CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 1/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 1/02 · Preparaciones estomatológicas, p.ej. medicamentos para caries, aftas, periodontitis.
A61P 1/04 · para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos, inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.
A61P 1/06 · de disquinesias esofágicas.
A61P 1/08 · para las náuseas, cinetosis o vértigos; Antieméticos.
A61P 1/10 · Laxantes.
A61P 1/12 · Antidiarreicos.
A61P 1/14 · Eupépticos, p.ej. ácidos, enzimas, estimulantes del apetito, antidispépsicos, tónicos, antiflatulencias.
A61P 1/16 · para el tratamiento de trastornos de la vesícula biliar o del hígado, p.ej.protectores hepáticos, colagogos, litolíticos.
A61P 1/18 · para el tratamiento de trastornos pancreáticos, p.ej. enzimas pancreáticas.
(01/03/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: IRVING, ELAINE ALISON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., SANGER, GARETH JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC.
El uso de un antagonista del receptor de la orexina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de trastornos asociados con la degeneración neuronal resultante de eventos isquémicos.
(16/02/2004) Un compuesto químico de fórmula (I), para uso en terapia: en la que: R1 a R3 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno y un alquilo inferior; X1 se selecciona de entre N y C-R4; X2 se selecciona de entre N y C-R5; X3 se selecciona de entre N y C-R6; X4 se selecciona de entre N y C-R7; R4, R5 y R7 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi, alcoilo, ariloilo, alquiltio, ariltio, alquilsulfoxilo, arilsulfoxilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, nitro, ciano, carboalcoxi, carboariloxi y carboxi; y R6 se selecciona de entre hidrógeno, halógeno, alquilo, arilo, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquilsulfoxilo, arilsulfoxilo, alquilsulfonilo,…
(16/12/2003). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: OTTERBECK, NORBERT.
La invención se refiere a una composición farmacéutica de tipo granular, que se administra por vía oral, para tratar el tracto intestinal que comprende un núcleo y un recubrimiento resistente a los jugos gástricos. El núcleo contiene como ingrediente farmacéutico activo ácido aminosalicílico o uno de sus sales, que presenta una buena tolerancia desde un punto de vista farmacéutico o uno de sus derivados.
(16/12/2003). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: SANDBORN, WILLIAM, JEFFERY, RHODES, JOHN, EVANS, BRIAN, KENNETH, RHODES, PETER.
SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO POR ADMINISTRACION LOCAL AL COLON DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE NICOTINA, O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, PREFERENTEMENTE A TRAVES DE FORMULACIONES ADAPTADAS PARA LIBERACION ORAL RETARDADA O ADMINISTRACION RECTAL. SE PROPORCIONA, ADEMAS, UNA NUEVA FORMULA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE NICOTINA, QUE COMPRENDE UN COPOLIMERO POLIACRILICO COMPLEXADO CON NICOTINA.
(16/12/2003). Solicitante/s: VSL PHARMA LIMITED. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO.
Composición dietética, nutritiva o farmacéutica, caracterizada porque comprende esfingomielinasa alcalina en una cantidad que es suficiente para ejercer un efecto dietético, nutricional o terapéutico en un individuo que lo necesite.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: 1149336 ONTARIO INC. Inventor/es: DRUCKER, DANIEL, J..
EL GLP - 2 ESTIMULA EL CRECIMIENTO DEL TEJIDO TANTO DEL INTESTINO DELGADO COMO DEL INTESTINO GRUESO, CUANDO SE ADMINISTRA JUNTO CON OTROS AGENTES. LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE GLP - 2 CON AL MENOS OTRO AGENTE QUE AUMENTE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL GLP - 2, PROCEDIMIENTOS PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO DEL TEJIDO TANTO DEL INTESTINO DELGADO COMO DEL GRUESO, Y PARA MEJORAR LOS TRASTORNOS NUTRICIONALES O GASTROINTESTINALES, GRACIAS A UN AUMENTO DE LOS NIVELES SERICOS DE GLP - 2 Y AL MENOS OTRO AGENTE, DESCRIBIENDOSE TAMBIEN KITS PARA LLEVAR A LA PRACTICA LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, TATE, BONNIE FRANCES.
EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO MEDIATIZADO POR EL NEUROPEPTIDO Y.
(16/09/2003). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, SALAS,JORGE, ESCAMILLA,JOSE IGNACIO, RAMIS,JOAQUIM, FORN,JAVIER.
Nueva sal de un derivado azo del acido 5-aminosalicilico. La presente invención se refiere a la sal sódica del ácido (Z)-2- hidroxi-5[[4-[3-[4-[(2-metil-1 H-imidazo[4,5-c]piridin-1- il)metil]-1-piperidinil]-3-oxo-1-fenil-1- propeni]fenil]azo]benzoico , así como a las composiciones farmacéuticas que la contienen, a un procedimiento para su preparación y a su uso en la fabricación de medicamentos útiles para el tratamiento o prevención de la enfermedad inflamatoria intestinal.
(16/07/2003). Solicitante/s: PANACEA BIOTEC LIMITED UNIVERSITY INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL SCIENCES. Inventor/es: SINGH, AMARJIT, JAIN, RAJESH, SINGLA, ANIL KUMAR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, Y UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE LA MISMA, QUE COMPRENDE UNO O MAS FLAVONOIDES OBTENIDOS DE LA PLANTA EUPHORBIA PROSTATA UTILES EN EL CONTROL Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ANORECTALES Y DEL COLON.
(01/03/2003). Solicitante/s: FUMAPHARM AG. Inventor/es: JOSHI, RAJENDRA, KUMAR, STREBEL, HANS-PETER.
Utilización de una o más sales de un monoalquiléster del ácido fumárico de fórmula genérica **(Fórmula)** eventualmente mezclada(s) con un dialquilfumarato de fórmula **(Fórmula)** donde A representa un catión bivalente de la serie Ca, Mg, Zn o Fe o un catión monovalente de la serie Li, Na o K, y n representa el número 1 ó 2 según el tipo de catión, y eventualmente con el empleo de coadyuvantes y excipientes farmacológicos usuales, para la fabricación de un preparado farmacológico en forma de micropastillas o de microperlas para el tratamiento de la artritis soriática, la neurodermitis, la soriasis y la enteritis regional o enfermedad de Crohn.
(16/02/2003). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES ENDOGENOS Y DOLOROSOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO, COMO LA MIGRAÑA ABDOMINAL Y EL SINDROME INTESTINAL IRRITATIVO, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE BLOQUEADOR DE LA DESGRANULACION DE LAS CELULAS CEBADAS, POR EJEMPLO, UNA POLIAMINA NATURAL, UN ANTAGONISTA HETEROCICLICO DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 1, UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 3 O UNA HORMONA SEXUAL ANTIFEMENINA.
(01/12/2002). Solicitante/s: CHIESI S.A. Inventor/es: JEANPETIT, CHRISTIAN, SETTEMBRE, PIERRE-ANDRE, BOUYSSOU, THIERRY, BIOSA, SERGE.
Utilización de compuestos de fórmula general (I) siguiente: (X)n1,Y,(Z)n2 (I) en la cual: n1 y n2 representa 0 ó 1, bajo reserva de que cuando n1=0, entonces n2=1, y que cuando n2=0 entonces n1=1, X representa un aminoácido natural, bajo reserva de que cuando n2=0, entonces X representa un aminoácido básico, Y representa un cetoácido de fórmula (II) siguiente R-CO-COOH (II) en la cual R representa un grupo alquilo o ácido alcanoico, sustituido o no, de 1 a 10 átomos de carbono, Z representa un aminoácido natural, o una poliamina que comprende por lo menos dos funciones aminas primarias, secundarias o terciarias, separada por una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada de 3 a 10 átomos de carbono, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de patologías humanas o animales en las cuales están implicadas las neuronas silenciosas, tales como las patologías del tubo digestivo, de la vejiga y de las vías biliares.
(16/09/2002) LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS, QUE ESTAN INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES, Y QUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1} ES AR, CILCOALQUILO CON 3-7 ATOMOS DE C O CICLOALQUILALQUILO CON 4-8 ATOMOS DE C R{SUP,2} ES AR, R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS R{SUP,3} ES H, OH, OA O A, R{SUP,4} ES A O FENILO, QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON HAL, OH, OA, CF{SUB,3}, NO{SUB,2}, NH{SUB,2}, NHA, NHCOA, NHSO{SUB,2}A O NA{SUB,2}, R{SUP,5} ES OH, CH{SUB,2}OH, R{SUP,6} Y R{SUP,7} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, HAL, OH, OA, CF{SUB,3},…
(16/12/2000) Producto proteico, procedimiento para su preparación, composiciones, que lo contienen, y su uso en medicamentos. Se describe un producto proteico extraído de bacilos apatógenos que comprende proteínas, péptidos y otras moléculas, obtenidos a patir de lisis celular de al menos una de las de cepas de bacilos, termorresistentes y esporulados, naturales o modificadas, y seleccionadas: un primer grupo compuesto por cepas de B. Licheniformis, B.Circulans 2, B. Pumilus, B. Macerans, B. Amilolicuofaciens;un segundo grupo compuesto por cepas de B. Cereus 1, B. Cereus 2, B. Lentus 1, B. Lentus 2; un tercer grupo compuesto por cepas de B. Subtilis; un cuarto…
