CIP-2021 : C07D 275/03 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con un enlace a halógeno como máximo, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 275/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,2 o tiazol-1,2 hidrogenado.
C07D 275/03 · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con un enlace a halógeno como máximo, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEJORAS EN LAS FORMULAS DE ISOTIAZOLINONA ESTABILIZADA.
(01/02/1997). Solicitante/s: BROMINE COMPOUNDS LTD.. Inventor/es: SHORR, LEONARD, SEGALL, JEANE.
UN COMPUESTO QUE COMPRENDE A) UNA SOLUCION ACUOSA DONDE EL CONTENIDO TOTAL DE 3-ISOTIAZOLINONAS ESTA POR DEBAJO DEL 8% DE SU PESO, Y B) UN COMPUESTO ESTABILIZADO DE LA FORMULA: DONDE: R, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, UN RADICAL ALCALINO CICLICO, DE CADENA DERECHA O RAMIFICADA, UN ARALKIL O ARIL; A ES OXIGENO O NITROGENO; Z REPRESENTA AR SUB X1, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , ALKOXI METILENO, METILENO O ALKILIDENO; SIEMPRE QUE CUANDO A ES OXIGENO, X ES 0 O 1 Y CUANDO A ES NITROGENO O 2; E Y ES 1 O 2; EXHIBEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA.
DERIVADOS DE BENCILIDENO.
(01/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TSURI, TATSUO, INAGAKI, MASANAO, MATSUMOTO, SAICHI, JYOYAMA, HIROKUNI.
DERIVADOS DE BENCILIDENO QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA QUE A ES -CH2 O -CH2CH2-, B ES UN ENLACE O -CH2-, -CHOH, -CO-, -O-, O A Y B PUEDEN TOMADOS JUNTOS FORMAR -CH=CH-; D>N UNO INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ARILALQUILOXI, HETROARILALQUILOXI, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILCARBONILO, CARBAMILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)N-R4 DONDE R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO, HETEROARILO, HIDROXICARBONILO, O ALQUILOXICARBONILO INFERIOR; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3.
ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, KONNO, MITOSHI, NAKAE, TAKAHIKO.
SE PRESENTAN ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES ESTAN DEFINIDOS EN EL DESARROLLO DE LA PATENTE. EL COMPUESTO POSEE ANTAGONISMO SOBRE EL LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR EL LEUCOTRIENO B4.
N-HETEROARILO-2-NITROANILINA.
(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, SAUTER, HUBERT, KOBER, REINER, KARDORFF, UWE, KUENAST, CHRISTOPH, DR., SCHUBERT, JUERGEN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA N-HETEROARILO-2-NITROANILINA DE FORMULA (I) Y (II) Y DESCRIBE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS DAÑINAS, SIENDO R ELEVADO 1 = H, HALOGENO, ALCOXI; R (AL CUADRADO) NO SUB 2, CN HALOGENO; R ELEVADO 3NO SUB 2, HALOGENO, ALQUILO; R ELEVADO 4 CO-R ELEVADO 5, CO-OR ELEVADO 5, SO SUB 2R ELEVADO 5; R ELEVADO 5 ES UN ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4 FENILO SUSTITUIDO O NAFTILO; Q ES UN ION SULFONIO, FOSFONIO AMONIO, ALCALINOTERREO O ALCALINO Y HET UN RESTO TIENILO, ISOTIAZOLILO O TIADIAZOLILO QUE PUEDE SER ANILLADO.
PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS 3-ISOTIAZOLONA LIBRES DE AGUA Y SIN LAMINAS.
(01/02/1995) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3 ISOTIAZOLONA DE LA FORMULA EN DONDE Y PUEDE SER UN GRUPO DE ALQUILO O ALQUILO POR SUSTITUCION DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; UN ALQUENILO NO SUSTITUIDO O HALOGENO SUSTITUIDO, O UN ALQUINILO DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO; Y AL ALQUILO O UN GRUPO HALOGENO-, UN ALQUILO INFERIOR, O UN ALQUILO INFERIOR ALCOXI-SUSTITUIDO DE MAS DE 10 ATOMOS DE CARBONO; X ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO (C SUB 1 -C SUB 2); Y X ELEVADO 1 ES UN HIDROGENO, CLORO, O UN ALQUILO (C SUB 1 -C SUB 2); QUE CONSTA DE: (A) REACCIONAR AMONIACO ANHIDRO CON UNA SAL DE ISOTIAZOLONA, CUYA FORMULA ES: DONDE Z ES CLORO, BROMO, SULFATO O FLUOROSULFONATO; M ES 1 CUANDO Z ES CLORO, BROMO O FLUROSULFONATO,…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ISOTIAZOLINONAS MEDIANTE CICLISACION.
(01/09/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MOFFATT, FRANK SUTOR, WINSTANLEY, DAVID.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON CICLISADOS A LA CORRESPONDIENTES ISOTIAZOLINONA USANDO UN ALURO DE CARBONIL DE LA FORMULA RCOX EN LA CUAL R ES HALOGENO O ALQUIL Y X ES HALOGENO. R3 Y R4 SON PREFERIBLEMENTE TALES QUE FORMEN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS. LOS ALUROS DE CARBONIL UTILES SON EL FOSGENO Y EL CLORURO DE PROPIONIL. USANDO ALUROS DE ACIL TALES COMO CLORURO DE PROPIONIL, UNA MEZCLA DE ISOTIAZOLINONA Y UNA SAL DEL ACIDO CARBOXILICO PUEDE OBTENERSE UNA MEZCLA ESENCIALMENTE EQUIMOLAR DE 2-METIL-4,5-TRIMETIL-4-ISOTIAZOLIN-3-ONA Y PROPIANATO DE SODIO.
ESTABILIZADORES DE BASE DE SULFURO PARA ISOTIAZOLONAS-3.
(16/07/1994) UN METODO PARA PROTEGER ISOTIAZOLONAS-3 DE LA FORMULA: DONDE Y ES ALQUILO (C SUB 1 -C SUB 18) O CICLOALQUILO (C SUB 3 -C SUB 12) SUBSTITUIDO CADA UNO OPCIONALMENTE CON UN O MAS DE HIDROXI, HALO, CIANO, ALQUILOAMINO, DIALQUILAMINA, ARILAMINO, CARBOXI, CARBALCOXI, ALCOXI, ARILOXI, ALQUITIO, ARILTIO, HALOALCOXI, CICLOALQUILAMINO, CARBAMOXI, O ISOTIAZOLONILO; UN ALQUENILO (C SUB 2 -C SUB 8) NO SUBSTITUIDO O HALOSUBSTITUIDO O ALQUINILO; UN ARALQUILO (C SUB 7 -C SUB 10) OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO O MAS DE HALOGENO,ALQUILO (C SUB 1 -C SUB 4) O ALCOXI (C SUB 1 -C SUB 4); Y UN ARILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO O MAS DE HALOGENO, NITRO, ALQUILO (C SUB 1 -C SUB 4), ACILAMINO-ALQUILO (C SUB 1 -C SUB 4), CARB-ALCOXI (C SUB 1 -C SUB 4) O SULFAMILO; Y R Y R ELEVADO 1 ES CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO (C SUB 1 -C SUB 4) HALOGENO,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 3- ARIL-5-ISOTIAZOL.
(01/12/1982). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-ARIL-5-ISOTIAZOL. CONSISTE EN SOMETER A HIDROLISIS A UN COMPUESTO (I) EN QUE Q ES UN GRUPO ESTER AMIDO O NITRILO PARA FORMA EL ACIDO (II) EN QUE R ES HIDROXI. OPCIONALMENTE SE SALIFICA O ESTERIFICA DICHO ACIDO PARA FORMAR LA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. A ES PIRIDILO, TIENILO, FENILO O EL RADICAL (III) EN QUE R , R Y R SON INDIVIDUALMENTE HIDROGENO, HALOALQUILO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; X ES AMINO, HIDROXI, HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILAMINO. >ACTIVIDAD DE LA REDUCCION DE LOS NIVELES DE URATO (ACIDO URICO) EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES H-2 DE HISTAMINA.
(01/12/1978). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 434.542 por procedimiento para preparar compuestos antagonistas de receptores H-2 de histamina, de fórmula 1 : **fórmula** en la que X3 y X4 , que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno azufre, CHNO2 o NY en donde Y es hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, ciano o CONH, R3 y R4 que pueden ser iguales o diferentes son cada uno una agrupación de fórmula 3: Het-(CH2)mZ(CH2)n en la que Het es un anillo 2- o 4-imidazolilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior (preferiblemente metilo), halógeno (preferiblemente cloro o bromo), trifluormetilo o hidroximetilo; un anillo 2- piridilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior ( con preferencia metilo), halógeno (con preferencia cloro o bromo), amino, hidroxi o alcoxi inferior (con preferencia metoxi), un anillo 2-tiazolilo; un anillo 3-isotiazolilo opcionalmente sustituido por cloro o amino; Z es azufre o un grupo metileno.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISORIAZOLILUREAS SUSTITUIDAS.
(01/08/1977). Solicitante/s: FMC CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOTIAZOLILUREAS SUSTITUIDAS.
(01/08/1977). Solicitante/s: FMC CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOTIAZOLILUREAS SUSTITUIDAS.
(16/12/1976). Solicitante/s: F.M.C. CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS ISOTIAZOLICOS.
(01/02/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DEL ISOTIAZOL.
(01/05/1962). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.
Resumen no disponible.