CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SISTEMA DE ADMINISTRACION DE PROTEINAS USANDO PARTICULAS DE TIPO VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., COOK, JAMES, C., III, LING, JESSICA, CHING-YEE, NEEPER, MICHAEL, P.
Un procedimiento de administración de un péptido o proteína a una célula in vitro que comprende: a) fundir un primer ácido nucleico que codifica el péptido o proteína a un segundo ácido nucleico que codifica una L2 de papilomavirus (HPV) humano para crear un gen de proteína de fusión, en el que la parte de L2 del gel de la proteína de fusión es menor que un gen L2 de longitud completa, y comprenda al menos las secuencias de codificación para los 69 aminoácidos amino terminal y los 84 aminoácidos carboxi terminal, pero codifica menos que 60% de ala proteína L2 de tipo salvaje; b) expresar el gen de la proteína de fusión en una célula hospedadora para obtener una proteína de fusión; c) poner en contacto la proteína de fusión con la proteína PV L1 en condiciones en las que la proteína de fusión y la proteína L1 espontáneamente se combinan para formar una partícula de tipo virus (VLP); d) administrar el VLP a una célula.
PESTIVIRUS QUE NO SE PROPAGA.
(16/05/2007). Solicitante/s: STICHTING DIENST LANDBOUWKUNDIG ONDERZOEK. Inventor/es: MOORMANN, ROBERTUS, JACOBUS, MARIA, WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY.
Método para obtener una partícula similar al pestivirus que comprende la aportación de una célula según la reivindicación 9, que contiene un constructo de ácido nucleico que codifica por lo menos una proteína pestiviral o una parte importante de la misma relativa a la propagación viral, la transfección de dicha célula con un ácido nucleico recombinante derivado de un pestivirus, habiéndose suprimido funcionalmente del ácido nucleico un fragmento que codifica dicha al menos una proteína pestiviral relativa a la propagación viral, permitiéndose que replique en dicha célula el mencionado ácido nucleico recombinante derivado del pestivirus, permitiendo que dicho ácido nucleico replicado forme parte de una partícula que comprende por lo menos dicha proteína pestiviral o parte importante de la misma derivada de dicha célula y recolectando dicha partícula.
HERPRESVIRUS TRANSFORMADOS PARA LA EXPRESION DE LA GD IN VITRO.
(01/04/2007). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, DARTEIL, RAPHAEL JEAN, RIVIERE, MICHEL ALBERT EMILE, ZELNIK, VLADIMIR, ROSS, LOUIS JOSEPH NORMAN.
LOS VIRUS DE HERPES NATURALMENTE DEFICIENTES EN GD, ES DECIR QUE NO EXPRESAN SU GEN GD IN VITRO O QUE NO POSEE ESTE GEN, ESTAN TRANSFORMADOS PARA EXPRESAR GD IN VITRO. ESTA TRANSFORMACION POR RECOMBINACION GENETICA PUEDE CONSISTIR EN LA SUSTITUCION DEL PROMOTOR NATURAL POR OTRO O LA INSERCION DE UNA CASILLA DE EXPRESION QUE CONTIENE GD Y UN PROMOTOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A ESTOS VIRUS QUE INCORPORAN UN GEN QUE CODIFICA UN ANTIGENO DE INTERES, LAS VACUNAS OBTENIDAS Y LOS PROCEDIMIENTOS DE CULTIVO ASI MEJORADOS. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A LOS VIRUS DE HERPES DE AVES, EN PARTICULAR MDV, Y EL VIRUS VZV.
METODO IN VITRO DE DESMONTAJE/EMBALAJE DE PARTICULAS SIMILARES A VIRUS (VLP) DE PAPILOMAVIRUS.
(16/03/2007). Solicitante/s: MEDIMMUNE, INC.. Inventor/es: MCCARTHY, MICHAEL, P., SUZICH, JOANN.
Método para la producción de composición que contiene una partícula similar a virus homogénea de papilomavirus (VLP), método que comprende las etapas siguientes: (i) desmontaje de una composición que contiene la partícula similar a virus (VLP) tratando dicha composición que contiene la partícula similar a virus con una solución que comprende un agente reductor sulfhidrilo para desmontar dichas VLP; y (ii) reensamblaje de dichas VLP desmontadas mediante la eliminación u oxidación del agente reductor sulfhidrilo, en la que dichas VLP reensambladas son capaces de producir anticuerpos neutralizantes del virus.
VECTORES DE EXPRESION BASADOS EN POXVIRUS, QUE CONTIENEN INSERCIONES HETEROLOGAS DERIVADAS DE LENTIVIRUS.
(01/03/2007) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PRODUCTOS DE RECOMBINACION QUE CONTIENEN Y EXPRESAN EL ADN DE LENTIVIRUS, DE RETROVIRUS O DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA, ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y DE UTILIZACION. EN UN MODO DE REALIZACION TOMADO COMO EJEMPLO, ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS VIRUS DE RECOMBINACION QUE CONTIENEN UN ADN QUE CODIFICA UN EPITOPO DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA FELINO COMO POR EJEMPLO UN ANTIGENO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN ESTOS VIRUS, PRODUCTOS DE EXPRESION DE LOS MISMOS Y ANTICUERPOS GENERADOS A PARTIR DE LOS VIRUS O DE LOS PRODUCTOS DE EXPRESION. LOS PRODUCTOS DE RECOMBINACION PUEDEN SER PRODUCTOS DE RECOMBINACION NYVAC O ALVAC. EL ADN PUEDE CODIFICAR, POR LO MENOS, UN ELEMENTO DE: ENV, GAG, POL O COMBINACIONES DE LOS MISMOS COMO POR EJEMPLO GAG Y POL O PROTEASA…
VACUNAS CONTRA EL PAPILOMAVIRUS.
(16/12/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., COOK, JAMES, C., III, GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., LEHMAN, ERNEST DALE, MARKUS, HENRY Z., ROSOLOWSKY, MARK, SCHULTZ, LOREN D..
SE PROPORCIONAN VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTES, QUE CODIFICAN PARA LAS PROTEINAS L{SUB,1} Y L{SUB,2} DE PAPILOMAVIRUS, METODOS DE PREPARACION, Y UTILIZACION DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES, Y DE PARTICULAS TIPO VIRUS PURIFICADAS, QUE COMPRENDEN DICHAS PROTEINAS RECOMBINANTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EN LEVADURAS DE CAPSIDAS VIRALES VACIAS COMPUESTAS POR PROTEINAS DERIVADAS DE PVP2 DEL VIRUS CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD DE LA BURSITIS INFECCIOSA (IBDV).
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS BIONOSTRA, S.L. Inventor/es: RUIZ CASTON,JOSE, SAUGAR GOMEZ,IRENE, LUQUE BUZO,DANIEL, ABAITUA ELUSTONDO,FERNANDO, OÑA BLANCO,ANA M., GONZALEZ DE LLANO,M. DOLORES, RODRIGUEZ AGUIRRE,JOSE F., RODRIGUEZ FERNANDEZ-ALBA,JUAN RAMON.
Procedimiento para la producción en levaduras de cápsidas virales vacías compuestas por proteínas derivadas de pVP2 del virus causante de la enfermedad de la bursitis infecciosa (IBDV). Las cápsidas vacías del virus causante de la enfermedad de la bursitis infecciosa (IBDV) están constituidas por ensamblaje de proteínas derivadas de la proteína pVP2 de IBDV, de distinto tamaño y tienen aplicación en la producción de vacunas y en la elaboración de vectores para terapia génica.
EXPRESION CONSTITUTIVA DE PARTICULAS NO INFECCIOSAS DEL TIPO DEL VIH.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: ROVINSKI, BENJAMIN, CAO, SHI-XIAN, YAO, FEI-LONG.
Una molécula de ácido nucleico, que comprende un genoma modificado del VIH desprovisto de repeticiones terminales largas y en donde las secuencias vrp y tat están funcionalmente incapacitadas, y un promotor constitutivo operativamente conectado a dicho genoma modificado del VIH para expresión constitutiva de dicho genoma modificado para producir partículas inmunogénicas del tipo del VIH, no infecciosas, no replicantes, en donde el genoma del VIH se modifica adicionalmente para efectuar la reducción en el empaquetamiento del ARN dependiente de gag del producto génico gag.
METODO PARA TRATAR Y PREVENIR ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(16/11/2006). Solicitante/s: LIPID SCIENCES, INC. Inventor/es: CHAM, BILL E.
Método para reducir los niveles de un microorganismo infeccioso que contiene lípidos en un fluido acuoso que comprende: poner en contacto el fluido acuoso que contiene el microorganismo infeccioso que contiene lípidos con un primer disolvente orgánico, seleccionado del grupo de alcohol que tiene = 5 átomos de C, éter, amina, hidrocarburos o combinación de los mismos o una combinación de un alcohol que tiene de 1 a 8 átomos de C con éter, amina, hidrocarburos o una combinación de los mismos en una razón en la que el primer disolvente está presente en una cantidad eficaz para solubilizar sustancialmente el lípido en el microorganismo infeccioso; mezclar el fluido acuoso con dicho primer disolvente; permitir que se separen las fases orgánica y acuosa; y recoger la fase acuosa que contiene el microorganismo infeccioso con un contenido en lípidos reducido.
MUTANTES DE PESTIVIRUS Y VACUNAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: THIEL, HEINZ-JURGEN, BECHER, PAUL, ORLICH, MICHAELA.
Un pestivirus que contiene una o más muta ciones en la región que contiene los bucles troncales Ia y Ib de la región 5' no traducida (NTR) del genoma del pestivirus, mutación que tiene como resultado un fenotipo de placas de tamaño pequeño, y en el que la expresión de la poliproteína vírica está bajo el control de un sitio interno de entrada de ribosomas (IRES) homólogo y la se cuencia en el extremo 5' del genoma es GUAU.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR.
Un método para marcar de forma detectable pestivirus, caracterizado porque se inactiva la actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS, en donde dicha actividad de RNasa se inactiva por deleciones y/o mutaciones de al menos un aminoácido de dicha glicoproteína, con la condición de que los aminoácidos en las posiciones 297 y/ó 346, según se describe en la figura 1 para la cepa Alfort de VFPC de una manera ejemplar o correspondiente a la misma en otras cepas, de dicha glicoproteína no sean lisina, y en donde la inactivación de dicha actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS resulta en un pestivirus atenuado.
MUTANTES DE VIRUS DE LA RABIA ATENUADOS Y VACUNAS VIVAS CORRESPONDIENTES.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MEBATSION, T.
Mutante del virus de la rabia recombinante que tiene una mutación en la proteína G, así como una mutación en la proteína P, donde la mutación en la proteína G es una substitución de aminoácido de la arginina en la posición 333 por otro aminoácido y donde la mutación en la proteína P es una deleción de los aminoácidos 143 a 149 ó 139 a 149.
VARIANTE DEL VIRUS VACCINIA ANKARA MODIFICADO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, HOWLEY, PAUL, MEISINGER, CHRISTINE.
Cepa del virus vaccinia Ankara modificado MVA-BN depositada en la Colección Europea de Cultivos de Células (ECACC), Salisbury (GB) bajo el número V00083008 y derivados de la misma, donde los derivados están caracterizados (i) en ser capaces de replicación reproductiva en fibroblastos de embrión de pollo (CEF) y en la línea celular de riñón de hámster bebe BHK pero no capaces de replicación reproductiva en líneas celulares humanas y (ii) por una falla para replicarse in vivo en ratones severamente inmuno comprometidos.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR.
Pestivirus atenuado, en el que la actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS está inactivada por deleciones y/o mutaciones de al menos un aminoácido de dicha glicoproteína, en donde dicha actividad de RNasa está inactivada por deleciones y/o mutaciones situadas en los aminoácidos en las posiciones 295 a 307 y/o en las posiciones 338 a 357, según se describe en la figura 1 para la cepa Alfort de VFPC de una manera ejemplar o correspondiente a la misma en otras cepas, con la condición de que los aminoácidos en las posiciones 297 y/ó 346 de dicha glicoproteína no sean lisina.
CEPA FIV-141 DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA Y SUS USOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DENG, RUITANG, SHEPPARD, MICHAEL GEORGE.
La presente invención está orientada hacia una nueva cepa del virus de la inmunodeficiencia felina, designada en adelante como FIV-141, y a las formas atenuadas del virus producidas por regiones específicas mutantes del genoma viral. El virus y las formas mutadas del virus se pueden usar para inducir la producción de anticuerpos para el FIV-141, y en vacunas destinadas a la protección de gatos del FIV.
CLON INFECCIOSO CON CDNA DE VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTOR Y RESPIRATORIO PORCINO NORTEAMERICANO (PRRS) Y SUS USOS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: SHEPPARD, MICHAEL GEORGE, CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN.
Una molécula de polinucleótido aislada que comprende una secuencia de DNA que codifica una molécula de RNA infecciosa que codifica un virus de PRRS norteamericano, en la que la mencionada secuencia de DNA es la SEQ ID NO:1 o la secuencia que empieza con el nucleótido 1, que incluye, al nucleótido 15.416, que incluye, de la SEQ ID NO:1, excepto que el nucleótido que corresponde al nucleótido.
PROTEINA DE CAPSIDAS DEL VIRUS DEL PAPILOMA HPV1 RECOMBINANTES QUE SE AUTOENSAMBLAN.
(16/03/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., KIRNBAUER, REINHARD.
SE PRESENTAN PROTEINAS CAPSIDAS DE PAPILOMAVIRUS RECOMBINANTE QUE SON CAPACES DE AUTO-CONGREGACION EN ESTRUCTURAS CAPSOMERAS Y CAPSIDOS VIRICOS QUE COMPRENDEN EPITOPES ANTIGENICOS CONFORMACIONALES. LAS ESTRUCTURAS DE CAPSOMEROS Y CAPSIDOS VIRICOS, QUE CONSTAN DE PROTEINAS CAPSIDAS QUE EXPRESAN PRODUCTOS DE PAPILOMAVIRUS L1 CONFORMACIONAL DE BOVINO, MONO O HUMANO QUE CODIFICAN LA SECUENCIA DE PROTEINAS, SE PUEDEN PREPARAR COMO VACUNAS PARA INDUCIR LA RESPUESTA A ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN EL ELEVADO TITULO EN ANIMALES VERTEBRADOS. LAS PROTEINAS DE CAPSIDAS DE AUTO-CONGREGACION PUEDEN TAMBIEN USARSE COMO ELEMENTOS DE PROCEDIMIENTOS DE INMUNOENSAYO DIAGNOSTICO PARA INFECCIONES DE PAPILOMAVIRUS.
USO DE ADENOVIRUS MUTADOS EN LOS GENES VA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: ALEMANY BONASTRE, RAMON INST.CATALA D\'ONCOLOGIA, CASCALLO PIQUERAS, MANEL MARIA INST.CATALA D\'ONC.
La presente invención se refiere a la utilización de un adenovirus para el tratamiento del cáncer caracterizado por el hecho que el adenovirus es defectivo en sus ARNs virus asociados (VA), dicho adenovirus tiene una mutación en la secuencia del gen VAI ó VAII o ambos. Este adenovirus también puede tener una mutación en las secuencias que controlan la expresión de los ARNs VA.
VIRUS ATENUADOS POR INGENIERIA GENETICA.
(01/03/2006). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: PALESE, PETER.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE A VIRUS ATENUADOS CONSTRUIDOS POR ALTERAR UNA ZONA NO CODIFICADA O LA SECUENCIA DE CODIFICACION DE UN GEN VIRAL. SE DESCRIBEN LAS ALTERACIONES DE LAS ZONAS NO CODIFICADAS QUE REGULAN LA TRANSCRIPCION Y/O LA REPRODUCCION. ESAS ALTERACIONES RESULTAN EN LA REGULACION DESCENDENTE DEL GEN VIRAL Y UNA ATENUACION DEL VIRUS, O POR LA PRODUCCION DE PARTICULAS DEFECTUOSAS DURANTE LA REPRODUCCION, O POR REDUCIR EL NUMERO DE VIRIONES DE PROGENIE PRODUCIDOS DURANTE LA REPRODUCCION VIRAL. LAS ALTERACIONES DE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION VIRAL SON TAMBIEN DESCRITAS QUE RESULTAN EN UN VIRUS ATENUADO QUIMERICO O RECOMBINANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERILIZACION DE COMPOSICIONES BIOLOGICAS Y EL PRODUCTO PRODUCIDO MEDIANTE EL MISMO.
(01/03/2006) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL PRODUCTO PRODUCIDO MEDIANTE LA INACTIVACION DE UN VIRUS PATOGENICO EXTRACELULAR O INTRACELULAR EN UNA COMPOSICION BIOLOGICA SIN INCURRIR EN LA INTERRUPCION O INACTIVACION SUSTANCIAL DE CELULAS Y SIN PERDIDA SIGNIFICATIVA DE PROTEINAS LABILES O DE OTROS COMPONENTES BIOLOGICOS VALIOSOS TAMBIEN CONTENIDOS EN LAS MISMAS, COMPRENDIENDO EL PROCESO DE INACTIVACION EL SOMETER DICHA COMPOSICION A UNA CANTIDAD VIRUCIDAMENTE EFECTIVA DE IRRADIACION EN LA PRESENCIA DE (A) UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO QUE EXTINGUE REACCIONES FOTODINAMICAS DE TIPO (I) Y UN COMPUESTO QUE EXTINGUE REACCIONES FOTODINAMICAS DE TIPO (II) DE (B) UN…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PARTICULAS VIRALES VACIAS (VLPS) DEL VIRUS INDUCTOR DE LA BURSITIS INFECCIOSA (IBDV), COMPOSICIONES NECESARIAS PARA SU PUESTA A PUNTO Y SU USO EN LA ELABORACION DE VACUNAS FRENTE AL IBDV.
(01/01/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS BIONOSTRA, S.L. Inventor/es: RUIZ CASTON,JOSE, ABAITUA ELUSTONDO,FERNANDO, GONZALEZ DE LLANO,DOLORES, OÑA BLANCO,ANA MARIA, MARAVER MOLINA,ANTONIO, CLEMENTE CERVERA,ROBERTO, RODRIGUEZ FERNANDEZ-ALBA,JOSE R.
Procedimiento de producción de partículas virales vacías (VLPS) del virus inductor de la bursitis infecciosa (IBDV), composiciones necesarias para su puesta a punto y su uso en la elaboración de vacunas frente al IBDV. La presente invención describe un procedimiento de producción y obtención de VLPs completas de IBDV en células de insecto, así como construcciones genéticas, vector de expresión genética, baculovirus recombinante que permiten la puesta a punta de dicho procedimiento. Además, la presente invención describe el empleo de dichas VLPs de IBDV en la elaboración de vacunas para la enfermedad aviar denominada bursitis infecciosa.
PROTECTOR VIRICO DE RNA CON CAPACIDAD DE INFILTRACION POR CONTACTO.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DNAVEC RESEARCH INC.. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, DNAVEC RESEARCH INC., ASAKAWA, MAKOTO 319, SHIONOGI-KANZAKIGAWA-RYO.
Utilización de un RNA de virus Sendai en la preparación de un vector para la transferencia de un gen extraño de una célula a otra célula por infiltración por contacto, en la que el gen que codifica la proteína matriz es deleccionado o inactivado en dicho RNA.
PRODUCCION DE LA PROTEINA DE LA CAPSIDE DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y PARTICULAS DE TIPO VIRAL.
(16/11/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF ROCHESTER. Inventor/es: ROSE, ROBERT C., BONEZ, WILLIAM, REICHMAN, RICHARD C.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODOS PARA EXPRESAR LA SECUENCIA QUE CODIFICA LA PROTEINA DE CAPSIDA DE PAPILOMAVIRUS EN UNA CELULA QUE USA UN SISTEMA DE EXPRESION BAJO CONDICIONES QUE FACILITAN LA EXPRESION DE LA PROTEINA EN LA CELULA. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE HA DESCUBIERTO QUE SUS PARTICULAS DE VIRUS SIMILAR ((VLPS) FRAGMENTOS CAPSOMEROS O PARTES SE FORMAN A PARTIR DE LA PROTEINA DE CAPSIDA DE PAPILOMAVIRUS. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO QUE LAS PARTICULAS DE VIRUS SIMILAR COMPRENDEN CARACTERISTICAS ANTIGENICAS SIMILARES A LA DE LAS PARTICULAS DE PAPILOMAVIRUS INFECCIOSAS NATIVAS. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION, SE PREVE UN METODO PARA EXPRESAR LA PROTEINA DE CAPSIDA MAYOR L1 DE PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 6 (HPV-6) Y DE TIPO 11 (HPV-11) EN CELULAS DE INSECTOS SF-9 QUE USAN EL SISTEMA DE EXPRESION DE BACULOVIRUS, Y LA PRODUCCION DE PARTICULAS DE VIRUS SIMILAR DE TIPO 6 (HPV-6), TIPO 11 (HPV-11), DE TIPO 16 (HPV-16) Y DE TIPO 18 (HPV-18).
IDENTIFICACION DE GENES DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO IMPLICADOS EN LA RETRO-REGULACION DE LA EXPRESION DE LAS CADENAS PESADAS DE LA CLASE I DEL CMH.
(01/08/2005). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, YANG, YOUNG, AHN, KWANGSEOG.
LA REGION GENOMICA US DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO CODIFICA UNA FAMILIA DE GENES HOMOLOGOS ESENCIAL PARA LA INHIBICION DE LA PRESENTACION DEL ANTIGENO INDUCIDO POR EL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE I (MHC) OBSERVADO EN INFECCIONES VIRALES. AQUI SE MUESTRA QUE US3 Y US6 CODIFICAN GLICOPROTEINAS RESIDENTES EN ER QUE EVITAN EL TRANSPORTE INTRACELULAR DE LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL MHC POR MEDIO DE DIFERENTES MECANISMOS. US3 RETIENE LOS HETERODIMEROS ESTABLES DE CLASE I DEL CMH EN ER QUE SE CARGAN CON PEPTIDOS MIENTRAS QUE ESTAN RETENIDOS EN EL ER. US6 EVITA EL ENSAMBLAJE DE LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL MHC CON LA MICROGLOBULINA BE 2 LO QUE DA COMO RESULTADO QUE LAS CADENAS PESADAS LIBRES DEJAN EL ER. ESTOS GENES TIENEN UN GRAN POTENCIAL PARA EVITAR LAS REACTIVIDADES INMUNOLOGICAS NO DESEADAS DESENCADENADAS POR LAS MOLECULAS DE CLASE I DEL MHC.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR.
Una vacuna viva que comprende un pestivirus atenuado, en la que la actividad de RNasa que reside en la glicoproteína ERNS está inactivada, en la que dicha actividad de RNasa está inactivada por deleciones y/o mutaciones de al menos un aminoácido de dicha glicoproteína.
REORDENACION POR PROMOTORES ESPECIFICOS PARA UNA CELULA Y/O ESPECIFICOS PARA UN TUMOR DE LA EXPRESION DEL GEN GAMMA 34,5 HERPETICO.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: CHIOCCA, E., ANTONIO, CHUNG, RICHARD, Y.
Un mutante viral herpético que comprende: (a) una deleción o mutación inactivante en ambas copias del gen que codifica 34.5; y (b) una inserción de al menos una copia del gen 34.5 bajo el control transcripcional de un promotor específico para una célula y/o específico para un tumor.
POXVIRUS CON ESPECIALIDAD DE INFECCION DIRIGIDA.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, PAUL, STEPHANE, GEIST, MICHEL.
Partícula poxviral IMV que presenta una especificidad de infección dirigida hacia unas células diana en la que dicha partícula infecta preferentemente dichas células diana y en la que dicha especificidad se confiere mediante por lo menos una mitad ligando heteróloga localizada en la superficie de dicha partícula poxviral IMV y que es capaz de unirse a una molécula anti-ligando localizada en la superficie de dichas células diana.
FUNCIONES ACCESORIAS PARA USO EN LA PRODUCCION DE VIRIONES AAV RECOMBINANTES.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN, INC.. Inventor/es: COLOSI, PETER, C.
SE APORTAN FUNCIONES ACCESORIAS CAPACES DE SOPORTAR LA PRODUCCION EFICIENTE DE VIRIONES RECOMBINANTES DE AAV (RAAV) EN UNA CELULA HUESPED ADECUADA. LAS FUNCIONES ACCESORIAS ESTAN EN FORMA DE UNO O MAS VECTORES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS SELECCIONADA DEL GRUPO COMPUESTO POR )I) UNA SECUENCIA QUE APORTA ARNS DE ADENOVIRUS VA, (II) UNA REGION DE CODIFICACION DE ADENOVIRUS E4 ORF6, (III) UNA REGION DE CODIFICACION DE ADENOVIRUS E2A DE 72KD Y CUALQUIER COMBINACION DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS (I), (II) Y (III), Y QUE SEAN CAPACES DE SER TRANSFERIDOS ENTRE CELULAS. TAMBIEN SE APORTAN METODOS DE PRODUCCION DE LOS VIRIONES DE RAAAV. LOS METODOS PUEDEN USARSE PARA PRODUCIR NIVELES COMERCIALMENTE SIGNIFICATIVOS DE PARTICULAS DE RAAV SIN QUE SE GENEREN TAMBIEN NIVELES SIGNIFICATIVOS DE VIRUS HERPES INFECCIOSO U OTROS PRODUCTOS COLATERALES CONTAMINANTES.
VACUNA MULTIVALENTE DE CORONAVIRUS BOVINO Y METODO PARA TRATAR LA INFECCION POR CORONAVIRUS BOVINO.
(01/03/2005). Solicitante/s: KANSAS STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KAPIL, SANJAY.
SE DESCRIBEN NUEVOS TIPOS (II Y III) DE CORONAVIRUS BOVINO (BCV), PURIFICADOS Y AISLADOS, QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA ELABORAR NUEVAS VACUNAS MODIFICADAS CON VIRUS VIVOS PARA ADMINISTRACION AL GANADO Y PARA CONFERIR INMUNIDAD CONTRA LA VIRULENTA INFECCION POR CORONAVIRUS BOVINO DE TIPO SALVAJE. PREFERENTEMENTE SE PROPORCIONA UNA VACUNA CON VIRUS VIVOS MODIFICADA POLIVALENTE PARA ADMINISTRACION ORAL DO VIRUS TIPO I Y LOS NUEVOS VIRUS DE TIPOS II Y III. SE HA DEMOSTRADO QUE LA HIGROMICINA B ES EFICAZ PARA INHIBIR LA REPLICACION DE LA MAYORIA DE LOS AISLADOS DE BCV INVESTIGADOS Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDE ADMINISTRARSE AL GANADO COMO TRATAMIENTO PARA LA ENFERMEDAD CRONICA Y SUPRIMIR LA ELIMINACION DE BCV SENSIBLE A HIGROMICINA B CON LAS HECES DEL GANADO.
LINEAS CELULARES ESTABLES CAPACES DE EXPRESAR EL GEN DE REPLICACION DEL VIRUS ADENO-ASOCIADO.
(16/12/2004). Solicitante/s: MEDICAL COLLEGE OF OHIO TARGETED GENETICS CORPORATION. Inventor/es: TREMPE, JAMES, P., YANG, QICHENG.
LINEAS CELULARES DE EMPAQUETAMIENTO ESTABLES DERIVADAS DE LAS CELULAS 293 HUMANAS QUE SE TRANSFECTAN CON UN VECTOR DEL AAV QUE TIENE EL GEN DE REP DEL AAV UNIDO DE FORMA OPERATIVA A UN PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION HETEROLOGO, TAL COMO EL PROMOTOR DE METALOTIONEINA, O UN PROMOTOR HOMOLOGO INSENSIBLE A LA REP78 DEL AAV Y QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS DE REP DEL AAV Y SON UTILES PARA EL EMPAQUETAMIENTO DE VECTORES DEL AAV RECOMBINANTES QUE CONTIENEN POLINUCLEOTIDOS OBJETIVO.
CONSTRUSTOS DE CROMOSOMAS ARTIFICIALES QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS CAPACES DE DIRIGIR LA FORMACION DE UN VIRUS RECOMBINANTE DE ARN.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ENJUANES SANCHEZ,LUIS.
Procedimiento para preparar un ADN que comprende unas secuencias derivadas del ARN genómico (gARN) de un coronavirus, presentando dichas secuencias una homología de por lo menos 60% respecto a la secuencia natural del virus y codificando para una ARN polimerasa ARN-dependiente y por lo menos una proteína estructural o no estructural, en el que el fragmento de dicho ADN puede ser transcrito en ARN y ensamblado a un virion, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de clonación de un genoma defectivo interferente de coronavirus bajo la expresión de un promotor en un cromosoma artificial bacteriano (BAC) y de inserción de nuevo en el genoma defectivo las secuencias delecionadas en dicho genoma.
COMPOSICION DE VACUNA PARA EL VIRUS HERPES SIMPLEX Y METODOS DE USO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: AURELIAN, LAURE.
Composición de vacuna que comprende el virus Herpes simplex 2 que tiene una eliminación en la sección ICP10 de su genoma de tal modo que se perturba la actividad de la proteína quinasa (PK), y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
