(01/03/2007). Solicitante/s: DSM N.V. MOGEN INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: PEN, JAN, HOEKEMA, ANDREAS, SIJMONS, PETER CHRISTIAAN, VAN OOYEN, ALBERT J.J., RIETVELD, KRIJN, VERWOERD, TEUNIS CORNELIS.

ESTA INVENCION FACILITA LA EXPRESION DE FITASA EN PLANTAS TRANSGENICAS U ORGANOS DE PLANTAS, Y METODOS PARA PRODUCIR ESTAS PLANTAS. SE FACILITAN CONSTRUCCIONES DE EXPRESION DE ADN PARA LA TRANSFORMACION DE PLANTAS CON UNA FITASA QUE CODIFICA UN GEN BAJO CONTROL DE SECUENCIAS REGULATORIAS CAPACES DE DIRIGIR LA EXPRESION DE FITASA. ESTAS SECUENCIAS REGULADORAS INCLUYEN SECUENCIAS CAPACES DE DIRIGIR EL TRASLADO EN PLANTAS, TANTO CONSTITUITIVAMENTE, COMO EN ETAPA Y/O TEJIDOS ESPECIFICOS, DEPENDIENDO DEL USO DE LA PLANTA O SUS PARTES. LAS PLANTAS TRANSGENICAS Y ORGANOS DE PLANTAS SUMINISTRADAS PARA ESTA INVENCION PUEDEN APLICARSE A VARIOS PROCESOS INDUSTRIALES TANTO DIRECTAMENTE, P. EJ. EN ALIMENTOS DE ANIMALES O ALTERNATIVAMENTE, LA FITASA EXPRESADA PUEDE EXTRAERSE Y SI SE DESEA, PURIFICARSE ANTES DE LA APLICACION.

(01/03/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS A. C., VERMEIJ, PAUL.

Proteína de la Membrana Externa de Lawsonia intracellularis que tiene un peso molecular de 19/21 kD, pudiendo obtenerse dicha Proteína de la Membrana Externa por un proceso que comprende las etapas de a) someter una preparación de la membrana externa a SDS-PAGE b) escindir la banda de 19 ó 21 kD del gel donde dicha proteína tiene una secuencia de aminoácidos N-terminal que es al menos el 70% homóloga a la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 1, una secuencia de aminoácidos que es al menos el 70% homóloga de la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 2, o una secuencia de aminoácidos interna que es al menos el 70% homóloga a la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 3.

(01/03/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, DAVIS-SMYTH, TERRI, LYNN, CHEN, HELEN, HSIFEI, PRESTA, LEONARD.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DERIVADAS DE LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) FIT - 1 Y KDR, INCLUIDO EL HOMOLOGO MURINO DEL RECEPTOR FLK - 1 DEL KDR HUMANO, CARACTERIZADAS PORQUE DICHAS PROTEINAS DEL RECEPTOR QUIMERICO DEL VEGF SE FIJAN AL VEGF Y ANTAGONIZAN LA ACTIVIDAD ANGIOGENICA Y PROLIFERATIVA DE LAS CELULAS ENDOTELIALES DE LAS MISMAS. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN A LOS ACIDOS NUCLEICOS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, LAS CELULAS HUESPEDES QUE ALBERGAN DICHOS VECTORES DE EXPRESION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE COMPRENDEN TALES PROTEINAS, LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS PROTEINAS Y PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN LAS MISMAS PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS ASOCIADOS A UNA VASCULARIZACION INDESEADA.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNEX GMBH. Inventor/es: REITER, CHRISTIAN.

Una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una región variable de un anticuerpo, interactuando dicho anticuerpo específicamente con el dominio extracelular de la cadena zeta humana sobre la superficie de células intactas, siendo dicho anticuerpo obtenible mediante inmunización de una rata con células Jurkat y después con un conjugado que contiene una molécula transportadora y un péptido que contiene los 11 aminoácidos N-terminales de la cadena zeta de rata, donde dichos 11 aminoácidos N-terminales consisten en la secuencia QSFGLLDPKLC, donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VH o donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VL.

(16/02/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., LEE, FRANK, D., BIRNBAUM, DANIEL, CULPEPPER, JANICE, A.

LA INVENCION SUMINISTRA LIGANTES FLT3 DE MAMIFERO Y FRAGMENTO DE LOS MISMOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS, VECTORES RECOMBINANTES Y CELULAS ANFITRIONAS QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, Y ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE UNION DE LOS MISMOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LOS LIGANTES O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, EQUIPOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE RECEPTORES DE LIGANTES FLT3 QUE SOPORTAN CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER Y UTILIZAR LOS MATERIALES MENCIONADOS MEDIANTE ESTA INVENCION.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ENTERPRISE IRELAND (TRADING AS BIORESEARCH IRELAND) NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, CORK. Inventor/es: COLLINS, JOHN, KEVIN, O'SULLIVAN, GERALD, CHRISTOPHER, O'MAHONY, LIAM, SHANAHAN, FERGUS.

Una cepa de Bifidobacterium longum infantis UCC35624 (NCIMB 41003).

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: RAMANATHAN, CHANDRA, MINTIER, GABE, FEDER, JOHN.

Una molécula de ácido nucleico constituido por una secuencia polinucleotídica seleccionada entre el grupo constituido por: (a) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 78 a 1949 de la ID SEC nº 1; (b) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 75 a 1949 de la ID SEC Nº 1; (c) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 2 a 625 de la ID SEC Nº 2; (d) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 1 a 625 de la ID SEC Nº 2; (e) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2679; (f) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2674; y la cadena complementaria del mismo.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE TOULOUSE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: SARCABAL, PATRICIA, CROUX, CHRISTIAN, SOUCAILLE, PHILIPPE.

Procedimiento de preparación del 1, 3-propanodiol a partir de una sustancia carbonada, comprendiendo dicho procedimiento por lo menos una etapa de cultivo de un microorganismo recombinante en el cual ha sido introducido por lo menos un ácido nucleico que codifica para las dos subunidades de una glicerol deshidratasa cuya actividad catalítica es independiente de la presencia de coenzima B12 o de uno de sus precursores, estando esta proteína dimérica compuesta por un primer polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en aminoácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 6 y por un segundo polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en amino ácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 7.

(16/12/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA DERIVADA DE LA TRANSCETOLASA, UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA. ADEMAS, LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DEL ADN Y LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.

(01/12/2006). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: CUPP, EDDIE, WAYNE, CUPP, MARY, SMITH.

Proteína purificada sustancialmente que tiene actividad antitrombina, en la que dicha proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: (a) una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, o SEQ ID NO: 7; (b) una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 40% a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, o SEQ ID NO: 7, y (c) un fragmento de la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, o SEQ ID NO: 7, en la que dicho fragmento comprende al menos 15 aminoácidos contiguos de dicha secuencia.

(01/12/2006). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: ALLISON, DANIEL, S.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN REGULADOR DERIVADAS DEL GEN EF-1 AL DEL COBAYO. LA INVENCION ABARCA ADEMAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS O TRANSFECTADAS CON EL ADN REGULADOR Y PROCEDIMIENTOS PARA AUMENTAR LA TRANSCRIPCION GENETICA, UTILIZANDOSE EL ADN REGULADOR. SE INCLUYEN IGUALMENTE CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, VINCULADO ACTIVAMENTE A SECUENCIAS ESPECIFICAS DE GENES.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MOLLET, BEAT, PRIDMORE, RAYMOND DAVID, ZWAHLEN, MARIE, CAMILLE.

Una cepa bacteriana del grupo del Bacillus subti- lis, en el cual un gen implicado en la biosíntesis de los ácidos isovaléricos ha sido modificado de tal forma que la bacteria no puede producir cantidades substanciales de ácidos isovaléricos, en donde el producto génico que tiene una acti- vidad reducida es esencialmente no funcional o está ausente, y se deriva del gen ywfl.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL INVESTMENT HOLDING CORPORATION. Inventor/es: JOBLING, STEPHEN, ALAN, SAFFORD, RICHARD.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE RAMIFICACION DEL ALMIDON, INCORPORANDO DICHO POLIPEPTIDO CODIFICADO UNA PARTE EFICAZ DE LA SECUENCIA DE ACIDO AMINADO REPRESENTADA EN EL DIBUJO 4 O EN EL 13.

(16/11/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: KLEIN, ROBERT, D., DE SAUVAGE, FREDERIC, J., PHILLIPS, HEIDI, S., ROSENTHAL, ARNON.

Ácido nucleico aislado, (a) que codifica un polipéptido GFRa3 que presenta una secuencia aminoácida con: (i) por lo menos el 90 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 84 a 329 de la SEC ID nº 17, o (ii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 27 a 369 de la SEC ID nº 17, o (iii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 1 a 369 de la SEC ID n 17, o (b) que presenta una identidad de secuencia de por lo menos el 95 % con la secuencia codificante de GFRa3 del ADNc en el depósito de la ATCC nº 209751, o (c)el complemento del ácido nucleico de (a) o (b).

(16/11/2006). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MIYAKE, AKIRA, YAMANOUCHI PHAR. CO., LTD., MOCHIZUKI, SHINOBU, YAMANOUCHI PHAR. CO., LTD., 21, YOKOI, HIROMICHI, YAMANOUCHI PHAR. CO., LTD., 21.

Una proteína del canal del potasio que tiene una secuencia de aminoácidos del SEC ID NUM. 2.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PLANT BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: COUPLAND, GEORGE MICHAEL, JOHN INNES CENTRE, SCHAFFER, ROBERT JAMES, JOHN INNES CENTRE.

LA INVENCION SE REFIERE AL CONTROL DE UNA CARACTERISTICA DE FLORACION DE UNA PLANTA, ESPECIALMENTE EL RITMO DE FLORACION, MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN DE HIPOCOTILO ALARGADO TARDIO (LHY) DE ARABIDOPSIS THALIANA O DE UN GEN MUTANTE, VARIANTE, ALELO, DERIVADO U HOMOLOGO DEL MISMO. LA SOBREEXPRESION DE DICHO GEN SE PUEDE UTILIZAR PARA RETRASAR LA FLORACION EN UNA PLANTA TRANSGENICA. EL PROMOTOR DE DICHO GEN REGULA LA TRANSCRIPCION DE ACUERDO CON EL RITMO CIRCADIANO, Y SE PUEDE UTILIZAR PARA CONTROLAR LA EXPRESION DE LOS GENES CUYOS PRODUCTOS SON REQUERIDOS O DESEADOS SOLO EN DETERMINADOS MOMENTOS DEL DIA.

(01/11/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: LERECLUS, DIDIER, AGAISSE, HERVE.

LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE BACTERIAS, PARTICULARMENTE DE BACTERIAS GRAM{SUP+} TALES COMO BACTERIAS DE TIPO BACILO Y MAS PARTICULARMENTE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DEL GEN CRYIIIA PARA EL CONTROL DE LA EXPRESION DE SECUENCIAS DE ADN EN UN HUESPED CELULAR. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UN SISTEMA DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN SUSCEPTIBLE DE INTERVENIR EN EL CONTROL DE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA CODIFICANTE DE NUCLEOTIDOS. ESTA SECUENCIA DE ADN COMPRENDE UN PROMOTOR, ASI COMO UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS LLAMADA "REGION CORRIENTE ABAJO", SITUADA ENTRE EL PROMOTOR Y LA SECUENCIA CODIFICANTE DEL GEN A EXPRESAR, Y SUSCEPTIBLE DE DESEMPEÑAR UN PAPEL A NIVEL POSTRANSCRIPCIONAL DURANTE LA EXPRESION DEL GEN. DE MANERA PREFERIDA, LA REGION CORRIENTE ABAJO COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA S" QUE COMPRENDE UNA REGION ESENCIALMENTE COMPLEMENTARIA EN EL EXTREMO 3' DEL ARN 16S DE LOS RIBOSOMAS DE BACTERIAS DE TIPO BACILO.

(01/11/2006). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: SCHLIEVERT, PATRICK, M., OHLENDORF, DOUGLAS, MITCHELL, DAVID, T., GAHR, PAMALA, J.

ESTA INVENCION, QUE SE REFIERE A UNAS TOXINAS ESTREPTOCOCOS C (SPE - C) MUTANTES O A SUS FRACCIONES, SE REFIERE TAMBIEN A UNAS VACUNAS Y COMPOSICIONES DE USO FARMACEUTICO ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHAS VACUNAS Y COMPOSICIONES. LA TOXINA SPE - C PREFERIDA DE LA INVENCION, QUE TIENE, POR LO MENOS, UNA MODIFICACION AMINOACIDA, NO TIENE INCIDENCIA LETAL, A LA INVERSA DE LA TOXINA SPE - C DE TIPO SALVAJE. ESTAS TOXINAS MUTANTES PUEDEN ENTRAR EN UNAS COMPOSICIONES VACUNALES EFICACES EN MATERIA DE PROTECCION CONTRA LAS ACTIVIDADES DE CARACTER BIOLOGICO DE LA TOXINA SPE - C DE TIPO SALVAJE EN EL ANIMAL.

(01/11/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DELECLUSE, ARMELLE, THIERY, ISABELLE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CARACTERIZADO PORQUE CORRESPONDE AL FRAGMENTO HINDIII DE APROXIMADAMENTE 4,3 KB QUE PUEDE OBTENERSE, A PARTIR DEL PLASMIDO PJEG80.1 REGISTRADO EN LA CNCM EL 23 DE AGOSTO DE 1994 CON EL NUMERO I-1469 O CAPAZ DE HIBRIDAR EN CONDICIONES ESTRINGENTES CON ESTE PLASMIDO. SE REFIERE TAMBIEN A LOS POLIPETIDOS QUE RESULTAN DE LA EXPRESION DE ESTA SECUENCIA Y SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES TOXICAS PARA INSECTOS.

(01/11/2006). Solicitante/s: EFFENBERGER, FRANZ. Inventor/es: EFFENBERGER, FRANZ, FIRSTER, SIEGFRIED, WAJANT, HARALD.

Procedimiento para fabricar una hidroxinitrilo-liasa en forma disuelta, en el que las bacterias del tipo Escherichia coli, que contienen como mínimo un gen que codifica con HNL, son precultivadas en un medio de cultivo de entre 30ºC y 40ºC, inducidas con un IPTG (concentración final en medio de cultivo) de entre 1 y 100 ìM, cultivadas entre 15 y 25ºC y desintegradas, obteniéndose a continuación HNL disuelta.

(01/11/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MENZEL, ROLF, TAYLOR, SCOTT T.

Una célula hospedadora que comprende: (a) una proteína de fusión de transmembrana que tiene (i) una región toxR codificada por una secuencia de ácido nucleico que comprende la SEQ IC Nº: 2, y (ii) una región periplásmica capaz de formar un dímero espontáneamente o tras la unión del ligando; y (b) una molécula de ácido nucleico que tiene un gen indicador unido operativamente al operón ctx: en la que la formación de dímero se señala mediante la expresión del gen indicador.

(16/10/2006). Solicitante/s: INSIGHT STRATEGY & MARKETING LTD. HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. FRIEDMAN, MARK M. Inventor/es: PECKER, IRIS, VLODAVSKY, ISRAEL, FEINSTEIN, ELENA.

La invención se refiere a un polinucleótido (hpa) que codifica un polipéptido que presenta una actividad de heparanasa, a vectores que lo comprenden, a células transductadas que expresan la heparanasa, y a una proteína de recombinación que presenta una actividad de heparanasa.

(01/10/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CHEN, CHRISTINA YU-CHING.

Una cepa de E. coli carente de degP y prc cromosómicos que codifican las proteasas DegP y Prc, respectivamente, y que alberga un mutante del gen spr, el producto de cuyo gen suprime los fenotipos de crecimiento mostrados por las cepas que albergan los mutantes prc.

(01/09/2006). Solicitante/s: HOLLAND SWEETENER COMPANY V.O.F. FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SONKE, THEODORUS, SPRENGER, GEORG, SIEWE, RUTH, SAHM, HERMANN, KARUTZ, MARTIN.

LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS ALTERNATIVOS DE PREPARACION MICROBIANA DE SUSTANCIAS, ESPECIALMENTE DE AMINOACIDOS AROMATICOS, COMO LA L - FENILALANINA, EMPLEANDO UNA PROVISION INCREMENTADA DE INTERMEDIARIOS METABOLICOS, ESPECIALMENTE DE ETITROSA - 4 - FOSFATO. EN DICHOS PROCEDIMIENTOS, SE INCREMENTA LA ACTIVIDAD DE UNA TRANSALDOLASA EN UN MICROORGANISMO QUE PRODUCE DICHAS SUSTANCIAS A PRODUCIR. EN REALIZACIONES PREFERIDAS DE LA INVENCION, SE INCREMENTA ADICIONALMENTE LA ACTIVIDAD DE UNA TRANSCETOLASA O DE UNA PROTEINA DE TRANSPORTE PARA ASEGURAR EL APORTE, INDEPENDIENTE DE FOSFOENOLPIRUVATO (PEP), DE UN AZUCAR Y/O LA ACTIVIDAD DE UNA QUINASA QUE FOSFORILA EL AZUCAR RELEVANTE. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A ESTRUCTURAS GENICAS, Y A CELULAS TRANSFORMADAS QUE PORTAN DICHAS ESTRUCTURAS, QUE PERMITEN LLEVAR A CABO DICHOS PROCEDIMIENTOS CON GRAN EXITO.

(01/09/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: SANICOLA-NADEL, MICHELE, CATE, RICHARD, L., BONVENTRE, JOSEPH, V., HESSION, CATHERINE, A., ICHIMURA, TAKAHARU, WEI, HENRY.

SE EXPONEN PROTEINAS REGULADAS HACIA ARRIBA EN TEJIDOS LESIONADOS O EN REGENERACION, ASI COMO EL DNA QUE LAS CODIFICA, AL MISMO TIEMPO QUE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., BARBAS-FREDERICKSON, SHANA, RENSHAW, MARK.

Molécula de inmunoglobulina que comprende una región en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de una región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido mimético que es un mimético de la trombopoyetina (TPO), o en la que el péptido mimético que es un mimético de trombopoyetina se inserta en una CDR.

(16/08/2006). Solicitante/s: ECOGEN, INC. Inventor/es: RUPAR, MARK, J., DONOVAN, WILLIAM, P., TAN, YUPING, SLANEY, ANNETTE, C.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ENDOTOXINA DE ENDOTOXINA, DENOMINADA CRYET29, QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD INSECTICIDA FRENTE A LOS INSECTOS SIFONOPTEROS, INCLUYENDO LAS LARVAS DEL PIOJO DEL GATO (CTENOCEPHALIDES FELIS), ASI COMO FRENTE A INSECTOS COLEOPTEROS, INCLUYENDO EL GUSANO DE LA RAIZ DE MAIZ DEL SUR (DIABROTICA UNDECIMPUNCTATA), EL GUSANO DE LA RAIZ DE MAIZ DEL ESTE (D. VIRGIFERA), EL ESCARABAJO DE LA PATATA (LEPTINOTARSA DECEMLINEATA), EL ESCARABAJO JAPONES (POPILLIA JAPONICA), Y EL GORGOJO DE LA HARINA (TRIBOLIUM CASTANEUM). ASIMISMO, SE DESCRIBEN SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA CRYET29, VECTORES RECOMBINANTES, CELULAS HUESPED Y PLANTAS TRANSGENICAS QUE COMPRENDEN DICHO SEGMENTO DE ADN DE CRYET29. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER Y UTILIZAR DICHA PROTEINA Y DICHOS SEGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS, ASI COMO ENSAYOS Y EQUIPAMIENTOS DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE CRYET29 Y SECUENCIAS DE CRYET29 IN VIVO E IN VITRO.

(01/08/2006). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY BACTEX, INC. Inventor/es: GREEN, BRUCE, A., BRINTON, CHARLES, C., JR.

LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO Y DUPLICACION DEL GEN ESTRUCTURAL, HIPP, PARA EL SEROTIPO 5 DE PILI NTHI Y EL OPERON LKP. LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN CAPACES DE CONVERTIR EN HIBRIDO LAS SECUENCIAS DE ADN DEL GENOMA HAEMOPHILUS INFLUENZAE RELACIONADAS CON PILI. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNA MOLECULA DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA PILI, EN PARTICULAR UNA PROTEINA DE ADHESION DE PUNTA. LAS MOLECULAS DE ADN DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN UN METODO PARA ENSAYAR EN UNA MUESTRA, COMO UNA MUESTRA DE SANGRE, LA PRESENCIA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE EN LA MUESTRA. POR CONSIGUIENTE, LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO DE LAS MOLECULAS DE ADN COMO DIAGNOSTICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA PROTEINA PILI HAEMOPHILUS INFLUENZAE RECOMBINANTE, COMO UNA PROTEINA DE ADHESION DE PUNTA. LA PROTEINA PUEDE EMPLEARSE EN UN METODO PARA INMUNIZAR A UN ANIMAL, COMO UN HUMANO, COMO UN AGENTE TERAPEUTICO O DIAGNOSTICO.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, WATANABE, COLIN, K., BAKER, KEVIN, SMITH, VICTORIA.

Ácido nucleico que comprende el DNA que codifica un polipéptido con al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoacídicos 1 o 20 al 105, inclusive, de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), o el complemento de lo mismo, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de las secuencias que se comparan.