CIP-2021 : C07D 277/32 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno,
p.ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/32 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACION DE TIAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/06/2000). Solicitante/s: FINE ORGANICS LTD. AGRO-KANESHO COMPANY LIMITED. Inventor/es: JACKSON, ARTHUR, HEYES, GRAHAM, GRAYSON, JAMES IAN, CLARKE, RUSSELL.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN TIAZOL SUSTITUIDO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE ISOTIOCIANATO DE LA FORMULA GENERAL HAL.CH(()R{SUB,1}()).CH=C(()R{SUB ,2}()).NCS, EN LA QUE HAL ES UN ATOMO DE CLORO O BROMO Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, EN SOLUCION CON UN AGENTE DE CLORACION O BROMURACION. EL COMPUESTO 2-CLORO-5-(CLOROMETIL) TIAZOL, QUE ES UN IMPORTANTE INTERMEDIARIO EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS AGROQUIMICOS Y FARMACEUTICOS, PUEDE PREPARARSE DE FORMA MUY VENTAJOSA MEDIANTE ESTE METODO.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.
(01/03/2000) DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A ES HIDROGENO O UN GRUPO FACILMENTE DESDOBLABLE, A{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO, AR ES ARILENO O HETEROARILENO EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, E ES 1-ALQUEN-1,1-DIILO, QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUB,1}, O ES UN 2-AZA-1-ALQUEN1,1-DIILO , QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUP,2}, O ES UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ("AZAMETILENO", NR{SUP,3}), G ES OXIGENO O ALCANODIILO, ALQUENODIILO O ALQUINODIILO (EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO) O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: -Q-CQ-, -CQ-Q-, -CH{SUB,2}-Q-, -Q-CH{SUB,2}-, -CQ-Q-CH{SUB,2}-,-CH{SUB…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CLOROTIAZOL.
(01/10/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, HIGUCHI, NORIKO.
SE PRESENTAN NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE 2-CLOROTIAZOLES, UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA INSECTICIDAS, A PARTIR DE DERIVADOS DE ISOCIANATO DE ALILO QUE TIENEN LA FORMULA [II]: EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO DE SALIDA, ESTOS PROCESOS SON SIMPLES Y CONVENIENTES PARA LOS PROCEDIMIENTOS DE REACCION BAJO CONDICIONES MODERADAS SIN LA NECESIDAD DE UN GRAN EXCESO DE UN AGENTE CLORANTE. ADEMAS, LOS PROCESOS PARA PREPARAR 5-(AMINOMETIL)-2 -CLOROTIAZOLES O SUS SALES A PARTIR DEL COMPUESTO [II] CONSIGUEN UN MAYOR RENDIMIENTO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS SIMPLES Y BARATOS.
DERIVADO DEL ACIDO METOXIIMINOACETICO Y FUNGICIDA AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/10/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KATSURADA, MANABU, TOMITA, HIROFUMI, ODA, MASATSUGU.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO METOXIIMINOACETICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALCOXIDO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA UN GRUPO DE METOXIDO O UN GRUPO DE METILAMINO; CUANDO A ES UN GRUPO DE METOXIDO, B REPRESENTA -O-COLAMINO B REPRESENTA -O-CR1R2-, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE TRIFLUOROMETIL; Y AR REPRESENTA UN GRUPO DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO DE HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, TAMBIEN SE PRESENTA UN FUNGICIDA AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS DE GUANIDINAS COMO INSECTICIDAS.
(16/04/1997). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: SHIBUYA, KATSUHIKO, SONE, SHINZABURO, MORIYA, KOICHI, TSUBOI, SHIN-ICHI, HATTORI, YUMI.
NUEVOS DERIVADOS DE GUANIDINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO 2-CLORO-5-PIRIDILO, UN GRUPO 2CLORO-5-TIAZOLILO O UN GRUPO 3-CLORO-5-ISOXAZOLILO , R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO ALKINILO C3-4, UN GRUPO ALQUENILO C3-4 O UN 2-CLORO-5PIRIDILMETILO , R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO ALKINILO C3-4, UN GRUPO ALQUENILO C3-4, BENCILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO REPRESENTADO POR Z-C(R1)H ADO QUE EL ARRIBA INDICADO, N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 O 3 E Y REPRESENTA NITRO O CIANO Y COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO COMPONENTES ACTIVOS.
NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUAMIDINA, SU PREPARACION Y USO.
(16/03/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YASUYUKI, KANDO, HIDEKI, UNEME, ISAO, MINAMIDA.
NUEVOS INTERMEDIARIOS DONDE R ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO; X ES UN GRUPO DE SEPARACION DE ELECTRONES; Y ELEVADO 1 Y Y (AL CUADRADO) , QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE ; Y A ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO DIVALENTE, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON REACTIVIDAD EFICAZ, ESTO ES UTIL EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUAMIDINA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE NITROGUANIDINA.
(16/11/1996). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, GSELL, LAURENZ, KRISTIANSEN, ODD, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR 2-NITRO-GUANIDINA 1,3-DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I), Y CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y DESCRIBE LA APLICACION DE (I) COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE PESTICIDAS, SIENDO A UN RESTO HETEROCICLICO, BICICLICO O MONOCICLICO AROMATICO O NO SUSTITUIDO CON 1 A 7 ATOMOS DE HALOGENO, CICLOPROPILO, HALOGENO CICLOPROPILO Y OTROS; Y PUEDEN CONTENER UNO O DOS SUSTITUYENTES DEL GRUPO HALOGENOALQUILO DE C SUB 1-C SUB 3, Y OTROS; B ES FENILO, CIANOFENILO, NITROFENILO, HALOGENOFENILO CON 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO Y OTROS; R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 6, CICLOALQUILO DE C SUB 3-C SUB 6 O UN RESTO -CH SUB 2B; R SUB 3 ES FENILO, BENCILO, ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 10 SUSTITUIDO O NO, Y OTROS.
AZA(CICLO)ALCANOS SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTE EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA.
(01/07/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS AZA(CICLO)ALCANOS SUBSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES UNA AGRUPACION HETEROCICLICA DE CINCO O SEIS MIEMBROS, QUE CONTIENEN 1,2,3 O 4 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE COMO MIEMBRO ANULAR DE HETEROATOMOS AL EL NUMERO DE HETEROATOMOS ALCANZA 1,2,3 O 4 TITUIDOS EVENTUALMENTE POR MEDIO DE HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALQUENILO, HALOGENALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUENILOXI, HALOGENOALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, HALOGENALQUILTIO, ALQUENILTIO, HALOGENALQUENILTIO, ALQUINILTIO, ALQUILSULFINILO, HALOGENALQUILSULFINILO , ALQUILSULFONILO, HALOGENALQUILSULFONILO , AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARILO, ARILTIO, ALIRAMINO, ARALQUILO, FORMILAMINO, ALQUILCARBONILAMINO, FORMILO, CARBAMOILO, ALQUILCARBONILO Y/O ALCOXICARBONILO,…
COMPUESTOS DE DIAMINOETILENO.
(01/03/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO.
LOS DERIVADOS DEL DIAMINOETILENO DE LA FORMULA: (DONDE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2, R3 Y R4 SON SUS ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROCARBURO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UN GRUPO AMINO CICLICO JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES; Y ES UN GRUPO HIDROXIL O HIDROXIL SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO O AMINO SUSTITUIDO, O UN GRUPO MERCAPTO O MERCAPTO SUSTITUIDO; N ES 0 O 1) O SUS SALES, SON UTILES COMO INSECTICIDAS.
DERIVADOS DE GUANIDINA, SU PRODUCCION E INSECTICIDAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI, HIGUCHI, NORIKO.
UN COMPUESTO INSECTICIDA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE GUANIDINA DE FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HOMOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE, N ES 0 O 1, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE, R ELEVADO 3 ES UN GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, X ES UN GRUPO ELECTRON ATRACTIVO TAL COMO UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROACETILO, DE TAL FORMA QUE CUANDO N ES 0, R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE O UNA SAL DE ESTO.
DERIVADOS ARILMETILENIL NUEVOS CONOCIDOS Y ELEGIDOS DE TIAZOLIDNONAS, IMIDAZOLIDINOSNAS Y OXAZOLIDINONAS UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, UNANGST, PAUL, CHARLES, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, STABLER, STEPHEN RUSSELL.
LA PRESENTE INVENCION ES PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS Y CONOCIDOS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL PARA TRATAR ALERGIAS E INFLAMACION.
AMINAS ALFA-INSATURADOS, SU PRODUCCION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI.
(ALFA)-INSATURADOS AMINAS DE LA FORMULA: EN DONDE X1 Y X2 SON TALES QUE UNO ES UN GRUPO QUE ATRAE ELECTRONES CON EL OTRO QUE ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE ATRAE ELECTRONES; R1 ES UN GRUPO LIGADO POR MEDIO DE UN ATOMO DE NITROGENO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO LIGADO POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO, NITROGENO U OXIGENO; N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 0,1 O 2; A ES UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO HIDRO CARBONO CICLICO, Y SALES DE ELLO Y SU USO AGROQUIMICO COMO AGENTES INSECTICIDA Y/O MITICIDA SON DESCRITOS.
PROCESO DE OBTENCION DE ETERES DE 1 - TIOCINATOMETILO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE ETERES DE TIOCINATOMETILO DE LA FORMULA R - X - CH2SCN, EN LA QUE R ES UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS Y X ES O O S, HACIENDO REACCIONAR UN ALCOHOLATO DE FORMULA R - X - M, EN EL QUE M ES UN ATOMO ALCALINO O ALCALINOTERREO, CON METILENDIRODANURO CH2(SCN)2.
NUEVOS TIAZOLILALCOXIACRILATOS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION COMO FUNGICIDAS Y SUS INTERMEDIOS DE OBTENCION.
(01/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRAYER, JEAN-LOUIS, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH, MOURIOUX, GILLES.
LA INVENCION SE REFIERE A TIAZOLILALCOXIACRILATOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON H, HALOGENO, CF3, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, TIOALCOXI, SO2-ALQUILO (HASTA C8), ARILO, ARILOXI, TIOARILO (HASTA C8) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILO, HETEROARILOXI O HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO (HASTA C18), ALCOXIALCOXIALQUILO (HASTA C14), X ES O, S, NR4, EN LA QUE R4 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, SO2-ALQUILO, SO2-ALQUENILO, SO2-ALQUINILO, ARILO, SO2-ARILO (HASTA C18) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1; A ES UN RADICAL DE LA FORMULA: (FIG. A), (FIG. B), (FIG. C) O (FIG. D); Y ES H, HALOGENO, CF3, ALQUILO, ALCOXI (HASTA C8); Y Z ES H O HALOGENO; LA GEOMETRIA DE LOS DOBLES ENLACES ES E, Z O UNA MEZCLA DE E + Z.
HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPILANILIDO.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, BECK, GUNTHER, STRANG, HARRY, DR., FORSTER, HEINZ, DR, KYSELA, ERNST, DR..
EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPIL ANILIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA. LA NUEVA SUSTANCIA CORRESPONDE A LA FORMULA (I) EN QUE: A ESTA PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R3, CON LO QUE R3 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HAOGENALQUITIO, ALKILSULFINIL, O ALQUILSULFONIL; B PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R4, CON LO QUE R4 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HALOGENALQUITIO, ALQUILSULFINIL, PARA DADO EL CASO POR FENIL SUSTITUTIVO DE HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI O HALOGENALCOXI O PARA LA AGRUPACION -CY2-Z-R5, CON LO QUE R5 ESTA PARA DADO EL CASO ALQUIL SUSTITUTIVO DE HALOGEN, ALCOXI O ALQUILTIO O PARA DADO EL CASO FENIL SUSTITUTIVO POR HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO O HALOGENALQUITIO.
ESTER DEL ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., DUTZMANN, STEFAN, HANSSLER, GERD, KLEEFELD, GERD, BRANDES, WILHELM, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO DE FORMULA (I); DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS; RESEÑA LOS NUEVOS PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE PARTIDA EN UN PROCEDIMIENTO ANALOGICO Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SEGUN UN PROCEDIMIENTO ANALOGICO QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR ESTERES ACIDOS HIDROXIACRILICOS CON MEDIOS DE ALQUILA/CION O ESTERES DE ACIDO ACETICO SUSTITUDO CON FORMAMIDAS O SUS DERIVADOS ACIDOS OXALICOS Y COMPUESTOS METALORGANICOS O ESTERES DE ACIDOS ACRILICOS Y TIOLES. TENIENDO R1, R2, R3, R4, X E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(01/11/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: SAWHNEY, INDU, WILSON, JOHN ROBERT HOWE.
LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE TIAZOL DE LA FORMULA GENERAL I: O UNA SAL DE ADICION ACIDA O COMPLEJO DE SAL DE METAL, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUILCARBONILO, ALQUENILO, CICLOALQUILCARBONILO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO HALOALQUILO, ALCOHOXILO, HALOALCOHOXILO, ALQUILTIO, HIDROXILO, CIANO, NITRO O DIALQUILAMINO; Y REPRESENTA UN GRUPO -CH2O- O -CH2CH2- Y N ES 0 O 1; PROCESOS PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
DERIVADOS DE LA GUANIDINA, SU PRODUCCION E INSECTICIDAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI, HIGUCHI, NORIKO.
UNA COMPOSICION INSECTICIDA CONTENIENDO UN DERIVADO DE LA GUANIDINA DE FORMULA: DONDE R'ES UN GRUPO HETEROCICLICO O HOMOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1 , R2 ES UN AROMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDORCARABONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES UN GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES TAL COMO UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROACETIL, CON TAL DE QUE CUANDO N ES 0 R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA SAL DE LO MISMO.
HETEROATOMOS P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE CINCO ELEMENTOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., LEYENDECKER, JOACHIM, DR.KARDORFF, UWE, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROATOMOS DE P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8 ALQUILO, C1-C8 ALCOXI, C1-C4 HALOGENOALQUILO, C1-C4 HALOGENOALCOXI, C3-C10 CICLOALQUILO, NITRO O CIANO. R4 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; Q ES UN RESTO HETARILO DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE FORMULA II.1 HASTA II.33.
DERIVADOS OXIMINO DE TRIAZOL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHES CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES APPLIQUEES (I.R.C.E.B.A.) SOCIETE A RESPONSABILITE L. Inventor/es: HOUZIAUX, PATRICK, DANREE, BERNARD, LACOLLE, JEAN-YVES, RIFFAUD, JEAN-PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A DERIVADOS OXIMINO DE TRIAZOL, A SABER, (A) LOS DIASTEREOISOMEROS E Y Z DE FORMULA DESCRITA EN LA INVENCION (B) LAS SALES DE ADICION DE DICHOS ISOMEROS Y DE SUS MEZCLAS. ESTOS NUEVOS DERIVADOS ASI COMO EL COMPUESTO DE FORMULA(I) DONDE R1 Y R2 SON H, SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTICONVULSIONANTES.
DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-2-PROPENOICO SUSTITUIDO UTILES EN AGRICULTURA.
(16/01/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SUS ESTEREOISOMEROS, SIENDE X, Y Y Z, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, HIDROXI, ALQGUNOS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, ALCOXI, ARILOXI,ARALQUILO, ARILALCOXI, ARILOXIALQUILO, ACILOXI, AMINO, O BIEN UN GRUPO ACILAMINO, NITRO, CIANO, -CO2R1, -CONR2R3, O -COR4 O BIEN X E Y CUANDO ESTAN EN POSICIONES ADYACENTES DEL ANILLO FENILO SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO CONDENSADO AROMATICO O ALIFATICO QUE PUEDE CONTENER UNO O MAS HETEROATOMOS; W ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS UNIDO…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TIAZOLES Y OXAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/10/1993) Nuevos tiazoles y oxazoles sustituidos de la fórmula general **fórmula** en que A significa un grupo n - alquileno con 2 ó 3 átomos de carbono, eventualmente mono - o di - sustituido con grupos metilo o etilo, X significa un átomo de oxígeno o azufre,R1 significa un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo trifluorometilo, alquilo, fenilo o piperidino o un grupo amino eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo o un grupo alcanoílo o benzoílo, R2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, R3 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que puede estar sustituido en las posiciones 2 ó 3 con un grupo hidroxi, ó R3 junto con R4 significan un grupo alcoxicarbonilmetileno…
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO, KAGABU, SHINZO.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, A ES UN GRUPO ETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO O UN GRUPO TRIMETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO O , DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O, SI ES CASO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ACILO SUSTITUIDO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y Z UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO CON ANILLO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE CONTIENE AL MENOS DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, O UN GRUPO 3-O-4-PIRIDILO SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS CITADOS ANTES DE LA FORMULA (I), MUESTRAN PROPIEDADES TIPICAS MUY MARCADAS.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA.
(16/04/1987). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE ACIDO 2-(2-AMINOTIAZOL-4-ILO)-2-ALCOXIMINOACETICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO AMINO O AMINO PROTEGIDO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, CARBOXIMETILO O CARBOXIMETILO PROTEGIDO; R3 ES UN ATOMO DE H, UN CATION QUE FORMA UNA SAL O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO; Y A ES UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FURILO Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA INFERIOR A LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ES UTIL EN AFRMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO ACETICO.
(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nuevo isómero sin de compuestos del ácido 3-cefem-4- carboxílico disustituido en las posiciones 3 y 7 y sus sales farmacéuticamente aceptables. Más particularmente, se refiere al nuevo isómero sin de compuestos del ácido 3-cefem-4- carboxílico disustituido en las posiciones 3 y 7 y sus sales farmacéuticamente aceptables, que tienen actividades antibacterianas y a procedimientos para su preparación, a una composición farmacéutica que comprende los mismos y a un método para emplearlos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en seres humanos y animales.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES H-2 DE HISTAMINA.
(01/12/1978) Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 434.542 por: procedimiento para preparar compuestos antagonistas de receptores H-2 de histamina de fórmula **fórmula ** en la que Het es una anillo piridina, tiazol, isotiazol, oxazol, isoxazol, tiadiazol, pirimidina, pirazina o piridazina, cuyo anillo está opcionalmente sustituido por alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, halógeno o amino Y es hidrógeno, hidroxi o alquilo inferior, y X es azufre, VHNO2 o NY' en donde Y' es hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, ciano o CONH2; W es NH o , cuando NY y X son ambos NH, azufre, q es un entero de 2 a 12 ; n es 2 o 3 y m es 0, 1 o 2, de modo que la suma de m y n sea 3 4 o, excepto cuando X es NH, NOH, NCONH2 o N (alquilo…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES H-2 DE HISTAMINA.
(01/12/1978). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 434.542 por procedimiento para preparar compuestos antagonistas de receptores H-2 de histamina, de fórmula 1 : **fórmula** en la que X3 y X4 , que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno azufre, CHNO2 o NY en donde Y es hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, ciano o CONH, R3 y R4 que pueden ser iguales o diferentes son cada uno una agrupación de fórmula 3: Het-(CH2)mZ(CH2)n en la que Het es un anillo 2- o 4-imidazolilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior (preferiblemente metilo), halógeno (preferiblemente cloro o bromo), trifluormetilo o hidroximetilo; un anillo 2- piridilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior ( con preferencia metilo), halógeno (con preferencia cloro o bromo), amino, hidroxi o alcoxi inferior (con preferencia metoxi), un anillo 2-tiazolilo; un anillo 3-isotiazolilo opcionalmente sustituido por cloro o amino; Z es azufre o un grupo metileno.