CIP-2021 : C07C 323/59 : con grupos amino acilados unidos a la estructura carbonada.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 323/00 › C07C 323/59^[5] › con grupos amino acilados unidos a la estructura carbonada.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.

C07C 323/59 · · · · · con grupos amino acilados unidos a la estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

3.3'-DITIOBIS (ACIDOS PROPIONICOS) Y SUS ESTERES.

(01/06/1995). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, CARL-MAGNUS ALEXANDER, BERGSTRAND, STEN HAKAN AXEL, HALLBERG, ANDERS RUDOLF, SARNSTRAND, BENGT OLOF, TUNEK, PER ANDERS SIGVARD.

NUEVOS 3,3'-DITIOBIS (ACIDOS PROPIONICOS) Y SUS ESTERES CON EFECTO INMUNOMODULANTE, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU USO FARMACOLOGICO.

DERIVADOS DE ACIDO DE OXALIL Y AMINO, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE PROLIL-HIDROXILASE.

(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BAADER, EKKEHARD, BURGHARD, HARALD, DR.

LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDO DE OXALIL Y AMINO DE LA FORMULA I DONDE R Y R' SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C SUB 1 IFICA HIDROGENO, C SUB 1 3 ILO, SH, NH SUB 2 O HALOGENOS, DONDE LOS RESTOS DE ALQUILO CON ARILO NO SUSTITUIDO SON OH, SH O SUSTITUYENTES NH SUB 2, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTAMENTE UNA CADENA DE ALQUILENO C SUB 2 MENTE EN FORMAS DE D Y L, ASI COMO EN SALES FISIOLOGICAMENTE RESISTENTES. LAS COMBINACIONES SE CARACTERIZAN POR SER PERFECTOS INHIBIDORES DE POLIL-LISIN-HIDROXILASE.

S-DIFLUOROMETILHOMOCISTEINAS , PROCESO DE PREPARACION Y COMPUESTOS INSECTICIDAS.

(16/01/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUSHIMA, TADAHIKO, ISHIHARA, SHOICHI.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R Y R' ES CADA UNA HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION O LAS SALES DE ADICCION ACIDAS DE LOS MISMOS, EL COMPUESTO ES UTIL COMO INSECTICIDA SELECTIVO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ADUCTO ESTABLE DE1,2-DIFENIL ETANODIONA.

(01/12/1981). Solicitante/s: SANZ SANCHEZ,FELIX GONZALEZ VARELA,MANUEL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ADULTO ESTABLE DE 1,2-DIFENIL ETANODIONA. SE HACEN REACCIONAR CANTIDADES EQUIMOLECURALES DE 1,2-DIFENIL ETANODIONA Y E N-ACETIL-L-CISTEINA, EN SOLUCION EANOLICA, A TEMPERATURA DE 67-70 C, HACIENDO PASAR SIMULTANEAMENTE NITROGENO GASEOSO A TRAVES DE LA SOLUCION. EL PRODUCTO RESULTANTE E SEPARA POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE BAJO VACIO, A TEMPERATURA INFERIOR A 37 C. EL PRODUCTO FINAL SE EXTRAE DEL RESIDUO MEDIANTE AGUA DE PH 5,5, SE SOMETE A CRIODESECACION Y SE CONSERVA EN ATOMOSFERA INERTE. DE APLICACION EN VETERINARIA, COMO AGENTE VIROSTATICO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS CROTONANILIDAS SUSTITUIDAS.

(01/07/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

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