CIP-2021 : C07C 69/90 : con grupos hidroxilo y carboxilo esterificados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/90 · · · con grupos hidroxilo y carboxilo esterificados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones productoras de luz química que contienen ésteres de oxalato ramificados.
(13/12/2017) Un éster de ácido oxálico de cadena ramificada seleccionado del grupo que consiste en bis{3,4,6-tricloro-2-[(ciclopentilmetoxi)carbonil]fenil} oxalato, bis{3,4,6-tricloro-2-[(ciclohexilmetoxi)carbonil]fenil} oxalato, bis{3,4,6-tricloro-2-[(fenilmetoxi)carbonil]fenil} oxalato, bis{3,4,6-tricloro-2-[(2-feniletoxi)carbonil]fenil} oxalato, bis(3,4,6-tricloro-2-{[(2-metilfenil)metoxi]carbonil}fenil) oxalato, bis(3,4,6-tricloro-2-{[(3-metilfenil)metoxi]carbonil}fenil) oxalato, bis(3,4,6-tricloro-2-{[(4-metilfenil)metoxi]carbonil}fenil) oxalato, bis(3,4,6-tricloro-2-{[(2,3-dimetilfenil)metoxi]carbonil}fenil) oxalato, bis(3,4,6-tricloro-2-{[(2,4-dimetilfenil)metoxi]carbonil}fenil) oxalato, bis(3,4,6-tricloro-2-{[3,4-dimetilfenil)metoxi]carbonil}fenil)…
Salicilatos acetilados de ácidos grasos y sus usos.
(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula III:**Fórmula**
o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
cada W1 y W2 son independientemente nulos, O o NH, o cuando W1 y W2 son ambos NH, entonces tanto W1 como W2 se pueden tomar conjuntamente para formar una fracción de piperazina;
- - - - - representa un enlace opcional que cuando está presente, es necesario que Q sea nulo;
cada a y c son independientemente H, CH3, -OCH3, -OCH2CH3 o C(O)OH;
cada b es H, CH3, C(O)OH u O-Z;
cada d es H o C(O)OH;
cada n, o, p y q es independientemente 0 o 1;
cada Z es H o**Fórmula**
con la condición de que al menos haya un**Fórmula**
en el compuesto;
cada r es independientemente 2,3 o 7;
cada s es independientemente…
Salicilatos acetilados de ácidos grasos y sus usos.
(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula I,**Fórmula**
5 o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, Cl, F, CN, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1-C3)2, -NH(C(O)alquilo C1-C3), -N(C(O)alquilo C1-C3)2, -C(O)H, -C(O)alquilo C1-C3, -C(O)Oalquilo C1-C3, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo C1-C3), -C(O)N(alquilo C1-C3)2, -O-alquilo C1-C3, -S(O)alquilo C1-C3 y -S(O)2-alquilo C1-C3;
W1 y W2 son cada uno independientemente nulos, O o NH, o cuando W1 y W2 son ambos NH, entonces tanto W1 como W2 se pueden tomar conjuntamente para formar una fracción de piperazina;
- - - - - representa un enlace opcional que cuando está presente, es necesario que Q sea nulo;
…
SINTESIS DE ESTERES DE NITROXIMETILFENILO-ESTERES DE DERIVADOS DE LA ASPIRINA.
(01/10/2005) Un procedimiento para obtener ésteres (nitroximetil)fenílicos de aspirina y sus derivados de fórmula R-COOH, donde R es seleccionado entre uno de los radicales que tienen la siguiente fórmula: donde: R1 es el grupo OCOR3, donde R3 es metilo, etilo o alquilo C3-C5, lineal o ramificado, o el residuo de un anillo heterocíclico saturado de 5 ó 6 átomos que contiene heteroátomos independientemente seleccionados entre O y N; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, alcoxilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, perfluoroalquilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, nitro, o mono- o dialquilamino C1-C4; R1 y R2, tomados conjuntamente, son un grupo dioximetileno, con la condición de que en la fórmula Ib) R1 no pueda ser OCOR3 en posición 2 cuando R3 es metilo; nI es un número entero y puede tener un valor…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES (NITROXIMETIL)FENILO DE DERIVADOS DE ACIDOS SALICILICOS.
(16/04/2005) Un proceso para obtener compuestos de **fórmula** en la que: R1 es el grupo OCOR3, siendo R3 metilo, etilo, o alquilo de C3-C5 lineal o ramificado; o el radical de un anillo heterocílico saturado que tiene de 5 a 6 átomos, que contiene heteroátomos independientemente seleccionados entre O y N; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4 lineal o ramificado cuando es posible o alcoxi de C1-C4 lineal o ramificado cuando es posible; perfluoroalquilo lineal o ramificado cuando es posible; mono- o di-(alquilamino(C1-C4); comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas: a) reacción de un haluro de un derivado de ácido salicílico de **fórmula** en la…
NUEVOS DERIVADOS DE REINA Y NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE REINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
LA PRESENTE MEMORIA DESCRIPTIVA TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE ANTRAQUINONA DOTADOS DE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS ENZIMAS PROTEINASAS SERICAS, QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, EL SINDROME RESPIRATORIO AGUDO EN ADULTOS Y DEL ENFISEMA PULMONAR, Y DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE REINA.
NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL BI-AROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS QUE PRESENTAN UNA UNIDAD DE CADENA PROPINIL DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
ESTERES QUIRALES DE ACIDOS FENILALQUILICOS ALFA-SUSTITUIDOS Y COMPONENTES HIDROXILICOS MESOGENOS Y SU APLICACION COMO MATERIAL DE DOTACION EN FASES DE CRISTAL LIQUIDO.
(16/01/1994) LOS NUEVOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE MO = RESTO DE UN COMPUESTO HIDROXILICO MESOGENO MOH DESPUES DE SEPARAR UN H, RESPONDIENDO MO A LA FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R2 = ALQUILO (C1-C12) LINEAL O RAMIFICADO, PUDIENDO ESTAR REEMPLAZADOS UNO O DOS GRUPOS CH2 NO CONTIGUOS POR ATOMOS DE O Y/O S, O BIEN, EN CASO DE N1=1 TAMBIEN F,CL,BR,CN O CF3. A1, A2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI = 1,4-FENILENO, DIAZIN-2,5-DIILO, DIAZIN-3,6-DIILO, 1,4-CICLOHEXILENO, 1,3-DIOXAN-2,5-DIILO , 1,3-DITIAN-2,5-DIILO O 1,4-BICICLO OCTILENO, PUDIENDO ESTAR ESTOS GRUPOS COMO MINIMO, MONOSUSTITUIDOS CON F, CL, BF, CN, CF3 Y/O ALQUILO (C1-C12) (OPCIONALMENTE DOS CH2 NO CONTIGUOS SE REEMPLAZAN POR O Y/O S). B=CO-O, O-CO, CH2-CH2, OCH2, CH=N, N=CH, N=N,…
METODO PARA ESTERIFICAR DIHIDROXIBENCENOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Inventor/es: ROWLAND, RICHARD R., FONG, RONALD A.
LA PRESENTE INVENCION OFRECE UN METODO PARA ESTERIFICAR MATERIALES DE PARTIDA DE DIHIDROXIBENCENO PARA SINTETIZAR DIESTERES ASIMETRICOS CON ALTO RENDIMIENTO. MUCHOS DE LOS DIESTERES ASIMETRICOS RESULTANTES SON UTILES PARA COMPOSICIONES DE BLANQUEO EN SECO. EL METODO SE PUEDE PRACTICAR POR MONOACILACION SELECTIVA DE UN MATERIAL DE PARTIDA DE DIHIDROXIBENCENO, CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO PARA FORMAR UN MONOESTER INTERMEDIO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), QUE SE ACILA DESPUES PARA FORMAR COMO PRODUCTO DE REACCION UN DIESTER QUE TIENE LA ESTRUCTURA (II) DONDE R1 ES MAYOR QUE R3 (Y TANTO R1 COMO R3 SON GRUPOS ALQUILO) Y X ES UN GRUPO SUSTITUYENTE QUE NO PARTICIPA EN LA ESTERIFICACION (O QUE PUEDE TENER UN GRUPO PROTECTOR.
ESTERES DE SALSALATO CON GUAYACOL, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS BRONCONEUMOPATIAS INFLAMATORIAS.
(01/05/1992). Solicitante/s: FINTECO SRL. Inventor/es: SIGNOR, ANGELO, NICOLINI, MARINO.
ESTERES DE SALSALATO CON GUAYACOL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS BRONCONEUMOPATIAS INFLAMATORIAS, QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES H O CH3CO. DICHOS ESTERES POSEEN CARACTERISTICAS ANTIINFLAMATORIAS Y ANTITUSIGENAS COMBINADAS CON UNA GRAN ESTABILIDAD FRENTE AL PH GASTRICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PENEM.
(16/02/1988). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PENEM, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ESTERIFICANTE QUE PUEDE CONVERTIRSE POR HIDROLISIS, FOTOLISIS, REDUCCION O POR LA ACCION DE ENZIMAS ESTERASAS, PARA DAR ACIDO LIBRE, CON UN AGENTE CAPAZ DE ACTIVAR EL GRUPO CARBOXI LIBRE DEL GRUPO FENOXI, PARA CONVERTIR DICHO GRUPO CARBOXI LIBRE EN UN ESTER ACTIVADO, LLEVANDOSE A EFECTO LA REACCION EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C40 Y 40 GRADOS. DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE OTROS DERIVADOS DE PENEM.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PENEM.
(16/02/1988). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PENEM, DE FORMULA (I), Y DE SUS ESTERES Y SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R1NH2, EN UN DISOLVENTE INERTE EXENTO DE AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C40JC Y 40JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R REPRESENTA HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI, X ES OXIGENO O AZUFRE, R15 ES FENILO O ALQUILO C1-4, R4 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO O ALQUILO C1-4 Y R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PENEM.
(01/09/1987). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PENEM, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES Y ESTERES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R1NH2, SEGUIDA DE LA EVENTUAL HIDROLISIS DEL COMPUESTO FORMADO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4, R ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI Y R3 ES ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA E INHIBIDORA O INACTIVANTE DE LAS B-LACTAMASAS.-.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PENEM.
(01/08/1987). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PENEM, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN TRATAR CON UNA BASE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI; Y R15 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE SUSTANCIAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA O ACTIVIDAD INHIBIDORA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PENEM.
(01/08/1987). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PENEM, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA BASE QUE TIENE UN PKA MAYOR QUE 5, EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO; Y R15 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE SUSTANCIAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA O ACTIVIDAD INHIBIDORA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE FENOLES SUSTITUIDOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: MERZ & CO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE FENOLES SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 1 MOL DE UN HALURO ACIDO CON APROXIMADAMENTE 1 MOL DE UN FENOL EN PRESENCIA DE, AL MENOS, 1 MOL DE SUSTANCIA LIGADORA DE ACIDO, TAL COMO LA PIRIDINA. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). *FORMULA* SIENDO R: 3-PIRIDINILO, O 2-(4-CLOROFENOXI)-2-METILPROPILO; R' ES HIDROGENO, C5-14 CICLOALQUILO (C5-14 CICLOALQUIL)-METILO, (C5-14 CICLOALQUIL)-CARBONILO , (C5-14 CICLOALQUIL)-ACETICO , 1-ADAMANTILO, 1-ADAMANTILMETILO, 1-ADAMANTILCARBONILO , 1-ADAMANTIL-ACETILO, CUMILO, P-CLOROBENZOILO, PIPORIDINO, O 2-PIRIMIDINILO, Y R ELEVADO A 2 ES HIDROGENO, -CH2)-4-; HALOGENO, C1-6 ALQUILO, CICLOALQUILO, METOXI, ETOXI, TRIFLUOROMETILO O NITRO. REDUCCION DE COMPONENTES LIPOIDES. 1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES CUAJACOLICOS DE ACIDO ACETILSALICILICO.
(01/09/1980). Solicitante/s: BAYER ITALIA S.P.A..
Procedimiento para la obtención de ésteres guajacólicos de ácido acetilsalicílico, caracterizado porque cantidades equimolares de guajacol y ácido salicílico se calientan a 90 y 100ºC, se agrega un exceso de un agente de coloración y se deja seguir reaccionando hasta terminar la formación de gas cloración y se deja seguir reaccionando hasta terminar la formación de gas clorhídrico, a continuación, el producto de reacción se vierte en agua, se neutraliza con una base y el éster de guajacol del acido salicílico, así obtenido, se acetiza según métodos conocidos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENZOATO DE BENZOILOXILO IMPEDIDOS.
(01/03/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DEL ACIDO ACETILSALICILICO.
(01/02/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Resumen no disponible.