(01/09/2002). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: HUBER, ERASMUS, SLIGER, GERALD, F., WALTER, CHARLES, F., GLANCY, TODD, KLEIN, FRANCK E.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PROCAINAMIDA Y NACETILPROCAINAMIDA (NAPA) QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE: X = HIDROGENO O ACETILO; N = 1 A P DONDE P = MW DE Z/1000; Z = UN POLI(AMINOACIDO) O POLISACARIDO; Y R3 = UN ENLACE O EN DONDE R2 = UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO QUE TIENE DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO. LOS DERIVADOS INCLUYEN CONJUGADOS DE MALEIMIDA DE PROTEINAS O POLI(AMINOACIDOS), ENZIMAS, POLIPEPTIDOS DONANTES DE ENZIMA Y SUSTANCIAS DE MARCACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS CONJUGADOS ACTIVADOS Y METODOS PARA LA SINTESIS DE LOS INTERMEDIARIOS Y DERIVADOS DE HAPTENO.

(01/07/2002). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: BECKER, MICHAEL, MCCLELLAN.

LA INVENCION SUMINISTRA METODOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR SELECTIVAMENTE SUJETOS DE ANALISIS EN UN ENSAYO HOMOGENEO, UN ENSAYO HETEROGENEO O UNA MEZCLA DE LOS DOS MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE UNA SONDA ETIQUETADA: UN COMPLEJO DE SUJETO DE ANALISIS CON UNO O MAS AMFIFILOS. LA INVENCION TAMBIEN ES UTIL PARA INCREMENTAR LA PROPORCION DE SEÑAL/RUIDO CUANDO SE UTILIZA EN CONJUNCION CON SISTEMAS DE ENSAYO. EN CONFORMACIONES PREFERIDA EL SUJETO DE ANALISIS Y LA SONDA SON ACIDOS NUCLEICOS O PROTEINAS.

(16/05/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WALES COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: CAMPBELL, ANTHONY, KEITH 14 MAILLARD\'S HAVEN.

UNA PROTEINA BIOLUMINISCENTE MODIFICADA QUE RESPONDE A DIFERENTES CONDICIONES FISICAS, QUIMICAS, BIOQUIMICAS O BIOLOGICAS PARA PRODUCIR LUZ O UNA RADIACION DE CARACTERISTICAS ALTERNADAS CUANDO SE INICIA LA REACCION BIOLUMINISCENTE. LA PROTEINA BIOLUMINISCENTE MODIFICADA PUEDE RESPONDER A LA MODIFICACION DE LA MISMA, EJ. MEDIANTE UNA MODIFICACION COVALENTE. LA PROTEINA PUEDE INCLUIR PEPTIDOS DE SEÑAL PARA "ELEGIRLA COM BLANCO". EL ADN QUE CODIFICA LA PROTEINA BIOLUMINISCENTE SE PUEDE ALTERAR PARA QUE INCLUYA UN PROMOTOR ESPECIFICO DE TEJIDOS O GENES REFORZADORES DE MODO QUE EL ADN ALTERADO ACTUA COMO UN GEN REPORTERO.

(16/10/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: SKOLD, CARL N., HENSON, MARGARET, HOUTS, THOMAS M., GIBBONS, IAN.

SE PRESENTA UN METODO PARA ESTABILIZAR UN CONJUGADO DE UNA ENZIMA Y UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICA (CONJUGADO DE ENZIMA). EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE COMBINAR EL CONJUGADO DE ENZIMA CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTICUERPO PARA LA ENZIMA EN DONDE EL ANTICUERPO NO INHIBIRA SUBSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA. LA INVENCION TIENE APLICACION EN ENSAYOS PARA LA DETERMINACION DE UN SUJETO DE ANALISIS EN LOS QUE SE EMPLEAN CONJUGADOS DE ENZIMA. LA MEJORA COMPRENDE EL EMPLEO COMO REAGENTE EN EL ENSAYO DE UN COMPLEJO INMUNE DE UN CONJUGADO DE ENZIMA Y UN ANTICUERPO PARA LA ENZIMA EN EL CUAL EL ANTICUERPO NO INHIBIRA SUBSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE COMPRENDEN TALES COMPLEJOS INMUNES Y EQUIPOS QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO INMUNE EN COMBINACION EMPAQUETADA CON OTROS REAGENTES DEL ENSAYO.

(16/05/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FESIK, STEPHEN, W., HAJDUK, PHILIP, J..

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN A UNA MOLECULA DIANA ESPECIFICA. EL PROCESO INCLUYE LOS PASOS DE: A) GENERAR UN PRIMER ESPECTRO DE CORRELACION BIDIMENSIONAL 15 N/ 1 H NMR DE UNA MOLECULA DIANA ETIQUETADA 15 N; B) EXPONER LA MOLECULA DIANA E TIQUETADA A UN COMPUESTO QUIMICO O A UNA MEZCLA DE COMPUESTOS QUIMICOS; C) GENERAR UN SEGUNDO ESPECTRO DE CORRELACION BIDIMENSIONAL 15 N/ 1 H NMR DE LA MOLECULA DIANA ETIQUETADA QUE SE HA EXPUESTO A UN COMPUESTO O A UNA MEZCLA DE COMPUESTOS EN EL PASO (B); Y D) COMPARAR EL PRIMER Y SEGUNDO ESPECTRO DE CORRELACION BIDIMENSIONAL 15 N/ 1 H NMR PARA DETERMINAR LAS DIFERENCIAS ENTRE EL PRIMER Y SEGUNDO ESPECTRO MENCIONADOS, DIFERENCIAS QUE IDENTIFICAN LA PRESENCIA DE UNO O MAS COMPUESTOS QUE SON LIGANDOS QUE SE HAN UNIDO A LA MOLECULA DIANA.

(01/04/2000). Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: MATHIS, GERARD.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA UTILIZACION DE COMPLEJOS FICOBILIPROTEINA-PEPTIDO DE UNION COMO TRAZADORES FLUORESCENTES EN UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION Y/O VALORACION POR FLUORESCENCIA DE ANALITOS EN MEDIOS SUSCEPTIBLES DE CONTENERLOS, ASI COMO CON LOS CONJUGADOS FLUORESCENTES CONSTITUIDOS EN DICHO COMPLEJO UNIDO DE MANERA COVALENTE A UNO DE LOS ELEMENTOS DE UN BINOMIO DE UNION ESPECIFICA LIGANTE/RECEPTOR.

(01/11/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., DAVALIAN, DARIUSH, SINGH, RAJENDRA.

SE PRESENTAN METODOS PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA DE ANALISIS EN UN MEDIO QUE SE SOSPECHA CONTIENE LA SUSTANCIA DE ANALISIS. UN METODO CONSISTE EN TRATAR UN MEDIO QUE SE SOSPECHA CONTIENE UNA SUSTANCIA DE ANALISIS BAJO CONDICIONES TALES QUE LA SUSTANCIA DE ANALISIS, DE ENCONTRARSE PRESENTE, HAGA QUE UN FOTOSENSIBILIZADOR Y UNA MOLECULA PRECURSORA INDICADORA FOTOACTIVA SE ACERQUEN. EL FOTOSENSIBILIZADOR GENERA OXIGENO DE SINGELETE QUE ACTIVA EL PRECURSOR INDICADOR FOTOACTIVO PARA GENERAR UNA MOLECULA INDICADORA FOTOACTIVA. TRAS LA RADIACION CON LUZ, LA MOLECULA INDICADORA FOTOACTIVA GENERA LUZ QUE SE MIDE. LA CANTIDAD DE LUZ GENERADA POR EL INDICADOR FOTOACTIVO ESTA RELACIONADA CON LA CANTIDAD DE SUSTANCIA DE ANALISIS EN EL MEDIO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES, KITS Y COMPUESTOS.

(01/06/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION. Inventor/es: KREVOLIN, MARK, KATES, DAVID.

SE DESCRIBE EL USO DE POLIPEPTIDOS ACEPTADOR OMEGA Y DONADOR OMEGA (QUE COMPRENDEN CERCA DE DOS TERCIOS Y UN TERCIO DEL AMINO DE MOLECULA (BETA)-GALACTOSIDASA Y TERMINOS CARBOXILO RESPECTIVAMENTE), PREPARADO POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE, SINTESIS DE ADN, O TECNICAS DE SINTESIS DE POLIPEPTIDO QUIMICO, QUE SON CAPACES DE INTERACTUAR PARA FORMAR UN COMPLEJO DE ENZIMA ACTIVO CON UNA CARACTERISTICA DE ACTIVIDAD CATALITICA DE (BETA)GALACTOSIDASA, JUNTO CON METODOS MEJORADOS Y COMPOSICIONES NUEVAS PARA SISTEMAS DE COMPLEMENTACION DE ENZIMA PARA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE UN ANALITICO SOSPECHOSO EN UNA MUESTRA.

(01/12/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: THORPE, GARY, HAROLD, GREGORY, HENRY, WHITEHEAD, THOMAS, PATTERSON.

UN METODO DE ENSAYO DE ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE DE UN FLUIDO BIOLOGICO, QUE CONSISTE EN CONTROLAR EL CAMBIO EJERCIDO POR LA MUESTRA EN UNA REACCION LUMINISCENTE PROGRESIVA.

(01/11/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, GROTE, JONATHAN, CANTARERO, LUIS A., DUBLER, ROBERT EDWARD, JONAS, PATRICK J., NELSON, JANE ANN.

LA INVENCION SE REFIERE AL INMUNOENSAYO DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA PARA BARBITURATOS, A LOS DISTINTOS COMPONENTES NECESARIOS PARA PREPARAR Y LLEVAR A CABO DICHO ENSAYO Y A METODOS PARA HACER ESTOS COMPONENTES. SE PRESENTAN ESPECIFICAMENTE TRAZADORES INMUNOGEROS Y ANTICUERPOS, ASI COMO METODOS PARA PREPARARLOS Y UN KIT REACTIVO QUE LOS CONTIENE. LOS TRAZADORES Y LOS INMUNOGENOS ESTAN HECHOS A PARTIR DE COMPUESTOS DE BARBITURATO SUSTITUIDOS. UNA PORCION DE FLUORESCEINA ESTA INCLUIDA EN EL TRAZADOR, MIENTRAS QUE UN POLI(AMINOACIDO) FORMA PARTE DEL INMUNOGENO. EL ENSAYO SE LLEVA A CABO PARA MEDIR EL GRADO DE RETENCION DE POLARIZACION DE LA LUZ PLANA POLARIZADA QUE SE HA HECHO PASAR A TRAVES DE UNA MUESTRA QUE CONTIENE ANTISUERO Y TRAZADOR.

(16/02/1997). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: ROBINSON, GRENVILLE ARTHUR, HURRELL, JOHN, GORDON, ROWAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA TECNICA DE VERIFICACION DE LIGADURA COMPETITIVA PARA SUSTANCIAS (P.EJ. MOLECULAS PEQUEÑAS QUE NO DISPONEN DE DETERMINANTES ANTIGENOS) QUE PUEDEN SERVIR COMO SUBSTRATOS PARA ENZIMAS QUE REQUIEREN COENZIMAS. LA TECNICA INCLUYE TAMBIEN EL CONTACTO DE UNA MUESTRA LIQUIDA EN UN SISTEMA DE VERIFICACION INCLUYENDO (I) UNA ESTRUCTURA ANALOGA DE SUBSTRATO Y (II) UNA MITAD CON CAPACIDAD DE LIGADURA ESPECIFICA AL SUBSTRATO. EL SUBSTRATO DE ESTRUCTURA ANALOGA ES UNA SUSTANCIA CON CAPACIDAD DE LIGADURA A LA MITAD MENCIONADA DE FORMA COMPETITIVA CON CUALQUIER OTRA SUSTANCIA PRESENTE EN LA MUESTRA. LA PRESENCIA O CANTIDAD DEL SUBSTRATO SE DETERMINA MEDIANTE MONITORIZACION DE EXTENSION A LA QUE SE HAN FORMADO O PERMANECEN COMPUESTOS COMPLEJOS ENTRE LA MITAD MENCIONADA Y LA ESTRUCTURA ANALOGA DE SUBSTRATO Y/O SUBSTRATO DE FORMA RESPECTIVA.

(01/01/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, NAI-YI, DUBLER, ROBERT EDWARD, UNGEMACH, FRANK SCHNEIDER, WALTERS, ROLAND LAWRENCE, THACKER, SUSAN ANNE.

LA PRESENTACION SE REFIERE A UN METODO Y REACTIVOS PARA DETERMINAR TETRAHIDROCANABINOIDES (THC) Y METABOLITOS DE THC EN UN FLUIDO BIOLOGICO TAL COMO LA ORINA. EN PARTICULAR, ESTA PRESENTACION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE INMUNOENSAYO DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE THC Y A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS MARCADORES EMPLEADOS COMO RECTIVOS EN DICHOS PROCEDIMIENTOS. EL PROCEDIMIENTO PRESENTA TAMBIEN UN NUEVO REACTIVO DE LAVADO PARA UN ENSAYO DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA DE THC.

(01/01/1997). Solicitante/s: SURFACE ACTIVE LIMITED. Inventor/es: RANDLE,BEVERLEY JANE.

Un método, distinto de un método de diagnóstico o terapéutico in vivo, para liberar un antígeno a partir de un anticuerpo, en donde la fijación de un primer antígeno a un primer punto de fijación de antígeno del anticuerpo causa la liberación de un segundo antígeno a partir de un segundo punto de fijación de antígeno adyacente del anticuerpo.

(16/12/1996). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: HENDERSON, DANIEL, R.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PERFECCIONADOS Y A COMPUESTOS NUEVOS PARA PRUEBAS DE COMPLEMENTACION DE ENZIMAS PARA SU DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE UN ANALISIS EN SUSPENSION EN UNA MUESTRA. SE DESCRIBE EL USO DE UN ACEPTADOR DE ENZIMAS Y DE POLIPEPTIDOS DONANTES DE ENZIMAS PREPARADOS POR TECNICAS DE DNA RECOMBINADO O POR OTRAS DE SINTESIS DE POLIPEPTIDOS, QUE SON CAPACES DE INTERACTUAR PARA FORMAR UN COMPLEJO DE ENZIMAS ACTIVAS PROVISTO DE CARACTERISTICAS DE ACTIVIDAD CATALITICA DE (BETA)-GALACTOSIDASA. SE DESCRIBEN AMBAS PRUEBAS HOMOGENEAS Y HETEROGENEAS QUE UTILIZAN ESTOS POLIPEPTIDOS.

(16/10/1996). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: SHINDELMAN, JEFF, LOOR, RUEYMING, KHANNA, PYARE L..

UN METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN MATERIAL DE ANALISIS DE ALTO PESO MOLECULAR, QUE UTILIZA UNA VARIACION DE LOS ENSAYOS DE COMPLEMENTACION QUE CONSISTE EN PROPORCIONAR UN COMPLEJO DONADOR DE ENZIMAS (ED) QUE COMPRENDE EL ED ACOPLADO A UNA MOLECULA DE FIJACION ESPECIFICA DEL MATERIAL DE ANALISIS, EN DONDE EL COMPLEJO ED RETIENE UNA ACTIVIDAD DE COMPLEMENTACION MEDIBLE DE MODO QUE LA BETA-GALACTOSIDASA ACTIVA SE FORMA ANTE LA PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DE ENZIMAS (EA); PONER EN CONTACTO EL COMPLEJO ED Y EL EA ANTE LA PRESENCIA DE UNA MUESTRA QUE SE SOSPECHA CONTIENE UN MATERIAL DE ANALISIS DE ALTO PESO MOLECULAR QUE REACCIONA ESPECIFICAMENTE CON LA MOLECULA DE FIJACION ESPECIFICA DEL MATERIAL DE ANALISIS; Y ESTABLECER UNA RELACION ENTRE LA PRESENCIA DEL MATERIAL DE ANALISIS EN LA MUESTRA CON LA FORMACION DE LA ENZIMA DE BETA-GALACTOSIDASA ACTIVA.

(16/05/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, NAI-YI, FLENTGE, CHARLES ARTHUR, KEEGAN, CANDACE LINDA, HEIMAN, DANIEL FUELNER, WANG, PHILIP PEI.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDO A UN ENSAYO DE POLARIZACION FLUORESCENTE PARA BENZODIACEPINAS Y SUS METABOLITOS, O VARIOS COMPONENETES NECESARIOS PARA PREPARAR Y LLEVAR A CABO TAL COMO UN ENESAYO Y METODOS DE HACER ESTOS COMPONENETE. ESPECIFICAMENTE, INDICADORES, INMUNOGENOS Y ANTICUERPOS ESTAN DISPUESTOS, TAL COMO METODOS PARA FABRICARLOS. EL ENSAYO ES DIRIGIDO POR LA MEDICION DEL GRADO DE RETENCION POR POLARIZACION DEL FLUORESCENTE RESULTANTE CUANDO UNA MUESTRA MEZCLADA CON ANTISERUM E INDICADOR ES IRRADIADA CON EL PLANO DE LUZ POLARIZADA.

(01/05/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MEUCCI, VICTORIA P., ZAJAC, MARIOLA B., MORRISON, MARJORIE A., LUNETTA, STEVEN E., SIMPSON, ELIZABETH A.

SE EXPONEN LOS DERIVADOS DE LA CICLOSPORINA UTILES COMO COMPUESTOS TRAZADORES DETECTABLES PARA LA DETERMINACION DE LAS PRUEBAS DE INMUNIDAD DE LA CICLOSPORINA. LOS DERIVADOS COMPRENDEN UNA MITAD DETECTABLE ACOPLADA AL AMINOACIDO EN LA PRIMERA POSICION (MEBMT), LA SEGUNDA POSICION (ABU) EN LA CICLOSPORINA, LA TERCERA POSICION (SAR), LA OCTAVA POSICION (D-ALA) O LA DECIMA POSICION (MELEU) EN LA CICLOSPORINA. UN DERIVADO DE LA CICLOSPORINA PREFERENTE COMPRENDE UNA MITAD FLUORESCENTE ACOPLADA AL GRUPO HIDROXILO DEL AMINOACIDO EN LA PRIMERA POSICION EN LA CICLOSPORINA, Y ES UTILIZADO ESPECIALMENTE PARA LA DETERMINACION DE LA PRUEBA DE INMUNIDAD DE POLARIZACION FLUORESCENTE DE LA CICLOSPORINA. SE EXPONEN TAMBIEN UN METODO PARA LA PRUEBA DE INMUNIDAD DE POLARIZACION FLUORESCENTE Y UN JUEGO DE PRUEBAS.

(01/05/1996). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: KHANNA, PYARE, LOOR, REUYMING.

UN METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ANALITICO QUE TIENE LUGARES DE LIGADURA PARA AL MENOS DOS AGLUTINANTES EN UNA MUESTRA QUE EMPLEA FRAGMENTOS COMPLEMENTARIOS DE (BETA)-GALACTOSIDASA , LOS CUALES FRAGMENTOS SON DEFINIDOS COMO ENZINA DONANTE (ED) Y ENZIMA RECEPTORA (EA) Y CUANDO ESTA LIGADA LA FORMA ACTIVA (BETA)-GALACTOSIADA, TAL METODO COMPRENDE: (A) PROVISION DE UN COMPLEJO ED QUE COMPRENDE ED ACOPLADO VIA UN ELEMENTO DE CRUCE A UN PRIMER AGLUTINANTE Y UN COMPLEJO EA QUE COMPRENDE EA ACOPLADO VIA UN ELEMENTO DE CRUCE A UN SEGUNDO AGLUTINANTE, EN DONDE EL PRIMER Y EL SEGUNDO AGLUTINANTES SON ESPECIFICOS PARA LUGARES DE LIGADURA SOBRE EL ANALITICO Y EL COMPLEJO ED Y EL COMPLEJO EA SON INCAPACES DE FORMAR ENZINAS ACTIVAS EN EL COMPLEJO EA CON LA MUESTRA, Y (C) RELACION DE LA PRESENCIA DEL ANALITICO EN LA MUESTRA A LA FORMACION DE ENZIMAS ACTIVAS.

(01/03/1996). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: GARCIA FERNANDEZ,PEDRO, VISERAS ALARCON, JAVIER, ADROHER AURROUX, JAVIER.

KITS DE DIAGNOSTICO INMUNOLOGICO POR INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA DE LA {CVATHEILERIOSIS BOVINA. EL KIT DE DIAGNOSTICO INMUNOLOGICO POR INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA (I.F.I.) DE LA {CVATHEILERIOSIS BOVINA COMPRENDE BASICAMENTE A) AL MENOS, UN PORTA DE INMUNOFLUORESCENCIA QUE CONTIENE FIJADO EL ANTIGENO {CVA(CEPA ALGAR); Y B) SUEROS BOVINOS CONTROLES (POSITIVO Y NEGATIVO). EL ANTIGENO SE HA OBTENIDO A PARTIR DE UN CULTIVO CELULAR DE LINFOBLASTOS BOVINOS INFECTADOS CON ESQUIZONTES DE {CVAT. ANNULATA CEPA ALGAR, PROCEDENTE DE UN AISLAMIENTO DE CAMPO DE UN CASO CLINICO DE {CVATHEILERIOSIS LOCALIZADO EN EL SUROESTE DE LA PENINSULA IBERICA. SE DESCRIBE ADEMAS LA TECNICA DE I.F.I. (F.A.O., 1988), ADAPTADA POR NOSOTROS PARA EL USO DEL KIT DE DIAGNOSTICO INMUNOLOGICO DE LA {CVATHEILERIOSIS MEDITERRANEA EN ESPAÑA. ESTE KIT TIENE APLICACION EN VETERINARIA Y ES ADECUADO PARA EL DIAGNOSTICO ESPECIFICO DE LA {CVATHEILERIOSIS MEDITERRANEA BOVINA PRODUCIDA POR {CVAT. ANNULATA.

(16/01/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HEIMAN, DANIEL FEULNER, HSIANG-YUN, YANG HU, JOHNSON, SHARON ANN.

EL INVENTO RELATA UN METODO PARA DETERMINAR SI HAY ANFETAMINA Y D-META-ANFETAMINA EN UN FLUIDO BIOLOGICO, COMO LA ORINA. EN PARTICULAS, EL INVENTO RELATA LAS MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO DE POLARIZACION PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANFETAMINA Y D-METAANFETAMINA EN UNA PRUEBA SIMPLE. EL PROCESO DESCRIBE EL PRETRATAMIENTO DE UN EJEMPLO BIOLOGICO PARA ELIMINAR REACTIVOS COMO EL (BETA)-HIDROXI-FENTIL-AMINA PREINCUBANDO LA MUESTRA EN UNA DISOLUCION ACUOSA CON UN PH DE 4,0 A 7,5 SIN AJUSTARSE A UN PH ALCALINO Y CONTACTANDO CON LA MUESTRA PROTEINA DE RIBOFLACINA PARA REDUCIR LA INTERFERENCIA DE LOS COMPONENTES FLUORESCENTES DE LA MUESTRA. EL PROCESO MANTIENE LA REACTIVIDAD DE LA TIRAMINA EN UN 0,4% Y LA I-META-ANFETAMINA EN U/N 5,1% Y ELIMINAN LA NECESIDAD DE CONTROLAR CIERTAS SUSTANCIAS.

(16/06/1995). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: KHANNA, PYARE L., CHOATE, GLENDA L.

LOS ENSAYOS DIAGNOSTICOS SE PROPORCIONAN COMPRENDIENDO FRAGMENTOS DE ENZIMA COMPLEMENTARIA DE BETA-GALACTOSIDASA, DONDE UNO DE LOS FRAGMENTOS SE LIUMITA A UN APOYO Y EL OTRO FRAGMENTO SE CONJUGA A UN EPITOPO REACTIVO CONTRARIO DEL ANALITICO O COMPLEMENTARIO PARA UN RECEPTOR DE ANALITICO. UNO PUEDE LOGRAR UNA DETERMINACION DE LIGANDO, PROPORCIONANDO LA COMPETENCIA ENTRE EL ANALITICO DE LIGANDO Y EL CONJUGADO PARA RECEPTOR, EN EL QUE LA UNION AL RECEPTOR PERMITE LA DISCRIMINACION ENTRE CONJUGADO DE FRAGMENTO DE ENZIMAS COMPUESTO Y EL CONJUGADO DE FRAGMENTO DE ENZIMA NO COMPUESTO. EL MEDIO DE ENSAYO ES LUEGO PERMITIDO PARA EMPAQUETAR EN UN SOPORTE AL QUE EL FRAGMENTO COMPLEMENTARIO ESTA UNIDO SUSTANCIALMENTE DE MANERA UNIFORME EN LA REGION DE DETECCION. EL SOPORTE ES LUEGO REVELADO, DONDE LA FORMACION DE COLOR DEL SUBSTRATO EN LA REGION DE DETECCION SE UTILIZA COMO UNA MEDIDA DE LA PRESENCIA DEL ANALITICO EN LA MUESTRA.

(16/04/1995). Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: MATHIS, GERARD, DUMONT, CHRISTOPHE LA CHAFRANIERE, JOLU, ETIENNE, JEAN-PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE REDUCCION DE INTERFERENCIAS EN UNA DOSIFICACION POR FLUORESCENCIA POR UN PRODUCTO DE ANALISIS CARACTERIZADO EN QUE SE LE AÑADE AL MEDIO DE MEDICION IONES DE FLUORURO ASI COMO A SU UTILIZACION EN UN PROCESO DE DETECCION Y/O DE DETERMINACION POR FLUORESCENCIA DE UN PRODUCTO DE ANALISIS EN UN MEDIO SUSCEPTIBLE DE CONTENERLO.

(16/01/1995). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: KHANNA, PYARE L., FRIEDMAN, STEPHEN B., KATES, DAVID S.

REACTIVOS QUE NORMALMENTE SE INTERACCIONAN ESTAN PRESENTES EN UN REACTIVO SENCILLO LIQUIDO, SI BIEN LA FORMACION DE COMPLEJOS SE IMHIBE UTILIZANDO UN TENSIOACTIVO; LA INHIBICION SE INVIERTE EN PRESENCIA DE ANALITO AÑADIENDO UNA CICLODEXTRINA. LA INVENCION ENCUENTRA ESPECIAL USO EN UN INMUNOENSAYO DE DIAGNOSTICO.

(01/06/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., KIRAKOSSIAN, HRAIR, PEASE, JOHN, WENG, LITAI.

SE PROPORCIONAN METODOS DE ENSAYO PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITO. EL METODO SE LLEVA A CABO UTILIZANDO UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UN CONJUGADO DE UN PRIMER MIEMBRO SBP CON UNA PARTICULA. UN LUMINISCENTE ESTA REVERSIBLEMENTE ASOCIADO CON UNA FASE ACUOSA DE LA PARTICULA. CUANDO EL PRIMER MIEMBRO SBP NO ES COMPLEMENTARIO DEL ANALITO, SE EMPLEA UN SEGUNDO MIEMBRO SBP QUE ES CAPAZ DE ENLAZAR AL PRIMER MIEMBRO SBP. SE SEPARA EL CONJUGADO NO ENLAZADO DEL CONJUGADO QUE ESTA ENLAZADO AL ANALITO O AL SEGUNDO MIEMBRO SBP. SE AÑADE UN REACTIVO PARA MEJORAR LA DETECTABILIDAD DEL LUMINISCENTE Y SE MIDE LA EMISION DE LUZ DEL LUMINISCENTE ACTIVADA POR EL REACTIVO.