(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, MULLER, ULRICH, PERZBORN, ELISABETH, ROSENTRETER, ULRICH, CUTHBERT, NIGEL, J., FIEDLER, VOLKER-BERND, BOSHAGEN, HORST, DR., FRANCIS, HILARY P., DR., MCKENNIFF, MARIE G., DR., HUTTER, JOACHIM, DR.NORMAN, PETER, DR.

CICLOALCANO[B]DIHIDROINDOLDAS DE LA FORMULA. EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SIGNIFICAN HIDROGENO Y OTROS RESTOS, X SIGNIFICA ARILO, ALCOHILO O CF SUB 3, M Y Z SIGNIFICAN EL NUMERO 1, 2, 3 O 4, N SIGNIFICA EL NUMERO 0, 1 O 2, A SIGNIFICA UN ENLACE O EL GRUPO -NH-, Y Y SIGNIFICA OH, ALCOXI, ARILOXI, AMINO O SULFONAMINA, EN EL ENTENDIMIENTO DE QUE SIEMPRE 2 DE LOS SUBSTITUYENTES R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4 SON DIFERENTES DE HIDROGENO CUANDO M SIGNIFICA EL NUMERO 2 E Y SIGNIFICA EL GRUPO HIDROXILO, O SUS SALES, PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, TROMBOEMBOLIAS, ISQUEMIAS, ASMA Y ALERGIAS.

(01/08/1993). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: YOAKIM, CHRISTIANE, GILLARD, JOHN W., GUINDON, YVAN.

SE DESCRIBEN ACIDOS TETRAHIDROCARBAZOL 1ALCANOICOS. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA Y DEL TROMBOXANO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, DE LA DIARREA, DE LA HIPERTENSION, DE LA ANGINA, DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS, DE LOS ESPASMOS CEREBRALES, DE LOS PARTOS PREMATUROS, DEL ABORTO ESPONTANEO Y DE LA DISMENORREA, Y COMO AGENTES CITOPROTECTORES.

(16/07/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, ADACHI, MAKOTO, SUGASAWA, TSUTOMU.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS QUE CONSISTE EN HACER REACCION UN COMPUESTO DE FENOL QUE TENGA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO CICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN EL CUAL AL POSICION ORTO SE ENCUENTRA VACANTE, CON TRICLOROACETONITRILO , UN ALQUILTIOCIANATO C1-C5 O UN ARILTIOCIANATO C6-C12 ANTE LA PRESENCIA DE UN TRIHALURO DE BORO Y TRATAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCALI Y DICHO PROCESO ES UTIL PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS PARA MEDICINAS E PESTICIDAS.

(16/10/1991). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: SUZUKI, TETSUMI, ONO, HITOSHI, ANDO, OSAMU, MURAYAMA, TETSUO.

UN ELEMENTO FOTOSENSIBLE PARA ELECTROFOTOGRAFIA QUE TIENE UNA CAPA FOTOSENSIBLE QUE CONTIENE UNA COMPUESTO DE HIDRAZONA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN EL ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI O UN ATOMO DE HALOGENO; R3 REPRESENTA UNA ATOMO DE HALOGENO; M ES 1 O 2; Y N ES 0, 1 O 2. EL ELEMENTO FOTOSENSIBLE NO SOLO TIENE UNA SENSIBILIDAD EXTREMADAMENTE ALTA SINO TAMBIEN SUFICIENTEMENTE BAJO POTENCIAL RESIDUAL. TAMBIEN ES ALTAMENTE RESISTENTE A LA FATIGA, DE MODO QUE EL USO REPETIDO LE PROVEE DE POCA ACUMULACION DE POTENCIAL RESIDUAL Y POCA VARIACION DE POTENCIAL SUPERFICAL Y SENSIBILIDAD.

(16/10/1991). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, ADACHI, MAKOTO, SUGASAWA, TSUTOMU.

UN PROCESO PATA INTRODUCIR ESTER TIOCARBOXILICO EN LA POSICION ORTO DE FENOLES O FENILAMINAS QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO FENILO QUE CONTIENE UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO O AMINO CICLICO OPCIONALMENTE SUSTIUIDO, DEL QUE AL MENOPS UNA POSICION ORTO ESTA VACANTE, CON C1-C5 ALQUIL TIOCIANATO, C7-C13 ARALQUILTIOCIANATO O C6-C12 ARILTIOCIANATO EN PRESENCIA DE UN TIOHALURO DE BORO, E HIDROLISIS DEL PRODUCTO RESULTANTE BAJO CONDICIONES ACIDAS, Y DICHO PROCESO ES UTIL EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS MEDICINALES,PLAGUICIDAS Y COLORANTES.

(16/12/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CARBAZOLONA. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA SAL O DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, MEDIANTE UN AGENTE OXIDANTE ADECUADO PARA LA CONVERSION DEL GRUPO C-OH O CH2 EN UN GRUPO CFO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO, PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE CARBAZOLONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 10, CICLOALQUILO DE C 3 A 7, ALQUENILO DE C 3 A 6, FENILO O FENIL-ALQUILO DE C 1 A 3 Y UNO DE LOS GRUPOS REPRESENTADOS POR R2, R3 Y R4 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6, CICLOALQUILO C 3 A 7 Y OTROS. TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA Y LOS TRASTORNOS PSICOTICOS.

(01/10/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CARBAZOLONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN IMIDAZOL DE FORMULA (III), EN DIMETILFORNAMIDA Y ENTRE -10 Y +150GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R ELEVADO A 1, H, ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R CUADRADO, R CUBO Y R ELEVADO A 4, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; Y, -CH2Z; Y Z, HAL O ACILOXI. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA Y DE LA ESQUIZOFRENIA. *FORMULA*.

(16/07/1986). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBAZOLONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN IMIDAZOL DE FORMULA (III), EN DISOLUCION ACUOSA O DE ACETATO DE ETILO, O ACETONA Y OTROS, ENTRE 20 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; UNO DE R2, R3 Y R4, UN ATOMO DE H, CICLO-ALQUILO DE C 1 A 6; Y, SUSTITUYENTE REACTIVO O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, COMO EL GRUPO ALQUILENO, F CH. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA Y TRASTORNOS PSICOTICOS COMO LA ESQUIZOFRENIA.

(01/11/1985). Solicitante/s: FARMHISPANIA SA Y BIOIBERICA SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-(6-CLOROCARBAZOL-2-IL)PROPIONICO. CONSISTE EN HALOGENAR EL ACIDO 2-(6-CLORO-1,2,3,4-TETRAHIDROCARBAZOL)PROPIONICO DE FORMULA (II) PARA PRODUCIR EL ACIDO 2-(6-1,4-DIHALOGENO-1 ,2,3,4-TETRAHIDROCARBAZAOL-2-IL)PROPIONICO DE FORMULA (III) COMO INTERMEDIO DEL ACIDO 2-(6-CLOROCARBAZOL-2-IL)PROPIONICO DE FORMULA (I) DESEADO. LA REACCION DE HALOGENACION SE EFECTUA EN UN SOLVENTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 50 C CON UN AGENTE HALOGENANTE CONSTITUIDO POR UN N-HALOGENOAMIDA, EN PRESENCIA DE UN INICIADOR RADICALICO TAL COMO PEROXIDO DE BENZOILO, AZOBISISOBUTIRONITRILO O LUZ ULTRAVIOLETA, SIENDO EL SOLVENTE UN HIDROCARBURO ALIFATICO INFERIOR HALOGENADO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR POSEER ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA DEL TIPO NO-ESTEROIDEO.

(16/04/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER UNA MODIFICACION RACEMICA DE ARIL- O HETARIL-OXIPROPANOLAMINAS BBB-ADRENERGICAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y ES ALQUILO C1-10; Y X ES HIDROGENO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATA UNA ARIL- O HETARIL-OXIPROPIANOLAMINA BBB-ADRENERGICA DE FORMULA (I), CON UN ISOCIANATO QUIRAL DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN PAR DE DERIVADOS UREICOS DIASTEREOMERICOS DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, SE SEPARA EL PAR DE DERIVADOS UREICOS DIASTEREOMERICOS; Y POR ULTIMO, SI SE DESEA SE TRATA CADA UNO DE LOS DIASTEREOMEROS SEPARADOS CON UN EXCESO DE HIDRATO DE HIDRAZINA.

(01/02/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE R- Y S-CARBAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 4-HIDROXI-CARBAZOL CON UN DERIVADO DE S-EPOXIDO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y UN MEDIO ALCALINO; EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON AMONIACO O UNA AMINA SUSTITUIDA Y A CONTINUACION SE TRANSFORMA EL COMPUESTO OBTENIDO EN UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLE DE FORMULA (I). EL RADICAL R1 SIGNIFICA UN DERIVADO DEL ACIDO SULFONICO SUSTITUIDO.LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN UTILIDAD FARMACOLOGICAS TALES COMO TRATAMIENTO DE GLAUCOMA.

(07/02/1984). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9-C IANOMETIL-CARBAZOL-1-ONAS EVENTUALMENTE SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, MEDIANTE CIANOMETILACION DE 1,2,3,4-TETRAHIDRO-CARBAZOL-1-ONAS EVENTUALMENTE SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE CIANOMETILACION, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HALOGENO O UN RADICAL DE FORMULA: R2-SO2-O-; Y R2 REPRESENTA ALQUILO, FENILO O FENILOSUSTITUIDO, EN UN SISTEMA BIFASICO DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO NO MISCIBLE CON AGUA Y EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE BASES.

(16/03/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 6-CLORO-ALFA-METIL-CARBAZOL-2-ACETICO. CONSITE EN EFECTUAR UNA REACCION DE AROMATIZACION EN UN COMPUESTO DE FORMULA: *FORMULA* MEDIANTE TRATAMIENTO CON CLORO; POSTERIORMENTE TIENE LUGAR EL HIDROLIZAR Y DESCARBOXILAR EL RADICAL UNIDO AL ANILLO AROMATICO QUE SE FORMA. R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO ALCANOL A UNA TEMPERATURA PREFERENTEMENTE AMBIENTAL. ESTE PREPARADOR TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS.

(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

Procedimiento para la preparación de derivados de carbazol, de la fórmula: **(fórmula)** en donde X es hidroximetilo o una agrupación COOR1, R1 es hidrógeno o alquilo inferior, y la línea de trazos denota un enlace C-C opcional, y donde X es carboxilo, sus sales con bases.

(16/06/1980). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.

La presente invención se relaciona con un procedimiento para obtener derivados de 3-(4-oxi-anilino)-carbozoles de la fórmula general: **(Fórmula)** donde R es hidrógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono o halógenoalquilo de 1 a 8 átomos de carbono, los derivados obtenidos según el procedimiento de la presente invención de fórmula general (I) así como su empleo para obtención de colorantes de azufre. Los compuestos de la fórmula general (I) son designados, entre otros nombres también como carbazolil-3-amino-fenoles o leucoderivados de carbazol-indofenoles.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Procedimiento para la preparación de derivados de carbazoil- -oxi-propanolamina de la fórmula general ( I) ** (formula- 01)** en la que R1 significa hidrogeno, un grupo alcanoilo inferior o un grupo aroilo; R2 significa hidrógeno, un grupo alcohilo inferior o un grupo aralcohilo; R3 significa hidrógeno o un grupo alcohilo inferior; R4 significa hidrogeno o un grupo -CH2-, un átomo de oxigeno o un atomo de azufre, Ar significa un radical arilo monociclico o biciclico o piridina; y R5 y R6, que pueden ser iguales o diferentes, significan en cada caso hidrogeno, halogeno, un grupo alcohilo inferior, un grupo aminocarbonilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior, un grupo aralcohiloxi, un grupo alcohilmercapto inferior, un grupo alcohilsulfino inferior, un grupo alcohildulfonilo inferior, o también en común un grupo metilendioxi,.

(16/01/1980). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

2-amino- y 2-(amino sustituido)-tetrahidro- y -cis-hexahidro-carbazoles , útiles para aliviarla depresión en los mamíferos o como compuestos intermediarios de los mismos.