CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 489/00 › C07D 489/06[1] › con un heteroátomo unido directamente en posición 14.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 489/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos 4 aH-8,9 c-imino-etano-fenantro [4, 5-b, c, d] furano, p. ej. derivados de 4,5-epoxi morfinano de fórmula: 
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C07D 489/06 · con un heteroátomo unido directamente en posición 14.
(16/11/2002). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: KANT, JOYDEEP, MUDRYK, BOGDAN, SAPINO, CHESTER.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR ANALGESICOS NARCOTICOS, TAL COMO HIDROCODONA E HIDROMORFONA, EN EL QUE SE UTILIZAN CANTIDADES CATALITICAS DE COMPLEJOS ORGANOMETALICOS HOMOGENEOS.
(01/11/1984). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 14-FLUOROMORFINANOS, UTILES COMO ANALGESICOS, NARCOTICOS Y COMO AGENTES ANOREXICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN TRIFLUORURO DE DIALQUILAMINO AZUFRE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II).DE APLICACION EN LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZABLES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(16/09/1979). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de derivados de morfina de la fórmula general: **(Fórmula)** en que R1 es hidrógeno o alcohilo C1-3; R3 es hidrógeno, alcohilo C1-12, alquenilo C3-8, cicloalcohil C3-7-alcohilo C1-4, Ar-alcohilo C1-5 o Ar-alquenilo C3-5, con tal que R3 no contenga el sistema -CH = CH- fijado al átomo de nitrógeno en posición 14; R4 es hidrógeno, alcohilo C1-8 o el grupo COR7 en que R7 es hidrógeno, alcohilo 1-11, alquenilo C2-7, Ar, Ar-alcohilo C1-5, Ar-alquenilo C2-5, cicloalcohilo C3-8, cicloalcohil C3-8-alcohilo C1-3, 0-alcohilo C1-4 u 0-Ar; Ar es fenilo o fenilo sustituido con halógeno, alcohilo C1-3, hidroxi o alcoxi C1-3; R5 es hidrógeno y R6 es hidroxi; o R5 y R6 son conjuntamente oxígeno, o R5 y R6 pueden ser ambos metoxi cuando R1 es metilo; la línea de puntos indica un enlace opcional; R2 es hidrógeno, cicloalcohil C3-7-alcohilo C1-4, propargilo.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de un nuevo derivado de morfina caracterizado por el hecho de que un compuesto de la fórmula general: **(Fórmula)** donde: R2 es metilo o Ar-alcohilo C1-5; R3 es hidrógeno, alcohilo C1-12, alquenilo C3-8, cicloalcohil C3-7-alcohilo C1- 4, Ar-alcohilo C1-5 ó Ar-alquenilo C3-5, con la condición de que R3 no contiene el sistema -CH=CH- unido al átomo de nitrógeno en la posición 14; R4 es hidrógeno, alcohilo C1-8 ó el grupo COR7 en el que R7 es hidrógeno, alcohilo C1-11, alquenilo C2-7, Ar, Ar-alcohilo C1-5, Ar-alquenilo C2-5, cicloalcohilo C3-8 ó cicloalcohil C3-8-alcohilo C1-3; Ar es fenilo o fenilo sustituido con halógeno, alcohilo C1-3, hidroxi o alcoxi C1-3; R5 es hidrógeno y R6 es hidroxi; o R5 y R6 son juntos oxígeno; la línea de trazos indica un enlace opcional; se trata con tribromuro de boro o tricloruro de boro a un temperatura comprendida en el intervalo que va desde -50º a 0ºC.
