CIP-2021 : C07D 291/02 : no condensados con otros ciclos.

CIP-2021CC07C07DC07D 291/00C07D 291/02[1] › no condensados con otros ciclos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 291/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno, oxígeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 291/02 · no condensados con otros ciclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos, compuestos, composiciones y vehículos para suministrar ácido 3-amino-1-propanosulfónico.

(31/12/2014) Un compuesto de Fórmula IV, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o solvatos: en donde: aa1 es un residuo de aminoácido natural o no natural; aa2 es un residuo de aminoácido natural o no natural, o está ausente; en donde dichos aa1 y aa2 son cada uno independientemente residuos de aminoácido de Fórmula VI: en donde: R1 se selecciona del grupo que consiste en un grupo sustituido o no sustituido seleccionado de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, cicloalquilo C3-C15; R2 es hidrógeno R3 es hidrógeno; o R3 es un enlace entre dos residuos de aminoácido, cuando están presentes dos residuos de aminoácido; R4 se selecciona del grupo que consiste en H y un grupo sustituido o no sustituido seleccionado de alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6; y n es 1, 2 o…

NUEVOS DERIVADOS DE CRIPTOFICINA COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.

(01/03/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY UNIVERSITY OF HAWAII WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: AL-AWAR, RIMA, S., EHLHARDT, WILLIAM, J., GOTTUMUKKALA, SUBBARAJU, V., MARTINELLI, MICHAEL, J., MOHER, ERIC, D., MOORE, RICHARD, E., MUNROE, JOHN, E., NORMAN, BRYAN, H., PATEL, VINOD, F., SHIH, CHUAN, TOTH, JOHN, E., VASUDEVAN, VENKATRAGHAVAN, RAY, JAMES, E.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA, QUE PUEDEN SER UTILES PARA LA INTERRUPCION DEL SISTEMA DE LA MICROTUBULINA, COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA FORMULACION DESTINADA A LA ADMINISTRACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA.

DERIVADOS DE CRIPTOFICINA Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROTUBULOS.

(16/06/2001) LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA QUE PUEDEN SER UTILES PARA INTERRUMPIR EL SISTEMA DE MICROTUBULINA, COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UNA FORMULACION PARA ADMINISTRAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA. LOS COMPUESTOS SON DE LA FORMULA EN DONDE AR ES FENILO O CUALQUIER GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO SIMPLE; R{SUP,1} ES HALOGENO, SH, AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, TRIALQUILAMONIO, ALQUILTIO, DIALQUILSULFONIO, SULFATO, O FOSFATO; R{SUP,2} ES OH O SH; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO EPOXIDO, Y ANILLO DE AZIRIDINA, UN ANILLO DE EPISULFURO,…

LIGANDOS COMPLEJOS ESTABILIZADOS Y SU UTILIZACION EN PRESENTADORES VISUALES DE CRISTALES LIQUIDOS.

(16/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MANERO, JAVIER, ROSCH, NORBERT.

GRUPOS COORDINADORES COMPLEJOS SENSIBLES A LA DESCOMPOSICION, SE PUEDEN ESTABILIZAR PARA LO CUAL SE DERIVAN CON AYUDA DE ACIDOS CARBONICOS O SULFONICOS SECUNDARIOS O TERCIARIOS VOLUMINOSOS. ESTOS DERIVADOS ESTABILIZADOS SE PUEDEN AÑADIR A CAPAS DE ORIENTACION Y MEZCLAS DE CRISTALES LIQUIDOS, LO QUE CAUSA EN LAS PANTALLAS FLC UN AUMENTO DEL CONTRASTE Y DE LA LUMINOSIDAD.

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