(22/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: OLAH,GEORGE A, PRAKASH,G.K. SURYA, JOG,PARAG V, BATAMACK,PATRICE T.D.

Método para preparar directamente un producto trifluorometilado, que comprende hacer reaccionar un sustrato que puede fluorometilarse con trifluorometano en presencia de una base en condiciones suficientes para trifluorometilar el sustrato; en el que el sustrato que puede fluorometilarse comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en clorosilanos, compuestos de carbonilo, ésteres, aldehídos, cetonas, chalconas, formiatos de alquilo, haluros de alquilo, boratos de alquilo, dióxido de carbono y azufre, la base comprende un alcóxido, polialcóxido o sal de metal alcalino de silazano, polisilazanos o una combinación de los mismos, en el que la reacción se lleva a cabo en presencia de un disolvente de dietil éter, poliéteres, hidrocarburos, dimetil éter, dimetoximetano, N-metilpirrolidona o triamida hexametilfosfórica, en el que la reacción se lleva a cabo en ausencia de dimetilformamida (DMF).

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(01/03/2002). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: ROQUES, NICOLAS, FORAT, GERARD, LANGLOIS, BERNARD, WAKSELMAN, CLAUDE, TORDEUX, MARC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN REACTIVO. ESTE REACTIVO SE DEFINE PORQUE LLEVA COMO ADICION SUCESIVA O SIMULTANEA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): R{SUB,F} M(X)(Z){SUB,N} REPRESENTANDO R UN RADICAL HIDROCARBONADO VENTAJOSAMENTE DE A LO SUMO 10 ATOMOS DE CARBONO, PREFERENTEMENTE ELEGIDO ENTRE LOS ALCOILOS O LOS ARILOS; CON R{SUB,F} REPRESENTANDO UN RADICAL DE FORMULA (II): R{SUB,1} CAL CARBONADO DONDE M ES CERO O UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 12, DONDE LOS {CI} SEMEJANTES O DIFERENTES REPRESENTAN ATOMOS DE CLORO O PREFERENTEMENTE DE FLUOR; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO M ES IGUAL A CERO, R{SUB,1} ES ELECTROATRAYENTE, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE FLUOR, CON N REPRESENTANDO CERO O 1; CON M REPRESENTANDO UN METALOIDE ELEGIDO ENTRE EL CARBONO Y LO CALCOGENOS DE RANGO SUPERIOR AL OXIGENO, CON X, Y, Z SEMEJANTES O DIFERENTES REPRESENTANDO UN CALCOGENO; UN GENERADOR DE RADICALES. APLICACION EN LA SINTESIS ORGANICA.

(16/07/1986). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R5 REPRESENTA HIDROGENO O METILO; Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE ACIDO DE LA AMINA DE FORMULA R4NH2, EN LAS QUE R ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UNDISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO UN ALCOHOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

(16/11/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAZEPINA. COMPRENDE: A) CALENTAR UNA TIOLACAMA INTERMEDIA DE FORMULA (II) CON LA AMINA APROPIADA DE R4NH2 O UNA SAL DEL MISMO, EN PRESENCIA DEUN ALCOHOL, COMO METANOL O ETANOL, O ACETONITRILO. SIENDO: R1 Y R2H, HIDROXI, HAL, ALQUILO DE C 1 A 3, Y OTROS; R3, H, HAL, ALQUILO O ALCOXI DE C 1 A 3; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 4, ALILO, Y OTROS; R5, H, O METILO; Y NO SIENDO R51 HIDROGENOS; B) SALIFICAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN (A) CON ACIDOS INORGANICO COMO CLH, NO3H, SO4H2, BBRH, IH, U ORGANICOS NO TOXICOS COMO ALIFATICOS MONO O DICARBOXILICOS, FENILALCANOICOS, HIDROXIALCANOICOS, AROMATICOS, SULFONICOS ALIFATICOS Y AROMATICOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANTIHIPERTENSIVO QUE NO PRODUCE TAQUICARDIA REFLEJA.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHES MAUVERNAY, SOCIETE A.

Procedimiento para la obtención de derivados del ácido ciclohexil-4-naftaleno-acético-1 , caracterizado porque consiste en bloquear la función ácida del ácido ciclo-hexil-4-naftaleno-acético-1 utilizado como materia de partida, en tratar el compuesto resultante con yoduro de alquilo de fórmula RI o R y, seguidamente, en liberar la función ácida por saponificación del compuesto así obtenido después de acidificación, consiguiéndose un producto que responde a la fórmula general: **(Fórmula)** en la que R es un grupo alquilo inferior, y del que sus sales y derivados son farmacéuticamente aceptables.

(01/01/1978). Solicitante/s: ER SQUIBB & SONS INC.

Un procedimiento para preparar derivados de 1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-4-ona o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. Son sustancias fisiológicamente activas que poseen actividad útil depresora del sistema nervioso central y neuroléptica. Dichos compuestos pueden utilizarse como tranquilizantes enérgicos en el tratamiento de especies de mamíferos tales como ratas, perros, monos, etc... Para dicho fin, estos compuestos se pueden incorporar en una forma de dosificación convencional tal como tableta, cápsula, inyectable o análoga, junto con el materia vehículo, excipiente, lubricante, tampón o análogo necesario para administración oral o parenteral en dosis simples o divididas.

(16/10/1977). Solicitante/s: HEXACHIMIE.

Resumen no disponible.

(01/04/1977). Solicitante/s: HOMMEL AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/03/1977). Solicitante/s: HEXACHIMIE.

Resumen no disponible.

(16/03/1977). Solicitante/s: HEXACHIMIE.

Resumen no disponible.

(01/03/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.