CIP-2021 : C07D 307/02 : no condensados con otros ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/02 · no condensados con otros ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DEL ÁCIDO HIBISCUS Y SUS DERIVADOS COMO ANTIMICROBIANOS CONTRA MICROORGANISMOS RESISTENTES Y NO RESISTENES A ANTIBIÓTICOS.
(22/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE HIDALGO. Inventor/es: CASTRO ROSAS,Javier, GÓMEZ ALDAPA,Carlos Alberto.
La presente invención se refiere al uso de compuestos derivados de cálices de Jamaica (Hibiscus sabdariffa) con actividad antimicrobiana que pueden ser utilizados en diferentes áreas de la microbiología, como por ejemplo, microbiología médica, microbiología veterinaria, microbiología industrial, microbiología ambiental, microbiología marina, microbiología de plantas, microbiología de alimentos y biotecnología; más particularmente al uso individual del ácido hibiscus y sus derivados como antimicrobianos, y sus usos en formulación efectiva para eliminar bacterias de todo tipo de materiales vivos o inertes.
Preparación de aminometil-furanos y derivados de alcoximetil-furano a partir de carbohidratos.
(18/05/2016). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: SANBORN, ALEXANDRA, J., HOWARD,STEPHEN J.
Un método para fabricación de un compuesto derivado de 2,5-dihidroximetilfurano o de 2,5- dihidroximetil-tetrahidrofurano que tiene una fórmula seleccionada del grupo constituido por:**Fórmula**
en el cual R es H o un grupo C1-C4 alquilo:
que comprende poner en contacto la hexosa en un disolvente orgánico con un catalizador de hidrogenación que contiene un metal que comprende un miembro seleccionado del grupo constituido por Pd, Pt y Ni, y simultáneamente con un catalizador ácido, a una temperatura, una presión y durante un tiempo suficientes para deshidratar el azúcar y reducir el producto deshidratado al derivado de hidroximetilfurano o hidroximetiltetrahidrofurano.
PDF original: ES-2587714_T3.pdf
Procedimiento para la producción de polialcoholes anhidros.
(01/03/2016). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: SANBORN, ALEXANDRA, J.
Un procedimiento para la producción de un polialcohol anhidro, que comprende:
(a) mezclar un material de partida de polialcohol pentitol o hexitol o polialcohol monoanhidro con un disolvente para formar una solución de material de partida y, opcionalmente, agitar dicha solución de material de partida;
(b) calentar dicha solución de material de partida;
(c) poner a presión dicha solución de partida material; y
(d) formar una mezcla de polialcohol anhidro en presencia de un catalizador seleccionado entre el grupo que consiste en al menos un catalizador ácido sólido y al menos un catalizador ácido soluble;
(e) purificar la mezcla de polialcohol anhidro mediante una destilación al vacío empleando un evaporador de película renovada dando como resultado un primer destilado de polialcohol anhidro y
(f) el primer destilado de polialcohol anhidro se somete a cristalización en estado fundido.
PDF original: ES-2561837_T3.pdf
Derivados de benzofenona de utilidad para la inhibición de la formación de microtúbulos.
(04/09/2013) Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula I, una sal de éste farmacéuticamente aceptable, unhidrato de éste, o un solvato de éste,**Fórmula**
en donde, R1, R2, R3, R4, y R5, pueden ser idénticas o diferentes la una con respecto a las otras, éstas puedenformar un anillo de dioxano ó de dioxolano mediante la conexión con carbonos contiguos, y son, cada una de ellas,de una forma independiente hidrógeno, hidroxilo, hidroxialquilo, flúor, bromo, cloro, alquilo C1-6, sustituido oinsustituido, alcoxi C1-3, formilo, [1,3]dioxano, o un grupo funcional representado mediante la siguiente fórmulaestructural 1,**Fórmula**
en donde, q es 1 ó 2, y…
DERIVADOS DE 2-INDOLINONA UTILIZADOS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA-QUINASA.
(16/09/2005). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: MCMAHON, GERALD, SUN, LI, TANG, PENG, CHO, HIRTH, KLAUS, PETER, SHAWVER, LAURA, KAY.
La invención se refiere a nuevas 2-indolinonas y a sus sales y prodrogas fisiológicamente aceptables que modulan la actividad de la proteína quinasa y por lo tanto se espera que sean útiles en la prevención y el tratamiento de los desórdenes celulares relacionados con la proteína quinasa tales como el cáncer.
COMPUESTOS ANTITUMORALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, MODOS DE PREPARACION Y PARA EL TRATAMIENTO.
(01/08/2003). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK INDENA S.P.A. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, OJIMA, IWAO.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A TAXANAS NUEVAS UTILES COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS O SUS PRECURSORES. LOS PROCESOS PARA PREPARAR LAS TAXANAS NUEVAS INCLUYE UNIR REACCIONES, EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE BACATIN DE FORMULA (III) O (IV) CON {BE}-LACTAMOS DE FORMULA (V). EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS INCLUYENDO LAS TAXANAS NUEVAS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES CON ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.
AMIDAS DEL ACIDO ALCOXIMINOACETICO.
(16/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STENZEL, KLAUS, HANSSLER, GERD.
LA INVENCION TRATA DE UNAS NUEVAS AMIDAS DE ACIDO ACETICO DE ALCOXIMINO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
2-AMINOTETRALINAS SUSTITUIDAS.
(16/04/2002). Solicitante/s: DISCOVERY THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MINASKANIAN, GEVORK, SLEEVI, MARK, C., MOSES, L., MEREDITH.
COMPUESTOS ACTIVOS OPTICAMENTE O RACEMICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,5} Y N SON DEFINIDOS COMO EN LA ESPECIFICACION, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR PARKINSONISMO, GLAUCOMA, HIPERPROLACTINEMIA Y PARA INDUCIR A LA PERDIDA DE PESO EN MAMIFEROS.
TETRAHIDROINDENO(1,2-D)(1 ,3,2)OXAZABOROLES Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES ENANTIOSELECTIVOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: GAO, YUN, HONG, YAPING, ZEPP, CHARLES, M.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA REDUCCION ENANTIOSELECTIVA DE QUETONAS PROQUIRALES MEDIANTE CANTIDADES CATALITICAS DE TETRAHIDROINDENO[[]1 ,2-D[]][[]1,3,2[]]OXAZABOROLES DE FORMULA (II). LOS OXAZABOROLES PUEDEN GENERARSE IN SITU A PARTIR DE LOS CIS-1-AMINO-2-INDANOLES O IMINO INDANOLES CORRESPONDIENTES (III). TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III).
FENIL HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.
(16/06/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEBLANC, YVES, DUCHARME, YVES, PRASIT, PETPIBOON, THERIEN, MICHEL, LEGER, SERGE, GAUTHIER, JACQUES, YVES.
LA INVENCION INCLUYE EL COMPUESTO NOVEDOSO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA2. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOIXIGENASA-2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).