CIP-2021 : C07D 317/62 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo más un enlace a un halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos del ciclo carbocíclico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 317/62 · · · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a un halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos del ciclo carbocíclico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevo derivado de amino-fenil-sulfonil-acetato y uso del mismo.
(19/02/2020) Un compuesto representado por la Formula 1 a continuacion o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
X es C u O;
Y es NH u O;
m es un numero entero de 1 o 2;
n es un numero entero de 0 o 1;
R1 es hidrogeno, C1-4 alquilo o C1-4 alcoxi; o forma un anillo hidrocarbonado C5-10 conectado con R2;
R2 esta ausente o es halogeno, ariloxi, o arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en fenilo, pirazinilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, tiazolilo y tienilo,
en donde el arilo o heteroarilo no esta sustituido o esta sustituido independientemente con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, C1-4 haloalquilo, C1-4 hidroxialquilo, hidroxi, halogeno, nitro, ciano,…
Compuestos de minociclina 9-sustituidos.
(25/02/2019) Un compuesto de minociclina que tiene la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R4', R4", R7' y R7" son cada uno alquilo C1-C5;
R9 es metilo, etilo, i-propilo, n-propilo, alquilo sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilalquilo, arilalquinilo, tionitroso, alquilamino no sustituido o sustituido o -(CH2)1- 3NR9cC(≥Z')ZR9a, en el que dicho alquilo sustituido está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxicarboniloxi, alquilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, alquenilaminocarbonilo, alquenilcarbonilo, sililo, aminocarbonilo,…
Activadores de piruvato quinasa humana.
(28/12/2016) compuesto seleccionado del grupo que consiste en (i)-(iv) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que (i) es un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que L es N,N'-(etan-1,2-diílo), N,N'-(propan-5 1,3-diílo), N,N'-(butan-1,4-diílo), N,N'-(pentan-1,5-diílo), N,N'- (hexan-1,6-diílo), N,N'-((trans)-ciclohexan-1,4-diílo), N,N'-((cis)-ciclohexan-1,4-diílo),**Fórmula**
o**Fórmula**
y R1 es 2,6-difluorofenilo y R2 es 6-(2,3-dihidrobenzo[b][1,4]dioxinilo);
(ii) es un compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula**
en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, 4-metilfenilo, 2-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 4- clorofenilo, 4-fluorofenilo, 2,6-difluorofenilo, 2,4,5-trifluorofenilo, 4-cloro-2-fluorofenilo, 3-cloro-2-fluorofenilo, 4- trifluorometilfenilo, 3-trifluorometilfenilo, 2,6-difluoro-4-trifluorometilfenilo,…
Derivados de amida, proceso para la producción de los mismos y método para su aplicación como insecticidas.
(21/12/2016) Un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula**
en la que A1 y A2 representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado;
R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico opcionalmente sustituido, en donde la expresión opcionalmente sustituido significa opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio C1-C6, un grupo alquilsulfinilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo C1-C6, un grupo alquilcarbonilo…
Compuesto de amina y su uso farmacéutico.
(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…
Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados.
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula**
incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…
Derivados aromáticos como inhibidores de la aspartil proteasa del VIH.
(26/09/2012) Un compuesto de fórmula I
y cuando el compuesto de fórmula I comprende un grupo amino, sales de amonio farmacéuticamente aceptables delmismo,
en donde n puede ser 3 o 4,
en donde X e Y, iguales o diferentes, pueden seleccionarse del grupo que consiste en H, un grupo alquilo lineal de 1a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -N-R4R5, NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OHo X e Y definen juntos un grupo aquilenodioxi seleccionado del grupo que consiste en un grupo metilenodioxi defórmula -OCH2O- y un grupo etilenodioxi de fórmula -OCH2CH2O-,
donde R1 se puede seleccionar del grupo que consiste en un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, ungrupo alquilo…
Derivados aromáticos como inhibidores de la proteasa de aspartilo del VIH.
(19/09/2012) Un compuesto de formula I **Fórmula**
y cuando el compuesto de formula I comprende un grupo amino, las sales de amonio farmaceuticamente aceptablesdel mismo,
en la que n es 3 o 4,
en la que X e Y, iguales o diferentes, se eligen del grupo formado por H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 atomos decarbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 atomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 atomos de carbono,F, CI, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5, - NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH, o X e Y definenconjuntamente un grupo alquilendioxi elegido del grupo formado por un grupo metilendioxi de formula -OCH2O- y ungrupo…
INHIBIDORES DE ASPARTIL-PROTEASA.
(06/03/2012) Un compuesto seleccionado de los números de compuestos: 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 10-21, 58, 67, 68 y 328, en donde dicho compuesto tiene la estructura:**Fórmula**
DERIVADOS DE LA SULFONAMIDA.
(03/05/2011) Compuestos de la fórmula de la fórmula (I) L, es -CH2-, -CH=CH-, -C-C-, -O-, -S-, -S-S-, cicloalquileno ó fenileno, fenileno éste, el cual puede encontrarse opcionalmente sustituido por halógeno; R 1 y R 2 , de una forma independiente la una con respecto a la otra, son a) fenilo, el cual se encuentra sustituido con un sustituyente, en la posición meta, con respecto a la porción de SO2 y, opcionalmente con 1 a 2 sustituyentes adicionales, sustituyentes éstos, los cuales se seleccionan, de una forma independiente, de entre el grupo consistente en halógeno, alquilo inferior, cicloalquilo, hidroxi, alcoxi inferior, tio-alcoxi-inferior, alcoxi-carbonilo inferior, amido, amino, nitro, ciano, hidroxi-alquilo inferior, halo-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, alquilo inferior-C(O)O-,…
DERIVADOS HEXAHIDROXIBIFENILO BROMADOS.
(16/12/2006). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL BIOTECH RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: CHENG, YUNG-CHI, LEE, KUO-HSIUNG, KASHIWADA, YOSHIKI, XIE, LAN, COSENTINO, LOUIS, MARK, MANAK, MARK, XIE, JING-XI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA CHINESE, KILKUSKIE, ROBERT, E.
SE HAN SINTETIZADO UNOS DERIVADOS DE 4,4 - DIMETOXI - 5,6,5 , 6 - BIMETILENDIOXI - 2,2 -DIMETOXICARBONIL BIFENILO (DDB) Y SE HA ENCONTRADO QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTI-VIH. DE LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS, EL 3,3 - DIBROMO - DDB Y EL 3 - BROMO - DDB EXHIBIERON INICIALMENTE LA MAYOR ACTIVIDAD ANTI-VIH.
INHIBIDORES DE ASPARTIL-PROTEASA.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: E es -CO- o -SO2-; A se selecciona entre H; Ht; -R 1 -Ht; -R 1 -alquilo C1-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, -NR 2 -CO-N(R 2 )2; -SO2-R 2 o-CO-N(R 2 )2; -R 1 -alquenilo C2-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, -NR 2 -CO-N(R 2 )2 o -CO-N(R 2 )2; o R 7 ; cada R 1 se selecciona independientemente entre -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR 2 -S(O)2-, -NR 2 -C(O)- o -NR 2 -C(O)-C(O)-; cada Ht se selecciona independientemente entre cicloalquilo C3-C7; cicloalquenilo C5-C7; arilo C6-C14; o un heterociclo…
INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL DE SULFONILALCANO-ILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.
(01/04/2005) Compuesto representado por la *fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o éster del mismo, en la que t representa 0, 1 o 2; R1 representa radicales hidrógeno, alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, hidroxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo y 1 a 3 átomos de carbono de alcoxi, cianoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, -CH2CONH2, -CH2CH2CONH2, -CH2S(O)2NH2, -CH2SCH3, -CH2S(O)CH3 o -CH2S(O)2CH3; R2 representa radicales alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, aralquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, alquiltioalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, ariltioalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo o cicloalquilalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo y 3-6 átomos de carbono…
COMPUESTOS DE ACIDO(ARIL, HETEROARIL, ARILMETIL O HETEROARILMETIL) HIDROXAMICO SUSTITUIDO.
(01/11/2004) ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LAS VARIABLES SON COMO SE HA DESCRITO EN LA PRESENTE. LOS COMPUESTOS DENTRO DEL ALCANCE DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN PROPIEDADES UTILES, MAS EN CONCRETO PROPIEDADES FARMACEUTICAS. RESULTAN ESPECIALMENTE UTILES PARA LA INHIBICION DE LA PRODUCCION O DE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS DEL TNF, EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE UN ESTADO DE ENFERMEDAD ASOCIADO CON UN EXCESO FISIOLOGICMENTE PERJUDICIAL DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF). LOS COMPUESTOS DENTRO DEL ALCANCE DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INHIBEN LA AMP CICLICO FOSFODIESTERASA, Y RESULTAN UTILES PARA TRATAR UN ESTADO DE ENFERMEDAD ASOCIADO CON TRASTORNOS PATOLOGICOS QUE…
DERIVADOS DE ARIL- Y HETEROARILSULFONAMIDA , OBTENCION Y USO DE LOS MISMOS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.
(16/02/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 SIGNIFICA FENILO, FENILO SUSTITUIDO O HETEROCICLO; R{SUP,2} SIGNIFICA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R{SUP,3} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CIANO, CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, HETEROCICLO O UN RESIDUO - CONR{SUP,5}R{SUP,6} O - NR{SUP,5}COR{SUP,7}; R{SUP,4} SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R{SUP,5} SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESIDUO R{SUP,7}, Y R{SUP,6} SIGNIFICA - (CH{SUB,2}){SUB,M}R{SUP ,7}; O R{SUP,5} Y R{SUP,6} JUNTO AL ATOMO DE N ASOCIADO A ELLOS SIGNIFICA UN RESTO HETEROCICLO; R{SUP,7} SIGNIFICA FENILO, FENILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, HETEROCICLO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CIANOALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, HIDROXIALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO.
(16/12/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO, CARACTERIZADO EN QUE UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE X ES O, S, NH O N-(()C{SUB,1}-C{SUB,4}())ALQUILO; Y{SUB,1} E Y{SUB,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, (()C{SUB,1}C{SUB,4}())ALQUILO , (()C{SUB,1}-C{SUB,4}())ALCOXI , (()C{SUB,1}C{SUB,4}())HALOALQUILO , FORMILO, NITRO Y CIANO; EL ATOMO C{SUP,*} TIENE LA CONFIGURACION R O LA CONFIGURACION S; SE PREPARA A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR ADECUADO Y R{SUB,2} ES HIDROGENO O EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} JUNTOS…
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES DE SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDA.
(16/08/2001). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, NAGARAJAN, SRINIVASAN, MCDONALD, JOSEPH, J., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L..
LOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DE SULFONAMIDA HIDROXIETILAMINO SULFONILALCANOILAMINO SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A LA COMPOSICION Y AL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y AL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.
ACIDOS HIDROXAMICOS ARILOSULFONAMIDO SUSTITUIDOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS, MACPHERSON, LAWRENCE J.
COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R, R1, R2 Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, TIENEN PROPIEDADES DE VALOR FARMACEUTICO Y SON EFECTIVOS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASA, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS. SE PREPARAN DE UNA MANERA CONOCIDA.
SINTESIS DE ACIDOS SULFONICOS AROMATICOS BICICLICOS, CLORUROS SULFONILO Y SULFONAMIDAS.
(16/09/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MILLER, WILLIAM, DAVID, TAO, EDDIE VI-PING.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS SULFONICOS AROMATICOS BICICLICOS QUE EMPLEAN LA REACCION DE UN COMPUESTO AROMATICOS BICICLICO CON UN COMPLEJO DE TRIOXIDO-N,NDIMETILFORMAMIDA DE AZUFRE EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE NO REACTIVO MISCIBLE EN AGUA. EL ACIDO SULFONICO RESULTANTE PUEDE SER CONVERTIDO EN EL HALURO SULFONILO CORRESPONDIENTE POR LA REACCION CON UN HALURO TIONILO. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DE SULFONAMIDAS AROMATICAS BICICLICAS QUE EMPLEAN LAS CONDICIONES DE REACCION DESCRITAS ANTERIORMENTE SEGUIDAS POR UNA MONOLISIS O ANIMANION. LAS SULFONAMIDAS AROMATICAS BICICLICAS RESULTANTES PUEDEN ENTONCES SER REACCIONADAS CON UN ISOCIANATO APROPIADAMENTE SUSTITUIDO PARA SINTETIZAR SULFONILUREAS DE DIARILO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOWBERT, J J, POORE, G A, RIEDER, B J, HARPER, R W, VI-PING TAO, E, AIKINS, J A.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA DE FORMULA I, DONDE A ES -O-, -NCH3, -CH2-, -CH2CH2- O -CH2O-; D ES -CH2- U -O-; R1 ES H O HALOGENO; Y R2 ES HALOGENO O TRIFLUORMETILO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DONDE R1 Y R2 SON LOS DEFINIDOS PARA LA FORMULA I E Y ES -NH2 O -NCO, Y UN COMPUESTO DONDE A Y D SON LOS DEFINIDOS PARA LA FORMULA I Y X ES -NCO, -NH2, O -NH-COOR3, DONDE R3 ES ALQUILO C1-3; CON LA CONDICION DE QUE SI X ES -NCO O -NHCOOR3, ENTONCES Y ES -NH2, Y SI X ES -NH2, ENTONCES Y ES -NCO. LAS SULFONILUREAS ASI OBTENIDAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZODIOXOL.
(01/01/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZODIOXOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UN ANHIDRIDO DEL MISMO, PARA OBTENER DERIVADOS DEL BENZODIOXOL DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN RESTO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALIFATICO, AROMATICO O HETEROAROMATICO; ALK ES UN RESTO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUILIDENO CON UN MAXIMO DE 5 ATOMOS DE CARBONO; N1 SIGNIFICA 0, 1 O 2; N2 SIGNIFICA 0 O 1; R2, R3 Y R4 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; Y A SIGNIFICA EL RESTO -O-R5, DONDE R5 SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBURO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO ALIFATICO O ARILALIFATICO. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 120JC. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO DIURETICOS PROTECTORES DEL POTASIO CON EFICACIA URICOSURICA ADICIONAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZODIOXOL.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar derivados de benzodioxol, de fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual R representa hidrógeno, halógeno; alquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo o acilo eventualmente sustituidos, o ciano, y X e Y, iguales o diferentes, son halógeno; caracterizado porque se hacen reaccionar derivados de benzodioxol.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZODIOXOL.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar derivados de benzodioxol, de fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual R representa hidrógeno, halógeno; alquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo o acilo eventualmente sustituidos, o ciano, y X e Y, iguales o diferentes, son halógeno.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZODIOXOL.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar derivados de benzodioxol, de fórmula (I) **(Fórmula-01)** en la cual R representa hidrógeno, halógeno; alquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo o acilo eventualmente sustituidos, o ciano, y X e Y, iguales o diferentes, son halogeno; caracterizado porque se transforman con hidroxilamina los derivados de benzodioxol de fórmula (Ig) **(Fórmula-02)** en la cual X e Y tienen los significados arriba indicados, en las oximas correspondientes, formándose a partir de éstas los compuestos de fórmula (I) en la cual R representa ciano con agentes deshidratantes.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZODIOXOL.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar derivados de benxodioxol, de fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual R representa hidrógeno, halógeno; alquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo o acilo eventualmente sustituidos, o ciano, y X e Y, iguales o diferentes, son halógeno; caracterizado porque se transforman por hidrogenación catalítica derivados del benzodioxol.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZODIXOL.
(01/12/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar derivados de benzodioxol, de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** en la cual R representa hidrógeno, halógeno; alquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo o acilo eventualmente sustituidos, o ciano, y X e Y, iguales o diferentes, son halógeno; caracterizado porque se hacen reaccionar 1,2- dihidroxibenzoles de fórmula-02 (VII): **(Fórmula-02)** en la cual R, X e Y tienen los significados arriba indicados, con dihalometanos de fórmula-03 (VIII): **(Fórmula-03)** en la cual X e Y tienen los significados arriba indicados, en presencia de un aceptor de ácidos y eventualmente en presencia de un diluyente.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL DICICLOBENZODIOXOL.
(16/07/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PESTICIDA.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: FISONS PEST CONTROL LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de una composición pesticida que incluye un benzodioxol sustituido, caracterizado por producir un bote de aerosol que contiene a presión una composición que comprende de 0,1 a 99,9% en peso de un propulsor, de 0 a 99,8% en peso de un vehículo líquido y de 0,1 a 30% en peso de un benzodioxol sustituido de fórmula I en la que R1 y R2 son hidrógeno o alcohilo de 1 a 6 átomos de carbono, sustituido o no sustituido, o R1 y R2 forman, juntamente con el átomo de carbono que los une, un anillo de cicloalcano o cicloalqueno de 5 a 7 átomos de carbono, donde R3 es hidrógeno, alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, sustituido o no sustituido, alcanoilo de 2 a 5 átomos de carbono o benzoilo y R4 es alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono o alquinilo de 2 a 4 átomos de carbono, y donde R5, R6 y R7 son hidrógeno, halógeno o alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, sustituido o no sustituido.
