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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
- En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
(01/04/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARMUT.
SE DESCRIBEN DICHOS ANTICUERPOS QUE PUEDEN UTILIZARSE EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO Y COMO AGENTES FARMACEUTICOS PARA, BIEN INHIBIR, O ELIMINAR LOS EFECTOS DE TNF EN CELULAS.
(16/03/1995). Solicitante/s: FERRING N.V. Inventor/es: RIJKSEN, GERRIT.
ES UN METODO SEGURO Y EFICIENTE PARA DETERMINAR LA TIROSINA-FOSFORILATIN O LAS ACTIVIDADES FOSFOTIROSINA-DEFOSFORILATIN DE UNA SUSTANCIA, COMO POR EJEMPLO, UNA MUESTRA DE TEJIDO HUMANO, HACIENDO REACCIONAR LA MUESTRA CON UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE RESIDUOS DE (FOSFO)TIROSINA Y FOSFORILATO POLIPEPTIDO, UTILIZANDO UN ANTICUERPO CON UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE FOSFOTIROSINA. EL METODO PUEDE USARSE UTILIZANDO UN MALETIN DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE UN POLIPEPTIDO Y UN ANTICUERPO. EL METODO Y MALETIN SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO DE TUMORES.
(01/03/1995). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORP. Inventor/es: SEED, BRIAN, PETERSON, ANDREW.
UN METODO DE ANALISIS MUTACIONAL RAPIDO PARA APLICACIONES EPITOPES DE PROTEINA ES DESCUBIERTO. ESTE METODO HA SIDO USADO PARA IDENTIFICAR LOS SITIOS DE ATADURA PARA 16 ANTICUERPOS MONOCLONADOS ANTI-CD2 Y ANTI-CD4. EL PODEROSO, RAPIDO Y SIMPLE METODO DEL PRESENTE INVENTO PERMITE AISLAR UN MUY GRAN NUMERO DE MUTANTES Y ES APLICABLE A CUALQUIER PROTEINA DE SUPERFICIE POR EL QUE CUN CDNA Y ANTICUERPOS MONOCLANALES SON DISPONIBLES. EL PRESENTE METODO ES ESPECIALMENTE UTIL EN EL SITIO DE ATAR LIGANDO ESTUCHADOS PARA EL DISEÑO DE NUEVOS LIGANDOS Y MEDICAMENTOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: JOHNSON, EUGENE MALCOLM, JR.
SE DESCRIBE UN METODO DE DIAGNOSTICO IN VITRO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE NERVIOS QUE PRODUCEN TUMORES, EL CUAL CONSISTE EN DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ELEVADO NIVEL DE UN RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE NERVIOS MUTILADOS EN UNA MUESTRA DE UN FLUIDO CORPORAL DE UN PACIENTE AFLIGIDO POR TAL TUMOR.
(01/02/1995). Solicitante/s: LONDON DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: MCCAPRA, FRANK.
SE DESCRIBEN ENSAYOS DE ENLACES ESPECIFICOS, QUE UTILIZAN UN SENSIBILIZADOR COMO MARCADOR. TALES SENSIBILIZADORES INCLUYEN UNA PARTE QUE, CUANDO SE ESTIMULA POR EXCITACION CON RADIACION DE UNA O MAS LONGITUDES DE ONDA U OTRO ESTIMULO QUIMICO O FISICO (POR EJEMPLO, TRANSFERENCIA ELECTRONICA, ELECTROLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA O TRANSFERENCIA DE ENERGIA), ALCANZA UN ESTADO EXCITADO QUE A) POR INTERACCION CON OXIGENO MOLECULAR SINGLETE, O B) POR INTERACCION CON UN LEUCOCOLORANTE ASUME UNA FORMA REDUCIDA, QUE LUEGO SE PUEDE VOLVER A SU ESTADO ORIGINAL NO EXCITADO, POR INTERACCION CON OXIGENO MOLECULAR, QUE CONDUCE A LA PRODUCCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO. CUALQUIERA DE LAS INTERACCIONES CON EL SENSIBILIZADOR EXCITADO PRODUCE, POR ADICION DE OTROS REACTIVOS, UNA SEÑAL DETECTABLE.
(01/02/1995). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUBARA, KENICHI, OGAWA, MICHIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PSTI HUMANO, QUE CONSISTE EN TRANSFORMAR SACCHAROMYCES CEREVISAE CON UN VECTOR QUE LLEVA UN PSTI HUMANO QUE CODIFICA GENE Y CULTIVAR EL TRANSFORMADO RESULTANTE EN CONDICIONES ADECUADAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN PSTI HUMANO, PURO, POLIPEPTIDOS DE PSTI CON Y SIN SECUENCIAS DIRECTAS Y SU USO Y DNAS CORRESPONDIENTES.
(01/02/1995). Solicitante/s: CARTER-WALLACE, INC.. Inventor/es: HINMAN,LOIS M, MILLER, LIBBY S.
NUEVOS ORGANOFOSFUROS TERCIARIOS NUCLEOFILICOS Y LA ROTURA ESPECIFICA DE PEPTIDO DEBIDA A ORGANOFOSFUROS TERCIARIOS NUCLEOFILICOS. ESTA INVENCION ES DE PARTICULAR UTILIDAD PROVEIENDO AGENTES QUIMICOS PARA USAR EN LA ROTURA DE PROTEINAS Y LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE AMINO ACIDOS DE LAS PROTEINAS.
(01/02/1995). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORP. Inventor/es: KINGSTON, ROBERT E., SCHUETZ, THOMAS J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL FACTOR DE CHOQUE TERMICO Y SUS DERIVADOS, ANTAGONISTAS Y AGONISTAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE TALES COMPUESTOS A PARTIR DE FUENTES NATURALES Y RECOMBINANTES. LA INVENCION TAMBIEN CONCIERNE AL DIAGNOSTICO Y APLICACIONES TERAPEUTICAS DE TALES COMPUESTOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY WHITEHEAD INST. FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: DRYJA, THADDEUS P., FRIEND, STEPHEN.
EL MATERIAL GENETICO CORRESPONDIENTE A UN RETINOBLASTOMA HUMANO NORMAL ES COMPARADO CON EL ADN DE UN PACIENTE PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE ALELOS DE RETINOBLASTOMA DEFECTIVOS.
(01/01/1995) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PATRONES Y CONTROLES PARA INMUNOENSAYOS QUE EMPLEAN ANTICUERPOS MONOCLORADOS. ESTOS SE UTILIZAN PARA AISLAR UNA PARTE RESTRINGIDA DE UN ANTIGENO QUE CONTIENE UN EPITOPO, QUE DETERMINA LA ESPECIFICIDAD DE LA REACCION ANTICUERPO-ANTIGENO MONOCLONAL, DE MODO QUE SE DISTINGUE ESTE DEL ANTIGENO COMO UN TODO, SEGUIDO DE LA FRAGMENTACION DEL ANTIGENO COMPLEJO POR PROCEDIMIENTOS QUE INCLUYEN PROTEOLISIS. LOS EPITOPOS AISLADOS SE UNEN COVALENTEMENTE O POR ADSORCION FISICA A PARTICULAS PARA INMOVILIZAR Y ESTABILIZAR EL EPITOPO. LAS PARTICULAS PUEDEN ESTAR COMPUESTAS DE YODIPAMIDA…
(01/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMITT, URBAN, RUDINGER, WOLFGANG, DR. MED., DR. ING., EHRLICH-WEINREICH, GERTRAUD, DR.PHIL.NAT.
PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS SEGUN EL PRINCIPIO DEL INMUNOENSAYO Y A TRAVES DE LA INCUBACION CON TRES RECEPTORES (R1,R2 Y R3), SEPARACION DE LOS COMPLEJOS FORMADOS EN LA SOLUCION A TRAVES DEL ENLACE EN UNA FASE ESTACIONARIA Y MEDICION DE LA MARCA EN UNA DE LAS FASES. EL RECEPTOR (R1) ES UN ANTIGENO AGLUTINANTE ESPECIFICAMENTE CON EL ANTICUERPO A DETERMINAR; EL RECEPTOR (R2) ES UN CONJUGADO DE UN RECEPTOR AGLUTINANTE ESPECIFICO CON (R1) Y CON (S1) SUSTANCIA AGLUTINANTE ESPECIFICA Y DETERMINA LA FORMACION DE UNA FASE ESTACIONARIA Y EL RECEPTOR (R3) ES UN CONJUGADO DE UN RECEPTOR AGLUTINANTE ESPECIFICO CON (R1) Y UNA MARCACION Y LLEVA UNA MARCACION. LA INMOVILIZACION DE LOS COMPLEJOS FORMADOS SE EFECTUAN POR EL ENLACE EN UNA FASE ESTACIONARIA DE COMPONENTES AGLUTINANTES ESPECIFICOS CON (S1).
(16/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMITT, URBAN.
PARA DETERMINAR ANTICUERPOS DE UNA DEFINIDA CLASE DE INMUNOGLOBINA QUE ESTA DIRIGIDOS CONTRA UN ANTIGENO A SE ENCUENTRAN EN LIQUIDOS CORPORALES SEGUN EL PRINCIPIO DEL ENSAYO INMUNOLOGICO POR INCUBACION EN EL LIQUIDO DE PRUEBA CON POR LO MENOS DOS RECEPTORES R1 Y R2 DE LOS CUALES R1 SE PUEDE INMOVILIZAR Y LIGAR CON EL ANTICUERPO A DETERMINARA Y R2 ESTA MARCADO Y PUEDE LIGAR O BIEN CON EL ANTICUERPO A DETERMINAR O CON EL ANTIGENO A. SEPARACION DE LA FASE LIQUIDA Y MEDICION DEL MARCAJE EN UNA DE LAS DOS FASES, LA REACCION INMUNOLOGICA SE REALIZA EN FASE HOMOGENEA Y SE INCUBA EL LIQUIDO DE PRUEBA AL MISMO TIEMPO CON EL RECEPTOR R1 Y UN SOBRANTE DE ANTICUERPOS HUMANOS QUE PERTENECEN A LA MISMA CLASE DE INMUNOGLOBINA QUE LOS ANTICUERPOS A DETERMINAR Y NO LIGAN CON EL ANTIGENO A Y DESPUES SE AÑADE EL RECEPTOR R2 Y SI FUESE NECESARIO OTROS RECEPTORES MAS.
(16/12/1994) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA VACUNAS Y UN ELEMENTO DE VACUNACION DE UN MAMIFERO PARA EVITAR O CONTROLAR LAS PATOLOGIAS MEDIADAS POR CELULA T ESPECIFICA O PARA TRATAR LA REPRODUCCION INCONTROLADA DE CELULAS T. LA VACUNA ESTA COMPUESTA DE UN RECEPTOR DE CELULA T (TCR) O UN FRAGMENTO SUYO CORRESPONDIENTE A UN TCR PRESENTE EN LA SUPERFICIE DE CELULAS T QUE MEDIAN LA PATOLOGIA. EL FRAGMENTO DE VACUNA PUEDE SER UN PEPTIDO CORRESPONDIENTE A LAS SECUENCIAS DE TCRS CARACTERISTICA DE LAS CELULAS T QUE MEDIAN ESTA PATOLOGIA. TAMBIEN SE PRESENTAN MEDIOS DE DETERMINACION DE SECUENCIAS DE AMINO-ACIDOS APROPIADAS PARA ESTAS VACUNAS. LA VACUNA SE SE ADMINISTRA AL MAMIFERO DE UNA FORMA QUE INDUCE UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA DIRIGIDA CONTRA EL TCR DE CELULAS T QUE MEDIAN LA PATOLOGIA .…
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING BIOTEC CORPORATION. Inventor/es: LEE, FRANK, D., ABRAMS, JOHN, S., CHRETIEN,ISABELLE, PEARCE,MICHAEL K.
Un método para producir un anticuerpo monoclonal específico para la interleucina-4 humana, o un polipéptido que comprende una región variable de cadena ligera o una región variable de cadena pesada del mismo, o una composición para unión específica para la interleucina-4 humana que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera de la misma, que comprende (a) cultivar un hibridoma elegido entre los hibridomas IC1.11B4.6 y MP4.25D2.11 (ATTC HB 9550 y HB 8909) o (b) producir dichos anticuerpos monoclonales, polipéptidos o composiciones para unión mediante sistemas recombinantes, y, si se desea, generar fragmentos a partir de los productos producidos o llevar a cabola reasociación química de hemimoléculas.
(01/12/1994). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: NIEUWENHUIZEN, WILLEM.
ESTOS ANTICUERPOS ESTAN DIRIGIDOS CONTRA UNA SECUENCIA DE AMINO ACIDOS QUE CORRESPONDEN A LA SECUENCIA 311-379, EN PARTICULAR LA 311-336 DE LA CADENA DE FIBRINOGENO, LOS ANTICUERPOS REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON FIBRINA TANTO DEL TIPO I COMO DEL TIPO II, Y SON MUY EFECTIVOS PARA DETECTAR, PREVENIR Y TRATAR LA FORMACION DE COAGULOS DE SANGRE.
(01/12/1994) SE PRESENTA UN METODO PARA DESCUBRIR UNA PROTEINA SANGUINEA GLICADA EN UNA MUESTRA, DICHO METODO COMPRENDE LOS PASOS DE A) EFECTUAR OPCIONALMENTE UNA HEMOLISIS DE DICHA MUESTRA PARA LIBERAR LA PROTEINA GLICADA UNIDA A LA CELULA; B) SEPARAR DICHA PROTEINA SANGUINEA GLICADA Y LA CORRESPONDIENTE PROTEINA SANGUINEA NO GLICADA DE DICHA MUESTRA; C) PONER EN CONTACTO DICHA MUESTRA ANTES O DURANTE LA SEPARACION DE DICHAS PROTEINAS GLICADAS Y NO GLICADAS O PONER EN CONTACTO DICHAS PROTEINAS SEPARADAS CON UN PRIMER AGENTE PARA LA FORMACION DE UNA SEÑAL CAPAZ DE UNIRSE A DICHA PROTEINA GLICAL PERO NO A LA CORRESPONDIENTE PROTEINA NO GLICADA; D) OPCIONALMENTE, PONER EN CONTACTO DICHA MUESTRA ANTES O DURANTE LA SEPARACION DE DICHAS PROTEINAS GLICADAS O NO GLICADAS O PONER EN CONTACTO DICHAS PROTEINAS SEPARADAS CON UN SEGUNDO AGENTE…
(01/12/1994). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: THORN, RICHARD M., MARCIANI, DANTE JUAN, HUNG, CHUNG-HO, RIGGIN, CHARLES.
UN PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR PROTEINA RECOMBINANTE DE CUERPOS DE INCLUSION REFRACTILES DE MICROORGANISMOS CONSISTE EN ROMPER LAS CELULAS, RECUPERAR LOS CUERPOS REFRACTILES QUE CONTIENEN PROTEINA RECOMBINANTE, SOLUBILIZAR LOS CUERPOS REFRACTILES CON UN DESNATURALIZADOR, PROTEGER LOS GRUPOS SULFHIDRILO DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES, CONVERTIR LOS GRUPOS AMINO CATIONICOS DE ESTAS EN ACIDO CARBOXILICO ANIONICO POR FORMACION DE DERIVADOS CON ANHIDRIDOS DE ACIDOS ORGANICOS CICLICOS, Y RECUPERAR LOS DERIVADOS DE PROTEINA RECOMBINANTE. CON LA PROTEINA RECOMBINANTE RECUPERADA POR ESTE PROCEDIMIENTO SE PUEDEN RECUBRIR SOPORTES SOLIDOS, Y ESTOS SOPORTES PUEDEN USARSE PARA DETECTAR Y CUANTIFICAR ANTICUERPOS DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES EN FLUIDOS DEL CUERPO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KONO, MASAO, YOSHIDA, NOBUO, HAYASHI, KYOZO, KUROBE, MASAYUKI, NAGATA, KIYOSHI.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN LA PSTI HUMANA E HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN LOS MISMOS SE PROPORCIONAN EN ESTA INVENCION. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA DETERMINACION DE PSTI HUMANA USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL.
(16/11/1994) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA UN ANTIGENO, DE UNA DE LAS CLASES DE GLOBULINO INMUNE A, M, D O E EN UN LIQUIDO, DONDE UNA FASE FIJA, SOBRE CUAL LOS ANTICUERPOS ESTAN UNIDOS CONTRA ESTA CLASE DE GLOBULINA INMUNE O UN FRAGMENTO DE UN TAL ANTICUERPO, SE LLEVA EN CONTACTO CON ESTE LIQUIDO, POR LO CUAL LA GLOBULINA INMUNE DE ESTA FASE FIJA SE LLEVA A CONTACTO CON, EN EL CASO DADO, UN ANTIGENO, QUE LLEVA UN MEDIO DE REGISTRO Y CON UN ANTIGENO, QUE LLEVA UN MEDIO DE REGISTRO Y CON UN ANTICUERPO REGISTRADO O CON UN FRAGMENTO REGISTRADO DE UN ANTICUERPO CONTRA EL ANTIGENO,…
(16/11/1994). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, ULRICH, PETER C., FARMAR, JAMES G.
SE HAN AISLADO NUEVOS Y UTILES CRONOFOROS A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION DE PROTEINAS EXPUESTAS A AZUCARES REDUCTORES EN PRESENCIA DE SULFITO UN EXCESO DE TIEMPO; LOS CROMOFOROS SE CREE QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LA GLICOSILACION NO ENZIMATICA DE POLIPEPTIDOS; LA MEDIDA DE ESTE CROMOFORO HACE POSIBLE LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA PRESENCIA DE PARPADEAMIENTO NO ENZIMATICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A KITS DE DIAGNOSTICO Y ENSAYO; LOS NUEVOS CROMOFOROS TIENE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN RESTO DESAMINADO DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE GRUPOS AMINO; R2 ES UN RESIDUO GLICOSILICO O HIDROGENO; Y R3 ES UN RESIDUO GLICOSILICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HAUPTMANN, RUDOLF, DR., SWETLY, PETER, PROF. DR., HIMMLER, ADOLF, DR. DIPL.-ING.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GAMMA-INTERFERON DE CABALLO (GAMMA- INTERFERON EQUINO, EQIFN-GAMMA), SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTE POLIPEPTIDO, VECTORES Y ORGANISMOS-HUESPEDES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS DE ADN ASI COMO AL PROPIO EQIFN-GAMMA. SON, ADEMAS, OBJETO DE LA INVENCION LAS SECUENCIAS PARCIALES DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE SE DIFERENCIAN ESTRUCTURALMENTE DEL POLIPEPTIDO DEL EQIFN-GAMMA. APARTE DE ESTO SE DESCRIBE LA APLICACION DE LAS PROTEINAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: BROWN, JAMES, E..
UN INMUNO-ENSAYO PARA PROTEINAS CELULARES QUE PUEDEN ESTAR PRESENTES COMO CONTAMINANTES EN UN PRODUCTO PURIFICADO A PARTIR DE UN CULTIVO DE CELULAS DE MAMIFEROS. PUESTO QUE EL CULTIVO DE CELULAS DE MAMIFEROS REQUIERE EL USO DE MEDIOS QUE CONTIENEN PROTEINAS, EL ENSAYO HA DE SER ESPECIFICO PARA RECONOCER PROTEINAS CELULARES PERO NO PROTEINAS DE MEDIOS. ESTO SE CONSIGUE POR ADSORCION SELECTIVA DE UN ANTISUERO PARA PROTEINAS CELULARES CONTRA PROTEINAS DE MEDIOS. LA CUANTIFICACION DEL ENSAYO PUEDE MEJORARSE MEDIANTE EL USO DE UN ANTIGENO PURIFICADO, A SABER FIBRONECTINA, QUE SE SABE ES ALTAMENTE INMUNOGENICA.
(16/10/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: ZANETTA, JEAN-PIERRE, WARTER, JEAN-MARIE, KUCHLER, SABINE, VINCENDON, GUY.
EL INVENTO SE REFIERE A LA UTILIZACION PARA EL DIAGNOSIS DE NEUROPATIAS DEMIELINIZANTES, EN PARTICULAR LA ESCLEROSIS EN PLACAS O SEP DE LECTINAS ENDOGENAS TENIENDO UNA AFINIDAD PARA LOS GLICANOS RICOS EN MANOSA, O DE SUS SUBUNIDADES PROTEICAS, ESTAS LECTINAS O SUS SUBUNIDADES PRESENTAN UN PARENTESCO INMUNOLOGICO RESPECTIVAMENTE CON LAS LECTINAS CEREBELOSAS SOLUBLES (CEREBELAR SOLUBLE LECTINA) O SUS SUBUNIDADES PROTEICAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. Inventor/es: STRECKER, HELMUT DR., BROCKS, DIETRICH, DR., TIMPL, RUPERT, DR., PUNTER, JURGEN.
CON AYUDA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO ESPECIFICAMENTE CONTRA UN EPITOPO DEL PEPTIDO AMINOTERMINAL DE PROCOLAGENO (TIPO III), QUE NO ESTA PRESENTE EN COL 1, SE PUEDE DETERMINAR CON GRA EXACTITUD DICHO PEPTIDO EN FLUIDOS CORPORALES.
(16/10/1994) PARA LA DETERMINACION DE OSCTEOCALCINA EN EL SUERO HUMANO O PLASMA SE CONOCE UN PROCEDIMIENTO EN EL QUE SE INCUBA UNA PRUEBA DEL FLUIDO BIOLOGICO QUE CONTIENE LA OSTEOCALCINA A DETERMINAR JUNTO CON UNA CANTIDAD CONOCIDA DE UN TRAZADOR DE OLIGOPEPTIDOS CON UN ANTICUERPO ADECUADO QUE CONECTA TANTO LA OSTEOCALCINA COMO EL TRAZADOR. ESTE PROCEDIMIENTO HA DEMOSTRADO SER ERRONEO, DADO QUE LAS CONDICIONES DE INCUBACION INFLUYEN LOS VALORES MEDIDOS Y FRECUENTEMENTE SE OBTUVIERON VALORES DE OSTEOCALCINA MUY ELEVADOS. EL CONOCIMIENTO DE QUE LOS ERRORES OBSERVADOS SON DEBIDOS A UNA DESINTEGRACION PROTEOLITICA DEL TRAZADOR DE OLIGOPEPTIDOS MEDIANTE SUSTANCIAS CONTENIDAS EN EL SUERO O EN EL PLASMA, CONDUJO A LA IDEA…
(01/10/1994). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: FERNANDEZ BELDA, FRANCISCO.
PROCEDIMIENTO COLORIMETRICO PARA DETERMINAR PROTEINAS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO ANALITICO COLORIMETRICO BASADO EN EL PRINCIPIO DE UNION DE COLORANTE. PERMITE CUANTIFICAR EL CONTENIDO EN PROTEINAS DE UNA MUESTRA LIQUIDA HACIENDO USO DEL COLORANTE PONCEAU S. EL REACTIVO QUE SE PREPARA CON DICHO COLORANTE ES MUY ESTABLE Y PERMITE CUANTIFICAR PROTEINAS EN PRESENCIA DE CONCENTRACIONES HASTA 1% V/V DE DETERGENTE NO IONICO TRITON X-100.
(16/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WONG-STAAL, FLOSSIE, GALLO, ROBERT C., BERMAN, MICHAEL L., CRUSH, SYLVIA A.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN REACTIVO INMUNOQUIMICO QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE DOS O MAS SECUENCIAS POLIPEPTICAS SINTETICAS QUE IMITAN AL MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENO GP120 Y GP41 DE HTLV-III. ESTE REACTIVO INMUNOQUIMICO ES PARTICULARMENTE UTIL EN INMUNOENSAYOS Y PARA INMUNIZACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: NAGOYA, TAKAO, KIMURA, SHIGERU, AOKI, NOBUO.
EL PRESENTE INVENTO PROVEE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA UNA SUSTANCIA (TM) ASTRINGENTE DE TROMBOSIS, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL, UN PROCESO DE PURIFICACION DE TM QUE DESCRIBE EL USO DEL ANTICUERPO MONOCLONAL COMO UN INMUNO ADSORBENTE, COMO TAMBIEN UN INMUNO ENSAYO DE TM QUE DESCRIBE EL USO DEL ANTICUERPO MONOCLONAL.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: HABETS, WINAND JOHANNES ANTONIUS, VAN VENROOIJ, WALTER JACOBUS, SILLEKENS, PETER THEODORUS G.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO PROTEINICO QUE ES REACTIVO HACIA UN AUTO - ANTICUERPO QUE SE ASOCIA CON UNA ENFERMEDAD AUTO - INMUNE, Y AL USO DE DICHA PROTEINA EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO RELACIONADOS CON ENFERMEDADES AUTO - INMUNES.
(01/08/1994). Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MANDRAND, BERNARD, CHARLES, MARIE-HELENE, ARCHINARD, PHILIPPE, TROUYEZ, GERARD.
PROCESO DE DETECCION Y/O DE DOSIFICACION DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICA EN UN LIQUIDO QUE LA CONTIENE O SUSCEPTIBLE DE CONTENERLA CON UNAS CONCENTRACIONES MUY VARIABLES. ESTE PROCESO, EN EL CUAL SE UTILIZA, SEGUN LOS METODOS CONOCIDOS, UN PRIMER LIGANTE QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA UN SITIO DE DICHA SUSTANCIA BIOLOGICA, Y UN SEGUNDO LIGANTE EN EL CUAL UNO DE LOS LIGANTES ESTA MARCADO CON UN AGENTE TRAZADOR, ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO QUE, PARA EVITAR ALGUNOS RESULTADOS ERRONEOS DEBIDOS A UN EFECTO DE ZONA, EL SEGUNDO LIGANTE ES UN LIGANTE QUE TIENE UNA AFINIDAD ESPECIFICA PARA EL COMPLEFO FORMADO POR EL PRIMER LIGANTE FIJO POR AFINIDAD SOBRE LA SUSTANCIA BIOLOGICA.
(16/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ADOLF, GUNTHER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE REACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON INTERFERON HUMANO DE TIPO OMEGA-IFN Y SIN EMBARGO NO LO HACEN CON OTROS INTERFERONES HUMANOS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION ASI COMO SU APLICACION A LA PURIFICACION Y DETECCION DE IFN-OMEGA.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CERLETTI, NICO, ODINK, KAREL GERRIT, DR., TARCSAY, LAJOS, DR., BRUGGEN, JOSEF, DR., WIESENDANGER, WALTER, SORG, CLEMENS, PROF., DR., CLERC, ROGER.
LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS RELACIONADOS CON EL FACTOR DE INHIBICION DE MIGRACION MACROFAGA HUMANA, EN PARTICULAR LOS POLIPEPTIDOS LLAMADOS MRP-8 Y MRP-14, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, MRNAS, DNAS Y VECTORES HIBRIDOS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, HUESPEDES TRANSFORMADOS CON TAL VECTOR HIBRIDO, ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS DE DIAGNOSTICO PARA CONDICIONES INFLAMATORIAS Y FIBROSIS CISTICA.