CIP-2021 : C07C 39/26 : monocíclicos monohidroxílicos que contienen halógenos unidos a los átomos de carbono del ciclo.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 39/00 › C07C 39/26[2] › monocíclicos monohidroxílicos que contienen halógenos unidos a los átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 39/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 39/26 · · monocíclicos monohidroxílicos que contienen halógenos unidos a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Poliol retardante de llama.
(15/01/2020). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: CHEN, HONGYU, ZHANG, YI, YANG,MIN, WANG,BEILEI, FAN,RENHUA.
Un sistema de reacción que comprende:
un poliol retardante de llama que es un producto de reacción bromado de un componente de cardanol, un componente de bromo y un componente aditivo, incluyendo el componente de cardanol al menos 80% en peso de cardanol, basado en el peso total del componente de cardanol y el componente de bromo incluyendo al menos 80% en peso de bromo, basado en el peso total del componente de bromo, en donde el componente aditivo incluye un aminoalcohol y al menos uno seleccionado de un aldehído y una cetona.
PDF original: ES-2774784_T3.pdf
UTILIZACION DE DERIVADOS DE FENOLES 2,4-DISUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.
(16/09/2002). Solicitante/s: BOBEL246 S.L. Inventor/es: BONAL DE FALGAS, JOAQUIN, LOPEZ BELMONTE, LORENZO, VILA NAVARRO, LUIS, MOLINS PUJOL, ANTONIO, MARIA, LACOMA NOVALES, LUIS.
PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R 2 ES (C 1}C{SUB,4}-ALQUILO, C{SUB,1}-C{SUB,4}-ACILO , CF{SUB,3}, CL, BR O L; R{SUP,3} ES H, (C{SUB,1}-C{SUB,4}-ALQUIL , C{SUB,1}-{SUB,4}ACIL , (C{SUB,1}-C{SUB,4}-ALCOXIL , CF{SUB,3}, F, CL, BR, FENILO, OH, SH, NH2 O AMINO MONO O DISUSTITUIDO POR (C{SUB, 1}-C{SUB, 3}ALQUIL; R{SUP,4} ES C{SUB,1}-C{SUB,4}-ALQUILO , (C{SUB,1}C{SUB,4}-ACILO , CF{SUB,3}, F, CL, BR O L, CARBOXILO, C{SUB, 1}C{SUB,4} ALCOXICARBONILO, CIANO, NITRO O FENILO; Y R{SUP, 6} ES H, (C{SUB,1-C{SUB,4})-ALQUILO , (C{SUB,1}-C{SUB,4}) ACILO, CF{SUB, 3}, CL, BR O L, DICHOS PRODUCTOS OFRECEN, ADEMAS DE UNA BAJA TOXICIDAD, UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA MUCHO MAS ALTA QUE LA QUE OFRECE EL BENAPROFENO O KETOCONAZOL. ESTAS CARACTERISTICAS HACEN QUE LOS DERIVADOS DESCUBIERTOS SEAN EXTREMADAMENTE UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA LEUCOTRIENA, COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA COLITIS ULCEROSA, EL ASMA, LA PSORIASIS Y EL HERPES.
METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ION DE UNA ALTA SENSIBILIDAD, EMPLEO PARA LAS SUSTANCIAS ADECUADAS Y PARA LOS CORRESPONDIENTES MEDIOS.
(01/07/1997) LA INVENCION CONSTA DE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ION EN UN LIQUIDO ACUOSO, DONDE EL ION LLEGA A UNA FASE NO MEZCLADA CON EL LIQUIDO ACUOSO Y ALLI, UN INDICADOR PH PRESENTE OBTIENE UN CAMBIO DE COLOR, LO QUE ATRAE A LA DETERMINACION DEL ION. ESTO SE CARACTERIZA POR EL GRAN AUMENTO DE SENSIBILIDAD DE FASE NO MEZCLADA EN LIQUIDO ACUOSO EN UNA SUSTANCIA DEL GRUPO DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE UNOS DE LOS RESTOS DE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 4 ES UN RESTO DEL GRUPO DE RESTOS DE ALQUILO, DE RESTOS DE ALCOXI Y DE RESTOS DE ARALQUILO Y LOS RESTANTES RESTOS SIGNIFICAN LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO SON UN GRUPO DE NITRO, HALOGENO, UN GRUPO DE CIANO, UN GRUPO DE ALQUILSULFONILOL O UN GRUPO DE ALQUILO SUSTITUYENTE CON HALOGENO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE UNO DE LOS RESTOS DE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO…
USO DE DERIVADOS DE FENOLES 2,4-DISUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.
(16/03/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: BOBEL246 S.L. Inventor/es: BONAL DE FALGAS, JOAQUIN, LOPEZ BELMONTE, LORENZO, VILA NAVARRO, LUIS, MOLINS PUJOL, ANTONIO, MARIA, LACOMA NOVALES, LUIS.
USO DE DERIVADOS DE FENOLES 2,4-DISUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) DONDE: R2 ES (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, CF3 CL, BR O I; R3 ES H, (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, (C1-C4)-ALCOXILO, CF3, F, CL, BR, FENILO, OH, SH, NH2 O AMINO MONO- O DISUBSTITUIDO POR (C1-C3)-ALQUILO; R4 ES (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, CF3, F, CL, BR, I, CARBOXILO, (C1-C4)-ALCOXICARBONILO , CIANO, NITRO O FENILO; Y R6 ES H, (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, CF3, CL, BR O I, PRESENTAN, JUNTO A UNA TOXICIDAD BAJA, UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA MUCHO MAYOR QUE LA DEL BENAPROFENO O DEL KETOCONAZOL. ESTO LES HACE MUY VENTAJOSOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA ENFERMEDADES MEDIADAS POR LEUCOTRIENOS, TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDE, COLITIS ULCEROSA, ASMA, PSORIASIS Y HERPES.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE PARA-HALOMETILFENOLES DI-META-HALOGENADOS DI-ORTO-SUSTITUIDOS.
(16/01/1993). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: MENDOZA, ABEL.
LA INVENCION ES UN PROCESO PARA PREPARAR UN 4-(BROMO O CLORO)METIL-3,5-DIHALO-2 ,6-DISUSTITUIDO FENOL A PARTIR DE UN 4-METIL-2,6-FENOL DISUSTITUIDO Y UN AGENTE BROMADOR O CLORADOR, EN UN DILUYENTE ORGANICO. EL PROCESO ES ALTAMENTE SELECTIVO Y EFICIENTE. POR EJEMPLO, PUEDE PREPARARSE 4-BROMO-METIL-3,5-DIBROMO-2 ,6-DIMETILFENOL DE ALTA PUREZA, A PARTIR DE 2,4,6-TRIMETIL FENOL Y BROMO, EN BROMOCLOROMETANO A ELEVADA CONVERSION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PARA-CLOROFENOXI-ISOBUTIRICO.
(01/03/1975). Solicitante/s: FARMHISPANIA, S.A..
Resumen no disponible.
