CIP-2021 › C › C07 › C07B › C07B 45/00[m] › Formación o introducción de grupos funcionales que contienen azufre.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07B 39/00 hasta C07B 47/00: Reacciones con formación o introducción de grupos funcionales que contienen heteroátomos
C07B 45/02 · de grupos sulfo o sulfonildioxi.
C07B 45/04 · de grupos sulfonilo o sulfinilo.
C07B 45/06 · de grupos mercapto o sulfuro.
(01/05/2019). Solicitante/s: Vironova Thionation AB. Inventor/es: BERGMAN, JAN, PETTERSSON,BIRGITTA, HASIMBEGOVIC,VEDRAN, SVENSSON,PER H.
Un agente de tionación que es cristalino P2S5·2 C5H5N, dicho P2S5·2 C5H5N cristalino teniendo un punto de fusión de 167-169 °C.
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(13/11/2013) Un procedimiento para transformar un grupo >C≥O (I) en un compuesto en un grupo >C≥S (II) o en una formatautómera del grupo (II), en una reacción que da un producto de reacción tionado, mediante el uso de P2S5·2C5H5Ncristalino como agente de tionación, habiéndose separado dicho agente de tionación de las aguas madre de piridinaen donde se preparó.
(01/04/2007) Procedimiento de sulfonilación caracterizado por el hecho de que comprende una etapa de puesta en contacto de un nucleófilo cuyo átomo nucleófilo es un nitrógeno con un reactivo que comporta para adición simultánea o sucesiva: un cloruro de sulfonilo y: una base orgánica a la vez no alquilable y liposoluble; por el hecho de que la parte orgánica de dicho sulfonilo es perfluorada sobre el carbono llevado por el azufre y por el hecho de que dicha base orgánica a la vez no alquilable y liposoluble se elige entre las dialquilfosfinas impedidas, trialquilfosfinas, los hidróxidos de fosfonio, las dialquilaminas impedidas, trialquilaminas, los hidróxidos de amonio,…
(01/05/2006). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: PEVERE, VIRGINIE, DESMURS, JEAN-ROGER, MILLET, ANDRE.
Procedimiento de sulfonilación, caracterizado porque comprende una etapa de puesta en contacto de un compuesto nucleófilo, cuyo átomo nucleófilo es ventajosamente un nitrógeno con un reaccionante que comprende para adición sucesiva o simultánea: · un halogenuro pesado (es decir, cuyo número atómico del halógeno es al menos igual al del cloro) de sulfonilo, ventajosamente cloruro de sulfonilo y · una base orgánica que comprende un nitrógeno trisustituido y que presenta un encadenamiento de fórmula > N-[C = C]n-C = N-, siendo n igual a cero o a un número entero elegido en el intervalo cerrado de 1 a 4, ventajosamente de 1 a 3, de preferencia de 1 a 2, y porque la parte orgánica de dicho sulfonilo está perhalogenada, ventajosamente perfluorada, en el carbono llevado por el azufre.
(16/12/2002). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNATTERER, ALBERT, HERMANN, MONIKA.
Procedimiento para la obtención de cloruros sulfonilo aromáticos o heteroaromáticos de la fórmula I en la que X significa C o N, R1 significa flúor, cloro, bromo, nitro, metoxi, flúormetoxi, diflúormetoxi, triflúormetoxi, alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono o fenilo, y R2 significa H, flúor, cloro, bromo, OH o alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, mediante diazotación de los compuestos de la fórmula general II en la que X, R1 y R2 tienen los significados indicados para la fórmula (I), y descomposición de las sales de diazonio resultantes de los mismos en presencia de dióxido de azufre y de un catalizador de cobre, caracterizado porque los compuestos de la fórmula (II) se tratan en una mezcla constituida por uno o varios disolventes orgánicos, dióxido de azufre y un catalizador de cobre a temperaturas desde 20 hasta +60ºC con cloruro de hidrógeno y nitrito de alquilo.
(16/05/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: SAINT-JALMES, LAURENT, FORAT, GERARD, MAS, JEAN-MANUEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA INJERTAR UN GRUPO DIFLUOROMETILO SUSTITUIDO EN UN COMPUESTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA FUNCION ELECTROFILICA, QUE CONSISTE EN LAS SIGUIENTES ETAPAS: I) PONER DICHO COMPUESTO QUE INCLUYE AL MENOS UNA FUNCION ELECTROFILA EN PRESENCIA DE UN REACTIVO NUCLEOFILO QUE COMPRENDE: A) UN ACIDO FLUOROCARBOXILICO DE FORMULA EA CF SUB,2 - COOH DONDE EA REPRESENTA UN ATOMO O UN GRUPO ELECTROATRAYENTE, AL MENOS PARCIALMENTE SALIFICADO POR UN CATION ORGANICO O MINERAL Y B) UN SOLVENTE APROTICO POLAR Y II) EXPONER EL MEDIO DE REACCION A LA ACCION DE MICROONDAS. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE PARTICULARMENTE FORMAR ACIDOS SULFINICOS O SULFONICOS FLUORADOS.
(01/10/1999) SE DESCRIBEN PRODUCTOS OBTENIBLES MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPONENTE A), B), C) Y D), DONDE LOS COMPONENTES A) SON UN COMPUESTO DE LA FORMULA I O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I, LOS COMPONENTES B) SON UN COMPUESTO DE LA FORMULA II O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE LA FORMULA II, LOS COMPONENTES C) SON UN COMPUESTO DE LA FORMULA III O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE LA FORMULA III, Y LOS COMPONENTES D) SON UN COMPUESTO DE LA FORMULA IV O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE LA FORMULA IV, LOS SIMBOLOS GENERALES SON DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, CON LO CUAL LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SIGNIFICAN POR EJEMPLO…
(16/10/1991). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, ADACHI, MAKOTO, SUGASAWA, TSUTOMU.
UN PROCESO PATA INTRODUCIR ESTER TIOCARBOXILICO EN LA POSICION ORTO DE FENOLES O FENILAMINAS QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO FENILO QUE CONTIENE UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO O AMINO CICLICO OPCIONALMENTE SUSTIUIDO, DEL QUE AL MENOPS UNA POSICION ORTO ESTA VACANTE, CON C1-C5 ALQUIL TIOCIANATO, C7-C13 ARALQUILTIOCIANATO O C6-C12 ARILTIOCIANATO EN PRESENCIA DE UN TIOHALURO DE BORO, E HIDROLISIS DEL PRODUCTO RESULTANTE BAJO CONDICIONES ACIDAS, Y DICHO PROCESO ES UTIL EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS MEDICINALES,PLAGUICIDAS Y COLORANTES.