CIP-2021 : A61K 9/51 : Nanocápsulas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION PARA TRATAMIENTO COSMETICO Y/O FARMACEUTICO, DE LARGA DURACION, DE LAS CAPAS SUPERIORES DE LA EPIDERMIS, POR UNA APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL.
(01/12/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RICHART, PASCAL, RIBIER, ALAIN, HANDJANI, ROSE-MARIE.
LA COMPOSICION CONTIENE, EN UN VEHICULO APROPIADO, NANOPARTICULAS CONSTITUIDAS DE POLIMERO(S) NO BIODEGRADABLES(S) QUE ENCAPSULAN UNA FASE ACEITOSA. ESTA FASE ACEITOSA CONTIENE AL MENOS UN ACEITE ACTIVO Y/O AL MENOS UN ACEITE DE SOPORTE Y/O AL MENOS UN ACTIVO EN UN ACEITE ACTIVO Y/O EN UN ACEITE SOPORTE. AL MENOS UN ACTIVO ES ELEGIDO ENTRE LOS QUE DEBEN TENER UNA ACCION COSMETICA Y/O FARMACEUTICA DE LARGA DURACION. LAS NANOCAPSULAS TIENEN DIMENSIONES COMPRENDIDAS ENTRE 100 Y 1000 NM.
MICROESFERAS DE LIPIDOS SOLIDOS QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑO REDUCIDO Y METODO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1996). Solicitante/s: GASCO, MARIA ROSA. Inventor/es: GASCO, MARIA ROSA.
MICROESFERAS DE LIPIDOS SOLIDOS QUE TIENEN UN DIAMETRO INFERIOR A UNA MICRA Y UNA POLIDISPERSION COMPRENDIDA ENTRE 0,06 Y 0,90 OBTENIDAS AÑADIENDO A UNA SUBSTANCIA LIPIDICA FUNDIDA UNA MEZCLA FORMADA POR AGUA, UN SURFACTANTE Y POSIBLEMENTE UN COSURFACTANTE, DISPERSANDO EN AGUA LA MICROEMULSION OBTENIDA, LAVANDO CON AGUA LAS MICROESFERAS DE LA DISPERSION POR DIAFILTRACION Y LIOFILIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE GOTICULAS O PARTICULAS DE TAMAÑO NANOMETRICO.
(01/08/1996). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: CARRERAS PERDIGUER, NURIA, VALLET MAS, JOSE ALBERTO, GALAN VALDIVIA, FRANCISCO J.
PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE GOTICULAS O PARTICULAS DE TAMAÑO NANOMETRICO. COMPRENDE: PREPARAR UNA FINA DISPERSION DE GOTICULAS O DE PARTICULAS QUE CONTIENEN O ESTAN FORMADAS POR UNA SUSTANCIA QUIMICA O BIOLOGICAMENTE ACTIVA EN UNA FASE COMPUESTA POR UN SOLVENTE Y UN NO SOLVENTE DEL POLIMERO FORMADOR DE LA CUBIERTA Y OPCIONALMENTE UN TENSIOACTIVO O AGENTE SUSPENSOR PREPARAR UNA FASE QUE CONTIENE DISUELTO EL POLIMERO FORMADOR DE LA CUBIERTA EN UN SOLVENTE MISCIBLE EN CUALQUIER PROPORCION CON LA DISPERSION ANTERIOR, MEZCLAR LAS DOS FASES DE FORMA CONTINUA MANTENIENDO CONSTANTE LA RELACION DE FASES Y EL VOLUMEN DE MEZCLA Y PULVERIZANDO SIMULTANEAMENTE LA MEZCLA RESULTANTE EN UN SISTEMA DE EVAPORACION CON UNAS CONDICIONES DE TEMPERATURA Y DE VACIO QUE PERMITAN LA INSTANTANEA EVAPORACION DEL SOLVENTE DEL POLIMERO, DANDO LUGAR A LA DEPOSICION DEL POLIMERO ALREDEDOR DE LAS PARTICULAS O GOTICULAS. APLICACION EN FARMACIA, MEDICINA, COSMETICA, VETERINARIA, INDUSTRIA QUIMICA, AGRICULTURA, ETC.
METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD DE LAS NANOCAPSULAS DURANTE SU ALMACENAMIENTO.
(16/04/1996). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: CARRERAS PERDIGUER, NURIA, COLL DACHS, ANNA, GALAN VALDIVIA, FRANCISCO J.
METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD DE LAS NANOCAPSULAS DURANTE SU ALMACENAMIENTO. COMPRENDE: INCORPORAR UN AGENTE CRIOPROTECTOR EN UNA DISPERSION ACUOSA DE LAS CITADAS NANOCAPSULAS MANTENIENDO UNA SUAVE AGITACION HASTA SU TOTAL DISOLUCION, SEGUIDAMENTE, SOMETER A CONGELACION LA DISPERSION ASI OBTENIDA A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A LOS -40 C DURANTE 2 A 4 HORAS APROXIMADAMENTE Y, FINALMENTE, ELIMINAR EL AGUA CALENTANDO PROGRESIVAMENTE HASTA UNA TEMPERATURA DE 35 C APROXIMADAMENTE Y A PRESION REDUCIDA, CON LO QUE SE OBTIENE UN PRODUCTO LIOFILIZADO ESTABLE, QUE PUEDE RECONSTITUIRSE CONVENIENTEMENTE AÑADIENDOLE AGUA O UNA SOLUCION ACUOSA MAS COMPLEJA. LAS NANOCAPSULAS TIENEN APLICACION EN MEDICINA, FARMACIA, COSMETICA, INDUSTRIA QUIMICA, AGRICULTURA, VETERINARIA, ETC.
UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN DERIVADO DEL ACIDO 2-ARILPROPIONICO EN FORMA DE NANOSOL Y SU PREPARACION.
(01/02/1996) LA INVENCION SE REFIERE A MEDICAMENTOS DE EFECTO INMEDIATO CONTENIENDO UN DERIVADO 2 NANOSOL APLICABLE FARMACEUTICAMENTE QUE DISPONE UNA ACCION DE PRINCIPIO CONSIDERABLEMENTE MEJORADA Y UNA BIODISPONIBILIDAD DE LA SUSTANCIA ACTIVA. LOS DERIVADOS 2 POR EJEMPLO IBUPROFENO, FLURBIPROFENO Y QUETOPROFENO, QUE SON ESCASAMENTE SOLUBLES EN MEDIOS ACUOSOS, ESTAN PRESENTES EN FORMA DE NANOSOL ESTABILIZADO DE GELATINA Y EN UN MODO QUE PERMITE A ESTAS SUSTANCIA ACTIVAS SER REABSORBIDAS DE FORMA RAPIDA Y COMPLETA YA EN EL ESTOMAGO. EL SISTEMA DISPERSO COLOIDAL QUE SE PONE A DISPOSICION COMPUESTO DE UN DERIVADO 2 OPIONICO ESTA PREPARADO MEDIANTE SELECCION DE UNA GELATINA O DERIVADO DE GELATINA DE ACUERDO CON SU PUNTO ISOELECTRICO…
PROCESO DE PRODUCCION DE MICROESFERAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SUMIO, YAMAKAWA, ICHIRO, MACHIDA, RYOICHI.
UNA VEZ FORMADA UNA DROGA EN MICROESFERAS MEDIANTE LA EVAPORACION DE UN DISOLVENTE O/W, SE UTILIZA UN DISOLVENTE MEZCLADO CON AL MENOS UNO INSOLUBLE EN EL AGUA Y OTRO MEZCLABLE CON EL AGUA COMO DISOLVENTE DE UNA FASE OLEOSA. PODRA AÑADIRSE AL DISOLVENTE UN ACIDO GRASO O UNA SAL DEL MISMO. LA FASE OLEOSA PUEDE CONTENER AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICERINA Y/O AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICOL PROPILENO, DISTINTO DEL DISOLVENTE MEZCLADO. LA FASE OLEOSA PUEDE COMPRENDER TAMBIEN EL DISOLVENTE MEZCLADO; UN ACIDO GRASO O UNA SAL DEL MISMO; Y AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICERINA Y/O AL MENOS UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICOL PROPILENO. LA DROGA RESULTANTE CONTIENE MICROESFERAS QUE CONTIENEN LA DROGA EN ALTA CONCENTRACION QUE SE LIBERA MUY DESPACIO DE LA ETAPA INICIAL DESPUES DE ADMINISTRADA.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO COSMETICO Y/O FARMACEUTICO DE LAS CAPAS SUPERIORES DE LA EPIDERMIS POR APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL Y PROCESO DE PREPARACION CORRESPONDIENTE.
(16/07/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RIBIER, ALAIN, HANDJANI, ROSE-MARIE.
COMPOSICION QUE COMPRENDE MANOPARTICULAS BIODEGRADABLES QUE ENCAPSULAN ACEITES ACTIVOS Y/O QUE CONTIENEN UN ACTIVO QUE TIENE UNA ACCION COSMETICA Y/O FARMACEUTICA EN LAS CAPAS SUPERIORES DE LA EPIDERMIS. LAS MANOPARTICULAS SON, PREFERENTEMENTE, PREPARADAS A PARTIR DE UN POLIMERO DE CIANOACRILATO DE ALQUILO (C SUB 2 - C SUB 12).
(16/06/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: MAINCENT, PHILIPPE, MARCHAL-HEUSSLER, LAURENT, SIRDAT, DANIEL.
PRODUCTO OFTALMICO COMPRENDIENDO NANOCAPSULAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y APLICACION DE LAS NANOCAPSULAS. ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO OFTALMICO COMPRENDIENDO NANOCAPSULAS, CARACTERIZADAS POR UN NUCLEO CENTRAL DE NATURALEZA LIPIDA RODEADO POR UNA MEMBRANA POLIMERICA CAPAZ DE ADHERIRSE A TEJIDOS BIOLOGICOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SU PREPARACION Y A LA APLICACION DE LAS NANOCAPSULAS PARA USO OFTALMICO.-.
SISTEMA DE DISTRIBUCION DE MEDICAMENTO BIELASTOMERICO.
(16/03/1995) UNA COMPOSICION DE DISTRIBUCION DE MEDICAMENTO, QUE CONTIENE UN POLIMERO BIOELASTICO, QUE CONTIENE UNIDADES MONOMERICAS SELECCIONADAS DEL GRUPO FORMADO POR PENTOPEPTIDOS BIOELASTICOS, TETRAPEPTIDOS Y MONOPEPTIDOS, Y UN MEDICAMENTO RETENIDO POR EL POLIMERO, DONDE EL POLIMERO SE SELECCIONA PARA ESTAR EN UN PRIMER ESTADO DE CONTRACCION, ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ESTADOS DE BIELASTOMEROS CONTRAIDOS Y RELAJADOS, CUANDO SE PONEN EN CONTACTO CON UNA CONDICION FISIOLOGICA PRESENTE EN UN HUMANO O UN ANIMAL AL QUE SE ADMINISTRA LA COMPOSICION Y DONDE EL POLIMERO CONTIENE UN GRUPO FUNCIONAL REACTIVO QUE SUFRE UNA REACCION, BIEN EN PRESENCIA DE LA CONDICION…
MICROESFERAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, SPENLEHAUER, GILLES, VERRECHIA, THIERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MICROESFERAS BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES CONSTITUIDAS POR UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y POR UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE Y POR UNA SUSTANCIA TENSIOACTIVA, ELLA TAMBIEN BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE. EL PROCESO CONSISTE EN PREPARAR UNA SOLUCION DEL POLIMERO Y DEL PRINCIPIO ACTIVO EN UN SOLVENTE NO MISCIBLE EN AGUA QUE SE MEZCLA A CONTINUACION EN LA SOLUCION ACUOSA DE TENSIOACTIVO SEGUIDO DE UNA EVAPORACION DEL SOLVENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NANOPARTICULAS POR POLIMERIZACION EN MICROEMULSIONES.
(16/12/1994). Solicitante/s: LOPEZ QUINTELA, MANUEL ARTURO BLANCO MENDEZ, JOSE. Inventor/es: BLANCO MENDEZ,JOSE, LOPEZ QUINTELA, MANUEL ARTURO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NANOPARTICULAS POR POLIMERIZACION EN MICROEMULSIONES FORMADAS POR NANOGOTAS. COMPRENDE (A) DISOLVER UNO DE LOS REACTIVOS DE POLIMERIZACION DENTRO DE LAS NANOGOTAS DE LA MICROEMULSION; (B) DISOLVER EL OTRO REACTIVO, BIEN DENTRO DE LAS NANOGOTAS DE OTRA MICROEMULSION SIMILAR A LA ANTERIOR (PARA LA OBTENCION DE NANOESFERAS) O (C) MEZCLAR AMBAS MICROEMULSIONES AL OBJETO DE QUE SE PRODUZCA LA REACCION DE POLIMERIZACION; (D) EXTRAER O SEPARAR LAS NANOPARTICULAS DEL MEDIO DE REACCION.
PRODUCTOS PARA APLICACIONES CUTANEAS, DE EFECTOS COSMETICOS Y/O TERAPEUTICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: EXSYMOL S.A.M.. Inventor/es: FRANCO, ANDRE, BOMMELAER, JEAN, GUEYNE, JEAN, PERIGORD 1, SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, PERIGORD 1.
PRODUCTO PARA APLICACIONES CUTANEAS, DE EFECTOS COSMETICOS Y/O TERAPEUTICOS, QUE CONTIENE UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACTIVAS; ESTA O ESTAS SUSTANCIAS ESTAN CONTENIDAS EN MICROESFERAS DE UN POLIMERO, DISPERSADAS EN UN LIQUIDO NO DISOLVENTE DE ESTE POLIMERO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SISTEMAS COLOIDALES DISPERSABLES DE UNA PROTEINA, BAJO FORMA DE MANOPARTICULAS.
(01/08/1994) EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE: SE PREPARA UNA FASE LIQUIDA CONSTITUIDA ESENCIALMENTE POR UNA DISOLUCION DE LA PROTEINA Y, EVENTUALMENTE, DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA EN AGUA O EN UNA MEZCLA ACUOSA A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA DE COAGULACION DE LA PROTEINA, Y PUDIENDO AÑADIRLE UNO O VARIOS TENSIOACTIVOS, SE PREPARA UNA SEGUNDA FASE LIQUIDA CONSTITUIDA ESENCIALMENTE POR AGUA O UNA MEZCLA ACUOSA A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LA DE COAGULACION DE LA PROTEINA, PUDIENDO CONTENER UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, Y PUDIENDO AÑADIRLE UNO O VARIOS TENSIOACTIVOS, SE AÑADE, CON AGITACION MODERADA, UNA DE LAS FASES LIQUIDAS OBTENIDA EN O A LA OTRA EN CONDICONES DE PH ALEJADO DEL PUNTO ISOELECTRICO DE LA PROTEINA, DE MANERA QUE SE OBTIENE DE…
PROCEDIMIENTO DE ELABORACION EN CONTINUO DE SISTEMAS COLOIDALES DISPERSOS, EN FORMA DE NANOCAPSULAS O NANOPARTICULAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: VALLET MAS, JOSE ALBERTO, GALAN VALDIVIA, F. JAVIER, BERGAMINI, MICHAEL V.W.
PROCEDIMIENTO DE ELABORACION EN CONTINUO DE SISTEMAS COLOIDALES DISPERSOS, EN FORMA DE NANOCAPSULAS O NANOPARTICULAS. COMPRENDE: PREPARAR UNA FASE ACUOSA CONTENIENDO AGENTES TENSOACTIVOS, SUSPENSORES Y, OPCIONALMENTE, UNA SUSTANCIA QUIMICA O BIOLOGICAMENTE ACTIVA; PREPARAR UNA FASE ORGANICA CONTENIENDO UN POLIMERO O MONOMERO BIOCMPATIBLE Y, OPCIONALMENTE, UN LIPIDO O UNA SUSTANCIA QUIMICA O BIOLOGICAMENTE ACTIVA; MEZCLAR AMBAS FASES EN FORMA CONTINUA EN UNA RELACION DE FASES Y VOLUMEN MEDIO CONSTANTE, RETIRANDO CONTINUAMENTE A SUSPENSION COLOIDAL RECIEN FORMADA; ELIMINAR DE FORMA CONTINUA EL DISOLVENTE DE LA SUSPENSION COLOIDAL; Y ELIMINAR POR COMPLETO EL DISOLVENTE ORGANICO Y PARTE O TODA EL AGUA PARA OBTENER LA CONCENTRACION DESEADA DE NANOESFERAS O EL PRODUCTO SECO. APLICACION EN BIOMEDICINA, FARMACIA, MEDICINA, COSMETICA, INDUSTRIA QUIMICA, AGRICULTURA Y VETERINARIA, ETC.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE MICROCAPSULAS DE MATERIAL POLIMERICO.
(01/04/1976). Solicitante/s: SPEISER,PETER.
Resumen no disponible.