CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMAS MONOCATENARIAS DEL CUARTETO DE HORMONAS GLICOPROTEINICAS.
(01/07/2004) Un agonista o antagonista de la actividad de una hormona glicoproteínica, siendo dicho agonista o antagonista una proteína glicosilada o no glicosilada que comprende: a -fi, fi-a o f -f; 10 en el cual dicha hormona glicoproteínica se selecciona del grupo constituido por la hormona estimulante del folículo (FSH), hormona luteinizante (LH), gonadotropina coriónica (CG) y hormona estimulante del tiroides (TSH); en el cual dichas subunidades a y a o a y a están enlazadas covalentemente, opcionalmente a través de un resto enlazador; en el cual a representa la secuencia de aminoácidos nativa de la subunidad a común a las hormonas glicoproteínicas o una variante…
COMPUESTOS PARA LA INMUNOTERAPIA Y EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., DILLON, DAVIN C., HOUGHTON, RAYMOND, VEDVICK, THOMAS, H.
SE REVELAN UNOS COMPUESTOS Y METODOS PARA INDUCIR INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA LA TUBERCULOSIS. LOS COMPUESTOS APORTADOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNA O MAS PROTEINAS DE M. TUBERCULOSIS Y MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER FORMULADOS EN VACUNAS Y/O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INMUNIZACION CONTRA LA INFECCION POR M. TUBERCULOSIS, O PUEDEN USARSE PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.
PRODUCCION MEJORADA DE RIBOFLAVINA.
(01/07/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VAN LOON, ADOLPHUS, HOHMANN, HANS-PETER, HUMBELIN, MARKUS, SCHURTER, WALTER.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA BACTERIA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA BACTERIA QUE HA SIDO TRANSFORMADA CON TRES VECTORES, DOS DE LOS CUALES COMPRENDEN CADA UNO UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS SINTETIZADORAS DE RIBOFLAVINA DE BACILLUS SUBTILIS O UNA SECUENCIA DE DNA QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA Y UNO O MAS ELEMENTOS DE TRANSCRIPCION Y UN TERCER VECTOR QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA EL PRODUCTO DEL GEN RIBA DE BACILLUS SUBTILIS O UNA SECUENCIA DE DNA QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA Y QUE COMPRENDE ADICIONALMENTE OPCIONALMENTE UN ELEMENTO DE TRANSCRIPCION MEDIANTE EL CUAL UNA O UNA PLURALIDAD DE COPIAS DE CADA UNO DE ESTOS VECTORES SE HA/HAN INTEGRADO EN TRES SITIOS DIFERENTES DENTRO DE SU CROMOSOMA; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE RIBOFLAVINA MEDIANTE DICHA BACTERIA RECOMBINANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-AMINOACIDOS Y SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN AccDA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AG FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Inventor/es: MICKEL, BETTINA, EGGELING, LOTHAR, SAHM, HERMANN, PROF., TILG, YVONNE, EIKMANNS, BERNHARD, PROF. DR.
Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos mediante fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias en las que se ha sobre-expresado el gen accDA, o la secuencia de nucleótidos que lo codifica, procedente de Corynebacterium.
MERSACIDINA RECOMBINANTE Y UN METODO PARA SU PRODUCCION.
(01/06/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLLER, KLAUS-PETER, DR., SAHL, HANS GEORG, PROF., BIERBAUM, GABRIELE, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA SECUENCIA DE GENES ESTRUCTURAL DE LA MERSACIDINA ANTIBIOTICA DE PEPTIDOS. LA SECUENCIACION HA REVELADO QUE LA PREMERSACIDINA CONSISTE EN UNA SECUENCIA PRINCIPAL 48 AMINOACIDOS INUSUALMENTE LARGA Y UNA PARTE DE PROPEPTIDO DE 20 AMINOACIDOS QUE SE MODIFICA DURANTE LA BIOSINTESIS AL LANTIBIOTICO MADURO.
ADPGLUCOSA PIROFOSFATASA BACTERIANA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, USO EN LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE ENSAYO Y EN LA OBTENCION DE PLANTAS TRANSGENICAS.
(01/06/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: MUÑOZ PEREZ,FRANCISCO JOSE, MORENO BRUNA,BEATRIZ, POZUETA ROMERO,JAVIER, BAROJA FERNANDEZ,EDURNE, ZANDUETA CRIADO,AITOR, RODRIGUEZ LOPEZ,MILAGROS, BASTARRICA BERASATEGUI,AINARA.
ADPglucosa pirofosfatasa bacteriana, procedimiento de obtención, uso en la fabricación de dispositivos de ensayo y en la obtención de plantas transgénicas. La AGPPasa es un enzima que cataliza la hidrólisis de ADPG (Adenosina difosfato glucosa). El enzima obtenido a partir de extractos microbianos se utiliza en dispositivos de ensayo para determinar niveles de ADPG, basados en la G1P (glucosa-1-fosfato) liberada por la reacción catalizada por la AGPPasa. Asimismo se describen secuencias parciales de aminoácidos del enzima, la secuencia del gen que la codifica y la proteína deducida. Por último se describe la obtención de plantas transgénicas que sobre-expresan el gen de la AGPPasa y que poseen un, contenido alto en azúcares solubles, bajo contenido en almidón y una alta resistencia a altas concentraciones de sales y temperaturas.
ADN CODIFICANTE DE QUITINA DESACETILASA.
(16/05/2004). Solicitante/s: INSTITUTE FOR MOLECULAR BIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY/FORTH. Inventor/es: THIREOS, GEORGE,, KAFETZOPOULOS, DIMITRI.
SE HA DESCUBIERTO UNA SECUENCIA DE DNA DE UNA ENZIMA PRESENTE EN MUCOR ROUXII QUE CATALIZA LA CONVERSION DE CITINA EN CITOSAN (ES DECIR, TENIENDO UNA ACTIVIDAD DE ACETILASA DE CITINA). DICHA SECUENCIA DE DNA PUEDE CODIFICAR UNA PROTEINA RIZOBIAL NODB, QUE MUESTRA ALGUNA HOMOLOGIA CON LA DEACETILASA DE CITINA DEL INVENTO.
PROTEASAS V8 MUTANTES DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
(16/05/2004). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: YABUTA, MASAYUKI, OHSUYE, KAZUHIRO.
SE OBTIENEN PROTEASAS MUTANTES CON UNO O MAS EMPLAZAMIENTOS DE MUTACION EN LA PROTEINA NATURAL DE LA PROTEASA V8 Y CON ACTIVIDADES ENZIMATICAS INCLUSO EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA. SE MINIMIZA LA INACTIVACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA INCLUSO EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA, PARA DE ESTA MANERA PERMITIR QUE SE AÑADAN CANTIDADES INFERIORES DE ENZIMAS A LOS SISTEMAS DE REACCION QUE CONTIENEN UREA Y ACORTAR LOS TIEMPOS DE REACCION. COMO UNA VENTAJA ADICIONAL, LA HABILIDAD PARA SEPARAR PROTEINAS EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA HACE POSIBLE OBTENER HASTA AHORA FRAGMENTOS INALCANZABLES DE PEPTIDOS.
PREPARACION DE L-ISOLEUCINA MEDIANTE MICROORGANISMOS RECOMBINANTES CON UNA TREONINA DESHIDRATASA DESREGULADA.
(16/05/2004). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, EGGELING, LOTHAR, MOCKEL, BETTINA, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION MICROBIANA DE L-ISOLEUCINA. PARA ESTO, SE CAMBIAN IN VITRO UNA O DOS BASES DE LA REGION DE UN GEN QUE CODIFICA LOS DOMINIOS ALOSTERICOS DE LA ENZIMA TREONINA DEHIDRATASA DE TAL MANERA, QUE AL MENOS SE CAMBIA UN AMINOACIDO POR OTRO EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS DOMINIOS ALOSTERICOS DE LA ENZIMA, POR LO QUE LA ENZIMA YA NO ESTA INHIBIDA POR EL SERVOMECANISMO DE LA LISOLEUCINA. AUN MAS, LOS CAMBIOS DE AMINOACIDOS CONCRETOS EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SE EFECTUAN EN UN GEN IN VITRO DE LA TREONINA DEHIDRATASA DE CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM POR INTERCAMBIO DE BASES, TANTO FUERA COMO DENTRO Y FUERA DE LA REGION DEL GEN QUE CODIFICA LOS DOMINIOS ALOSTERICOS DE LA ENZIMA, POR TANTO DESPUES DE LA TRANSFORMACION DE ESTOS GENES MUTADOS DE TREONINA DEHIDRATASA EN UNA CELULA HUESPED QUE PRODUCE TREONINA O L-ISOLEUCINA, DESPUES SOLO VA A PRODUCIR LISOLEUCINA.
NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: AVIRON. Inventor/es: SPAETE, RICHARD, CHA, TAI-AN.
SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO TOLEDO Y TOWNE (HCMV) Y PROTEINAS CODIFICADAS POR EL. LAS SECUENCIAS RESULTAN UTILES EN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR INFECCIONES POR HCMV Y EN COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA EVITAR INFECCIONES POR HCMV.
TERAPIA DE REEMPLAZO PARA LA CARIES DENTAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: HILLMAN, JEFFREY, D.
SE DESCRIBEN CEPAS MUTANTES DE STREPTOCOCCUS MUTANS CARACTERIZADAS POR UNA DEFICIENCIA EN LA PRODUCCION DE ACIDO LACTICO Y LA PRODUCCION DE UNA ALCOHOL DESHIDROGENASA RECOMBINANTE (ADH). ESTAS CEPAS DE S. MUTANS RECOMBINANTES SON ADECUADAS PARA SU USO EN UN METODO PARA PREVENIR Y TRATAR LA CARIES DENTAL.
SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN UN TRANSPORTADOR DE OLIGOSACARIDOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: FROMMER, WOLF-BERND, RIESMEIER, JORG.
SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE DNA, QUE CONTIENEN LA REGION DE CODIFICACION DE UN PORTADOR DE OLIGOSACARIDOS, CUYA INTRODUCCION EN UN GENOMA DE UNA PLANTA MODIFICA LA FORMACION Y LA TRANSFERENCIA DE MATERIALES DE ALMACENAMIENTO EN PLANTAS TRANSGENICAS, PLASMIDOS, BACTERIAS Y PLANTAS QUE CONTENGAN ESTAS SECUENCIAS DE DNA, ASIMISMO SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION Y TRANSFORMACION DE CADENAS DE LEVADURA, QUE HACE POSIBLE LA IDENTIFICACION DE LAS SECUENCIAS DE DNA DEL PORTADOR DE OLIGOSACARIDO DE LA PLANTA DE LA INVENCION, ASI COMO EL USO DE SECUENCIAS DE DNA DE LA INVENCION.
SUBUNIDAD CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA.
(01/05/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., CECH, THOMAS R., LINGNER, JOACHIM, NAKAMURA, TORU, CHAPMAN, KAREN B., MORIN, CREGG B., HARLEY, CALVIN.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.
ANTIGENOS DE LEISHMANIA PARA USARSE EN LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LESHMANIASIS.
(01/05/2004). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, DILLON, DAVIN C., WEBB, JOHN, R.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA PREVENIR, TRATAR Y DETECTAR LA LEISHMANIASIS Y ESTIMULAR LAS RESPUESTAS INMUNES EN PACIENTES. LOS COMPUESTOS DESCRITOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNO O MAS ANTIGENOS DE LEISHMANIA O UN VARIANTE DE ESTOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS POLIPEPTIDOS Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, PARA LA PREVENCION Y LA TERAPIA DE LA LEISHMANIASIS, ASI COMO PARA LA DETECCION DE UNA INFECCION POR LEISHMANIA.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN THRE Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-TREONINA CON BACTERIAS CORINEFORMES.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Inventor/es: THIERBACH, GEORG, ZIEGLER, PETRA, EGGELING, LOTHAR, SAHM, HERMANN, PROF..
ADN recombinante, replicable en microorganismos corineformes con el origen Corynebacterium, que contiene al menos una secuencia de nucleótidos que codifica el gen thrE, elegido del grupo: (i) secuencias de nucleótidos mostradas en la SEQ ID Nº 1 o SEQ ID Nº 3 que codifican el gen thrE o (ii) al menos una secuencia que corresponde a las secuencias (i) dentro del margen de la degeneración del código genético o (iii) secuencias de nucleótidos con mutaciones silenciosas de función neutra en (i).
VARIANTES DE LA INTERFERONA GAMMA (RHU+IFN-GAMMA) HUMANA RECOMBINANTE CON ESTABILIDAD TERMICA REFORZADA.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: LI, VOLKHART, DR., OTTO, BERND, WASCHUTZA, GERO.
LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DEL INTERFERON RECOMBINANTE HUMANO - GA (RHU - IFN - GA ) DOTADO DE ESTABILIDAD TERMICA ELEVADA. PARTIENDO DE RHU - IFN - GA SE MODIFICARON EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL MONOMERO DE POLIPEPTIDO AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES PAREJAS DE AMINOACIDOS PARA LLEGAR A CISTEINA: GLU8 Y SER70, ALA18 Y HIS112, LIS81 Y LEU121, O BIEN GLN49 Y LEU96. ADICIONALMENTE PUEDE ACORTARSE EL EXTREMO DEL C TERMINAL DEL POLIPEPTIDO EN 1 A 10 AMINOACIDOS. LAS NOVEDOSAS PROTEINAS SEGUN LA INVENCION SON TERMICAMENTE MAS ESTABLES QUE RHU - IFN GA SIN DETRIMENTO DE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA FABRICACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS, VECTORES Y MICROORGANISMOS NECESARIOS PARA PRODUCIR LAS PROTEINAS SEGUN LA INVENCION. ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA FABRICACION Y APLICACIONES DE LAS PROTEINAS.
PROTEINAS DE MEMBRANA DE LEPTOSPIRA.
(16/04/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAAKE, DAVID, A., SHANG, ELLEN, S.
LA INVENCION ACTUAL PRESENTA UNAS NOVEDOSAS LIPOPROTEINAS DE LA MEMBRANA DE LEPTOSPIRA, LIPL1 Y LIPL2, ASOCIADAS A CEPAS PATOGENAS DE LEPTOSPIRA. LIPL1 ESTA ALREDEDOR DE LOS 35 KDA, Y LIPL2 ALREDEDOR DE LOS 41 KDA. TAMBIEN SE REVELA EL METODO PARA PURIFICAR ESTAS PROTEINAS DE LEPTOSPIRA, SUS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS, LA CLONACION DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y SUS PROTEINAS RECOMBINANTES, UNOS METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS FRENTE A ESTAS PROTEINAS, LOS ANTICUERPOS RESULTANTES. DICHAS PROTEINAS, SUS FRAGMENTOS INMUNOGENICOS Y LOS ANTICUERPOS CONTRA ELLOS, SON UTILES PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A ESPECIES PATOGENAS DE LEPTOSPIRA, Y PROPORCIONAN TAMBIEN UNA DIANA DIAGNOSTICA EN LA LEPTOSPIROSIS.
PROTEINAS RECOMBINANTES DE LA HEMAGLUTININA FILAMENTOSA DE BORTEDELLA, PRINCIPALMENTE BORDETELLA PERTUSSIS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS EXTRAÑAS O PRINCIPIOS ACTIVOS VACUNALES.
(01/04/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO RESPECTO A UNA HEMAGLUTININA FILAMENTOSA DE BORTELLA (FHA) FUSIONADA EN EL MISMO MARCO DE LECTURA CON UNA SECUENCIA COLOCADA CORRIENTE ARRIBA DE LA PRIMERA, CODIFICANDO ESTA SECUENCIA UNA PARTE AL MENOS DEL PRECURSOR DE LA FHA, LLEVANDO ESTA PARTE AL MENOS LA REGION N-TERMINAL DE UNA PROTEINA MADURA TRUNCADA DE FHA QUE CONTIENE EL SITIO DE INTERACCION DE LA FHA CON LA HERAPINA, POR UNA PARTE, Y QUE, CUANDO ESTA ESTA ELLA MISMA COLOCADA, SOLA, BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR RECONOCIDO POR LAS POLIMERASAS CELULARES B. PERTUSSIS E INTRODUCIDA EN UN CULTIVO DE CELULAS DE B. PERTUSSIS,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION E IDENTIFICACION DE NUEVAS HIDROLASAS CON PROPIEDADES MEJORADAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH. Inventor/es: REETZ, MANFRED, T., ZONTA, ALBIN, SCHIMOSSEK, KLAUS, LIEBETON, KLAUS, JIGER, KARL-ERICH RUHR UNIVERSITAT BOCHUM.
La invención se refiere a un procedimiento para producir e identificar mutantes de hidrolasas que tienen propiedades mejoradas con respecto a la estereoselectividad y regioselectividad, actividad catalítica o estabilidad durante las reacciones químicas.
PROMOTORES PARA LA EXPRESION GENICA.
(01/04/2004). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LAGOSKY, PETER, A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO SISTEMA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN HUESPEDES BACTERIANOS. EL SISTEMA UTILIZA NUEVOS PROMOTORES QUE SON ALTAMENTE EFICIENTES EN LA INICIACION DE LA TRANSCRIPCION, Y QUE POR CONSIGUIENTE ESTIMULAN EL RENDIMIENTO DE PROTEINAS. LOS PROMOTORES COMPRENDEN LA REGION -35 DEL PROMOTOR CONSENSO DE E. COLI, LA REGION -10 DEL PROMOTOR LPPP-5 Y UN ESPACIADOR ENTRE ESTAS DOS REGIONES DERIVADO DE CUALQUIERA DE LOS DOS PROMOTORES LPP O LACUV5.
ALCOHOL-DESHIDROGENASAS Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION POR VIA ENZIMATICA DE COMPUESTOS HIDROXILICOS QUIRALES.
(16/03/2004). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: HUMMEL, WERNER, DR., RIEBEL, BETTINA.
ENZIMA MICROBIANO ESTABLE CON ACTIVIDAD DE ALCOHOLDESHIDROGENASA CON UN MAXIMO DE ACTIVIDAD A APROXIMADAMENTE 50 (GRADOS) C, METODO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA REDUCCION/OXIDACION ENANTIOSELECTIVA DE COMPUESTOS CETONICOS/HIDROXILADOS ORGANICOS, DE FORMA QUE SEGUN EL COMPUESTO DE PARTIDA SE OBTIENEN COMPUESTOS R - O S HIDROXILADOS. ES ESPECIALMENTE ADECUADA UNA ALCOHOLDESHIDROGENASA OBTENIDA A PARTIR DE LACTOBACILLUS BREVIS.
PRODUCCION FERMENTATIVA DE BIOTINA.
(16/03/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, KIYASU, TATSUYA, NAGAHASHI, YOSHIE, ASAKURA, AKIRA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BIOTINA A PARTIR DE DESTIOBIOTINA EN EL QUE SE PONE EN CONTACTO DESTIOBIOTINA CON UN SISTEMA DE REACCION ENZIMATICO QUE CONTIENE BIOB Y TAMBIEN NIFU Y/O NIFS, Y AISLAMIENTO DE LA BIOTIMA RESULTANTE DE LA MEZCLA DE REACCION, Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BIOTINA A PARTIR DE DESTIOBIOTINA EN EL QUE CULTIVA UN MICROORGANISMO QUE HA SIDO TRANSFORMADO MEDIANTE LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN BIOB Y NIFU Y/O NIFS O MEDIANTE UNO O VARIOS PLASMIDOS INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS QUE INCLUYEN DICHAS SECUENCIAS, EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO, EN PRESENCIA DE DESTIOBIOTINA, Y AISLANDO LA BIOTINA RESULTANTE DEL MEDIO DE CULTIVO.
BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS POLICLONALES.
(16/03/2004) LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS METODOS PARA CREAR Y UTILIZAR BIBLIOTECAS DE PROTEINAS QUE INCLUYEN ANTICUERPOS POLICLONALES CONTRA UN ANTIGENO O GRUPOS DE ANTIGENOS COMUNES, PROTEINAS RECEPTORAS CON REGIONES VARIABLES RELACIONADAS U OTRAS PROTEINAS INMUNES RELACIONADAS CON REGIONES VARIABLES. ESTAS BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS POLICLONALES PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS, INCLUIDAS LAS NEOPLASIAS COMO EL CANCER Y OTROS TUMORES, LAS PARASITOSIS, LAS INFECCIONES BACTERIANAS, LAS INFECCIONES BORRICOS Y TRASTORNOS COMO LOS DEFECTOS Y DEFICIENCIAS GENETICAS. LAS BIBLIOTECAS DE PROTEINAS PUEDEN SER ESPECIFICAS PARA UN PACIENTE, UNA ENFERMEDAD O AMBOS. LAS BIBLIOTECAS TAMBIEN…
PRODUCCION FERMENTATIVA DE CAROTENIODES MEJORADA.
(01/03/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PASAMONTES, LUIS, TSYGANKOV, YURI, STATE SCIENT. CNT. OF RUSSIAN FED.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE CANTAXANTINA, ADONIXANTINA, ASTAXANTINA, UNA MEZCLA DE ADONIXANTINA Y ASTAXANTINA, Y ZEAXANTINA POR UNA CELULA QUE HA SIDO TRANSFORMADA CON SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS RESPECTIVAS ENZIMAS BIOSINTETICAS DE FLAVOBACTERIUM Y DE LA BACTERIA GRAM - NEGATIVA E - 398. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN ALIMENTO O UNA COMPOSICION DE PIENSO QUE INCLUYE UNO O MAS DE LOS CAROTENOIDES MENCIONADOS ANTERIORMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UNA CEPA MUTANTE GENETICAMENTE ESTABLE DE VIBRIO CHOLERAE.
(01/03/2004). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE VIRUS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MEKALANOS, JOHN J., BEATTIE, DAVID, KILLEEN, KEVIN, LU, YICHEN.
LA INVENCION OFRECE ESPECIES MUTANTES ESTABLES GENETICAMENTE NO TOXIGENICOS DE V. CHOLERAE Y UN METODO PARA HACER QUE SEAN UTILES COMO VACUNAS ORALES, VIVAS PARA INDUCIR LA PROTECCION INMUNOLOGICA CONTRA EL COLERA. LAS ESPECIES MUTANTES SON MUTANTES GENETICAMENTE DISEÑADAS, EN LAS CUALES LA CARENCIA DE ADN CODIFICA UNA SUBUNIDAD CTXA FUNCIONAL QUE ES LA RESPONSABLE DE MUCHOS DE LOS SINTOMAS DEL COLERA. A LAS ESPECIES TAMBIEN LES FALTAN SECUENCIAS ATTRS1 FUNCIONALES QUE SE REQUIEREN PARA LA RECOMBINACION Y AMPLIACION DEL ELEMENTO GENETICO CTX. ESTAS ESPECIES SON SEGURAS PORQUE NO PUEDEN RECOMBINARSE CON LOS MEDIOS QUE CONTIENEN ATTRS1 DE TIPO SILVESTRE QUE INCLUYEN EL ADN QUE CODIFICA CTXA.
ENZIMA FOSFATASA ALCALINA CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA PARA UTILIZACION EN REACTIVOS INDICADORES.
(01/03/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, SHALLCROSS, MARY, ANN, TOMAZIC-ALLEN, SUSAN, J.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE LA CONSTRUCCION DE DIVERSAS MUTACIONES EN EL GEN DE FOSFATASA ALCALINA DE ESCHERICHIA COLI, QUE RESULTA EN LA PRODUCCION DE UNA ENZIMA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA MEJORADA. LAS ENZIMAS MUTANTES RESULTANTES ELEVAN LA ACTIVIDAD ESPECIFICA POR ENCIMA DE 1,5 A 36 VECES, MIENTRAS MANTIENEN UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA QUE ES SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LA DE ENZIMAS DE FOSFATASA ACIDA DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE DEMUESTRA LA UTILIDAD DE FOSFATASA ALCALINA MUTANTE DE E. COLI COMO UNA ETIQUETA DE ENZIMA EN ENSAYOS DE ENLACE.
FRAGMENTOS DE ADN CODIFICANTE DE LAS SUBUNIDADES DEL RECEPTOR DE LA MENINGITIS NEISSERIA.
(01/03/2004). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS TRANSGENE S.A. Inventor/es: SCHRYVERS, ANTHONY, B., JACOBS, ERIC, LEGRAIN, MICHELE, MAZARIN, VERONIQUE, BOUCHON-THEISEN, BERNADETTE, BLOCH MARIE-ALINE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN FRAGMENTO DE CODIFICANTE ADN PARA UNA PROTEINA CAPAZ DE SER RECONOCIDA MEDIANTE UN ANTISUERO ANTIRRECEPTOR DE LA TRANSFERRINA DEL TRONCO DE N. MENINGITIDIS IM2394 O IM169, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA CITADA PROTEINA MEDIANTE UNA VIA RECOMBINANTE. A TITULO DE EJEMPLOS, UN TAL FRAGMENTO DE ADN CODIGO PARA LA SUBUNIDAD TBP1 DEL TRONCO IM2394 O IM2169 O PARA LA SUBUNIDAD TBP2 DEL TRONCO IM2394 O IM2169.
POLIPEPTIDOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH PHARMA EUROPE LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE.
Un polipéptido que comprende (i) el fragmento C de la toxina tetánica o un fragmento del mismo de al menos 6 aminoácidos fusionado a (ii) la región pre-S1 del virus de la hepatitis B (VHB) o a un fragmento de la misma de al menos 6 aminoácidos, y/o a la región pre-S2 del VHB o a un fragmento de la misma de al menos 6 aminoácidos, donde el polipéptido induce un anticuerpo que reconoce la región pre-S1 y/o pre-S2 del VHB.
ANTICUERPOS HUMANOS QUE SE UNEN AL TNFALFA HUMANO.
(01/02/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SALFELD, JOCHEN, G., ALLEN, DEBORAH, J., KAYMAKCALAN, ZEHRA, LABKOVSKY, BORIS, MANKOVICH, JOHN, A., MCGUINESS, BRIAN, T., ROBERTS, ANDREW, J., SAKORAFAS, PAUL, HOOGENBOOM, HENDRICUS, R., J., M., SCHOENHAUT, DAVID, VAUGHAN, TRISTAN, J., WHITE, MICHAEL, WILTON, ALISON, J.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS HUMANOS, PREFERIBLEMENTE ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES, QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE AL FACTOR AL DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (HTNF AL ). DICHOS ANTICUERPOS TIENEN ELEVADA AFINIDAD POR TAL FACTOR (POR EJ. K D = 10 -8 M O INFERIOR A ESTA CIFRA), UNA BAJA VELOCIDAD DE DISOCIACION DE DICHO FACTOR (POR EJ. K OFF = 10 -3 SEG -1 O INFERIOR) Y, ADEMAS, NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR IN VITRO E IN VIVO. UN ANTICUERPO DE LA INVENCION PUEDE SER UN ANTICUERPO EN SU EXTENSION TOTAL O UNA PORCION ANTIGENO-ENLAZANTE DE DICHO ANTICUERPO. DICHOS ANTICUERPOS O DICHAS PORCIONES DE LA INVENCION SON UTILES PARA DETECTAR DICHO FACTOR Y PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL MISMO, POR EJ. EN UN SUJETO QUE SUFRE UN TRASTORNO EN EL QUE LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR ES PERJUDICIAL. LA INVENCION ABARCA ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES, Y CELULAS HUESPED PARA EXPRESAR DICHOS ANTICUERPOS Y TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR DICHOS ANTICUERPOS HUMANOS RECOMBINANTES.
FENILACETIL-COA LIGASA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM.
(01/02/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GLEDHILL, LINDEN-SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTIC, GREAVES, PHILIP, ANDREW-SMITHKLINE BEECHAM PHARM., GRIFFIN, JOHN, PATRICK-SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN ENZIMA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM QUE POSEE ACTIVIDAD FENILACETILATO - COENZIMA A. SE PROPORCIONA EL DNA QUE CODIFICA EL ENZIMA, ASI COMO SU USO PARA LA PRODUCCION DE CEPAS MODIFICADAS.
PROMOTOR DE ACTINOMICETO.
(16/01/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NOBUFUSA, SERIZAWA, SANKYO COMPANY LIMITED, ICHIRO, WATANABE, SANKYO COMPANY LIMITED.
UNA SECUENCIA DE LONGITUD 1KBP DE LA REGION 5'-NO CODIFICADORA, DEL GEN QUE CODIFICA PARA EL CITOCROMO P-450{SUB,SCA-2} EN EL ACTINOMICETO STREPTOMYCES CARBOPHILUS, TIENE ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA TRANSCRIPCION, INDUCIBLE POR SUSTRATO. CUANDO LA REGION DE 1KPB SE ACORTA, LA ACTIVIDAD DE TRANSCRIPCION SE CONVIERTE EN CONSTITUTIVA, Y LOS PROMOTORES ACORTADOS, PUEDEN UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE EN SISTEMAS DE EXPRESION, ESPECIALMENTE EN AQUELLOS QUE EXPRESAN P-450{SUB,SCA-2}, EN PRESENCIA DE ML-236B, PARA PRODUCIR PRAVASTATINA SODICA.
ENZIMA RECOMBINANTE Y TERMOESTABLE PARA LA CONVERSION DE MALTOSA EN TREHALOSA.
(01/01/2004). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, TSUSAKI, KEIJI, KUBOTA, MICHIO.
SE EXPONE UNA ENZIMA TERMOESTABLE RECOMBINANTE, QUE CONVIERTE MALTOSA EN TREHALOSA Y QUE ES ESTABLE HASTA UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 80 GRADOS C, INCLUSO CUANDO ES INCUBADA EN UN PH 7.0 DURANTE 60 MINUTOS, UNA PREPARACION DE LA ENZIMA, UN DNA QUE LA CODIFICA, UN DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL DNA, UN TRANSFORMANTE, Y UN METODO DE CONVERSION ENZIMATICA DE MALTOSA UTILIZANDO LA ENZIMA.
