CIP-2021 : C07D 263/60 : Naftoxazoles; Naftoxazoles hidrogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.
C07D 263/60 · · Naftoxazoles; Naftoxazoles hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antagonistas del receptor de IL-8.
(27/06/2012) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **Fórmula**
en la que
X se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, ciano, CF3 y OCF3;R2 se selecciona entre el grupo que consiste en cicloalquilo C3-6, fenilo y heteroarilo, donde los restos feniloo heteroarilo están opcionalmente sustituidos, una o dos veces, independientemente, con un sustituyenteseleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-3, halógeno, CF3, OCF3, feniloxi y benciloxi; o
R2 es fenilo sustituido con metilenodioxi o con metilenodioxi (di-halo-sustituido);
R1 es 3-pirrolidinilmetilo, 3-azetidinilo, 4-piperidinilo, 3-piperidinilo, 3-pirrolidinilo o 1-piperidinilcarboxilato deetilo;
o
R1 se selecciona entre los siguientes sistemas de anillos (a-k):
donde R3 es H o alquilo C1-3;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
DERIVADOS DE BENZOXAZOLES COMO ACTIVADORES PARCIALES DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT3.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. SHUDO, KOICHI. Inventor/es: KOBAYASHI, KAZUKO, SATO, YASUO, YAMADA, MEGUMI, IWAMATSU, KATSUYOSHI, KONNO, FUKIO, SHUDO, KOICHI.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN ACTIVADOR PARCIAL DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5 PTOR DE SEROTONINA 5 TOR DE SEROTONINA 5 TO SECUNDARIO. EN PARTICULAR, SOBRE LA BASE DEL HALLAZGO DE QUE DERIVADOS DE BENZOXAZOL RECIENTEMENTE SINTETIZADOS TIPIFICADOS POR LOS COMPUESTOS DE FORMULA SIGUIENTE TIENEN ACCION ANTAGONISTA INTENSA DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT3 Y ACTIVADORA DEL RECEPTOR 5 OS DE BENZOXAZOL COMO ACTIVADORES PARCIALES DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO, O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO, O DOS GRUPOS R{SUB,1} Y R{SUB,2} PUEDEN ESTAR UNIDOS PARA FORMAR UNA ESTRUCTURA EN ANILLO, A SABER UN ANILLO DE BENCENO; R{SUB,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO O UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO; Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4.
NUEVAS ACIL BENZOXAZOLINONAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/02/1995) DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y EN EL CASO B REPRESENTA UN GRUPO CO-G, SIENDO G: FURANO, INDOL, PIRROL, PIRIDINA, QUINOLEINA, ISOQUINOLEINA, BENZOFURANO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, O ATOMO DE HALOGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXILO, MIFICADA SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXILO, NILO O NAFTILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXILO, ORMA CON B UN GRUPO CO (CH SUB 2) SUB N CH (CH SUB 3) CON N NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2, 3 O 4, ESTANDO EL GRUPO CO FIJADO AL CICLO AROMATICO DE LA BENZOXAZOLINA EN POSICION 5 O 6, ASI COMO OPCIONALMENTE…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RECKER, HANS GERT, GOETZ, NORBERT, DR., KARBACH, STEFAN, DR..
OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.
DERIVADOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS, UN PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
(16/05/1993) COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA SIGUIENTE (I), EN LA CUAL: N ES 1 O 2; R1 REPRESENTA : (I) UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, (II) - CH2OH, O (III) - C - R2; R2 REPRESENTA: (A) UN ATOMO DE HIDROGENO, (B) EL RACICAL O (C) EL RADICAL -O>R3; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO C1 - C20, UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO, UN RADICAL ARILO O ARALQUILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO O UN RESTO DE UN AZUCAR O AUN ASI REPRESENTA EL RADICAL: SIENDO P= 1, 2 O 3; R' Y R'' REPRESENTANDO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL MONOHIDROXIALQUILO O POLIHIDROXIALQUILO, UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, UN RESTO DE AMINOACIDO O DE AZUCAR AMINADA O TODAVIA UNA TOMA CONJUNTO FORMANDO UN HETEROCICLO. X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE, SO,…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE NAFTIMIDAZOL Y NAFTOXAZOL.
(16/04/1982). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE NAFTIMIDAZOL Y NAFTOXAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UNA AMINA EN PRESENCIA DE AL MENOS UNA CANTIDAD MOLAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): R Y R1 ESTAN SELECCIONADOS DE ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO DE C1-6 Y ALCOXI C1-6, R2 ES HIDROGENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE 1-BENZOILOXI-2-DIMETIL-AMINOBENZOCICLOALCANO.
(01/03/1977). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
Resumen no disponible.
