CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS POLISACARIDOS DE LA HEPARINA, EL SULFATO DE HEPARINA, FRACCIONES Y FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1998). Solicitante/s: OPOCRIN S.P.A. Inventor/es: BIANCHINI, PIETRO, MASCELLANI, GIUSEPPE, LIVERANI, LINO.
SE PRESENTAN POLISACARIDOS OBTENIDOS A PARTIR DE LA HEPARINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y EN PARTICULAR EN EL SINDROME DE LA TROMBOSIS VASCULAR DISEMINADA.
POLISACARIDOS SULFATADOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UTILIZACION.
(16/01/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: UZAN, ANDRE.
MEZCLA DE OLIGOSACARIDOS SULFATADOS CONSTITUTIVOS DE HEPARINA. AL MENOS 70% TIENE UNA MASA MOLECULAR ENTRE 5400 Y 7800 DALTONES, Y AL MENOS 5% TIENE UNA MASA MOLECULAR SUPERIOR A 6900 DALTONES.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS QUE CONTIENEN ACIDO ALFA-L-GALACTURONICO SUSTITUIDO POR RADICALES NUCLEOFILICOS EN LA POSICION 3.
(16/10/1997). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: UNGARELLI, FABRIZIO, PIANO, SILVANO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS DE LA FORMULA GENERAL III EN QUE UNA DE LAS UNIDADES SACARIDAS CARACTERISTICA DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O HEPARAN, Y DE FORMA MAS ESPECIFICA LA DEL ACIDO DEL (ALFA)-L-IDURONIC-2-O-SULFATO , HA SUFRIDO UNA MODIFICACION ESTRUCTURAL, TOTAL O PARCIAL, CON UNA TRANSFORMACION EN ACIDO (ALFA)-LGALACTURONICO SUSTITUIDO EN LA POSICION 3 POR RADICALES NUCLEOFILICOS DE LA FORMULA GENERAL II. DICHO PROCESO SE LLEVA A CABO TRATANDO LOS GLICOSAMINOGLICANOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O DE HEPARAN MEDIANTE UN REACTIVO NUCLEOFILICO EN UN MEDIO ALCALINO.
NUEVOS DERIVADOS DE HEPARINA Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/10/1997) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA HEPARINA A PARTIR DE LA HEPARINA BOBINA O PORCINA QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR IGUAL O MAYOR QUE LA HEPARINA ESTANDAR, LOS DERIVADOS PRESENTAN UN CONTENIDO DE AZUFRE QUE ES IGUAL O MAYOR QUE EL DE LA HEPARINA DE INICIACION O DE AL MENOS EL 13%, TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE EN EL ENSAYO ANTI-FXA INFERIOR AL 10% DE LA HEPARINA ESTANDAR, MUESTRAN UNA RELACION DE ACTIVIDAD APTT SOBRE LA ACTIVIDAD ANTI FXA DE ENTRE 3 Y 35, MUESTRAN UNA PROLONGACION REDUCIDA DEL TIEMPO DE SANGRADO EN COMPARACION CON LA HEPARINA ESTANDAR (ELLO SE COMPROBO EN EL RABO DE UNA RATA DESPUES DE SU ADMINISTRACION) Y MUESTRAN MEJORAS EN LA PROPORCION DE DESARROLLO DE EFECTOS COLATERALES CORONARIOS EN PERROS IGUAL O MEJOR QUE LA HEPARINA USADA CLINICAMENTE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS…
GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS QUE CONTIENEN ACIDO ALFAGALACTURONICO SUSTITUIDOS POR RADICALES NUCLEOFILICOS EN LA POSICION 3.
(01/10/1997). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO, PIANI, SILVANO, UNGARELLI, FABRIZIO.
SE DESCRIBE LA SINTESIS DE NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS EN QUE UNA DE LAS UNIDADES SACARIDAS CARACTERISTICA DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O HEPARANO, Y DE MANERA MAS ESPECIFICA LA DE ACIDO DE -L-IDURONIC-2-O-SULFATO , HA PASADO POR UNA MODIFICACION ESTRUCTURAL, DE MANERA TOTAL O EN PARTE, TRANSFORMANDOSE EN UN ACIDO -L-GALACTURONICO SUSTITUIDO POR RADICALES NUCLEOFILICOS EN LA POSICION 3. ESTOS NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS DE LA FORMULA GENERAL (IV) PRESENTAN BUENAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS EN CUANTO A QUE SE PUEDEN ABSORBER ORALMENTE Y TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA ACOMPAÑADA DE UN BAJO RIESGO A QUE SE PRODUZCAN HEMORRAGIAS Y UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE REDUCIDA.
GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O DE HEPARANO DE ACIDO DE ALFA-L-IDURONIC-2-O-SULFATO MODIFICADOS EN LA POSICION 2.
(01/10/1997). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO, PIANI, SILVANO, UNGARELLI, FABRIZIO.
SE DESCRIBE LA SINTESIS DE NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O HEPARANO DE ACIDO DE -L-IDURONIC-2-O-SULFATO MODIFICADA EN LA POSICION 2, EN QUE EL GRUPO SULFATO SE HA SUSTITUIDO, TOTALMENTE O EN PARTE, POR UN RADICAL NUCLEOFILICO. ESTOS NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS DE LA FORMULA GENERAL (IV) PRESENTAN BUENAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS EN CUANTO A QUE SE PUEDEN ABSORBER ORALMENTE Y TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA ACOMPAÑADA DE UN BAJO RIESGO A QUE SE PRODUZCAN HEMORRAGIAS Y UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE REDUCIDA.
DERIVADOS FOTOENDURECIBLES DEL GLICOSAMINOGLICANO, GLICOSAMINOGLICANOS UNIDOS INTERMOLECULARMENTE Y METODO DE PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(01/08/1997) SE DESCRIBEN DERIVADOS FOTOENDURECIBLES DEL GLICOSAMINOGLICANO (GAG) Y GLICOSAMINOGLICANOS DE ENLACES CRUZADOS, QUE SON ALTAMENTE SEGUROS Y BIOCOMPATIBLES, UN METODO DE PREPARACION DE TALES DERIVADOS FOTOENDURECIBLES DEL GAG, FACILMENTE MOLDEABLES POR COLADA USANDO UN DISOLVENTE CUANDO SE DESEE, METODO MEDIANTE EL CUAL SE PUEDEN ELIMINAR FACILMENTE LAS SUSTANCIAS QUE NO HAN REACCIONADO Y QUE CAUSAN EFECTOS PERJUDICIALES, Y UN METODO PARA PRODUCIR LOS GAGS DE ENLACES CRUZADOS, ASI COMO MATERIALES MEDICOS BASADOS EN LOS DERIVADOS GAG FOTOENDURECIBLES O GAGS DE ENLACES CRUZADOS. LOS DERIVADOS GAG FOTOENDURECIBLES COMPRENDEN UN GLICOSAMINOGLICANO Y UN COMPUESTO FOTOREACTIVO ENLAZADOS JUNTOS Y PUEDEN SER PRODUCIDOS, POR EJEMPLO, POR SOMETIMIENTO…
PROCESO PARA LA SINTESIS DE GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O DE HEPARAN MODIFICADA EN LA POSICION 2 DEL ACIDO DEL ALFA-L-IDURONIC-2-0-SULFATO.
(16/07/1997). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: PIANI, SILVANO, UNGARELLI, FABRIZIO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS DE LA FORMULA GENERAL III CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O HEPARAN MODIFICADA EN LA POSICION 2 DEL ACIDO DEL (ALFA)-LIDURONIC-2-O-SULFATO EN DONDE EL GRUPO SULFATO ES, TOTALMENTE O EN PARTE, SUSTITUIDO POR UN RADICAL NUCLEOFILICO. DICHO PROCESO SE LLEVA A CABO TRATANDO GLICOSAMINOGLICANOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O DE HEPARAN MEDIANTE UN AGENTE NUCLEOFILICO EN UN MEDIO ALCALINO.
FRACCIONES DE HEPARINA PURIFICADAS, PROCESO DE OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1996). Solicitante/s: CHOAY S.A.. Inventor/es: BRANELLEC, JEAN-FRANCOIS, ESPEJO, JOSE, PICART, PHILIPPE.
FRACCIONES DE HEPARINA OBTENIDAS POR DEPOLIMERIZACION NITROSA, QUE CONTIENE A LO SUMO 150 PPB DE COMPUESTOS NITROSADOS TOTALES, PREPARADOS SOMETIENDO HEPARINAS DEPOLIMERIZADAS POR UN NITRITO A LA ACCION DE LA RADIACION UV.
SALES DE GLICOSAMINOGLICANOS CON ESTERES DE AMINOACIDOS, PREPARACION DE LAS MISMAS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, CRISTOFORI, MANLIO.
SALES DE GLICOSAMINOGLICANOS, COMO HEPARINA Y SUS FRACCIONES DE PESO MOLECULAR BAJO, SULFATO GLUCURONILGLICOSAMINOGLICANO , SULFATO DERMATANO Y SUS FRACCIONES DE PESO MOLECULAR BAJO, PREPARADAS TRATANDO DICHOS GLICOSAMINOGLICANOS CON ESTERES DE AMINOACIDOS DE LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO, C SUB 1-C SUB 6-ALQUILO, ARILO RECTO O DE RAMA, ARIALQUILO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, Y R SUB 2 REPRESENTA C SUB 1-C SUB 12 ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARIALQUILO RECTO O DE RAMA Y LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN, ABSORBIBLES MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL. ESTAS SALES MUESTRAN LAS ACTIVIDADES ANTICOAGULANTE, ANTITROMBOTICA Y ANTIESCLEROTICA TIPICAS DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS TAMBIEN ADMINISTRADOS ORALMENTE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FRACCIONES DE OLIGOSACARIDOS POR DESPOLIMERIZACION QUIMICA DE HEPARINA.
(01/07/1996). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: VILA PAHI, F. JAVIER, FARRERONS GALLEMT, CARLES, SALVADOR RAVETLLAT, LUIS, GOMIS TORNE, PEDRO.
PROCEDIMIENTO DE DESPOLIMERIZACION QUIMICA DE HEPARINA CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETEN A UNA REACCION DE BE-ELIMINACION UNOS DERIVADOS DE HEPARINA EN LOS QUE SE HA SUSTITUIDO PARCIALMENTE GRUPOS CARBOXILATO POR GRUPOS ANHIDRIDO. DICHA REACCION SE EFECTUA EN UN MEDIO ORGANICO COMO LA N-METIL-2-PIRROLIDONA POR LA ACCION DE UNA BASE DEL TIPO HIDROXIDO DE AMONIO CUATERNARIO. SE OBTIENEN DE ESTE MODO UNAS FRACCIONES DE OLIGOSACARIDOS QUE OFRECEN CIERTAS MEJORAS DE LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS CON RESPECTO A OTRAS FRACCIONES CONOCIDAS Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
(01/07/1995). Solicitante/s: AMAYA, EDUARDO. Inventor/es: FOLEY, KEVIN MICHAEL, GRIFFIN, CHARLES CAMPBELL, AMAYA, EDUARDO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE DIVERSOS DERIVADOS DE HEPARINA Y HEPARINA DE PESO MOLECULAR BAJO, QUE INCLUYEN ACETIL ESTERES DE HEPARINA Y ESTERES DERIVADOS DE HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR, QUE EXHIBEN ACTIVIDAD ANTI-XA MEJORADA EN RELACION CON LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE GLOBAL. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE DERIVADOS DE HEPARINAS NORMAL Y DE BAJO PESO MOLECULAR QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROFOBOS Y MUESTRAN PERMEABILIDAD MEJORADA Y ADEMAS ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE Y SOLUBILIDAD MEJORADA EN DISOLVENTES ORGANICOS.
PROCESO DE DESINTEGRACION DEL DELTA 4-ACIDO URONICO NO SATURADO DE LA GLUCOSA AMINA GLICAN.
(01/07/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, VAN DEDEM, GIJSBERT WILLEM KAREL.
EL PROCESO DE DESINTEGRACION DEL DELTA 4-ACIDO URONICO NO SATURADO DE LA GLUCOSA AMINA GLICAN EN EL CUAL LA GLUCOSA AMINO GLICAN ES TRATADA CON UNA SOLUCION IODICA O CON UN AGENTE DECOLORANTE O CON UNA COMBINACION DE AMBOS.
SUSTANCIAS CON ESTRUCTURA DE TIPO HEPARINA Y SU METODO DE PRODUCCION.
(16/05/1995). Solicitante/s: AJORCA S.A. Inventor/es: FUSSI, FERNANDO, DIAZ, VICTOR, DOMANICO, RICARDO, FUENTES, ESTEBAN.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE UN NUEVO DERIVADO N-ACETILADO DE HEPARINA, POR REACCION DE UNA HEPARINA N-DESULFATADA CON ANHIDRIDO ACETICO, NUEVO COMPUESTO ASI OBTENIDO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO, TERMINADAS CON PROPIEDADES ANTITROMBOTICAS Y FIBRINOLITICAS CON REDUCIDA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE.
HEPARINAS SUPERSULFATADAS.
(01/05/1995). Solicitante/s: IKETON FARMACEUTICI S.R.L. Inventor/es: CONTI, RENATO, CASATI, PAOLO, GORINI, MARIA BEATRICE, MAGGI, ANTONIO.
SE EXPONE EL PROCESO PARA LA DESPOLMERIZACION Y LA SUPERSULFATACION DE HEPARINA Y LAS HEPARINAS SUPERSULFATADAS ASI OBTENIDAS. EL PROCESO COMPRENDE TRATAR LA HEPARINA CON OLEUM QUE CONTENGA DE 2 A 6% DE ANHIDRIDO SULFURICO LIBRE A UNA TEMPERATURA DE -10 A +20 C. LAS HEPARINAS OBTENIDAS TIENEN PESOS MOLECULARES DE 2000 A 5000, Y UN GRADO DE SULFATACION DE 3,4 A 4,3. TODAS ELLAS ESTAN DOTADAS DE UNA MARCADA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.
HEPARINAS, FRACCIONES DE HEPARINA Y FRAGMENTOS DE HEPARINA, EXENTOS DE EDTA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A. ELF SANOFI. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, ZOPPETTI, GIORGIO, SPORTOLETTI, GIANCARLO, CASU, BENITO, NAGGI, ANNAMARIA, ORESTE, PASQUA, DE SANTIS, FRANCESCO.
HEPARINAS, FRACCIONES DE HEPARINA Y FRAGMENTOS DE HEPARINA, OPCIONELMENTE SALIFICADAS CON CATIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN PESOS MOLECULARES QUE OSCILAN ENTRE 1000 Y 30000 D, CARACTERIZADAS POR UN CONTENIDO EDTA INFERIOR AL 0,1%, POR LA AUSENCIA, EN LOS ESPECTROS 1 H-RMN, DE LAS SEÑALES DEBIDAS AL EDTA ENTRE 2,54,00 PPM, Y SUSTANCIALMENTE EXENTAS DE EFECTO DE SANGRADO Y OPCIONALMENTE EXENTAS DE SEÑALES, EN EL ESPECTRO 13 C-RMN, DE 80 A 86 PPM.
FRACCION DE POLISACARIDO CON ACTIVIDAD ANTI VIH (VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA).
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARDIN, ALAN D., JACKSON, RICHARD L..
SE HAN ENCONTRADO VARIAS PEPTIDAS QUE TIENEN AFINIDAD POR POLISACARIDOS SULFATADOS TALES COMO LA HEPARINA, SULFATO DE DEXTRINA Y POLISULFATO DE PENTOSAN PARA RESINAS Y SE USAN EN CROMATOGRAFIA POR AFINIDAD PARA PREPARAR POLISACARIDOS SULFATADOS ANTI VIH.
NUEVOS DERIVADOS HEPARINICOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: TAMAGNONE, GIANFRANCO, PIANI, SILVANO, ALPINO, RAUL ROBERTO, MILANI, MARIA RITA.
LOS NUEVOS DERIVADOS HEPARINICOS TIENEN ACTIVIDAD ANTICALCULOSA, DEBIDO A LA CARACTERISTICA ANTICOAGULANTE Y ANTITROMBOTICA DE LA HEPARINA, OBTENIDA MEDIANTE TRATAMIENTO COMERCIAL O PURIFICACION, O EL BAJO PESO MOLECULAR DE LA HEPARINA EN UN MEDIO BASICO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE SALES METALICAS ALCALINAS Y UN AGENTE REDUCTOR. LOS DERIVADOS DE LA HEPARINA OBTENIDOS A TRAVES DE ESTE TRATAMIENTO MUESTRAN UNAS CARACATERISTICAS QUIMICAS Y FISICAS PECULIARES, EN PARTICULAR EL ESPECTRO 13C-NMR DISTINTO DEL QUE EN PRINCIPIO HAY EN LA HEPARINA ESPECIALMENTE EN LA ZONA COMPRENDIDA ENTRE 102 Y 92 P.P.M., CON LA PRESENCIA DE UNA SEÑAL CARACTERISTICA A 101.3 P.P.M., UNA FUERZA ROTATORIA ESPECIFICA DE 546 NM QUE COMPRENDE ENTRE + 15 Y +40 EN UNA SOLUCION ACUOSA. UN CONTENIDO DE SULFURO COMPRENDE ENTRE UN 6% Y UN 9%, ENTRE UN 1.20 Y UN 1,70 DE SULFATO/CARBOXILO, Y CONTIENE UNOS GRUPOS AMINOS ENTRE UN 0.4% Y UN 2.1%. DICHOS DERIVADOS DE LA HEPARINA PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA NEFROLITIASIS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE HEPARINAS CALCICAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CORNET, PHILIPPE, OROZCO, JOSE-LUIS, DARGELOSSE, MARTINE, BRANNELEC, JEAN-FRANCOIS, LANGLOIS, CLAUDE.
SE DESCRIBE LA PREPARACION DE LA SAL DE CALCIO DE HEPARINA O DE PRODUCTOS DERIVADOS DE LA HEPARINA, TALES COMO LAS FRACCIONES DE BAJOS PESOS MOLECULARES OBTENIDOS POR EXTRACCION O POR DEPOLIMERIZACION PARCIAL. EL PROCESO SEGUN LA INVENCION SE CARACTERIZA EN QUE SE PREPARA LA SAL DE CALCIO DE LA HEPARINA O DE SUS DERIVADOS POR UTILIZACION DE MEMBRANAS INTERCAMBIADORAS DE IONES, SOMETIDAS A UN CAMPO ELECTRICO, PERMITEN REALIZAR EN UNA SOLA ETAPA UN INTERCAMBIO DE CATIONES EN LA HEPARINA SODICA.
DERIVADOS DE HEPARINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: TAMAGNONE, GIANFRANCO, PIANI, SILVANO, ALPINO, RAUL ROBERTO, MILANI, MARIA RITA, FANTUZ, MARINELLA.
NUEVOS DERIVADOS DE HEPARINA TENIENDO ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, TAMBIEN DOTADOS COMO REDUCTORES DE HEMORRAGIA Y EFECTOS ANTICOAGULANTES, OBTENIDOS TRATANDO HEPARINAS DE VARIOS ORIGENES EN UN MEDIO BASICO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE SALES DE METAL ALCALINO Y UN AGENTE REDUCTOR. LOS DERIVADOS DE HEPARINA OBTENIDOS MEDIANTE ESTE TRATAMIENTO MUESTRAN PECULIARES CARACTERISTICAS FISICO QUIMICAS, COMO NUEVAS SEÑALES DE ALREDEDOR DE 53 Y 54 P.P.M. EN EL ESPECTRO 13C-NMR Y UNA ELEVACION DE LA POTENCIA ROTATORIA ESPECIFICA, COMPARADA CON LA DE LAS HEPARINAS INICIALES A VALORES ENTRE +50 A 90 . DICHAS MODIFICACIONES ESTRUCTURALES PRODUCEN UNA MEJORA DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LA HEPARINA, MANTENIENDO SUBSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA MIENTRAS DISMINUYE LOS EFECTOS HEMORRAGICOS EN VIVO Y LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE IN VITRO.
GLICOSAMINOGLICANOS SELECTIVAMENTE O-ACILADOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: PETITOU, MAURICE, LORMEAU, JEAN-CLAUDE, CHOAY, JEAN.
LOS GLICOSAMINOGLICANOS DEL INVENTO SON SELECTIVAMENTE O-ACILADOS DE MODO MODULABLE SOBRE SUS GRUPOS -OH LIBRES, LOS GRUPOS FUNCIONALES CARBOXILICOS O AMINADOS NO SON ALTERADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE MUY LARGA DURACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESPOLIMERIZACION CONTROLADA E POLISACARIDOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: AJORCA S.A. Inventor/es: FUSSI, FERNANDO, DIAZ, VICTOR BAUTISTA, DOMANICO RICARDO HUGO.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO ROCEDIMIENTO PARA LA DESPOLIMERIZACION QUIMICA CONTROLADA E POLISACARIDOS LINEALES NATURALES, Y MAS ESPECIFICAMENTE E GLUCOSAMINOGLUCANOS. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE LAS EPARINAS DESPOLIMERIZADAS OBTENIDAS SIGUIENDO EL NUEVO ROCEDIMIENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE ONTIENEN DICHAS HEPARINAS DESPOLIMERIZADAS. DE ACUERDO CON A INVENCION, LOS POLISACARIDOS SE SOMETEN A LA ACCION DEL XIGENO ATOMICO, OBTENIDO PREFERIBLEMENTE, A PARTIR DE ACIDO IPOCLOROSO.
NUEVOS DERIVADOS DE HEPARINA, UN PROCESO PARA SU PRE PARACION Y SU EMPLEO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: JOHANSSON, ROLF, ARNE, BERGENDAL, KARIN HELENA LOUISE, SVAHN, CARL MAGNUS ERIK.
NUEVO COMPLEJO DE: A) UN ION METALICO SELECCIONADO DE IONES COBRE, CALCIO, MANGANESO, HIERRO Y CINC, Y B) UNA FRACCION DE HEPARINA, SULFATO DE HEPARANO, HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR, SULFATO DE HEPARANO DE BAJO PESO MOLECULAR, FRAGMENTOS DE HEPARINA, FRAGMENTOS DE SULFATO DE HEPARANO Y OLIGOSACARIDOS DERIVADOS DE HEPARINA O DE SULFATO DE HEPARANO, O UNA SAL DE DICHAS FRACCIONES LAS CUALES SE UNEN A DICHO ION METALICO, CONTENIENDO DICHO COMPLEJO DE 5 A 1000 MICROMOLES DE METAL DEL COMPONENTE A) POR MICROMOL DEL COMPONENTE B).
FRAGMENTOS Y FRACCIONES DE HEPARINA CON ACCION ANTI-HIV.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: DE CLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, OTTENHEIJM, HENRICUS CARL JOSEPH, DEN HOLLANDER, FRANCISCUS CORNELIS.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE FRAGMENTOS Y FRACCIONES DE HEPARINA CON ACTIVIDAD ANTITROMBINA, QUE ES MENOS QUE 50 U/MG, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE INHIBE O IMPIDE LA REPRODUCCION DEL VIRUS HIV DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR.
(16/07/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NIELSEN, JORGEN ILUM.
LA INVENCION TRATA DE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR (HEPARINA BPM) POR DESPOLIMERIZACION ENZIMATICA DE HEPARINA CON HEPARINASA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA HEPARINA ES ALIMENTADA DE FORMA CONTINUA A LA ZONA DE DESPOLIMERIZACION, LA HEPARINA-BPM DESPOLIMERIZADA SE SOMETE A ULTRAFILTRACION, LA PORCION RETENIDA SE RECICLA A LA ZONA DE DESPOLIMERIZACION Y LA HEPARINA BPM SE RECUPERA DEL FILTRADO. EL PROCESO PERMITE PRODUCIR HEPARINA BPM CON EL PESO MOLECULAR QUE SE DESEE Y POLIDISPERSIDAD BAJA DENTRO DE LIMITES ESTRECHOS POR COMPROBACION CONTINUA O FRECUENTE DEL PESO MOLECULAR Y LA POLIDISPERSIDAD DE LA HEPARINA PRODUCIDA Y CORRECCION DE LOS PARAMETROS DEL PROCESO DE DESPOLIMERIZACION A FIN DE COMPENSAR LAS DESVIACIONES PRODUCIDAS EN LOS PARAMETROS CITADOS CON RELACION A LOS VALORES DESEADOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MEZCLAS DE POLISACARIDOS DE BAJOS PESOS MOLECULARES.
(01/03/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DEBRIE, ROGER.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MEZCLAS DE POLISACARIDOS DE BAJOS PESOS MOLECULARES, SULFATADOS Y QUE PRESENTAN LA ESTRUCTURA GENERAL DE LOS POLISACARIDOS QUE CONSTITUYEN LA HEPARINA. COMPRENDE SALIFICAR, EN MEDIO ACUOSO, UNA HEPARINA POR MEDIO DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO DE CADENA LARGA; ESTERIFICAR LA SAL ASI OBTENIDA PARA FORMAR UN ESTER QUE TIENE UN GRADO DE ESTERIFICACION COMPRENDIDO ENTRE EL 9,5 Y EL 14%; Y DESPOLIMERIZAR DICHO ESTER. LOS POLISACARIDOS RESULTANTES TIENEN APLICACION EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ACCIDENTES TROMBOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FRACCIONES DE SULFATO DE DERMATANO.
(16/11/1991). Solicitante/s: OPOCRIN S.P.A. LABORATORIO FARMACO-BIOLOGICO. Inventor/es: BIANCHINI, PIETRO, MASCELLANI, GIUSEPPE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FRACCIONES DE SULFATO DE DERMATANO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERMATANO O FRACCIONES DEL MISMO CON UN EXCESO DE IONES PERYODATO EN AGUA, Y A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OLIGOSACARIDOS DE HEPARINA QUE CONSISTE EN LA DESPOLIMERIZACION RADICAL DE LA HEPARINA MEDIANTE METALES DIVALENTES Y PEROXIDOS, PARA USOS MEDICINALES, Y EN ESPECIAL ANTIASTEROESCLEROSIS , ANTITROMBOSIS Y ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS.
PROCESO PARA LA PREPARACION CONTROLADA DE GLUCOSAMINOGLUCANOS DE BAJO PESO MOLECULAR.
(16/10/1991). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI SRL LABORATORI DERIVATI ORGANICI S.P.A. Inventor/es: DE AMBROSI, LUIGI, FERRARI, GIANNI, RECCHIA, WALTER.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION CONTROLADA DE GLUCOSAMINOGLUCANOS DE BAJO PESO MOLECULAR MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE LOS GLUCOSAMINOGLUCANOS CONVENCIONALES DE ALTO PESO MOLECULAR EN ESTADO SOLIDO O EN FORMA DE SOLUCION CON UN HAZ RECTILINEO DE RAYOS GAMMA O DOSIS DENTRO DEL INTERVALO DE 2.5 A 20 MRAD SUMINISTRADOS POR ESTADOS DE SUCESIVA IRRADIACION CON INTERVALOS DE DISMINUCION DE RADIOACTIVIDAD ENTRE UN ESTADO DE IRRADIACION HASTA EL PROXIMO EN LA FASE DINAMICA. LA MEZCLA OBTENIDA SE SOMETE AL FRACCIONAMIENTO, PURIFICACION, NEUTRALIZACION Y LIOFILIZACION. LOS GLUCOSAMINOGLUCANOS OBTENIDOS TIENEN UN PESO MOLECULAR ENTRE 1000 Y 35.000 DALTONS Y SE USAN PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS YA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, FIBRINOLITICA, ANTIATEROGENICA Y DE ACTIVACION DEL COFACTOR II DE LA HEPARINA.
UN PROCEDIMIENTO PRA LA EXTRACCION DE SULFATO DE HEPARANO DE ORGANOS Y TEJIDOS DE ANIMALES.
(01/04/1990). Solicitante/s: OPOCRIN S.P.A. LABORATORIO FARMCACOBIOLOGICO. Inventor/es: MASCELLANI, GIUSEPPE, BIANCHINI, PIETRP.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE SULFATO DE HEPARANO DE ORGANOS Y TEJIDOS DE ANIMALES TALES COMO EL BAZO, EL PANCREAS, EL RIÑON Y LAS MUCOSAS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PREPARAR UN COMPLEJO DE SULFATO DE HEPARANO CON RESINAS BASICAS MACROPOROSAS, DESCOMPLEJAR CON SALES DE FUERZA IONICA APROPIADA Y PURIFICAR SOBRE RESINAS. EL SULFATO DE HEPARANO OBTENIDO PRESENTA BAJO CONTENIDO DE AZUFRE, UNA RELACION SO3C/-COOC INFERIOR A 1, UNA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA IGUAL O SUPERIOR A LA DE LA HEPARINA Y PRACTICAMENTE NINGUNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SUSTRATO CUYA SUPERFICIE PRESENTA ACTIVIDAD ANTITROMBOGENICA.
(16/09/1989). Solicitante/s: BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, BICHON, DANIEL, GUILLOT, CHRISTIAN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SUSTRATO CUYA SUPERFICIE PRESENTA ACTIVIDAD ANTITROMBOGENICA. COMPRENDE REVESTIR UN ARTICULO SELECCIONADO DE UNA CAPA DELGADA DE UNA MEZCLA DE MONOMEROS FOTOPOLIMERIZABLES Y QUE CONTENGAN UN FOTOINICIADOR; PROCEDER A SU FOTOPOLIMERIZACION POR IRRADIACION; Y A CONTINUACION, CUANDO LA PELICULA HA ADQUIRIDO EL GRADO DE ENDURECIMIENTO DESEADO, SE LE ENLAZA CON UN DERIVADO DE HEPARINA POR INTERMEDIO DE UNA DIAMINA DE PUENTE DE FORMULA H2N(CH2)N -NH2- CON EL FIN DE REALIZAR UN ESLABON DE PUENTEO, CUYO ESLABON PERMITE ASEGURAR EL ENLACE ENTRE EL COPOLIMERO Y EL FRAGMENTO DE HEPARINA.
UN METODO PARA MODIFICAR ALGINATOS U OTROS COMPUESTOS QUE CONTIENEN ACIDO URONICO.
(16/06/1989). Solicitante/s: PROTAN A/S. Inventor/es: SMIDSROD, OLAV, SKJAK BRAEK, GUDMUND, EKLUND, TRYGVE, OVE VON HUSBY, KURT, JOHANNES KVAM, BJARNE.
UN METODO PARA MODIFICAR ALGINATOS U OTROS COMPUESTOS QUE CONTIENEN ACIDO URONICO, EN EL QUE LOS ALGINATOS O LOS OTROS COMPUESTOS, EN FORMA SOLIDA, SE TRATAN CON CO2 EN CONDICIONES SUPERCRITICAS O PROXIMAS A ELLAS. ENTRE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN TRATARSE, PARA SU EPIMERIZACION, FIGURAN LOS MONO-, OLIGO- Y POLI-URONIDOS, TALES COMO HEPARINA Y SULFATO DE CONDROITINA, ASI COMO OTROS POLIMEROS QUE CONTENGAN URONATOS. EL INVENTO ES UTIL PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES FISICAS DE LOS COMPUESTOS TRATADOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FRACCIONES DE OLIGOSACARIDOS POR DEPOLIMERIZACION QUIMICA CONTROLADA DE HEPARINA.
(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: VILA PAHI,FRANCISCO J., GOMIS TORNE, PEDRO, NUSIMOVICH, ALBERTO DAVID.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FRACCIONES DE OLIGOSACARIDOS POR DEPOLIMERIZACION QUIMICA CONTROLADA DE HEPARINA. CONSISTE EN LA PREPARACION DE FRACCIONES DE OLIGOSACARIDOS CARACTERIZADA PORQUE SE DEPOLIMERIZA LA HEPARINA EN SOLUCION ACUOSA PASANDOLA LUEGO A TRAVES DE MEMBRANAS SELECTIVAS DE ULTRAFILTRACION PREVIAMENTE A TAL DEPOLIMERIZACION CON EL OBJETO DE EXCLUIR LAS FRACCIONES DE PESO MOLECULAR INFERIORES A 3000 DALTONS. POSTERIORMENTE SE PROCEDE A UN FRACCIONAMIENTO POR PARTICION DE FASES LIQUIDAS CON EL OBJETO DE EXCLUIR DE LA POLIMERIZACION LAS FRACCIONES DE BAJA ANIONIZIDAD, EFECTUANDOSE TODAS LAS ETAPAS EN FASE LIQUIDA SIN AISLAMIENTO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PUDIENDOSE EFECTUAR LA DEPOLIMERIZACION QUIMICA CONTROLADA EN MAS DE UN CICLO. APLICABLE A PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE ACTIVIDAD ANTITROMBONICA CON DISMUNICION DEL RIESGO HEMORRAGICO.
