CIP-2021 : C07C 205/06 : con grupos nitro unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 205/00 Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una estructura carbonada.
C07C 205/06 · con grupos nitro unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MANUFACTURA DE COMPUESTOS NITRO ORGANICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: CHEMETICS INTERNATIONAL COMPANY LTD. Inventor/es: EVANS, COLIN MICHAEL.
UN PROCESO PARA LA MONONITRACION DE UN COMPUESTO ORGANICO NITRATABLE POR UN ACIDO MEZCLADO, EN EL CUAL UNO DE LOS REACTANTES ES INYECTADO DENTRO DE UN CUERPO Y EL OTRO ES EN FORMA DE GOTAS ULTRA FINAS A TRAVES DE UNA BOQUILLA ATOMIZADORA U ORIFICIO SIMILAR. EL PROCESO ES ECONOMICO DE CONSTRUIR Y OPERAR, SEGURO Y FACIL DE CONTROLAR Y UTILIZA UN PRODUCTO SUSTANCIALMENTE PURO PARA SU BAJO COSTE.
PROCESO PARA PRODUCIR NITROBENCENOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, HIROSHI, NAGAI, KOICHI, NAGAOKA, YOSHIHIKO, HIROSE, KENICHI, YOSHIOKA, HIROSHI.
SE PREPARAN NITROBENCENOS POR NITRURACION DE BENCENOS EN UNA FASE VAPOR CON ACIDO NITRICO DILUIDO O CONCENTRADO DONDE SE USA COMO CATALIZADO A) O B): A) MINERLES DE ARCILLA EN LAMINA ACIDA CON INTERCAMBIO IONICO CON METALES POLIVALENTES; O B) OXIDOS DE MATERIALES COMPUESTOS ACIDOS COMPRENDIENDO OXIDOS DE METALES PERTENECIENTES AL GRUPO IVA DE LA TABLA PERIODICA DE MENDELEEF Y OXIDO DE WF, OXIDO DE MO. OXIDO DE NB O DE CN. ESTOS CATALIZADORES TIENEN LLEVADA ACTIVIDAD CATALITICA Y SELECTIVIDAD PARA LA REACCION DE NITRACION EN FASE VAPOR, DE BENCENOS CON ACIDO NITRICO Y ADEMAS LA ACTIVIDA SE MANTIENE LARGO TIEMPO.
PRODUCCION DE HEXANITROESTILBENO (HNS).
(01/01/1994). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GR. Inventor/es: GOLDING PETER, JAYAWEERA-BANDARA, ASOKA MANITHA, DUFFIN HENRY CHARLES.
UN PROCESO RELATIVAMENTE RAPIDO PARA PRODUCIR HNS A PARTIR DE TRINITROLUENO (TNT) CON ALTO RENDIMIENTO QUE CONSISTE EN LA OXIDACION DE TNT CON UN COMPUESTO OXIDANTE DE UN METAL DE TRANSICION DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR QUE TIENE UNA BASE DEBIL, TAL COMO UN CARBOXILATO DE MATAL ALCALINO, DISUELTO EN EL. UN COMPUESYO DE METAL DE TRANSICION PREFERIDO PARA USAR EN EL PRESENTE PROCESO ES EL CLORURO CUPRICO. LA CANTIDAD DE COMPUESTO DE METAL DE TRANSICION USADA ES, TIPICAMENTE, EL MENOS, UN MOL POR MOL DE TNT.
ALGUNAS 2-BENZOIL-1,3,5-CICLOHEXANOTRIONAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: CARTER, CHARLES GARVIE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: R ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO, CIANO, HALOALQUILO C1-C2 O RA SON- DONDE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2, TRIFLUORMETILO O DIFLUORMETILO, O TRIFLUORMETOXI O DIFLUORMETOXI: R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R3 ES ALQUILO C1-C4, R4 ES ALQUILO C1-C4, O BIEN R3 Y R4 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUORMETOXI, CIANO, NITRO, HALOALQUILO C1-C4, RBSON- DONDE N ES EL ENTERO 0, 1 O 2 Y RB ES (A) ALQUILO C1-C4, (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, (C) FENILO O (D) BENCILO; -NRCRD DONDE RC Y RD SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO O ALQUILO C1-C4, REC(O) DONDE RE ES ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4, O -SO2NRCRD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DESCRITO Y -N(RC)C(O)RD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DEFINIDO. TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACIDO SULFURICO Y ACIDO NITRICO EN LAS MEZCLAS DE DINITROTOLUENO OBTENIDAS EN LA NITRACION DEL TOLUENO.
(01/12/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BECKHAUS, HEIKO, DR., WITT, HARRO, DR..
EL ACIDO NITRICO Y AL ACIDO SULFURICO SE SEPARAN DE LOS DINITROTOLUENOS, OBTENIDOS EN LA DINITRACION DEL TOLUENO CON UNA MEZCLA QUE CONTIENE DICHOS ACIDOS, MEZCLANDO LOS DINITROTOLUENOS OBTENIDOS DESPUES DE SEPARAR LA MAYOR PARTE DE ACIDOS SULFURICO Y NITRICO, QUE CONTIENEN TODAVIA HASTA 6% EN PESO DE ACIDO SULFURICO Y HASTA 5% DE ACIDO NITRICO, CON HASTA 10% EN PESO DE AGUA REFERIDA A LA CANTIDAD DE DINITROTOLUENO. A CONTINUACION SE SEPARA LA FASE ACUOSA QUE CONTIENE LOS ACIDOS SULFURICO Y NITRICO.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR SELECTIVAMENTE ISOMEROS DE NITROBENZALDEHIDOS.
(01/10/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: SANTA-OLALLA GADEA, JESUS, SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR SELECTIVAMENTE ISOMEROS DE NITROBENZALDEHIDOS DE FORMULA (I) DONDE X ES H, ALQUILO C 1-4 O HALOGENO, CONTENIDOS EN UNA MEZCLA DE NITROBENZALDEHIDOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR DICHA MEZCLA DE NITROBENZALDEHIDOS CON UN DIALCOHOL (II) DONDE R Y R" INDEPENDIENTEMENTE SON H O ALQUILO C1-C4; EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDA QUE ACTUA COMO CATALIZADOR, PARA FORMAR LOS CORRESPONDIENTES 2-ARIL-1,3-DIOXOLANOS (III) QUE SE SEPARAN POR CRISTALIZACION SELECTIVA Y RECTIFICACION A VACIO Y SE HIDROLIZAN SEPARADAMENTE EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDA PARA DAR LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE LOS ISOMEROS 2-NITROBENZALDEHIDO Y 3-NITROBENZALDEHIDO PUROS. DICHAS RESINAS SON REUTILIZABLES Y PUEDEN UTILIZARSE TANTO PARA LA SINTESIS COMO PARA LA HIDROLISIS DE LOS 2-ARIL-1,3-DIOXOLANOS. EL PROCEDIMIENTO ES MUY ADECUADO PARA SEPARAR 2-NITROBENZALDEHIDO QUE TIENE APLICACION FARMACEUTICA POR SU UTILIDAD COMO DILATADOR E HIPOTENSOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-NITROBENZALDEHIDO Y DE DERIVADOS DE ACIDOS NITROBENZOICOS.
(01/09/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: SANTA-OLALLA GADEA, JESUS, SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-NITROBENZALDEHIDO Y DE DERIVADOS DE ACIDOS NITROBENZOICOS DE FORMULA (ISIA) Y (III) RESPECTIVAMENTE, DONDE R ES H, ALQUILO CSI1-4, ALCOXI CSI1-4 O HALOGENO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA OXIDACION SELECTIVA DE UNA MEZCLA DE DERIVADOS DE NITROBENZALDEHIDOS (I) CON UNA SOLUCIOON ACUOSA DE UN AGENTE OXIDANTE (II) DONDE X ES HALOGENO, M ES UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO Y N ES 1 O.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DINITROTOLUENO.
(01/06/1991). Solicitante/s: OLIN CORPORATION. Inventor/es: MASON, ROBERT W.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DINITROTOLUENO MEDIANTE UNA REACCION DE NITRACION EN BASE LIQUIDA DE TOLUENO CON ACIDO NITRICO ANHIDRO EN UN REACTOR A UNA TEMPERATURA DE REACCION COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y 60GC DURANTE UN TIEMPO DE REACCION INFERIOR A 15 MINUTOS, EMPLEANDO DICHA REACCION UNA RELACION MOLAR DE ACIDO NITRICO MAS ALGO DE AGUA A TOLUENO COMPRENDIDA ENTRE 10:1 Y 15:1, LLEVANDOSE A CABO DICHA REACCION EN AUSENCIA DE ACIDO SULFURICO, PARA PRODUCIR DICHO DINITROTOLUENO EN UNA MEZCLA DE PRODUCTOS, SEGUIDO DE DESTILACION A VACIO DE LA MEZCLA DE PRODUCTOS PARA SEPARAR EL ACIDO NITRICO SIN REACCIONAR DE DICHA MEZCLA DE PRODUCTOS, Y PROPORCIONAR POR CONSIGUIENTE DICHO DINITROTOLUENO.
MEJORAS EN LA NITRACION CONTINUA DE UN COMPUESTO AROMATICO POR EL METODO DE ACIDO MIXTO.
(16/02/1982). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DEL AGUA DE LA MASA DE REACCION EN EL PROCESO DE ACIDO MIXTO PARA LA NITRACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS. EN UN REACTOR SE AÑADE ACIDO SULFURICO AL 60-70 POR 100, AL HIDROCARBURO AROMATICO NITRADO, QUE PUEDE SER BENCENO, TOLUENO O CLOROBENCENO, EN UNA RELACION EN PESO DE ACIDO/HIDROCARBURO DE 50-60/40-50. SE HACEN PASAR EN FORMA CONTINUA HIDROCARBURO AROMATICO Y ACIDO NITRICO PARA FORMAR UNA MASA DE REACCION QUE TIENE UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA. SE ALIMENTA AL REACTOR CON UN GAS INERTE A LA REACCION DE NITRACION Y CON LA MENOR CANTIDAD POSIBLE DE OXIGENO. ESTE GAS ATRAVIESA LA MASA DE REACCION, SE HUMEDECE CON EL AGUA DE LA MASA Y SALE DEL REACTOR. PASA LA CORRIENTE DE GAS A UN CONDENSADOR EN DONDE TRAS LA CONDESACION SE DESCARTA LA FASE ACUOSA, RECICLANDOSE LA FASE ORGANICA.
PROCEDIMIENTO PARA MONONITRAR O-XILENO.
(16/10/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para mononitrar o-xileno, caracterizado porque comprende esencialmente las etapas: hacer reaccionar estequiométricamente o-xileno con una mezcla de bióxido de nitrógeno o tetróxido de nitrógeno y un gas que contiene oxígeno o HNO3 concentrado en presencia de una sal de mercurio disuelta en ácido acético o un anhídrido de ácido monocarboxílico alifático, a una temperatura de 25ºC a 80ºC aproximadamente durante 1,5 hr a 8,0 hr aproximadamente, y recuperar mononitro-o-xileno con buen rendimiento y con una relación de distribución de isómero de por lo menos 70:30 de 4-nitro-o-xileno a 3-nitro-o-xileno, respectivamente.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 3,3'-TRIARILMETANODICARBOXILICOS.
(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento para la obtención de derivados de ácidos 3,3'-triarilmetanodicarboxílicos , de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R es hidrógeno, un radical alquilo C1-C6 o un átomo de halógeno, y B es un radical 4-piridilo, o un radical fenilo que puede contener opcionalmente de 1 a 3 substituyentes elegidos del grupo que comprende átomos de halógeno, y radicales nitro, ciano, carbamoilo, carboxi o formilo, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, pero con exclusión de aquellos compuestos de fórmula I en la que R es un radical metilo y B es un radical fenilo, 2-clorofenilo, 4-clorofenilo, 2,6-diclorofenilo, 2,5-diclorofenilo o 2,3,6-triclorofenilo; y con exclusión de aquellos compuestos de fórmula I en los que R es hidrógeno y B es un radical 2,4-dinitrofenilo.
PROCEDIMIENTO ADIABATICO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS MONONITRO.
(16/02/1978) Procedimiento adiabático mejorado para la producción de compuestos mononitro, que son estables en presencia de ácido sulfúrico caliente, a partir de hidrocarburos aromáticos nitrables, que son estables en presencia de ácido sulfúrico caliente, en donde un ácido mixto se pone en contacto con hasta un 10% de exceso estequiometrico de dicho hidrocarburo aromático nitrable, para formar una mezcla de reacción, de tal forma que el calos de mezcla y el calor de reacción se absorben sustancialmente por dicha mezcla de reacción, y dicha mezcla de reacción se separa entonces en dos porciones, una de ellas consistente en el compuesto mononitro e hidrocarburo aromático nitrable sin reaccionar y la otra porción consistente sustancialmente en ácido sulfúrico acuoso caliente, prácticamente libre de ácido nítrico, y la citada porción de ácido sulfúrico acuoso…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILALCOHILAMINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS MONONITRO AROMATICOS.
(01/11/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRONAFTALINAS.
(16/04/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DINITROANILINAS.
(16/12/1976) Procedimiento para la preparación de dinitroanilinas de fórmula I **fórmula** donde Y representa alquilo C1-C4 , halógeno , CF3, Z es hidrógeno, halógeno, alquilo, C1- C4 o alcoxi C1-C4 y alquilo monosustituido en el que el sustsituyente es halógeno o alcoxi C1-C4, R1 representa alquilo C1-C6 (de cadena recta o preferentemete ramificada), ciloalquilo C4-C6, monohaloalquilo C1-C4, o alcoxialquilo en el que el grupo alquilo e3s C1-C4 y el grupo alcoxi es C1-C4 y R2 es hidrógeno o uno de los grupos de R1, caracterizado porque comprende hacer reaccionar una anilina N-alquilada, de fórmula II **fórmula** donde R1,R2, Y y Z son tal como se han definido en la fórmula I anterior y…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN HIDROCARBURO AROMATICO ALCOHILADO.
(16/04/1969). Solicitante/s: UNIVERSAL OIL PRODUCTS COMPANY.
Resumen no disponible.
