CIP-2021 : C07C 39/02 : monocíclicos sin otra insaturación que la del ciclo aromático.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 39/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 39/02 · monocíclicos sin otra insaturación que la del ciclo aromático.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DEPOSICION CATALIZADA DE MENSAJEROS POTENCIADA.
(16/07/2005) Un método para potenciar la conversión de un sustrato fenólico en un producto por una enzima peroxidasa, comprendiendo dicho método las etapas de: hacer reaccionar un conjugado que comprende un fenol marcado de manera detectable con una enzima peroxidasa en presencia de un reactivo potenciador, comprendiendo el reactivo potenciador (a) una sal inorgánica o acetato amónico o acetato sódico, (b) un compuesto orgánico que tiene la fórmula en la que cuando X es B(OH)2, Y es I; o en la que cuando X es OH, Y es un halógeno ó Q-R, en el que Q es una cadena alquílica heteroatómica de 1-12 átomos de carbono, lineal o ramificada, en la que los heteroátomos se pueden seleccionar del grupo consistente esencialmente en N, O y S, en la que los enlaces que conectan la cadena alquílica heteroatómica son simples o dobles, en la que cualquier…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOLATOS DE FOSFONIO.
(16/05/2005). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRATSCHMER, SILKE, HUCKS, UWE, BUNZEL, LOTHAR, KINIG, ANNETT.
Procedimiento para la obtención de fenolatos de fosfonio mediante la reacción de halogenuros de fosfonio y de fenoles en solución acuoso-alcohólica, caracterizado porque el fenolato de fosfonio preparado se separa de la mezcla de la síntesis mediante cristalización.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOLATOS DE FOSFONIO.
(01/03/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUCKS, UWE, BUNZEL, LOTHAR, KINIG, ANNETT.
La invención se refiere a procedimientos para fabricación de fenolatos de fosfonio a partir de halogenuros de fosfonio y fenoles.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOLES SUBSTITUIDOS.
(16/11/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: ANCEL, JEAN-ERICK, BIENAYME, HUGUES, MEILLAND, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE FENOLES SUSTITUIDOS. SE REFIERE MAS EN PARTICULAR A LA CONDENSACION DE FENOLES PORTADORES DE UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ALQUILO CON UN DERIVADO DEL BUTADIENO QUE LLEVA AL MENOS SEIS ATOMO DE CARBONO, PARTICULARMENTE EL MIRCENO Y/O EL {BE} ESPRINGENO. SE REFIERE TAMBIEN A LA CICLIZACION EN FORMA DE CROMANOS DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DURANTE ESTA CONDENSACION Y SU HIDROGENACION PARA PREPARAR LA VITAMINA E.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESULFURACION Y LA DESBASIFICACION DE FENOLES.
(01/04/1993). Solicitante/s: RUTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TALBIERSKY, JORG, DR., BERGINS, WOLFGANG, STOLZENBERG, KONRAD, DR., WEFRINGHAUS, BERNHARD.
EL FENOL BRUTO,PERO TAMBIEN ALGUNAS FRACCIONES DE FENOL, DE ALQUITRANES O DEL TRATAMIENTO DE HIDRATACION DE CARBON SE LIBERAN DE LAS BASES ORGANICAS Y DE LOS COMPUESTOS DE AZUFRE, CUANDO LOS FENOLES SE TRATAN TERMICAMENTE CON ANHIDRIDO DEL ACIDO FTALICO Y, EVENTUALMENTE, CON QUINONA Y SE DESTILAN.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-ARIL-1,3-CICLOHEXANO.
(16/10/1979). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.
Procedimiento para preparar derivados de 2-aril-1,3-ciclohexano , de fórmula: **(Fórmula)** en la que Z, Z', Z'', Z''' representan individualmente hidrógeno, nitro, polihaloalquilo, halógeno, ciano, alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alcanoilo, amido, amino o haloalquilo; R1 es alquilo, halógeno, polihaloalquilo o haloalquilo; R2 a R7 son individualmente hidrógeno o alquilo o fenilo sustituidos o insustituidos, en donde los posibles sustituyentes se eligen entre uno o más de alquilo, ciano, halógeno, nitro, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo o dialquilamino, o dos cualquiera de los sustituyentes R2 a R3 pueden formar conjuntamente una cadena alquileno o alquenileno de 2 a 20 átomos de carbono, completando una estructura de anillo de 3 a 7 miembros; con la condición de que los sustituyentes R1 a R7, Z, Z', Z'' y Z''', no pueden incluir individualmente más de 10 átomos de carbono alifáticos.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-ARIL-1,3-CICLOHEXANO.
(16/02/1979) Procedimiento para preparar derivados de 2-aril-1,3-ciclohexano , de fórmula: **(Fórmula)** en la que Z, Z'' y Z''' son individualmente hidrógeno, polihalo-alquilo, halógeno, ciano, nitro, alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilfufonilo, alcanoilo, amido, amina o haloalquilo; Z' es nitro o alquilsulfonilo o Z'' es alquilo o alcoxi cuando cualquiera de Z''' y R1 es nitro; R1 es alquilo, haloalquilo, halógeno o polihaloalquilo; R2 a R7 son individualmente hidrógeno o alquilo o fenilo, sustituidos o insustituidos, en donde los sustituyentes posibles se eligen entre uno o más de los sustituyentes alquilo, ciano, halógeno, nitro, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo o dialquilamino, o dos cualquiera de los sustituyentes R2 a R7 pueden formar conjuntamente una cadena alquileno o alquenileno de 2 a 20 átomos de carbono, completando…