN OJO HUMANO Y FORMADO DE UN MATERIAL QUE ES COMPATIBLE CON TEJIDO OCULAR HUMANO. LAS PORCIONES (48 Y 49) EXTREMAS DEL CUERPO CIRCULAR SE SUPERPONEN CADA UNA A LO OTRA Y ESTAN FORMADAS EN DIVERSAS CONFIGURACIONES O FORMAS DE REALIZACION PRACTICA DIFERENTES. LAS PORCIONES (48 Y 49) EXTREMAS ESTAN PREFERIBLEMENTE CONFIGURADAS TAL QUE CUANDO SE LAS PERMITE JUNTARSE SE ENTREMEZCLAN Y PROPORCIONAN UN ANILLO CON UN PERFIL EXTERIOR LISO Y CONTINUO.

(01/10/1999). Solicitante/s: KERAVISION, INC.. Inventor/es: LOOMAS, BRYAN, MATHIS, MARK, SILVESTRINI, THOMAS.

UN ANILLO (ICR) CORNEO INTRAESTROMICO ES AJUSTABLE EN ESPESOR Y TIENE UN CUERPO ALARGADO, FLEXIBLE, PREFERENTEMENTE TRANSLUCIDO O TRANSPARENTE QUE FORMA UN CIRCULO. EL ESPESOR PUEDE SER AJUSTADO ANTES DE LA INSERCION DENTRO DE LA CORNEA Y PUEDE NO SER ADEMAS AJUSTABLE DESPUES DE LA INSERCION. EN FORMAS DE REALIZACION PRACTICA PREFERIDAS, EL ESPESOR DEL ICR PUEDE SER AJUSTADO DESPUES DE LA INSERCION PARA AJUSTAR MAS PRECISAMENTE LA FORMA DE LA CORNEA Y FOCALIZAR LA LUZ QUE ENTRA AL OJO SOBRE LA RETINA.

(01/10/1999). Solicitante/s: KERAVISION, INC.. Inventor/es: SILVESTRINI, THOMAS, A..

ESTA INVENCION ES UN ANILLO DE CORNEA INTRAESTROMAL ("ICR") QUE NO ES UNIFORME EN DIMENSION. TIENE, GENERALMENTE, DOS O MAS AREAS ELEVADAS (O AREAS DE VOLUMEN ADICIONAL) SEPARADAS UNA DE OTRA EN EL ANILLO. ESTE DISEÑO DE ANILLO, CUANDO SE INTRODUCE EN EL ESTROMA Y SE AJUSTA ALLI ADECUADAMENTE, PERMITE AL MENOS LA CORRECCION PARCIAL DEL ASTIGMATISMO EN EL OJO.

(16/09/1999). Solicitante/s: KERAVISION, INC.. Inventor/es: SILVESTRINI, THOMAS, A..

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN ANILLO CORNEO INTRAESTROMAL HIBRIDO ("ICR") QUE CONSTA DE AL MENOS UNA CAPA EXTERIOR DE UN POLIMERO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE QUE TIENE UN BAJO MODULO DE ELASTICIDAD, CUYO POLIMERO SE PUEDE HIDRATAR Y PUEDE SER HIDROFILICO. LA PORCION INTERIOR DEL ICR PUEDE SER HUECA O PUEDE CONTENER UNO O MAS POLIMEROS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.

(01/07/1999). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB SURGICAL, INC.. Inventor/es: REICH, CARY, J., BARRETT, GRAHAM, D., LINK, WILLIAM, J.

UNA LENTE (C) OPTICA DE INCRUSTACION CORNEAL DE BAJO O ALTO INDICE DE REFRACCION, ADAPTADA PARA INTRODUCIRSE ENTRE LAS CAPAS DE UNA CORNEA (B) PARA CORREGIR ERRORES REFRACTIVOS EN LA VISTA, Y DONDE LA LENTE (C) IMPLANTADA TIENE UN TAMAÑO O CONFIGURACION QUE PERMITE EL PASO SIN IMPEDIMENTOS DE ELEMENTOS NUTRITIVOS Y GASES A TRAVES DE LAS CAPAS (B) CORNEALES Y DONDE LA COMPOSICION DE LA LENTE (C) RESPECTO A LA DEL TEJIDO ESTROMAL CIRCUNDANTE ES TAL QUE PUEDEN CREARSE INDICES MULTI-REFRACTIVOS, SIENDO POSIBLE CORRECCIONES MULTIFOCALES.

(01/02/1996). Solicitante/s: F.C.I. FRANCE CHIRURGIE INSTRUMENTATION. Inventor/es: LEGEAIS, JEAN-MARC.

SOPORTE DE QUERATOPROTESIS QUE ASEGURA LA CONEXION ENTRE UNA PROTESIS CORNEA Y EL GLOBO OCULAR, REALIZADO EN E.P.T.F.E. EL POLITETRAFLUOROETILENO EXPANDIDO TIENE UN ESPESOR DE APROXIMADAMENTE 0,2 MM, SIENDO PARALELOS LOS CANALES, DE UN DIAMETRO DEL ORDEN DE 50 MICRONES, ENTRE SI Y PERPENDICULARES A LA SUPERFICIE. APLICACION: OBTENCION DE SOPORTES TRANSPARENTES E HIDROFILOS.

(01/10/1995). Solicitante/s: LACOMBE, EMMANUEL. Inventor/es: LACOMBE, EMMANUEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA CORNEA ARTIFICIAL. LA CORNEA ARTIFICIAL COMPRENDE UNA PIEZA OPTICA TRANSPARENTE COLOCADA EN UN ORIFICIO REALIZADO EN LA CORNEA 10. SU EXTREMO POSTERIOR ES SOLIDARIO DE UNA PIEZA SOPORTE POR ATORNILLAMIENTO. LA PIEZA SOPORTE ESTA CHAPEADA CONTRA LA PARED INTERNA DE LA CORNEA. PARA AYUDAR AL MANTENIMIENTO DE LA PIEZA SOPORTE , LA PROTESIS PUEDE LLEVAR UNA PIEZA DE FIJACION QUE EJERCE UNA TRACCION HACIA ADELANTE SOBRE LA PIEZA OPTICA Y POR CONSIGUIENTE SOBRE LA PIEZA SOPORTE.

(01/02/1994). Solicitante/s: ESSILOR INTERNATIONAL, CIE GENERALE D'OPTIQUE. Inventor/es: MIEGE, CHRISTIAN, MONTEIL, PIERRE, OBRECHT, GERARD.

ESTA LENTILLA OPTICA SE CARACTERIZA PORQUE LA CURBA REPRESENTATIVA DE SU PROXIMIDAD P, DEFINIDA COMO QUE ES IGUAL A LA INVERSA DE LA DISTANCIA D A LA QUE UN RAYO LUMINOSO PARALELO A SU EJE Y DE ALTURA H RESPECTO A ESTE RECORTA ESTE EJE, SE INSCRIBE EN UNA ZONA COMPRENDIDA ENTRE UNA CURBA ENVOLVENTE INFERIOR (PINF) Y UNA CURBA ENVOLVENTE SUPERIOR (PSUP) QUE RESPONDEN A LAS ECUACIONES SIGUIENTES: PINF = F(H) = ((SIGMA)A'JHI) + PVL PSUP = F(H) = ((SIGMA)A"JHI) + PVL EN LAS QUE PVL ES LA PROXIMIDAD EN VISION DE LEJOS Y A'J, A"J SON COEFICIENTES NUMERICOS QUE DEPENDEN DE LA ADICION DE PROXIMIDAD AÑADIDA EN VISION DE CERCA A LA PROXIMIDAD EN VISION DE LEJOS. APLICACION A LA OBTENCION DE LENTILLAS DE CONTACTO, IMPLANTACIONES INTRAOCULARES, O LENTILLAS INTRACORNEANAS PARA PRESBITAS.

(16/01/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GIBSON, DAVID R.

Un procedimiento para preparar una composición de mortero corneal para emplear en la promoción de curación de heridas en la estroma corneal que comprende una materia de matriz extracelular seleccionada de entre el grupo consistente en fibronectina, colágeno, vitronectina, elastina, laminina, actina, fibrinógeno, sulfato de condroitina, heparina, sulfato de queratina y ácido hialurónico o su sal sódica yunamateria portadora oftalmológicamente compatible, teniendo dicha composición una viscosidad suficientemente alta para retener la materia de matriz extracelular en la herida estromal bajo condiciones de curación, preferentemente una viscosidad pastosa, cual procedimiento comprende la combinación de los componentes en una manera conocida per se.