(16/10/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, MUELLER, BERND, ROEHL, FRANZ.

EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO INSATURADO DE FORMULA (I) Y PRODUCTOS DE ADICION DE ACIDOS Y DE BASES Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO INSECTICIDA Y FUNGICIDA . SIENDO: A SE INTRODUCE EN POSICION NETA O PARA, (CH2)N, CH=CH, O-(CH2)N, O-(CH2)N-CO, CH2 CO O-(CH2)N+2 CH2)N; B HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROARILO; R1 Y R7 HIDROGENO, ARILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, HETARILO, ARALQUILO O CICLOALQUILOALQUILO; V' = O, =CH-O-CH3, =N-O-CH3, =N-NH-CH3, =CH2, =CH-CH3, =CH-CH2-CH3 O =CH S ILO CIANIDA, NO2, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, ALCOXI, ARILOXI, ARIALALQUILOXI, ACILOXI, HETARILO, -CO2R4, -CONR (AL CUADRADO) R3, COR4 O NR5R6 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 20.

(16/12/1995). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, MATSUMAE, HIROAKI, NISHIDA, TAKUO.

SE EXPONE UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ESTERES DE ACIDO 2-HALOGENO-3-HIDROXI-3-FENILPROPIONICO REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE EL ANILLO A ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE, R ELEVADO A 1 ES UN RESIDUO DE ESTER, Y X ES UN ATOMO HALOGENO. QUE COMPRENDE PERMITIR QUE UN ENZIMA TENGA LA CAPACIDAD DE REDUCIR ESTEREOSELECTIVAMENTE UN GRUPO OXO A UN GRUPO HIDROXI PARA ACTUAR SOBRE COMPUESTOS DE ESTERES DE ACIDO 2-HALOGENO-3-OXO-3-FENILPROPIONICO REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (II): DONDE EL ANILLO A, R ELEVADO A 1 Y X TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE LOS QUE SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE.

(01/08/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN.

COMPUESTOS FUNGICIDAS CON LA FORMULA (I) Y ESTEREOISOMEROS DE ESTO, DONDE R EXP1 ES C2 - 10 ALQUENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, C5 - 6 CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, C2 - 10 ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O C1 - 10 ALQUIL SUSTITUIDO CON - CN, - NC, - COR (AL CUADRADO) , - CO2R (AL CUADRADO) , - NO2 O - SCN; X ES O, S (O)N O NR (AL CUADRADO) Y ESTA UNIDO A LA POSICION 3 - O 4 - DEL ANILLO FENILO; Y Y Z QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, SON H, HALOGENO, - CH3, - C2H5, O - OCH3; R (AL CUADRADO) ES H, C1 - 4 ALQUILO, C1 - 4 ALQUENILO, O CUANDO R (AL CUADRADO) ES C1 - 4 ALQUILO EN EL GRUPO - COR (AL CUADRADO) , SE UNE CON EL GRUPO ALQUILO AL QUE - COR (AL CUADRADO) ES UNIDO PARA FORMAR UN ANILLO ALIFATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; Y N ES 0,1 O 2.

(01/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAUST, JOACHIM, BALKENHOHL, FRIEDHELM.

FABRICACION DE (6S)-6, 8 ESTERES DE ACIDO DIHIDROXIOCTANO I (R ELEVADO 1 = ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O ARILO), EN LA MEDIDA EN QUE UN (3S)-3-DIESTER DE DIACIDO HIDROXIOCTANO II (R (AL CUADRADO) = UNO DE LOS RESTOS DE R ELEVADO 1) REDUCE CON UN HIDRURO COMPLEJO. LOS PRODUCTOS DEL PROCEDIMIENTO SIRVEN ESPECIALMENTE, COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMBINACIONES DEL TIPO DEL ACIDO DE LIPON.

(01/07/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: POZZO, MARK JOHN.

SE PRODUCEN HEMIKETALES Y HEMITHIOKETALES MEDIANTE EL CONTACTO REACTIVO CON UN ALCOHOL O UN MERCAPTANO, O UN COMPUESTO UNO-2, DE OXETANO CON LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL: DONDE HAL, ES HALOGENO.

(16/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN.

COMPUESTOS DE FORMULA: (I) Y SUS ESTEROISOMEROS, EN LA QUE X E Y, QUE SON EL MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, HETEROARILO, ALCOXI, ARILOXI, HETEROARILOXI, ARILALCOXI, HETEROARILALCOXI, ACILOXI, AMINO, TODOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, ACILAMINO, NITRO, CIANO, -CO2R3, -CONR4R5, O COR6, EXCEPTO QUE X E Y NO SON AMBOS HIDROGENO; R1 Y R2, QUE SON EL MISMO O DIFERENTE, SON ALQUIL O FLUOROALQUIL; Y R3, R4, R5 Y R6, QUE SON EL MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO O ARALQUILO, OPCIONALEMNTE SUSTITUIDOS, O CICLOALQUILALQUILO. LOS COMPUSTOS SON UTILES EN AGRICULTURA ESPECIALMENTE COMO FUNGICIDAS, PERO TAMBIEN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, INSECTICIDAS Y MITICIDAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CLOUGH, JOHN MARTIN, BEAUTEMENT, KEVIN.

METIL - 3 - METOXI - 2 - (2 - FENOXIFENIL)PROPENOATOS DE LA FORMULA(I) EN LA QUE LOS ANILLOS M Y N SON SUSTITUIDOS OPCIONAL/MENTE, SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN METIL - 3 METOXI - 2 - (2 - HALOFENIL) - PROPENOATO DE FORMULA(II) EN LA QUE X ES HALO, CON UN FENOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE, O CON UN FENOLATO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE ES UN METAL DE TRANSICION, UNA SAL DE METAL DE TRANSICION O UN COMPUESTO O UNA MEZCLA DE ESTO.

(16/12/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: DUC, LAURENT, DR.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDO 4 - CLORO - 3 - ALCOXI - BUT - 2E - ENICO PARTIENDO DE CLORURO DE ACIDO 4 - CLORACETICO POR REACCION CON UN SULFITO DE DIALQUILO. LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS SE USAN COMO COMPONENTES PARA FARMACOS, ENTRE OTRAS COSAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: MERCIER, CLAUDE.

NUEVOS DERIVADOS TERPENICOS DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y SU EMPLEO. EN LA FORMULA (I), R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCANOILO, Y R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS DOBLES ENLACES.

(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON.

COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I): Y SUS ESTEREOISOMEROS, DONDE R ELEVADO 1 ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES OXIGENO, SULFURO O NR ELEVADO 4; R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-4 O ALQUENILO C SUB 2-4; X ES HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, ALQUENILO C SUB 2-4, ALCOXI C SUB 1-4, NITRO O CIANO; Y N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4; DISTINTOS DE CIERTOS COMPUESTOS ESPECIFICOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, HAUG, MICHAEL, STRANG, HARRY, DR..

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN - 2 - ILO - OXI) - ALCANO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, MAS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.

(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS FUNGICIDAS DE FORMULA (I) Y A SUS ESTEREOISOMEROS, EN LA QUE R1 ES ARILO O HETEROARILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; Y ES OXIGENO , AZUFRE O NR4; R2, R3 Y R4 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O ALQUENILO DE 2 A 4 C; X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALQUENILO DE 2 A 4C, ALCOXI DE 1 A 4 C, NITRO O CIANO; Y N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 4; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES OXIGENO, N ES CERO Y R1 ES UN FENILO NO SUSTITUIDO, POR LO MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R2 Y R3 ES DISTINTO DE HIDROGENO O METILO.

(01/02/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE 2-OXO-4-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO Y A UN PROCESO PARA PREPARAR Y AISLAR UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE Y ES HIDROGENO O L-MENTILO, CONSISTIENDO LA MEJORA EN: A) REDUCIR ESTEREOSELECTIVAMENTE 2-OXO-4-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO PONIENDOLO EN CONTACTO CON UN BORANO; B) AISLAR SELECTIVAMENTE (R)-2-HIDROXI-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO POR CRISTALIZACION, Y OPCIONALMENTE HIDROLIZAR EL ESTER ASI OBTENIDO; TAMBIEN COMPRENDE ESTERIFICAR OPCIONALMENTE AL ACIDO ASI OBTENIDO PONIENDOLO EN CONTACTO CON UN ALCANOL DE 1 A 6 C EN PRESENCIA DE ACIDO.

(01/01/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, RICHTER, WOLFGANG, FISCHER, ROLF, VAGT, UWE, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 6-HIDROXICARBONO-ACIDO-ESTERES MEDIANTE CAMBIO DE 5-ESTERES DE ACIDO FORMILVALERIANA CON HIDROGENO MOLECULAR EN PRESENCIA DE CATALIZADORES HIDRIADOS A ALTA TEMPERATURA, POR LO QUE SE CARACTERIZA, EN QUE EL CAMBIO SE REALIZA A UNA TEMPERATURA DE 40 A 140 C.

(01/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 3-HIDROXIVALERICO ETERIFICADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN RESTO ALQUILO CON 1 A 12 ATOMOS DE C, UN RESTO CICLOALQUILO CON 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, UN RESTO ARALQUILO CON 7 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN RESTO ARILO CON 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, CARACTERIZADO PORQUE EL ESTER DEL ACIDO 3-PENTENICO, DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO DADO MAS ARRIBA, CON COMPUESTOS DE LA FORMULA (III) EN LA QUE R3 TIENE IGUAL SIGNIFICADO QUE R2, SE TRANSFORMA A UNA TENPERATURA DE 30 A 95 GRADOS C EN PRESENCIA DE CATALIZADORES BASICOS.

(16/03/1990). Solicitante/s: FOURNIER INNOVATION ET SYNERGIE. Inventor/es: BOURGOGNE, JEAN-PIERRE, SORNAY, ROLAND.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FIBRATOS DE FORMULA I, SEGUN EL MECANISMO, EN LAS QUE R1 REPRESENTA, ESPECIALMENTE, UN ATOMO DE HALOGENO (EN PARTICULAR, F, CL, BR, SIENDO CL EL ATOMO DE HALOGENO PREFERIDO), UN GRUPO ACETILO, (4-CLOROFENIL)-HIDROXIMETILO , 4-CLOROBENZOILO O 2-(4-CLOROBENZAMIDO)-ETILO; Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, EN EL QUE LA CADENA HIDROCARBONADA ES LINEAL O RAMIFICADA, REALIZANDOSE LA REACCION DE V+VI SIN DISOLVENTE.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CLOUGH, JOHN MARTIN, GODFREY, CHRISTOPHER RIC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ACRILICOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA, DE FORMULA (I) EN DONDE, NO EXCLUSIVAMENTE, V ES OXIGENO O AZUFRE; X E Y SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO; Y R1 Y R2 SON C1-4. SE OBTIENEN POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (IIA) O SUS ISOMEROS (IIB) CON UN AGENTE ALQUILANTE R2L EN DONDE L ES HALOGENO U OTRO GRUPO SALIENTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, O POR ELIMINACION DE LOS ELEMENTOS ALCOHOLICOS R2OH DE UN ACETAL DE FORMULA (XIII), POR EJEMPLO, CON DIISOPROPILAMIDA DE LITIO, EN PRESENCIA DE TETRACLORURO DE TITANIO, EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS. LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD FUNGICIDA SOBRE LAS PLANTAS Y TAMBIEN EFECTOS REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/04/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN SOMETER A OXIDACION CON APROXIMADAMENTE 1 A 4 EQUIVALENTES DE UN AGENTE OXIDANTE, A APROXIMADAMENTE 0 A 50 GRADOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO. EL TIEMPO DE REACCION ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0,5 Y 5 HORAS. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, FIEBRE DEL HENO, BRONQUITIS CRONICA Y ENFERMEDADES ALERGICAS.

(01/01/1987). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER DE P-CLOROFENOL DEL ACIO P-CLOROFENOXIISOBUTIRICO. COMPRENDE LA FORMACION DE P-CLOROFENOLATO SODICO, POR REACCION DE P-CLOROFENOL CON HIDROXIDO SODICO EN DISOLUCION ACUOSA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE NO POLAR, TAL COMO TOLUENO, BENCENO, DIOXANO O XILENO; SEGUIDA DE LA REACCION DE 2 A 3 MOLES DEL P-CLOROFENOLATO OBTENIDO CON 1 MOL DE HALOGENURO DE ACIDO HALOGENOISOBUTIRICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 140JC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPEMIAS.

(16/02/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de derivados del ácido fenoxi-fenoxi-alcancarboxílico de fórmula I, **(Fórmula)** en la que significan R1 = hidrógeno o halógeno, R2 = sustituyentes iguales o diferentes del grupo halógeno, alcohilo-(C1-C4) y/o CF3. O = 1 ó 2, R3 = hidrógeno, alcohilo-(C1-C4), R4 = hidroxi, alcoxi-(C1-C8), hidroxialcoxi-(C1-C8) , alcoxi-alcoxi-(C2-C10) , fenoxi-(C1-C4)-alcoxi , Clorfenoxi-(C1-C4)-alcoxi , Halogen-(C1-C4)alcoxi , alquenoxi-(C3-C6), alquiniloxi-(C3-C6), cicloalquiloxi-(C5-C8) , ciclo alqueniloxi-(C5-C8), hidracino, amino, alquilamino-(C1-C4), Di-(C1-C4).alquilamino , fenilamino, feniloxi, fenil-tio (pudiendo ser sustituido asimismo el resto fenilo por halógeno, trifluormetilo, metilo, hidroxi y carbo-(C1-C2)-alcoxi) o significa el grupo Ocat, siendo Cat el catión de una base inorgánica u orgánica.