CIP-2021 : C07D 209/30 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno,
unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 209/30 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROL.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
1. Un procedimiento para la preparación de derivados de pirrol de fórmula: **(Fórmula-01)** donde R1 es alquilo C1-C4, mono- o poli-fluoralquilo C1-C4 o alilo; R2 y R3, independientemente son 2-tienilo, 3-piridilo, 3- piridil-N-óxido o **(Fórmula-02)** Y1 es alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, F, C1, Br, H o (R5)2N, donde R5 es metilo o etilo; Y2 es H, F o Cl; R4 es H o alquilo C1-C3; R6 es H, alquilo C1-C4, alilo, -CH2CH2N(R7)2, -CHOR9, 2- tetrahidropiranilo, 2-tetrahidrofuranilo , -CR10 **(Fórmula-03)** -CN(R11)2, alquilsulfonilo C1-C4 o -COR10; R7 es H, metilo o etilo; R8 es H o metilo; R9 es alquilo C1-C3, bencilo, -CH2CH2OCH3 o -CR10; R10 es alquilo C1-C4 o bencilo; R11 es metilo o etilo; X es O o S; Y3 es H, F, C1, Br, alquilo C1-C4 o nitro y n es 0,1 ó 2; con la condición de que, cuando Y1 e Y2 son ambos H, R1 es CF3; o sus sales de adición farmacéuticamente aceptables donde por lo menos uno de los radicales R2 ó R3 es 3-piridilo, Y1 es (R5)2N ó R6 es -CH2CH2N(R7)2.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL INDOL.
(01/04/1978). Solicitante/s: LABAZ.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.
(01/04/1978). Solicitante/s: LABAZ.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL.
(16/07/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(2-(4-FENIL-1-PIPERAZINIL) ETIL) INDOLINAS.
(16/03/1976). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(2-(4-FENIL-1-PIPERAZINIL) ETIL) INDOLINAS.
(16/03/1976). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-ACILO-3-INDOLINAS.
(16/03/1976). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-ACILO-3-INDOLINAS.
(16/03/1976). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
