Composiciones y procedimientos para el tratamiento del cáncer.
(02/10/2019). Solicitante/s: MOLECULAR TEMPLATES, INC. Inventor/es: MATTEUCCI,MARK, DUAN,JIAN-XIN, RAO,PHOTON.
Un agente antineoplásico protegido de la fórmula Hip-N, en la que N es un agente antineoplásico, y un grupo hidroxilo protegible del antineoplásico está sustituido con Hip; Hip es una fracción que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
R2 es hidrógeno;
R3 es hidrógeno o alquilo C1-C6;
R1 es alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más grupos que contienen heteroátomos;
y R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más grupos que contienen heteroátomos.
PDF original: ES-2759176_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento del cáncer.
(07/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, DUANE, D., LU, YAN, DR., DALTON,JAMES,T, LI,WEI, WANG,ZHAO, CHEN,JIANJUN, LI,CHIEN-MING.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (II) **Fórmula**
donde,
Q es S;
R1 es furanilo, indolilo, fenilo, tiofeno-ilo o fluoreno-ilo;
con respecto a R1, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, un hidrocarburo C1 a C10 alifático de cadena lineal o ramificada, ariloxi, nitro, ciano, halo, un haloalquilo C1 a C30 , un dihaloalquilo C1 a C30, un trihaloalquilo C1 a C30, amino, un alquilamino C1 a C30, mesilamino, un dialquilamino C1 a C30, arilamino, urea, una alquilurea C1 a C30 , un alquilamido C1 a C30, un haloalquilamido C1 a C30, arilamido, arilo y cicloalquilo C5 a C7 o aril-alquilo(C1- C30), donde "arilo" se refiere a un anillo aromático que no está sustituido o está sustituido;
R2 es fenilo;
con respecto a R2, cada uno de R3, R4 y R5 es independientemente un alcoxi C1 a C30; y el anillo central es insaturado, representado por**Fórmula**
o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2715926_T3.pdf
Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.
(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2625429_T3.pdf
Síntesis de trietilentetraminas.
(25/12/2013) Proceso para la preparación de trietilentetramina o sales de trietilentetramina, que comprende hidrolizar enpresencia de un ácido un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en 2-[3-(2-amino-etil)-2-fenilimidazolidin-1-il]-etil-amina y benciliden-(2-{3-[2-(benciliden-amino)-etil]-2-fenil-imidazolidin-1-il}-etil)-amina, en elque:
(I) dicha 2-[3-(2-amino-etil)-2-fenil-imidazolidin-1-il]-etilamina se prepara por reducción de (3-cianometil-2-fenilimidazolidin-1-il)-acetonitrilo; y
(II) dicha benciliden-(2-{3-[2-(benciliden-amino)-etil]-2-fenil-imidazolidin-1-il}-etil)-amina se prepara por:
(a) reducción de (3-cianometil-2-fenil-imidazolidin-1-il)-acetonitrilo…
Proceso para producir compuestos de alfa-hidroxicetona.
(25/12/2013) Un proceso para producir un compuesto de α-hidroxicetona que comprende someter un compuesto de aldehído auna reacción de acoplamiento en presencia de un compuesto de alcoxiimidazolidina representado por la fórmula :**Fórmula**
donde R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido,un grupo alquilo cíclico o un grupo arilo sustituido o no sustituido, o R1 y R2 pueden combinarse entre sí para formarun anillo junto con los átomos de carbono a los que están fijados R1 y R2, R3 y R4 representan un grupo 2,6-diisopropilfenilo y R5 es un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo o un grupo butilo.
Compuestos modificados miméticos de lisina.
(11/12/2013) Un compuesto representado por la Fórmula III:**Fórmula**
o una sal o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo,
en la que:
R1 es hidrógeno;
Y' es NR2R3, en la que R2 es hidrógeno, y R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-10, C(O)R6 y C(O)OR6;
R4 es OH o NH2;
R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-10; y
Z' es benzoílo, opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos Q, en donde cada grupo Q se seleccionaindependientemente entre F, Cl, Br, I, alquilo C1-10, CF3, OCF3, NO2, O-alquilo C1-10, OH, NH2, NH(alquilo C1-10),N(alquilo C1-10)2 y NHC(O)alquilo C1-10.
Derivados de benzofenona de utilidad para la inhibición de la formación de microtúbulos.
(04/09/2013) Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula I, una sal de éste farmacéuticamente aceptable, unhidrato de éste, o un solvato de éste,**Fórmula**
en donde, R1, R2, R3, R4, y R5, pueden ser idénticas o diferentes la una con respecto a las otras, éstas puedenformar un anillo de dioxano ó de dioxolano mediante la conexión con carbonos contiguos, y son, cada una de ellas,de una forma independiente hidrógeno, hidroxilo, hidroxialquilo, flúor, bromo, cloro, alquilo C1-6, sustituido oinsustituido, alcoxi C1-3, formilo, [1,3]dioxano, o un grupo funcional representado mediante la siguiente fórmulaestructural 1,**Fórmula**
en donde, q es 1 ó 2, y…
1-(3-Metil-2,4-dimetoxifenil)-3-(2'',4''-dihidroxifenil)-propano como un potente inhibidor de tirosinasa.
(06/07/2012) El compuesto 1-(3-metil-2,4-dimetoxifenil)-3-(2',4'-dihidroxifenil)-propano.
ANFOACETATOS TENSIOACTIVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLINA DE MAYOR PUREZA.
(17/06/2010) Composición tensioactiva a base de anfoacetato derivado de la imidazolina substituida y que contiene como componente principal un compuesto de fórmula R -C(O)-N(H)-CH2CH2-N-[(CH2)NX]-CH2COOM en la cual:
sqbullet R representa radicales alifáticos que contienen alrededor de 5 a 19 átomos de carbono,
sqbullet N es un número entero de 2 a 4,
sqbullet X representa OH o NH2, y
sqbullet M es un metal,
Conteniendo dicha composición:
sqbullet Al menos 3,5% de amida no alquilada
sqbullet Al menos 4,5% de ácido glicólico, y
sqbullet Al menos 27% de una sal de halogenuro de metal alcalino, en peso con respecto a las materias activas
COMPLEJO POR NEUTRALIZACION DE CARGAS CON ARGINILO DE EPROSARTAN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y FORMULACION.
(01/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: PALEPU, NAGESWARA, R., GUDIPATI, MANGA, R., JUSHCHYSHYN, JOHN, M., VENKATESH, GOPADI, M.
El uso de un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 en la fabrica- ción de un medicamento destinado al tratamiento de enfermedades en las que está indi- cado el bloqueo del receptor II de angiotensina.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOAMINALES.
(16/02/1979) Procedimiento para la obtención de cicloaminales de fórmula **(Fórmula)** donde m significa un número entero de 1 hasta 3 y n está por 0, 1 ó 2, donde la suma de m + n es 2 ó 3, R1 significa un resto hidrocarburo alifático, en caso dado sustituido por ciano, con 1 hasta 6 átomos de carbono, un resto hidrocarburo cicloalifático con 5 - 10 átomos de carbono, o un resto hidrocarburo aralifático con 7 - 10 átomos de carbono, R2 significa un resto hidrocarburo alifático divalente, con 2 hasta 6 átomos de carbono, estando dispuestos entre los dos átomos de nitrógeno como mínimo dos átomos de carbono, R3 y R4 son restos iguales o diferentes y significan hidrógeno, restos hidrocarburo alifáticos con 1 - 18 átomos de carbono, restos hidrocarburo cicloalifáticos con 5 - 10 átomos de carbono o restos hidrocarburo aromáticos…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS DIAZA.
(01/12/1960) Procedimiento para la obtención de nuevos compuestos diaza (N-R-aza-alquilenoimino-alquilo bajo)- guanidinas, donde R está por restos de hidrocarburos saturados o sin saturar, alifáticos, alicíclicos, alicíclico-alifáticos,aromáticos o aralifáticos, sin sustituir o sustituidos, o restos heterocíclicos o heterocíclico-alifáticos o radicales acíclicos, sus sales, derivados acílicos y compuestos amónicos cuaternarios, caracterizado porque en las N-R-aza- alquileno-imino-alquilo bajo-iminas, donde el resto aza-alquileno-imínico contiene 3-8 átomos de carbono como miembros de anillo y el resto alquílico separa el grupo amínico o imínico por - 1 7 átomos de carbono y R tiene el significado de arriba,…
