(27/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MEYERS, GREGOR, MEYER,CHRISTIANE, EGE,ANDREAS, VON FREYBURG,MARTINA.

Un pestivirus atenuado, con al menos una mutación en la secuencia codificadora de la glicopoteína E ms y al menos otra mutación en la secuencia codificadora de N pro , en donde dicha mutación en la secuencia codificadora de la glicopoteína E ms conduce a la inactivación de la actividad de RNasa que reside en E ms y dicha mutación en la secuencia codificadora de N pro conduce a la inactivación de dicha N pro.

PDF original: ES-2321210_T9.pdf

PDF original: ES-2321210_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: Serum Institute of India Private Limited. Inventor/es: DHERE,RAJEEV MHALASAKANT, PISAL,SAMBHAJI SHANKAR, ZADE,JAGDISH KAMALAJI, SABALE,RAJENDRA NARAYAN.

Un método para producir una composición que comprende partículas de poliovirus inactivado, caracterizado porque comprende las etapas de: a) producir un medio que contiene partículas de poliovirus, b) purificar las partículas desde el medio, c) recoger partículas en solución reguladora TRIS que tiene un pH de 6,8 a 7,2 y una concentración en el rango de 30mM-70mM, preferentemente 40mM, d) establizar las particulas al agregar un medio M-199 que contiene glicerina en una concentración final de 1x M- 199 con 0,05% de glicerina, e) inactivar las partículas por incubación con 0,025% de formaldehído a 37°C de 5 a 13 días, f) adsorber las partículas en adyuvante de sal de aluminio, por lo que el porcentaje de adsorción en alumbre es de al menos 95%, y en donde la sal de aluminio es hidróxido de aluminio a una concentración entre dosis de 1,5mg/0,5ml y dosis de 2,5mg/0,5ml a un pH de aproximadamente 6,5.

PDF original: ES-2803578_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SPIBEY, NORMAN.

Parvovirus canino (CPV) atenuado vivo recombinante, caracterizado por que el genoma de dicho parvovirus comprende un gen de la cápside que codifica un aminoácido distinto de Isoleucina en la posición de aminoácido 219 de la proteína de la cápside VP2 y un aminoácido distinto de Glutamina en la posición de aminoácido 386 de la proteína de la cápside VP2, y en donde dicho genoma lleva una mutación atenuante en la región no estructural desde la posición 2061 a la 2070 de la SEQ ID NO: 1 y en donde dicha proteína de la cápside VP2 es distinta de la del serotipo 2 de CPV.

PDF original: ES-2783898_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: VAUGHN,ERIC MARTIN, HAIWICK,GREGORY, MUEHLENTHALER,CHRISTINE MARGARET, HERNANDEZ,LUIS ALEJANDRO.

Una proteína ORF2 de PCV2 que comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 96 % con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 en toda la longitud de la SEQ ID NO:1, y en donde la proteína ORF2 de PCV2 tiene - en la posición de aminoácido 59 un resto de arginina o un resto de lisina, y - en la posición de aminoácido 88 un resto de prolina, y - en la posición de aminoácido 151 un resto de treonina, y - en la posición de aminoácido 206 un resto de isoleucina, y - en la posición de aminoácido 232 un resto de asparagina, y en la posición de aminoácido 63 tiene un resto de aminoácido distinto de un resto de arginina o de un resto de lisina, en donde la numeración de las posiciones de aminoácidos se refiere a la secuencia de aminoácidos de la proteína ORF2 de PCV2 de tipo silvestre.

PDF original: ES-2778425_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: TOT Shanghai R&D Center Co., Ltd. Inventor/es: EVANS,DAVID,H, LIANG,MIN, QIN,LI.

Una cepa de virus vaccinia mutante que puede replicarse de manera selectiva en células tumorales, y que ha disminuido la virulencia a células normales, en la que las secuencias de codificación de los dos genes del factor de crecimiento del virus vaccinia (VGF), los genes de serpina y los genes de anquirina en el genoma del virus se truncan de manera completa o parcial de manera tal que el virus no puede expresar proteínas VGF, proteínas serpina y proteínas anquirina funcionalmente activas, en la que la cepa se deposita con el número de depósito de CCTCC, v201307.

PDF original: ES-2768292_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: MENG,XIANG-JIN, BEACH,NATHAN, RAMAMOORTHY,SHEELA.

Una molécula de ácido nucleico de un circovirus porcino (PCV) que comprende una secuencia nucleotídica que codifica un PCV quimérico no patogénico (PCV1-2b) y que contiene una secuencia nucleotídica que codifica la proteína de cápsida del subtipo PCV2b en el esqueleto genómico de PCV de tipo 1 (PCV1) en lugar de la secuencia que codifica la proteína de cápsida de PCV1, en la que la proteína de cápsida del subtipo PCV2b se codifica por el gen de cápsida ORF2 de una cepa de PCV2b de tipo silvestre.

PDF original: ES-2773722_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: The Pirbright Institute. Inventor/es: BRITTON,PAUL, BICKERTON,ERICA, KEEP,SARAH.

Un coronavirus atenuado, vivo, que comprende una variante del gen de la replicasa codificante de poliproteínas que comprenden una mutación en nsp-14, en donde la variante del gen de la replicasa codifica una proteína que comprende una mutación de aminoácidos de Val a Leu en la posición correspondiente a la posición 393 de SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2764275_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: Life Science Inkubator Betriebs GmbH & Co. KG. Inventor/es: DEMINA,VICTORIA, MANNINGA,HEIKO.

Procedimiento para la purificación de partículas similares a virus (VLP), caracterizado porque se filtra una composición que contiene VLP por un medio filtrante con un límite de exclusión de más de 30 kDa a 1500 kDa, en cuyo caso como composición que contiene VLP se usa el sobrenadante del cultivo de las células que expresan VLP (sobrenadante de cultivo celular), en donde las VLP se componen de la proteína estructural VP1 del virus JC humano y con la filtración se efectúa al mismo tiempo una reamortiguación de pH) de la composición que contiene VLP.

PDF original: ES-2769643_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: Blue Sky Vaccines GmbH. Inventor/es: MUNSTER,THOMAS.

Un vector de virus de la influenza recombinante que comprende un gen NS que codifica una proteína NS1 truncada que consta de 106 aminoácidos del extremo N de la respectiva proteína NS1 de tipo salvaje y una secuencia no viral heteróloga que codifica un polipéptido inmunoestimulador, con lo que dicho vector se replica en células de melanoma sensibles IFN y está atenuado en células normales, y expresa un polipéptido inmunoestimulador heterólogo.

PDF original: ES-2762174_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER, USA, INC. Inventor/es: YUSIBOV,VIDADI, METT,VADIM, FARRANCE,CHRISTINE E, MUSIYCHUK,KONSTANTIN A, METT,VALENTINA.

Una partícula de tipo virus que consiste en una proteína de fusión, en la que la proteína de fusión comprende (a) una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos al menos 80 % idéntica a la de una proteína de revestimiento del virus del mosaico de alfalfa, en la que la proteína de revestimiento tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, y (b) una proteína diana, en la que la proteína diana proviene de una proteína de superficie de un organismo patógeno intracelular que es adecuada para su uso en vacunas, y en la que la partícula de tipo virus contiene menos del 10 % en peso de ácido nucleico.

PDF original: ES-2752323_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: ENEA - Agenzia Nazionale Per Le Nuove Tecnologie, L'Energia e Lo Sviluppo Economico Sostenibile. Inventor/es: LICO,CHIARA, BASCHIERI,SELENE, BENVENUTO,EUGENIO, AVESANI,LINDA, TINAZZI,ELISA, BARTOLONI BOCCI,ELENA, PEZZOTTI,MARIO, LUNARDI,CLAUDIO.

Una proteína de fusión que comprende o que consiste en: - una porción amino-terminal que consiste en una secuencia peptídica que comprende o que consiste en un determinante antigénico de lipocalina, en la que dicho determinante antigénico de lipocalina se selecciona entre el grupo que consiste en FEKAAGARGLST (SEQ ID NO: 2), MSFEKAAGARGLST (SEQ ID NO: 5); y - una porción carboxi-terminal que consiste en una secuencia peptídica que comprende o que consiste en la proteína de la cápside de un virus PVX, estando dicha proteína de la cápside intacta o suprimida en la porción 5' del gen que codifica la proteína de la cápside de tipo silvestre, estando dicha porción amino-terminal fusionada con dicha porción carboxi-terminal de manera que dicho determinante antigénico esté en marco con dicha proteína de la cápside.

PDF original: ES-2753170_T3.pdf

(20/06/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.

Una molécula de ácido nucleico recombinante: (a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o (b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2717377_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, MINKE, JULES, MAARTEN, OSTERRIEDER,NIKOLAUS, MA,GUANGGANG.

Composición o vacuna que comprende un virus del herpes equino 1 recombinante (EHV-1), en el que el EHV-1 comprende un gen mutado que codifica una glicoproteína C (gC) no funcional, en el que los nucleótidos en las posiciones 94 a 1315 inclusives del gen de gC de SEQ ID NOs. 7, 9 o 11 están suprimidos.

PDF original: ES-2711878_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: NITZEL,GREG, EICHMEYER,MARK, SCHAEFFER,MERRILL.

Una composición inmunogénica que comprende la proteína ORF2 de PCV2 recombinante para uso en un método para conferir inmunidad protectora contra los signos clínicos de la infección por PCV2 en un cerdo, en donde dicho método consiste en la administración de una dosis de dicha composición inmunogénica a dicho cerdo.

PDF original: ES-2733428_T3.pdf

(28/02/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: FALCÓN,Ana, NIETO,Amelia, VASILIJEVIC,Jasmina.

La invención se refiere a una composición que comprende un polinucleótido aislado que comprende (i) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de polimerasa 2 básica (PB2) de virus de la gripe A que comprende (a) una secuencia de aminoácidos que comprende una identidad de secuencia de, al menos, el 75% con SEQ ID NO: 2, y (b) una sustitución de aminoácidos en la posición A221T correspondiente a la posición 221 de la SEQ ID NO: 2 determinada por el alineamiento óptimo de ambas secuencias y/o (ii) una célula o virus que comprende dicha secuencia de nucleótidos. La invención también se refiere al uso de dicho polinucleótido, célula y virus como vacuna en el tratamiento profiláctico y terapéutico de la infección por el virus de la gripe.

(21/02/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: FALCÓN,Ana, NIETO,Amelia, VASILIJEVIC,Jasmina.

Virus de la gripe atenuado y su uso como vacuna. La invención se refiere a un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de polimerasa 2 básica (PB2) de virus de la gripe A que comprende (a) una secuencia de aminoácidos que comprende una identidad de secuencia de, al menos, el 75% con SEQ ID NO: 2, y (b) una sustitución de aminoácidos en la posición A221T correspondiente a la posición 221 de la SEQ ID NO: 2 determinada por el alineamiento óptimo de ambas secuencias. La invención también se refiere a la célula y al virus que comprende dicho polinucleótido, así como a su uso como vacuna en el tratamiento profiláctico y terapéutico de la infección por el virus de la gripe.

PDF original: ES-2701376_A1.pdf

(03/01/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y ASISTENCIA EN TECNOLOGÍA Y DISEÑO DEL ESTADO DE JALISCO A.C. Inventor/es: MARTÍNEZ VELÁZQUEZ,Moisés, CAMACHO VILLEGAS,Tanya Amanda, HERNÁNDEZ GUTIÉRREZ,Rodolfo, GUTIÉRREZ ORTEGA,Abel, MANUEL CABRERA,Carlos Alberto, GAONA BERNAL,Jorge.

La presente invención se refiere a una proteína quimérica conformada por secuencias cortas de algunas de algunas de las proteínas estructurales del virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV). La proteína es utilizada como antígeno de captura en un ensayo por inmunoadsorción ligado a enzimas para la detección de anticuerpos presentes en sueros de cerdos infectados con el virus. La proteína también es administrada en lechones e induce una respuesta rápida de anticuerpos, actuando como agente inmunizante para el control del PRRSV en etapas tempranas del crecimiento del cerdo.

(03/12/2018). Solicitante/s: Bundesrepublik Deutschland, letztvertreten durch den Präsidenten des Paul-Ehrlich-Instituts Prof. Dr. Klaus Cichutek. Inventor/es: BUCHHOLZ,CHRISTIAN, BACH,PATRICIA, ABEL,TOBIAS.

Un virus oncolítico que comprende un dominio de unión recombinante específico de un marcador de célula madre tumoral, en donde el marcador de célula madre 5 tumoral es CD 133, en donde el virus tiene una especificidad disminuida por su(s) receptor(es) original(es) utilizado(s) para la entrada en la célula, en donde el dominio de unión recombinante comprende un fragmento variable monocatenario (scFv), y en donde el virus proviene de la familia Paramyxoviridae, del género Morbillivirus.

PDF original: ES-2692389_T3.pdf

(26/09/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COURSAGET, PIERRE L, TOUZE,ANTOINE A, FLEURY,MAXIME J. J, COMBELAS,NICOLAS, DE LOS PINOS,ELISABET.

1.Una composición para el uso en el aporte de uno o más compuestos heterólogos a un sujeto, comprendiendo la composición una nanopartícula que comprende uno o más compuestos heterólogos y una proteína L1 de papilomavirus humano (HPV) modificada que tiene una inmunogenicidad reducida con relación a HPV16 silvestre, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína L1 de HPV modificada corresponde a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 que comprende las sustituciones de aminoácidos D273T, N285T y S288N.

PDF original: ES-2683352_T3.pdf

(24/09/2018). Solicitante/s: Avatar Medical, LLC. Inventor/es: MARSHALL,CHRISTOPHER PATRICK, ALFF,PETER JOSEPH, BERTUCCIOLI,CLAUDIO, YONDOLA,MARK ANDREW.

Un polipéptido, proteína o complejo de proteínas de hemaglutinina (HA) del virus de la gripe, que comprende un dominio de tallo de la HA que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 65% con los restos de aminoácidos 229 a 519 de la SEQ ID NO: 1, en donde la secuencia de aminoácidos comprende una mutación puntual a tirosina en una o más de las posiciones de aminoácidos 403, 406, 429, 432, 433 y 435, o un resto de aminoácido que corresponde a las mismas por alineamiento con la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2682981_T3.pdf

(19/09/2018). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DESPRES, PHILIPPE, TANGY,FREDERIC, HABEL,ANDRE, BRANDLER,SAMANTHA.

Una construcción de ácido nucleico que comprende un polinucleótido que codifica las proteínas estructurales CE3- E2-6K-E1 de un virus de Chikungunya (CHIKV), estando dicho polinucleótido unido operativamente, en particular, clonado en una molécula de ADNc que codifica la secuencia de nucleótidos 5 de la cadena de ARN (+) antigenómica infecciosa, de longitud completa de un virus del sarampión (VS).

PDF original: ES-2682268_T3.pdf

(16/05/2018). Solicitante/s: Ology Bioservices, Inc. Inventor/es: BARRETT, NOEL, KISTNER, OTFRIED, DR., FALKNER,FALKO-GUENTER, ERLICH,HARTMUT.

Una composición antigénica de virus de la gripe reagrupado que comprende: segmentos génicos internos PB1, PB2, PA, M, NP y NS de una primera cepa del virus de la gripe A del subtipo H5N1 y genes de la hemaglutinina (HA) y de la neuraminidasa (NA) de una segunda cepa del virus de la gripe A del subtipo H5N1, siendo la primera cepa y la segunda cepa cepas diferentes y en la que el gen de la HA está modificado en un sitio de escisión polibásico para producir un virus atenuado.

PDF original: ES-2675771_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, MINKE,JULES.

Una composición que comprende: a) un vector de expresión del virus de la viruela del canario, en la que el vector de expresión del virus de la viruela del canario es ALVAC, en la que el vector ALVAC comprende: i) un primer polinucleótido que codifica un polipéptido de HA de CDV que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 2, en el que dicho primer polinucleótido se inserta en el locus C5 de ALVAC bajo el control del promotor H6 de la variolovacuna; y ii) un segundo polinucleótido que codifica un polipéptido de GM-CSF que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 4, en el que dicho segundo polinucleótido se inserta en el locus C3 de ALVAC y está operativamente unido al promotor H6 de la variolovacuna; y b) un vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable, adyuvante, diluyente o excipiente.

PDF original: ES-2676542_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Sirion Biotech GmbH. Inventor/es: THIRION,CHRISTIAN, RUZSICS,ZSOLT, KOSZINOWSKI,ULRICH, MOHR,CHRISTIAN A.

Un beta-herpesvirus humano para su uso en un método para la vacunación de un ser humano y/o para su uso en un método para el tratamiento de un ser humano, en donde el beta-herpesvirus es deficiente en propagación y en donde el beta-herpesvirus es endoteliotrópico y /o tiene una superficie de virión de tipo salvaje, en donde el beta-herpesvirus es adecuado para o capaz de inducir una respuesta inmune, en donde el beta-herpesvirus es deficiente en al menos un producto génico implicado en la envoltura primaria y/o secundaria, en donde al menos un producto génico implicado en la envoltura primaria está codificado por un gen seleccionado del grupo que consiste en UL50 y UL53 y homólogos de cada uno de los mismos, y en donde al menos un producto génico implicado en la envoltura secundaria está codificado por un gen seleccionado del grupo que consiste en UL94 y UL99 y homólogos de cada uno de los mismos.

PDF original: ES-2679245_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERT. DOOR DE MINISTER VAN VWS. Inventor/es: WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY, LUYTJES,WILLEM.

Uso de un virión de un virus sincitial respiratorio humano para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una infección por virus sincitial respiratorio humano, en el que el virión comprende un genoma vírico que comprende una mutación que causa que el virus producido solo a partir del genoma vírico carezca únicamente de la proteína de unión G.

PDF original: ES-2670713_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: MURPHY, BRIAN, R., LAI, CHING-JUH, WHITEHEAD,STEPHEN,S, FALGOUT,BARRY, HANLEY,KATHRYN, MARKOFF,LEWIS, BLANEY,JOSEPH.

Un virus del dengue quimérico recombinante que comprende una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica la proteína estructural C del virus del dengue tipo 4 y las proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, en donde la región del virus del dengue de tipo 4 que codifica las proteínas estructurales M y E se sustituye por la región que codifica dichas proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales del virus del dengue de tipo 4 y la región no traducida en 3' del genoma del dengue de tipo 4 que contiene una deleción de 30 nucleótidos que se corresponde con la estructura de tallo-bucle de TL2 entre los nucleótidos 10478-10507 del genoma del dengue de tipo 4.

PDF original: ES-2677348_T3.pdf