CIP-2021 : C07D 333/62 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 333/62 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de N-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
(03/06/2020) Un compuesto de Fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
- R1 es H;
- R2 es H, aralquilo o heterociclilo;
- m y n son independientemente un número entero de 0 a 1;
- x es un número entero de 0 a 4;
- y es un número entero de 0 a 3;
- A es un anillo de cicloalquilo, heterocicloalquilo, aromático o heteroaromático que contiene las fracciones anulares Q1, Q2, Q3 y Q4, que se toman en conjunto con los carbonos en las posiciones a y a' para formar el anillo A;
- B es un anillo de cicloalquilo, heterocicloalquilo, aromático o heteroaromático que contiene las fracciones anulares Q5, Q6, Q7 y Q8, que se toman en conjunto con los carbonos en las posiciones a y a' para formar el anillo B;
- Q1, Q2, Q3, Q4, Q5,…
Sulfonilureas y compuestos relacionados y uso de los mismos.
(15/01/2020) Un compuesto de fórmula (II), o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
donde A, B, D y E se seleccionan independientemente de C, N, O, S y Se, pero al menos uno de los mismos es C y al menos uno de los mismos es N;
cada línea discontinua puede representar un enlace;
cada aparición de R6 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, haluro, ciano, alquilo C1-C6, alquilamino C1-C6, alquilhidroxi C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilfenilo, fenilo, bencilo, éster C1-C6, alquenilo C2- C6, trifluoroalquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido, según…
Derivados de n-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
(27/04/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, COHEN,ANDREW D, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB.
Un compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es H;
R2 es H, aralquilo o heterociclilo;
n es 0;
b es un número entero de entre 0 a 4;
cada R8 se selecciona independientemente de F, Br, Cl, CF3, fenilo, metilo, SO2NHOH, morfolino, piperidino, 4-metil-piperazino; y
Q9, Q11, Q12, Q13 y Q14 se definen de tal manera que el anillo C es un furano;
para su uso en un método para modular in vivo los niveles de nitroxilo, tratar una enfermedad o afección que responde a la terapia con nitroxilo, tratar una enfermedad o afección cardiovascular, o tratar la insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2576292_T3.pdf
Derivados del ácido 10,10-dialquil-prostanoico como agentes para disminuir la presión intraocular.
(23/07/2014) Un método para hacer compuestos de Fórmula V:**Fórmula**
en la que la parte de la síntesis comprende reducir un compuesto de Fórmula VI a un compuesto de Fórmula VII en presencia de levadura de panadero**Fórmula**
en la que las líneas discontinuas indican la presencia o ausencia de un enlace, las cuñas rayadas indican la configuración a (abajo) y los triángulos llenos indican la configuración b (arriba);
B es un enlace covalente simple, doble o triple;
n es 0-6;
X es CH2, S o O;
Y es cualquier sal farmacéuticamente aceptable de CO2H, CO2R, CONR2, CONHCH2CH2OH, CON(CH2CH2OH)2,
CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2, o
R es H, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6;
R2 y R3 son alquilo C1-6 lineal que pueden ser el mismo o diferente y pueden estar unidos entre sí de manera que forman un anillo que incorpora el carbono al que están unidos…
Derivados de N-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
(04/12/2013) Un compuesto de fórmula (III):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
R1 es H;
R2 es H, aralquilo o heterociclilo;
n es un número entero de 0 a 2;
b es un número entero de 0 a 4;
cada R8 está seleccionado, de manera independiente, de entre halo, alquilsulfonilo, N-hidroxilsulfonamidilo,perhaloalquilo, nitro, arilo, ciano, alcoxi, perhaloalcoxi, alquilo, ariloxi sustituido, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo,heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, dialquilamino, NH2, OH, C(O)OH, C(O)Oalquilo,NHC(O)alquilC(O)OH, C(O)NH2, NHC(O)alquilC(O)alquilo, NHC(O)alquenilC(O)OH, NHC(O)NH2,OalquilC(O)Oalquilo, NHC(O)alquilo, C(≥N-OH)NH2, cicloalcoxi, cicloalquilsulfanilo, arilsulfanilo y arilsulfinilo;donde dicho ariloxi sustituido es un grupo…
Compuestos de amina de arilsulfonamida y su uso como ligandos de 5-HT6.
(26/09/2013) Compuesto de la formula general (I)**Fórmula**
sus estereoisomeros, sus polimorfos, sus sales y solvatos farmaceuticamente aceptables,
en la que RI, R2, R3 y R5 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa independientemente
hidrOgeno, halOgeno, alquilo (Ci-C3), alcoxilo (Ci-C3), cicloalquilo (C3-C6), cicloalcoxilo (C3-C6), haloalquilo(C1-C3) o haloalcoxilo (Cl-Ca);
representa arilo;
R4 representa hidr6geno, alquilo (Ci-C3), cicloalquilo (Ca-C6), haloalquilo (CI-Ca), arilo o aralquilo;
"n" representa de 1 a 2.
4-fluoro-N-[4-metil-3-(1-metilpiperidin-4-ilamino)fenil]bencenosulfonamida;
Derivados del ácido 10,10 dialquil prostanoico como agentes para disminuir la presión intraocular.
(11/07/2012) Un compuesto representado por la Fórmula I:
en la que las líneas discontinuas indican la presencia o ausencia de un enlace, las cuñas sombreadas indican laconfiguración a (abajo) y los triángulos llenos indican la configuración b (arriba);
B es un enlace covalente simple, doble o triple;
n es 0-6;
X es CH2, S o O, en el que ambos restos X son idénticos;
Y es cualquier sal farmacéuticamente aceptable de CO2H o CO2R, CONR2, CONHCH2CH2OH, CON(CH2CH2OH)2,CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2, o
R es H, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6;
R2 y R3 son alquilo C1-6 lineal que pueden ser el mismo o diferente y pueden estar unidos entre sí de manera que forman
un anillo que incorpora el carbono al que están unidos comúnmente;
R4 es hidrógeno, R, C(≥O)R o cualquier grupo que se…
Derivados de indeno, su preparación y su uso como medicamentos.
(04/04/2012) Un derivado de indeno de formula general I: **Fórmula**
en la que
n es 0, 1, 2, 3 o 4
R1 representa un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido,opcionalmente al menos con un heteroatomo seleccionado entre N, O y S como miembro del anillo que puedeestar condensado con un sistema anular mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido; un radical -NR8R9; un radical -CONR8R9 ; -COOH; o -OH
en la que
R8 y R9 representan, independientemente entre si, un átomo de hidrogeno; o un radical alifático C1-5 linear oramificado, saturado o insaturado, que puede estar sustituido con 1, 2, 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre F, Cl, Br, -OH, -NH2, -SH, -O-CH3, -O-C2H5, -NO2, -CN, -NH-CH3 y -S-CH3;
o
R8 y R9 conjuntamente con el…
COMBINACION DE AL MENOS DOS LIGANDOS DE 5HT6.
(21/03/2012) Combinación de al menos dos ligandos de 5HT6.
La presente invención se refiere a una combinación de al menos dos ligandos de 5HT6 de los cuales uno es un agonista parcial o agonista mientras que el otro es un antagonista total o un agonista inverso, un medicamento que comprende esta combinación, el uso de la combinación en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos de la memoria ADHD, y métodos de tratamiento utilizando la combinación o sus miembros.
Derivados de ácido prostánoico como agentes que rebajan la presión intraocular.
(07/03/2012) Un compuesto representado por la fórmula general III
en la que Z representa un enlace covalente, en la que D es CH2, en la que X es CO2 (R se selecciona entre el grupo constituido por H, metilo, 1-propilo y n-propenilo), en la que A y B son CH2; en la que R1 es H y en la que R 3 es benzo[b]tienilo, 3-clorobenzo[b]tienilo o naftilo.
CICLOPENTANONAS 2, 3, 4-SUSTITUIDAS COMO AGENTES TERAPÉUTICOS.
(27/04/2011) Un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en la que una línea de trazos representa la presencia o ausencia de un enlace; Y es un grupo funcional de ácido carboxílico, ácido sulfónico, o ácido fosfónico; o una amida o éster del mismo que comprende desde 1 hasta 12 átomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un éter del mismo que comprende desde 1 hasta 12 átomos de carbono; o Y es un grupo funcional tetrazolilo; A es -(CH2)6-, cis-CH2-CH=CH-(CH2)3-, o -CH2-C≡C-(CH2)3-, en la que 1 ó 2 carbonos pueden estar substituidos con S o O; B es hidrógeno, hidrocarbilo de C1-6, CN, CO2H, o -(CH2)mX(CH2)pH, en la que m es al menos 1 y la suma de m y p es desde 1 hasta 5; X es S o O; J es H, CH3, o CF3; D es un enlace covalente, CH2, O, o S;…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3.
(16/03/2011) Un compuesto de fórmula Ia o Ib **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el isómero cis, el isómero trans, o una mezcla de isómeros cis y trans, en las que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en OR4 y NR2R3; cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno; alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido con 1 a 4 halógenos; grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en OH, de uno a cuatro alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, dialquilamino C1-C4, arilo C6-C14 opcionalmente sustituido con…
NUEVOS COMPUESTOS FARMACÉUTICOS.
(10/03/2011) Un compuestode la fórmula I, **Fórmula** donde R2 está en una posición orto con respecto a R3 y R1 está en una posición orto con respecto a R2 o R1 está en una posición orto con respecto a R3 y R4 está en una posición orto con respecto a R1; R1 es ciano o nitro; R2es hidroxi; 10 R3es hidroxi; R4es h, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), ciano, formilo,alquilo (C1-C6)-(C=O)-, halógeno o nitro; la línea punteada representa un enlace sencillo o un enlace doble; dos de X, Y o Z son independientemente CR5(R6), N(R7), OoS y uno de X, Y o Z es N(R7), OoS; m es, independientemente en cada presencia, 0 o 1; n es, independientemente en cada presencia, 0, 1 o 2; R5 es, independientemente en cada presencia, H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2- C6),halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C6), halo alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6)- 20…
CICLOPENTANONAS 2,3,4-SUSTITUIDAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(04/11/2010) Un compuesto que tiene la fórmula general: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;Y es un ácido carboxílico o un éster del mismo que comprende de 0 a 12 átomos de carbono; A es -S(CH2)3SCH2-; B es hidrógeno o -CH2OH; J es H o CH3; y E es -CH2R o -R en la que R es naftilo, benzotienilo o fenilo
DERIVADOS DE N-ALCOXIALQUIL -N,N-DIALQUILAMINA O SALES DE LOS MISMOS Y AGENTES PARA TRATAR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS QUE LOS COMPRENDEN.
(20/11/2009) Un derivado de N-alcoxialquil-N,N-dialquilamina representado por la siguiente fórmula general, o su sal: ** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 son iguales o diferentes y representan al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquenilo, alqueniloxi, amino, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, carbamoílo o heterocíclico no sustituido o sustituido, un grupo amino, hidroxilo o carboxilo no protegido o protegido, un grupo nitro y un grupo oxo; R 3 y R 4 son iguales o diferentes y representan un grupo alquilo, cicloalquilo o aralquilo no sustituido o sustituido; cada uno de mR5 ''s, mR6'' alquilo; , nR7'' s y nR8'' s son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo el anillo D representa…
BENZOFENONAS Y SU USO COMO FOTOINICIADORES.
(01/06/2004). Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: AVAR, LAJOS, BIR, RENE, SANAHUJA, VICTOR.
Compuestos de fórmula general (I) en donde R es fenilo, fenilo sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno, naftilo o un anillo aromático que contiene heteroátomos; X es O, S; R1 y R2 son cada uno un radical metilo o bien R1 y R2 juntos son un radical alquileno C4-8; Y es hidroxilo, alcoxi C1-12, alquil(C1-4)amino, di-alquil(C1-4)amino o un anillo de piperidina o morfolina que está enlazado a nitrógeno.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROMIDGE, STEVEN MARK, KING, FRANCIS DAVID, WYMAN, PAUL ANDRIAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA SULFAMIDA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS CICLICOS, HETEROCICLICOS O CARBOCICLICOS (4,4-DIFLUORBUT-3-ENILTIO)-SUBSTITUIDOS CON ACTIVIDAD PESTICIDA.
(16/02/2004) UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE N ES 0, 1 O 2; Y R ES UN GRUPO DE FORMULAS (II) A (XXI), EN DONDE EL GRUPO S(O)NCH2CH2CH=CF2 ES AL MENOS UNO DE R1 (CUANDO VA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO), R2, R3, R4, R5 O R6; R1 (CUANDO VA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO), R2, R3, R4, R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,…
TIENOCICLOALQU(EN)ILAMINO-1 ,3,5-TRIAZINAS SUBSTITUIDAS.
(16/09/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, PONTZEN, ROLF, RIEBEL, HANS-JOCHEM, WETCHOLOWSKY, INGO, KATHER, KRISTIAN, LEHR, STEFAN, VOIGT, KATHARINA.
Tienocicloalqu(en)ilamino-1 , 3, 5-triazinas substituidas. La invención se refiere a nuevas tienocicloalqu(en)ilamino-1 , 3, 5-triazinas substituidas, a procedimientos para su obtención con inclusión de los nuevos productos intermedios y su empleo como herbicidas.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE BENZO(B)TIOFENOS.
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOARD, DAVID, W., LUKE, WAYNE, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS DE 2 IOS PARA LA MISMA.
AGENTES HERBICIDAS QUE CONTIENEN 2-AMINOTIOFENOS SUBSTITUIDOS.
(01/05/1998) AGENTES HERBICIDAS, QUE CONTIENEN COMO COMPUESTO ANTAGONISTA AL MENOS UN 2 LA CUAL R1,R2 = H, CN, ALQUILO, HALOGENALQUILO, DADO EL CASO FENILO SUSTITUIDO, CO ITUIDO, UNA CADENA C2 O GRUPO CO N(R7) ILO, ALQUENILO, DADO EL CASO FENILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO TRIAZINA SUSTITUIDA, NHR10, CX ,S; R7 = H, FENILO, ALQUILO; R8 = H, ALQUILO, DADO EL CASO FENILO SUSTITUIDO; R9 = ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALQUENILO, HALOGENALQUENILO, DADO EL CASO CICLOALQUILO SUSTITUIDO O CICLOALQUENILO, NH2, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DADO EL CASO FENILO SUSTITUIDO O FENILAMINO; R10 = ALQUILO, DADO EL CASO FENILO SUSTITUIDO; R11 = NH2, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, DADO EL CASO PIRROLIDINILO SUSTITUIDO, PIPERIDINILO, MORFOLINILO, PIPERAZINILO; R4 + R5 = CR12R13 O NH2, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO; R13 = NH2, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO,…
(01/05/1997) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE HIDANTOINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): Y SALES NO TOXICAS, SOLUCIONES Y SOLUCIONES DE SALES NO TOXICAS DE ELLAS; EN DONDE Q REPRESENTA UN MONO- O UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UNO O MAS SUBSTITUYENTES LOS CUALES SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE UN GRUPO COMPUESTO DE UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO CARBOXIMETILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, UN GRUPO ALQUILO HALOGENADO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILACRBONILO, UN GRUPO ALCOXILO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO, UN GRUPO ALQUILSULFONILO,…
NUEVOS DERIVADOS DE N-ARIL- Y N-HETEROARIL-UREA COMO INHIBIDORES DE ACIL-COENZIMA A: COLESTEROL ACIL TRANSFERASA (ACAT).
(01/08/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAMANAKA, ERNEST, S.
UN COMPUESTO DE FORMULA I, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q, R17, R18 Y R1 SON COMO HAN QUEDADO DEFINIDOS EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACIL-COENZIMA A: COLESTEROL ACIL-TRANSFERASA (ACAT) Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS Y ANTIARTERIOSCLEROSIS.
2,2'-THIENILO-BENZOTIOFENO , SU ELABORACION Y SU APLICACION PARA LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOBER, REINER, KARDORFF, UWE, WAGENBLAST, GERHARD, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., SEELE, RAINER, DR., THOEBALD, HANS, DR.
2,2'-THIENIL-BENZOTIOFENO DE LA FORMULA GENERAL I EN EL QUE LOS SUSTITUYENTES Y LOS INDICES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 INDEPENDIENTES ENTRE SI DE HALOGENOS, ALQUILOS, HALOGENOALQUILOS, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, R (AL CUADRADO) HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, N 0,1 O 0,2, CON LO QUE EL RADICAL PUEDE SER DIFERENTE CUANDO N EQUIVALE A 2 M 0, 1, 2, 3 O 4, CON LO QUE EL RADICAL PUEDE SER DIFERENTE, CUANDO M EQUIVALE A 2, 3, O 4, METODO PARA SU ELABORACION, MEDIO QUE LO CONTENGA PARA LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS, ASI COMO SU APLICACION.
DERIVADOS DEL ALQUIAMINOALCOXIFENILO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS QUE LA CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, MAHAUX, JEAN-MARIE, VALLAT, JEAN-NOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DEL AMINOALCOXIFENILO, DE FORMULA(I) EN DONDE: B REPRESENTA UN GRUPO - S -, - SO - DERIVADO DE SO2 - Y CY ES UN GRUPO ORGAQNICO CICLICO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL CALCIO Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
DIONAS CICLICAS SUSTITUIDAS HERBICIDAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI AMERICAS INC. Inventor/es: LEE, DAVID, LOUIS, CARTER, CHARLES GARVIE, BARTON, JOHN EDWARD DUNCAN, CARTWRIGHT, DAVID, COX, JOHN MICHAEL, MITCHELL, GLYNN, WALKER, FRANCIS HARRYWOOLARD, FRANK XAVIER.
COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ENAMINA, ACILATO, SULFONATO CARBAMATO O ETER DERIVADOS DE LA MISMA, EN DONDE X, X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE, R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, E Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 4 C,OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE ESTA OPCIONALMENTE INTERPUESTO POR UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO (A), UN GRUPO (B) O UN ATOMO DE NITROGENO OPCIONALMENTE MONO SUSTITUIDO, DONDE P ES 0, 1 O 2, S ES 0 O 1, Y RB ES ALQUILO O ALCOXI; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X, X1 Y X2 SON OXIGENO, R1 NO ES PIRIDILO O PIRIMIDILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
3,4-DIHIDRO-2-ALUIL-3-OXO-N-ARIL-2H-[1] BENZOTIENO [3,2-U]1,2-TIAZINA-4-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DEL TITULO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O C1 A C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1 A C4 ALQUILO Y AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE C1 A C4 ALQUILO, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, HIDROXILO, HALOFENILO O C1 A C4 ALCOXI. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION U OTRAS ENFERMEDADES MEDIATIZADAS POR LEUCOTRIENO U OTRA PROSTAGLANDINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-METIL-7-FLUOR-5-NITROBENZOTIOFENO.
(01/08/1986). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-METIL-7-FLUOR-5-NITROBENZOTIOFENO. COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE LA 2-FLUORANILINA EN 7-FLUORISATINA POR TRATAMIENTO CON TRICLOROACETALDEHIDO E HIDROXIANILINA EN MEDIO SULFURICO MEDIANTE TECNICAS CONVENCIONALES; SEGUIDA DE LA NITRACION DE LA 7-FLUORISATINA Y OXIDACION DEL PRODUCTO FORMADO; DIAZOTACION DEL DERIVADO ANTRANILICO OBTENIDO, REACCION CON ACIDO CLORHIDRICO EN PRESENCIA DE CLORURO CUPROSO Y A CONTINUACION CON CLORURO DE TIONILO; TRATAMIENTO DEL CLORURO DE ACIDO CON ETOXIMAGNESIOMALONATO DE DIETILO, SEGUIDA DE LA REACCION CON ACIDO PROPIONICO EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO, TRANSFORMACION DE LA ACETOFENONA FORMADA CON ACIDO MERCAPTOACETICO, Y FINALMENTE, CICLACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-(BENZOTIOFENMETIL)-N-METIL-HET-2-EN-4-IN-AMINA.
(16/03/1984). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA BENZOTIENILDIALQUILALILAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METILO; R2 REPRESENTA METILO O ETILO; R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO TERCIARIO O UN GRUPO ALQUENILO; Y R3 Y R4 REPRESENTAN, CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O CIANO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA: A-CH2-CHFCH-CFC-R3, EN LAS QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y A REPRESENTA UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE SERELIMINADO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DE INFECCIONES CAUSADAS POR MICETOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CICLOALCANOL(B)TIENILUREAS.
(16/10/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CICLOALCANO(B)TIENILEUREAS.
(16/10/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.