CIP-2021 : C07D 261/10 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 261/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,2 u oxazol-1,2 hidrogenado.
C07D 261/10 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y de enfermedades inmunes y autoinmunes.
(29/06/2016) Un compuesto que tiene la fórmula II o la fórmula III**Fórmula**
o una de sus sales terapéuticamente aceptables,
en donde
A1 es furilo, imidazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, oxazolilo, pirazinilo, pirazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirrolilo, tetrazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, tienilo, triazinilo, triazolilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, dihidro-1,3,4-tiadiazol-2-ilo, benzotien-2-ilo, benzotiazol-2-ilo, [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-2-ilo, tetrahidrotien-3-ilo, o imidazo[2,1-b][1,3]tiazol-5-ilo;
en donde A1 no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres o cuatro o cinco R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(N)C(O)R1, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, C(O)NHOH,…
Derivados de n-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
(27/04/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, COHEN,ANDREW D, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB.
Un compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es H;
R2 es H, aralquilo o heterociclilo;
n es 0;
b es un número entero de entre 0 a 4;
cada R8 se selecciona independientemente de F, Br, Cl, CF3, fenilo, metilo, SO2NHOH, morfolino, piperidino, 4-metil-piperazino; y
Q9, Q11, Q12, Q13 y Q14 se definen de tal manera que el anillo C es un furano;
para su uso en un método para modular in vivo los niveles de nitroxilo, tratar una enfermedad o afección que responde a la terapia con nitroxilo, tratar una enfermedad o afección cardiovascular, o tratar la insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2576292_T3.pdf
Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados.
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula**
incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…
Derivados de N-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
(04/12/2013) Un compuesto de fórmula (III):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
R1 es H;
R2 es H, aralquilo o heterociclilo;
n es un número entero de 0 a 2;
b es un número entero de 0 a 4;
cada R8 está seleccionado, de manera independiente, de entre halo, alquilsulfonilo, N-hidroxilsulfonamidilo,perhaloalquilo, nitro, arilo, ciano, alcoxi, perhaloalcoxi, alquilo, ariloxi sustituido, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo,heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, dialquilamino, NH2, OH, C(O)OH, C(O)Oalquilo,NHC(O)alquilC(O)OH, C(O)NH2, NHC(O)alquilC(O)alquilo, NHC(O)alquenilC(O)OH, NHC(O)NH2,OalquilC(O)Oalquilo, NHC(O)alquilo, C(≥N-OH)NH2, cicloalcoxi, cicloalquilsulfanilo, arilsulfanilo y arilsulfinilo;donde dicho ariloxi sustituido es un grupo…
Compuestos de isoxazol como inhibidores de las proteínas de choque térmico.
(22/08/2012) Un compuesto de fórmula (A) o (B) o una sal, N-óxido, hidrato o solvato del mismo:
en la que
R1 es un grupo de fórmula (lB)
en la que en cualquier combinación compatible
R representa uno o más sustituyentes opcionales,
Alk1 y Alk2 son radicales alquileno C1-C6 o alquenileno C2-C6 divalentes sustituidos opcionalmente,
p, r y s son independientemente O ó 1 ,
Z es -0-, -S-, -(C≥O)-, -(C≥S)-, -S02-, -C(≥O)O-, -C(≥O)NRA-, -C(≥S)NRA-, -S02NRA-, -NRAC(≥O)-, -NRAS02- o_NRA_ en las que RA es hidrógeno o alquilo C1-C6, y
Q es hidrógeno o un radical carbocíclico o heterocíclico sustituido opcionalmente
R2 es…
DERIVADO DE ISOXAZOLINA Y HERBICIDA QUE COMPRENDE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(15/04/2011) Un derivado de isoxazolina representado por la siguiente fórmula general [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: donde R1 y R2 pueden ser el mismo o diferentes y son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C10, un grupo cicloalquilo C 3 a C 8 o a Grupo cilcoalquil C3 a C8 alquilo C1 a C3 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno o un grupo alquilo C 1 a C 3; o R1 y R2 pueden estar enlazados uno a otros para formar un anillo spiro C3 a C7 junto con los átomos de carbono a los cuales están enlazados; R3 y R4 pueden ser el mismo o diferentes y son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C10 o un grupo cicloalquilo C 3 a C 8; o R3 y R4 pueden estar enlazados uno a otros para formar un anillo spiro C3 a C7 junto con los átomos de carbono a los cuales están enlazados; o R1, R2, R3 y R4 pueden formar un…
DERIVADOS DE LA CICLOHEXIL SULFONAMIDA CON ACTIVIDAD FRENTE A LOS RECEPTORES H3.
(28/12/2010) Compuestos de formula general: **Fórmula** en donde R1 se selecciona del grupo formado por alquilo de 1 a 10 8 atomos de carbono, cicloalquilo, cicloalquilo de 3 a 7 atomos de carbono - alquilo de 1 a 8 atomos de carbono y tetrahidropiranilo; R2 se selecciona del grupo formado por hidrogeno, alquilo de 1 a 8 atomos de carbono, cicloalquilo, ciclo- 15 alquilo de 3 a 7 atomos de carbono - alquilo de 1 a 8 atomos de carbono, halogeno-alquilo de 1 a 8 atomos de carbono, alcoxilo de 1 a 8 atomos de carbono - alquilo de 1 a 8 atomos de carbono y ciano-alquilo de 1 a 8 atomos de carbono; R3 se selecciona del grupo formado por alquilo de 1 a 8 20 atomos de carbono, -(CH2)m-arilo, en donde m es 0, 1 o 2 y en donde el anillo arilo esta sin substituir o esta substituido con uno, dos o tres grupos independientemente seleccionados de alquilo de 1 a 8 atomos de carbono,…
DERIVADOS DE ISOXAZOLINA Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
(04/05/2010) Un compuesto de la fórmula I
DERIVADOS DE ISOXAZOL SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS.
(16/06/2006) Un compuesto que tiene la fórmula: o sus sales aceptables farmacéuticamente, en el que: X1 y X2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por nitrógeno y oxígeno de tal modo que si uno de los X1 y X2 es nitrógeno, el otro de los X1 y X2 es oxígeno para formar por ello una estructura de anillo isoxazol. R1 es fenilo sustituido con un grupo 4-hidroxi y opcionalmente sustituido adicionalmente con un grupo seleccionado entre halógeno, nitro, ciano, alquilo inferior, halo(alquilo inferior), alquiloxi inferior, haloalquiloxi inferior, carboxi, (alquiloxi inferior)carbonilo, ariloxicarbonilo, (cicloalquilo inferior)oxicarbonilo…
AMINAS CICLICAS ARIL-SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE DOPAMINA D3'.
(01/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ADECUADOS PARA TRATAR ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASOCIADOS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR D3 DE DOPAMINA. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X E Y ESTAN EN POSICIONES 5, 6 O 7, DONDE I) N ES 1 Y X ES (CH 2 ) M CONR 4 R 5 , (CH SUB,2 ) M SO 2 R 3 , (CH 2 ) M SO 2 NR S UB,4 R 5 , (CH 2 ) M NR 4 CONHR 5 , (CH SUB,2 ) M NHSO 2 R 3 , (CH 2 ) M NHCOR 3 O C(O)R 4 (DONDE M ES 0 O 1, A CONDICION DE QUE CUANDO M SEA 0, Y NO SEA HIDROGENO O HALOGENO); E Y ES R 4 , (CH SUB,2 ) P CONR 4 R 5 , (CH 2 ) P CN, (CH SUB ,2 ) P SO 2 NR 4 R 5 , OR 6 , (CH 2 ) SUB,P SO 2 R 3 , (CH 2 ) P NHSO 2 R 3 , HALOGENO O (CH 2 ) P NHCOR 3 (DONDE P ES 0 O 1); II) N ES 0 O 1, Y X E Y ESTAN EN POSICIONES ORTO RELATIVAMENTE ENTRE SI Y SON CONJUNTAMENTE: A)…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BROMIDGE, STEVEN MARK, KING, FRANCIS DAVID, WYMAN, PAUL ANDRIAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA SULFAMIDA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS CICLICOS, HETEROCICLICOS O CARBOCICLICOS (4,4-DIFLUORBUT-3-ENILTIO)-SUBSTITUIDOS CON ACTIVIDAD PESTICIDA.
(16/02/2004) UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE N ES 0, 1 O 2; Y R ES UN GRUPO DE FORMULAS (II) A (XXI), EN DONDE EL GRUPO S(O)NCH2CH2CH=CF2 ES AL MENOS UNO DE R1 (CUANDO VA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO), R2, R3, R4, R5 O R6; R1 (CUANDO VA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO), R2, R3, R4, R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,…
NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLAS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO.
(01/02/2004). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, CAIN, GARY, AVONN, BATT, DOUGLAS, GUY, PINTO, DONALD, HUSSAIN, MUNIR, ALWAN, XUE, CHU-BIAO, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA, OLSON, RICHARD, ERIC, DEGRADO, WILLIAM, FRANK, MOUSA, SHAKER, AHMED.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA DE PLAQUETAS O DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, A METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, COMO TROMBOLITICOS, Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
ISOXAZOLES SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ISOXAZOLILO SUSTITUIDOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS PARTICULARMENTE INTERESANTES SE DEFINEN MEDIANTE LA FORMULA (III), EN DONDE R{SUP,7} SE SELECCIONA ENTRE HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, CARBOXILO, HALO, CARBOXIALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILALQUILO INFERIOR, ALCOXIALQUILO INFERIOR, CARBOXIALCOXIALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HALOALQUILSULFONILOXI INFERIOR, HIDROXIALQUILO INFERIOR, ARIL(HIDROXIALQUILO) INFERIOR, CARBOXIARILOXIALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILARILOXIALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILALQUILO INFERIOR Y ARALQUILO INFERIOR; Y EN DONDE R{SUP,8}…
DERIVADOS DEL ACIDO ALFA-ARILACRILICO, SU FABRICACION Y EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS Y HONGOS.
(16/02/1998) DERIVADOS DEL ACIDO (ALFA)-ARILACRILICO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X C, N Y CR4, N, O, S Z CR5, N, O, S N 0 HASTA 4 R1 HIDROGENO, NITRO, CIANO, HALOGENO; ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXI HALOGENADO O ALQUITIO, O, PARA EL CASO DE QUE N SIGNIFIQUE 2, 3 O 4, DOS SUBSTITUYENTES R1 VECINOS QUE FORMEN UN GRUPO 1,3-BUTADIENO-1,4 DIYLO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ALQUILO; ALQUILO HALOGENADO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALCOXICARBONILO, DIMETILAMINO,R2 SIGNIFICA ADICIONALMENTE HIDROGENO; R3 HIDROGENO, EN CASO DADO ALQUILO SUBST.; UN CICLO SUBST. EN CASO DADO,…
DERIVADOS DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO FUNDIDO.
(16/12/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 ES OH, ALCOXIDO, (ALQUIL)AMINO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO; A ES FENIL, ALQUIL SUBSTITUIDO POR FENIL, UN RESIDUO DE IMIDAZOLA, IMIDAZOLA-2-ILOXI(TIO) , 2-OXOIMIDAZOLA, PIRAZOLA, OXIDIAZOLA, OXAZOLA, TRIAZOLA, ISOXAZOLA O ISOTIAZOLA, EN EL GRUPO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ELEMENTOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; E VALE ENTRE 3 Y 5; F VALE ENTRE 1 Y 3; P VALE ENTRE 1 Y 4; Q VALE ENTRE 0 Y 2; R VALE ENTRE 1 Y 4; S VALE ENTRE 0 Y 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS DERIVADOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, DE FORMA QUE SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
DERIVADOS DE 4 BENZOIL ISOXAZOLA.
(01/10/1997) SE PRESENTAN DERIVADOS DE 4-BENZOIL ISOXAZOLA DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, HALOALQUIL, HALOALQUENIL , HALOALQUINIL, CICLOALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, -CO SUB 2 R ELEVADO 3, -COR ELEVADO 5, CIANO, NITRO, -CONR ELEVADO 31 R ELEVADO 4 O UN ATOMO DE HALOGENO; R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, HALOALQUIL, HALOALQUENIL, HALOALQUINIL O CICLOALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA HALOGENO, R ELEVADO 5, -SR ELEVADO 5, -SOR ELEVADO 5, -SO SUB 2 R ELEVADO 5, -SO SUB 2 NR ELEVADO 31 R ELEVADO 4, -CO SUB 2 R ELEVADO 3, -COR ELEVADO 5, -CONR ELEVADO 31 R ELEVADO 4, -CSNR ELEVADO 31 R ELEVADO 4, -OR ELEVADO 5, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO -O(CH SUB 2) SUB Q-OR ELEVADO 5 O UN ALQUIL SUBSTITUIDO POR OR ELEVADO 5; R ELEVADO 3, R ELEVADO 31 Y R ELEVADO 4,…
DERIVADOS DE GUANIDINAS COMO INSECTICIDAS.
(16/04/1997). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: SHIBUYA, KATSUHIKO, SONE, SHINZABURO, MORIYA, KOICHI, TSUBOI, SHIN-ICHI, HATTORI, YUMI.
NUEVOS DERIVADOS DE GUANIDINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO 2-CLORO-5-PIRIDILO, UN GRUPO 2CLORO-5-TIAZOLILO O UN GRUPO 3-CLORO-5-ISOXAZOLILO , R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO ALKINILO C3-4, UN GRUPO ALQUENILO C3-4 O UN 2-CLORO-5PIRIDILMETILO , R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO ALKINILO C3-4, UN GRUPO ALQUENILO C3-4, BENCILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO REPRESENTADO POR Z-C(R1)H ADO QUE EL ARRIBA INDICADO, N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 O 3 E Y REPRESENTA NITRO O CIANO Y COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO COMPONENTES ACTIVOS.
DERIVADOS DE ISOXAZOLO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES HERBICIDAS.
(01/12/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CAIN, PAUL A., RES. STATION OF RHONE-POULENC, CRAMP, SUSAN MARY, RES. STATION OF RHONE-POULENC, LITTLE, GILLIAN M., RES. STATION OF RHONE-POULENC.
COMPUESTOS DE FORMULA: EN DONDE R SUB 1 REPRESENTA: UN GRUPO TAL COMO ALQUILO, CICLOALQUILO, HALOALQUILO, ARILO O ESTER; R SUB 2 REPRESENTA: UN GRUPO TAL COMO NITRO, CIANO, HALOGENO, R SUB 5, S(O) SUB M R SUB 5, ESTER O ALCOXI; R SUB 5 REPRESENTA UN ALQUILO O UN HALOALQUIKLO; R SUB 6 REPRESENTA: UN GRUPO TAL COMO HIDROGENO, HIDROXI, R SUB 5, CICLOALQUILO, S(O) SUB M R SUB 5 O ESTER; R SUB 7 REPRESENTA HIDROGENO O R SUB 5; Y SALES DE LO MISMO AGRICOLAMENTE ACEPTABLES; SE DESCRIBEN LAS PROPIEDADES HERBICIDAS DE ESTOS COMPUESTOS Y SUS APLICACIONES PARA LA PROTECCION DE COSECHAS.
ESTERES METILICOS DE ACIDOS ALDIMINO- O CETIMINO-OXI-ORTOTOLILACRILICOS , OBTENCION DE LOS MISMOS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1995) Fungicida caracterizado porque, aparte de los auxiliares de formulación, contiene una cantidad eficaz de por lo menos un compuesto de la fórmula general **fórmula** en la que X representa un grupo ** fórmula** en donde R1 y R2 significan independientemente entre sí alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, aril-alquilo-C1-C4 eventualmente sustituido, heteroaril-alquilo-C1-C4 eventualmente sustituido, alquenilo de 2 a 12 átomos de carbono, aril-alquenilo-C2-C4 eventualmente sustituido, heteroaril-alquenilo-C2-C4 eventualmente sustituido, alquinilo de 2 a 12 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, arilo sustituido, el grupo (d) CR7 =NOR8 (d) o un grupo…
NUEVAS 1-ALQUIL-1-SULFONIL-2-ALCOXICARBONILSULFENILHIDRAZINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA.
(01/01/1994). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., SHYAM, KRISHNAMURTHY, HRUBIEC, ROBERT T.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, BENCILO, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO O ALQCOXI DE 1 A 4 C, AMINO O CARBONILO, O -RN(R')2 EN QUE R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 4 C,; R2 ES UN HETEROCICLO O UN GRUPO AROMATICO Y CADA A SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, HALOGENO, -NO2, -NH2, -COOH Y -NHCOCH3. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ALQUILANTES CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA PARA EMPLEO EN LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE TUMORES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOXAZOLES 3,5-DISUSTITUIDOS.
(16/04/1986). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOXAZOLES 3,5-DISUSTITUIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA DIHALOFORMALDOXIMA, TAL COMO DICLOROFORMALDOXIMA O DIBROMOFORMALDOXIMA, CON UN EXCESO DE 2 A 5 VECES DE UN DERIVADO DE 1-ALQUILO, DE FORMULA R-CFH, EN LA QUE R ES HIDROGENO, FENILO O ALQUILO C1-6 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN EL QUE ES SOLUBLE EL DERIVADO DE 1-ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR RESPECTO A LA DIHALOFORMALDOXIMA DE UNA BASE ALCALINA, TAL COMO CARBONATO O BICARBONATO SODICO O POTASICO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIHELMINTICA, NEMATOCIDA Y ANTIMICROBIANA, Y COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOXAZOLES.
(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT BIOGAL GYOGYSZERGYAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOXAZOLES. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR AL ISOXAZOL-DERIVADO DE FORMULA (II) PARA OBTENER EL ACIDO ISOXAZOLCARBOXILICO DE FORMULA (III); B) ACTIVAR A (III) CON HALOGENURO DE ALQUILO, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) TRATAR A (IV) CON MAGNESIO, PARA CONSEGUIR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); D) HACER REACCIONAR A (V) CON HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); E) TRATAR A (VI) CON ACIDO ACETICO CON BASE FUERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VII); Y F) TRATAR A (VII) CON UNA BASE FUERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: X E Y NITRILO, CARBOXILO DE -COOZ, ALQUILO DE C 1 A 6; Y Q HAL O ALCOXI CARBONILO DE C 1 A 5.
"METODO DE PREPARAR DERIVADOS ISOXAZOL-5-IL-METILENOXIGUANIDINICOS".
(12/01/1984). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVYESZETE GYAR.
METODO DE PREPARAR DERIVADOS ISOXAZOL-5-ILMETILENOXIGUANI DINICOS.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) EN QUE CF ES UN GRUPO -O-NH2 O UN ATOMO DE HALOGENO CON CIANAMIDA; LA REACCION TIENE LUGAR EN AGUA, EN MEZCLA DE AGUA Y ALCANOL, EN TETRAHIDROFURANO O EN DIOXANO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 100JC; RF ES UN GRUPO ALQUILO C1-4 O UN GRUPO FENILO; RF2 ES HALO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO C2-5.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADO 5-AMINOXIMETILISOXAZOLICOS.
(16/02/1983). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
_(PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 5-AMINOXIMETILISOXAZOLICOS . CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDRACINA EN UN HIDROCARBURO CLORADO COMO MEDIO, A UN INTERVALO DE TEMPERATURAS QUE OSCILA ENTRE 20C Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE RE REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C O UN GRUPO FENILO Y RE ES HALO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO C . AGENTES PROTECTORES DE VEGETALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(3-BROMO-SOXAZOL-5-IL)-2-TERCIBUTILAMINOETANOL.
(01/12/1980). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-(3-BROMO-ISOXAZOL-5-IL)-2-TERCIBUTILAMINO-ETANOL. CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: 1. REACCION DEL ACIDO 3-BROMO-5-ISOXAZOL-CARBOXILICO CON UN AGENTE CLORANTE. 2. REACCION DEL CLORURO OBTENIDO CON UN AGENTE DE ALQUILACION NUCLEOFILO PARA OBTENER LA CETONA CORRESPONDIENTE; SEGUIDO DE UNA HIDROLISIS Y DESCARBOXILACION. 3. REDUCCION DE LA CETONA OBTENIDA POR BROMACION. EL 1-(3-BROMO-ISOXAZOL-5-IL)-BROMOETANOL SE HACE REACCIONAR CON TERCIBUTILAMINA, OBTENIENDOSE EL 1-(3-BROMO-ISOXAZOL-5-IL)-2-TERCIBUTILAMINOETANOL. EN LA FASE FINAL DEL PROCESO EL 1-(3-BROMO-ISOXAZOL-5-IL)-2-BROMOETANOL SE TRANSFORMA OPCIONALMENTE EN 2-(3-BROMO-ISOXAZOL-5-IL)-OXIRANO Y A CONTINUACION SE TRATA CON TERCIBUTILAMINA. AGENTE BRONCODILATADOR.