(16/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: VENKATARAMAN, KAMESWARAN.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE ARILPIRROL NQUE SON EFICACES PARA CONTROLAR INSECTOS, ACASOS Y NEMATODAS. SE PRESENTAN UN METODO PARA EL USO INSECTICIDA, ACARICIDA Y NEMATICIDA DE DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

(16/06/1996). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: GIANDOMENICO, CHRISTEN, M., SCHWARTZ, DAVID A., ABRAMS, MICHAEL J., ZUBIETA, JAN A.

LOS COMPUESTOS AROMATICOS BIFUNCIONALES SON CAPACES DE ANALIZAR IONES METALICOS A MOLECULAS BIOLOGICAMENTE UTILES. LOS COMPUESTOS BIFUNCFIONALES ESTAN CARACTERIZADOS POR TENER UN GRUPO HIDRACINA O HIDRACIDA Y UN GRUPO REACTIVO PROTEINICO. EL GRUPO HIDRACINA O HIDRACIDA PUEDE ESTAR PROTEGIDO COMO BAJA ALQUIL HIDRAZONA TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS CONJUGADOS DE LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES CON MACROMOLECULAS Y SE PROPORCIONAN LAS MACROMOLECULAS ETIQUETADAS DE LOS CONJUGADOS Y LOS IONES METALICOS. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO PARA FORMAR MACROMOLECULAS ETIQUETADAS MEDIANTE LA REACCION DE UN CONJUGADO CON UNA ESPECIE METALICA. LOS COMPUESTOS Y EL METODO DESCRITO EN ESTE INVENTO SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL CAMPO DE LA BIOLOGIA Y LA MEDICINA COMO TERAPIA.

(16/03/1996). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND M.S.D. RESEARCH LABORATORIES, LADDUWAHETTY, TAMARA M.S.D. RESEARCH LABORATORIES, LEESON, PAUL D. M.S.D. RESEARCH LABORATORIES, WILLIAMS, BRIAN J. M.S.D. RESEARCH LABORATORIE.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES DE ADICCION DEL ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE HIDROCARBONO, X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R Y -NH2 SON "CIS"; ESTOS COMPUESTOS SON DE USO EN EL TRATAMIENTO Y / O PREVENCION DE LOS DESORDENES NEURODEGENERATIVOS Y SON TAMBIEN UTILES COMO AGENTES ANTICONVULSIVOS Y RELAJANTES MUSCULARES.

(16/12/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO, HONKANEN, ERKKI, RAASMAJA, ATSO, LIND N, INGE-BRITT.

ACIDOS HIDROXAMICOS CICLICOS SUBSTITUIDOS CON LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1, R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, CICLOALCOXI, ARILOXI QUE SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR 1 A 3 HALOGENO, O ARALQUILOXI, QUE SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR 1 A 3 HALOGENO, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO -O-CH2-O-; CON LA CONDICION DE QUE R3 NO SEA HIDROGENO CUANDO R1 Y R2 SON AMBOS HIDROGENO; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE ACTIVIDAD DE LA FOSFODIESTERASA IV Y DE LA SINTESIS DE LEUCOTRIENO B4 Y C4 SIN MOSTRAR EFECTO SIGNIFICATIVO ALGUNO EN LA ACTIVIDAD DE LA FOSFODIESTERASA III Y, POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE HIPERSENSIBILIDAD E INFLAMATORIAS.

(01/12/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, WELCH, CHRISTOPHER JOSEPH, BARNES, GRADY, SCHLESINGER, CAROL A.

SE PRESENTAN NUEVOS AGENTES DE COPULACION A BASE DE AMINOACIDOS. ESTOS REACTIVOS SON UTILES PARA CONJUGAR PROTEINAS A PROTEINAS (P.E. ANTICUERPOS A ENZIMAS) O PTOTEINAS A FASES SOLIDAS PARA USO EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO.

(01/10/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROSEN, TERRY, JAY, CHU, DANIEL TIM-WO.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS NAFTIRIDONE AMINOPIRROLIDINIL HOMOGENEOS ENANTIOMERICALMENTE Y ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONES, Y PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS QUE SON UTILES EN LA PRODUCCION DE ESOS ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/10/1994). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: KONDO, SUSUMU, AZUMA, MAKOTO, KURAMI, MIKI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN LA QUE, N ES UN ENTERO DE ENTRE 2 Y 10, A ES UN GRUPO DE ENLACE BIVALENTE FORMADO MEDIANTE LA REACCION DE AMBOS GRUPOS REACTIVOS DE UN REAGENTE DE ENLACE CRUZADO, Y B ES UN RESIDUO DE UN COMPUESTO POLIPEPTIDO, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO UN PORTADOR NO RADIACTIVO PARA ELEMENTOS DE METAL RADIACTIVO.

(16/07/1993). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Inventor/es: ZIELSKE, ALFRED, G., FONG, RONALD A.

SE DESCRIBE UN SISTEMA DE PERHIDROLISIS PARA GENERACION IN SITU DE PEROXIACIDOS, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: UN PRECURSOR DE PEROXIACIDO QUE TIENE POR LO MENOS UNA PARTE CARBONILICA (ALFA)-SUSTITUIDA QUE TIENE LA ESTRUCTURA: (I) DONDE R ES HIDROGENO O UN ALQUILO CON NO MAS QUE 5 ATOMOS DE CARBONO, Y L ES UN GRUPO CUYO ACIDO CONJUGADO TIENE UN PKA EN DISOLUCION ACUOSA ENTRE 5 Y 13 APROXIMADAMENTE; Y UNA FUENTE DE PEROXIGENO QUE REACCIONA CON EL PRECURSOR DE PEROXIACIDO EN DISOLUCION ACUOSA PARA FORMAR UN PEROXIACIDO QUE TIENE LA ESTRUCTURA: (II) TAMBIEN SE DESCRIBEN PEROXIACIDOS Y PRECURSORES DE PEROXIACIDOS.

(16/10/1987). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ARILICOS DE ACIDO HIDROXAMICO, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON ACIDO TRIFLUOROACETIO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE AR, AR', L, X, Y, R ELEVADO A 10, R ELEVADO A 11 Y R ELEVADO A 12 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y K, P Y Q VALEN 0 O 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS. *FORMULA* O.

(01/08/1984). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS VENCILIDENICOS SULFURADOS.CONSISTE EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4; R ES UN RADICAL NH2, NH (ALQUILO DE C,-4) O N-(ALQUILO DE C1-4) O N(CH2)M, DONDE M ES IGUAL A 4 O 5 SI N ES DIFERENTE A 1, O BIEN UN GRUPO OM(MFMETAL ALCALINO O ALCALINOTERREO); X1, X2, X3 Y X4, INDEPENDIENTES UNO DE OTRO, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO DE C1-6 LINEAL O RAMIFICADO. SE HACE REACCIONAR UNA BENZOFENONA DE FORMULA (II) EN FORMA DE SAL COMO CLORHIDRATODE 20-120JC EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, ETANOL O LA MEZCLADE METANOL/TOLUENO EN PRESENCIA DE UNA BASE.

(01/08/1984). Solicitante/s: NORTHEASTERN UNIVERSITY.

METODO DE ANALISIS QUIMICOS.COMPRENDE LAS OPERACIONES SIGUIENTES: A) APORTAR UN COMPUESTO TRAZADOR DE EMISION TAL COMO N-PENTAFLUORURO BENZOIL-METIONIL-GLICINA-N-HIDROZISU CCINIMIDA, QUE COMPRENDE TRES GRUPOS MOLECULARES DISTINTIVOS: 1) UN GRUPO DE SIGNO QUE PUEDE SER DETECTADO EN EL METODO DE ANALISIS; 2) UN GRUPO DE EMISION QUIMICA TAL COMO METIONILAMIDA ENLAZADO COVALENTAMENTE AL GRUPO DE SIGNO; 3) UN GRUPO DE REACTIVIDAD TAL COMO N-HIDROXISUCCINIMIDA ENLAZADO COVALENTEMENTE CON EL GRUPO DE EMISION; B) FORMAR UN ENLACE COVALENTE ENTRE EL GRUPO DE REACTIVIDAD DEL COMPUESTOTRAZADOR DE EMISION Y LA SUSTANCIA PARA FORMAR UNA SUSTANCIA MARCADA; C) LIBERAR EL SIGNO DEL GRUPO DEL COMPUESTO TRAZADOR DE EMISION DE LA SUSTANCIA MARCADA POR REACCION QUIMICA ESPECIFICA EN EL GRUPO DE EMISION; Y D) DETECTAR EL GRUPO DE SIGNO EMITIDO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE SUSTANCIA.

(16/12/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-CLOROIMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA IMIDA CON CLORO MOLECULAR EN CONDICIONES ESENCIALMENTE NO ACUOSAS, EN PRESENCIA DE UN COPOLIMERO DE POLIVINILPIRIMIDINA QUE CONTIENEN DE 1 A UN 10 POR 100 DE ENTRECRUZAMIENTO. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA DE -10 A 50GC, SIENDO EL COPOLIMERO POLI(4-VINILPIRIDINA) , DIVINIL-BENCENO, Y LA RELACION EN PESO DEL COPOLIMERO A IMIDA COMPRENDIDA ENTRE 1:1 Y 1:5 EN PESO. EL COPOLIMERO ES DEBILMENTE BASICO E INSOLUBLE EN DISOLVENTES ORGANICOS. DICHO COPOLIMERO EFECTUA LA SEPARACION RAPIDA DEL CLORHIDRICO DEL MEDIO DE REACCION, DESPLAZANDO EL EQUILIBRIO HACIA LA FORMACION DE LA N-CLOROIMIDA.

(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención N- arilsulfonilpirroles de la fórmula 1 **(Fórmula- 01)** en la cual R es un radical alifático saturado, en caso dado sustituido con 1 hasta 8 átomos de carbono, un radical alquilo no saturado con 2 hasta 8 átomos de carbono, un radical cicloalquilo con 3 hasta 7 átomos de C en el anillo, un radical alquilo con 1 hasta 4 átomos de C que está sustituido por fenilo o un anillo aromático heterocíclico con 5 ó 6 eslabones y un átomo de N, O o S, pudiendo el anillo fenilo o el anillo heterocíclico estar mono hasta polisustituidos, R2 es un átomo de hidrógeno R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno un anillo cicloalifático con 4 hasta 6 eslabones.

(01/04/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento para preparar una N-cloroimida, que se caracteriza por hacer reaccionar la imida correspondiente, con cloro molecular, en condiciones substancialmente anhidras, en presencia de un compuesto epoxi en una cantidad que representa por lo menos aproximadamente una porción epoxi por cada porción imida, y por lo menos una cantidad catalítica de una amina terciaria.

(01/05/1979). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento para la preparación de N.N'-diclorobiciclo[2.2.2]oct-7-en-2 ,3,5,6- tetracarboxílico-2,3 ,5,6-diimida, caracterizado por someter a N-cloración la biciclo [2.2.2]oct-7-en-2,3,5 ,6-tetracarboxílico-2 ,3,5,6-diimida en ausencia de compuestos epoxi.

(16/04/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar compuestos de carbamoilo N-sulfenilados, de fórmula general *** En la cual Z representa dos átomos de carbono vecinos de un resto bifuncional alifático inferior, cicloalifático o aromático eventualmente sustituido; m significa los números 0 y 1; y n es el número 0, 1, 2, 3; caracterizado porque se hacen reaccionar fluoraos de ácidos carbámicos N-sulfenilados, de fórmula *** En la cual n tiene el significado arriba indicado, con un derivado de dicarboximida de fórmula ***.

(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU COMPANY LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de un ácido 6-(D-2-acilamido-2-fenilacetamido)penicilánico de fórmula. **(Fórmula)** donde R1 es hidrógeno o hidroxi y R2 está seleccionado entre el grupo formado por hidroxi, alquil(inferior)amino , dialquil(inferior)amino , alcoxi inferior e hidroxialquil(inferior)amino o R2 es amino cuando R1 es hidroxi, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyo procedimiento consiste en condensar un ácido D-2-acilamido-fenilacético.

(01/01/1977). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

Resumen no disponible.