CIP-2021 : C07C 49/683 : con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/683 · · · con insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de preparación de vitamina K2 del tipo MK-7.
(26/02/2019). Solicitante/s: Nattopharma R&D Ltd. Inventor/es: KUTNER, ANDRZEJ, KRAJEWSKI,KRZYSZTOF, DZIKOWSKA,JADWIGA, GUTOWSKA,REGINA, NAPIÓRKOWSKI,MAREK, WINIARSKI,JERZY, KUBISZEWSKI,MAREK, JEDYNAK,LUKASZ, MORZYCKI,JACEK, WITKOWSKI,STANISLAW, BAJ,ANETA, WALEJKO,PIOTR.
Procedimiento para la preparación del tipo MK-7 de vitamina K2, representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
que comprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar un carbanión α-sulfonilo generado in situ a partir de la fenilsulfona del derivado monoprenilmenadiol de fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
en donde R1 representa etilo,
en presencia de una base organometálica fuerte,
con un haluro de hexaprenilo de fórmula (VII):
**(Ver fórmula)**
en donde
X representa bromo,
uno de Z' y Z" es H y el otro es un grupo fenilsulfonilo -SO2Ph, como agente alquilante, para dar el derivado fenilsulfonilo de menadiol de fórmula (VIII):
**(Ver fórmula)**
en donde R1, Z' y Z" presentan el significado definido anteriormente,
(b) eliminar los grupos fenilsulfonilo del derivado menadiol de fórmula (VIII) mediante eliminación
**(Ver fórmula)**
... reductora, para dar el derivado menadiol de fórmula (IX):.
PDF original: ES-2701808_T3.pdf
Métodos de preparación de cetonas y aldehídos alfa,beta-insaturados o alfa-halo-cetonas y aldehídos.
(07/09/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: BAXENDALE,IAN R, SHARLEY,JAMES S, FERNÁNDEZ MIRANDA,AMADEO, COLLADO PÉREZ,ANA MARIA.
Un método de preparación de una cetona o aldehído α,ß-insaturado o α-bromo-cetona o aldehído, que comprende la oxidación de un enol acilado correspondiente con bromuro de cobre (II) (CuBr2).
PDF original: ES-2680482_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de indanona.
(05/08/2015) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una mezcla que comprende un compuesto de fórmula (I),
con las siguientes etapas:
- disolver una indanona de fórmula (II) en un disolvente o en una mezcla que contiene un disolvente, seleccionándose el disolvente del grupo de los disolventes que forman con agua un azeótropo,
- hacer reaccionar la indanona de fórmula (II) con un aldehído aromático de fórmula (III) en presencia al menos de una base orgánica, de acuerdo con el esquema**Fórmula**
en el que R1 y R2 independientemente entre sí significan respectivamente hidrógeno o un grupo alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 12 átomos de carbono y
en…
METODO PARA PREPARAR INDANONAS SUSTITUIDAS Y METALOCENOS PREPARADOS A PARTIR DE ELLAS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TARGOR GMBH. Inventor/es: WINTER, ANDREAS, DR., BINGEL, CARSTEN, GOERES, MARKUS, FRAAIJE, VOLKER.
Un procedimiento para la preparación de indanonas de fórmula (II) a partir de indanonas de fórmula (I) o de indanonas de fórmula (IIa) a partir de indanonas de fórmula (Ia) comprende hacer reaccionar una indanona de fórmula (I) o (Ia) con un componente de acoplamiento.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TOLTERODINA Y SUS ANALOGOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PREPARADOS EN EL PROCEDIMIENTO.
(16/04/2005) Un procedimiento para la preparación enantioselectiva de un compuesto de fórmula general (Ia) o (Ib): en las que R1, R2 y R3 son independientemente entre sí hidrógeno, metilo, metoxi, hidroxi, hidroximetilo, carbamoilo, sulfamoilo o halógeno, y R4 y R5 son independientemente entre sí alquilo C1-6, o una de sus sales, cuyo procedimiento comprende las etapas de: a) la reducción enantioselectiva de la función carbonilo en un compuesto de fórmula (II): en la que R1, R2 y R3 son como se define anteriormente, para formar un compuesto enantioméricamente enriquecido de fórmula (IIIa) o (IIIb): en las que R1, R2 y R3 son como se define anteriormente;…
COMPUESTOS DE DIFENILO SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE ALCANFOR O HIDANTOINA COMO COMPOSICIONES DE FILTRO SOLAR.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, ZINK, RUDOLF, LUTHER, HELMUT, HERZOG, BERND.
Un compuesto de difenilo de fórmula en donde R es un radical de las fórmulas Y+ es hidrógeno; metal alcalino; metal alcalinotérreo, ½ Zn2+, 1/3 Al3+, ½ Ba2+ R2, R3 y R4 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C5 o hidroxi-C1-C5alquilo; y R1 es hidrógeno; o alquilo C1-C5.
DERIVADOS DE (-)-VERBENONA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUPHAR GROUP S.R.L. Inventor/es: CORVI MORA, PAOLO, RANISE, ANGELO.
Un compuesto que presenta la fórmula en la que: cuando X = 0, Z = H, =CHAr, =C(OH)COOEt, =NOR; Y = H, NH2, NH3+X1-, NHCOAr, NHCOR, NHCONHR, NHCONHAr; X1- = anión farmacéuticamente aceptable; Ar = arilo o heteroarilo, preferiblemente fenilo, 4-clorofenilo, 2-furilo, 2-tienilo, 2- hidroxifenilo, 2-acetoxifenilo; R = H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C4-C6, CH2COOH, CH2COOEt, CH2COCH3, CH2CN, CH2COCH2COOEt, CH2C6H5; con la condición de que cuando X = 0 e Y = H, Z sea distinto a H; y, cuando X = dimetilamino, dietilamino, pirrolidino, piperidino o morfolino; Y = H; Z = H, CONHAr, CONHR; Ar = arilo, preferiblemente fenilo; R = H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C4-C6, con la condición de que cuando Z = H, X sea distinto a pirrolidino.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTRAQUINONAS SUBSTITUIDAS.
(01/02/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, KRAMER, ANDREAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRAQUINONAS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE C 1 -C 8 O UN RADICAL ALQUENILO DE C 2 -C 8 , HACIENDO REACCIONAR 1,4 - NAFTOQUINONA CON UN 1,3 - DIENO DE FORMULA GENERAL II EN UNA ETAPA DE ADICION DE CICLO PARA OBTENER LA CORRESPONDIENTE TETRAHIDROANTRAQUINONA , Y LA TETRAHIDROANTRAQUINONA SE OXIDA CON OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO PARA DAR LA ANTRAQUINONA, LLEVANDOSE A CABO TANTO LA ETAPA DE CICLOADICION COMO LA ETAPA DE OXIDACION EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE ACUOSO. PREFERIBLEMENTE SE LLEVA A CABO LA ETAPA DE CICLOADICION Y LA DE OXIDACION A UNA TEMPERATURA DE REACCION ENTRE 90 Y 110 °C Y A LA PRESION ATMOSFERICA.
DERIVADOS DE CINAMILIDENALCANFOR Y SU EMPLEO COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA LOS UV-A.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTENFELDER, HORST, SCHEHLMANN, VOLKER, KANDZIA, CHRISTOF.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CINAMILIDENALCANFOR DE FORMULA (I), EN LA CUAL EL SISTEMA DE DIENO ESTA EN LA CONFIGURACION Z,Z; Z,E; EZ O EE, Y R 1 = H, CH 3 , R 2 = ALQUILO C 1 C 6 , ALCOXI C 1 C 6 , HALOGENO, NR 3 H, NR 3 2 , R 3 = ALQUILO C 1 C 4 , R 4 = H, ALQUILO C 1 C 6 , N = 1, 2. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE SU EMPLEO COMO MEDIOS FOTOPROTECTORES FRENTE A UV-A, EN PARTICULAR EN FORMULACIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS.
COMPOSICIONES DE FILTRADO DE LUZ COSMETICAS FOTOESTABLES.
(16/02/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES COSMETICAS FOTOESTABLES PROTECTORAS DE LA LUZ PARA LA PROTECCION DE LA EPIDERMIS HUMANA Y EL PELO DE LOS RAYOS ULTRAVIOLETA DE LONGITUDES DE ONDA COMPRENDIDAS ENTRE 320 Y 400 NM Y 290 Y 400 NM RESPECTIVAMENTE. EN CONCRETO SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN, EN UN VEHICULO COSMETICAMENTE ACEPTABLE AL MENOS UNA FASE GRASA, DE ENTRE 0.75 A APROXIMADAMENTE 5%, EN CONCRETO DE APROXIMADAMENTE 1 A 4% DEL PESO DE UN AGENTE DEL TIPO DIBENZOIL-ETANO PROTECTOR DE UV-A Y COMO MINIMO ENTRE APROXIMADAMENTE 0,5% Y APROXIMADAMENTE 2%, EN CONCRETO ENTRE APROXIMADAMENTE 05 Y 1% EN PESO DE UN ESTABILIZADOR DEL TIPO DEL BENZILIDENO DE LA FORMULA GENERAL: QUE REPRESENTA UN COMPUESTO CICLICO DE PUENTE QUE TIENE LA ESTRUCUTRA…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER INDANONAS SUBSTITUIDAS.
(16/12/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEISSE, LAURENT, DR., STRUTZ, HEINZ, DR..
INDAMONA-1 DE FORMULA (IV) O (IVA), DONDE R1 A R7 SON HIDROGENO O ALQUILO O RESTOS R1 A R4 PROXIMOS FORMAN UN ANILLO, SE OBTIENE EN UNA ETAPA DE REACCION, DONDE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SE TRATA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN FLUORHIDRICO LIBRE DE AGUA Y CON TRIFLUORURO DE BORO.
BENCILIDEN AZOILMETILCICLOALCANO Y USO COMO FUNGICIDA.
(01/08/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: MUGNIER, JACQUES, PEPIN, REGIS, HUTT, JEANN, GREINER, ALFRED.
AZOILMETILCICLOALCANO O ALCENO BENCILIDENO DE FORMULA IA O IB, EN LA QUE A Y A1 SON CADENAS HIDROCARBONADAS C1-C3; R1, R2, R3, R4 Y R5 SON RADICALES HIDROCARBONADOS; X ES HALOGENO; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; N = 1, 2, 3; W ES -CH= O -N. USO COMO FUNGICIDA.
DERIVADOS DE ALCANFOR DE BENCILENO DE DIALCOXI.
(01/04/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, STEIN, INGEBORG, HEYWANG, ULRICH, DR..
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ALCANFOR DE BENCILENO DE DIALCOXY DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN UN RESTO DE ALQUILO EN CADENA RECTILINEA O RAMIFICADA CON 1 A 10 ATOMOS DE C Y X SIGNIFICA H O SO3H, ASI COMO EL METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.
DERIVADO DEL INDAN-1,3-DION Y COMPOSICION HERBICIDA CONTENIENDO EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/11/1994) EL PRESENTE INVENTO PROVEE UN DERIVADO DEL INDAN-1,3-DION REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): FIG EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R2 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FIG EN DONDE E REPERSENTA UN GRUPO FENIL (SUSTITUIDO) O UN GRUPO PIRIDIL (SUSTITUIDO); Y REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL; Y Z REPRESENTA UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILSULFONILOXI (SUSTITUIDO) O UN GRUPO FENILSULFONILOXI (SUSTITUIDO), O Y Y Z ESTAN ENLAZADOS PARA REPERSENTAR -O-; Y A REPRESENTA UN GRUPO 1,3BUTADIENILENO (SUSTITUIDO) O UN GRUPO 1,3-AZABURTADIENILENO (SUSTITUIDO), Y UNA COMPOSICION HERBICIDA CONTENIENDO LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL PRESENTE INVENTO TAMBIEN PROVEE UN DERIVADO INDAN-1,3-DION REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA…
