(16/01/1994). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: MILBRATH, DEAN S.

SE PRESENTAN EMULSIONES FLUOROQUIMICAS CONSTITUIDAS POR UNA FASE DISCONTINUA DE GOTITAS FLUOROQUIMICAS Y UNA FASE CONTINUA ACUOSA CON UNA ESPECIE ENLAZANTE ESPECIFICA POR LO MENOS EN LAS GOTITAS FLUOROQUIMICAS. LAS EMULSIONES PUEDEN CONTENER UN MATERIAL PRIMARIO PARA ACOPLAR LA ESPECIE ENLAZANTE ESPECIFICA A LAS GOTITAS FLUOROQUIMICAS. LAS EMULSIONES SE PUEDEN UTILIZAR EN PROCESOS DE DIAGNOSIS O EN REACTORES BIOQUIMICOS, DONDE SE DESEA EL ENLACE DE LA ESPECIE ENLAZANTE ESPECIFICA INMOVILIZADA A SU PAREJA ENLAZANTE. LAS GOTITAS TAMBIEN PUEDEN INCORPORAR UNA ESPECIE QUE ES DETECTABLE POR MEDIOS ESPECTROFOTOMETRICOS , FLUOROMETRICOS O COLORIMETRICOS, O UN PRECURSOR DE UNA ESPECIE DETECTABLE.

(01/01/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: YIP, KIN-FAI, MESSENGER, LOWRY, YEAGER, FRACES M.

UN METODO ANCLITICO PARA DETERMINAR LA RELATIVA CANTIDAD DE UN PARTICULAR DERIVADO DE LA EMOGLOBINA, EJEMPLO: EN UNA MUESTRA DE SANGRE DONDE LAS CANTIDADES TOTALES DE HEMOGLOBINA Y DERIVADO DE LA MISMA SON CALCULADOS Y RELACIONADOS MATEMATICAMENTE, EJEM., ASI COMO UN PORCENTAJE, LA MUESTRA DE SANGRE ES TRATADA CON LA CONVICCION DE UNA SAL TIOCENATADA Y UN OXIDENTE PARA DENATURAR LA HEMOGLOBINA EN UNA MUESTRA, Y PARA CONVERTIR HEMOGLOBINA EN LLET-HEMOGLOBINA. ESTA ULTIMA ES CALCULADA ESPECTROMETRICAMENTE PARA DAR LA CANTIDAD DE HEMOGLOBINA TOTAL PRESENTE Y LA HEMOGLOBINA DENATURADA Y DERIVADA PUEDE SER DISTINGUIDA Y CALCULADA POR UN INMUNOENSAYO. LA PRESENCIA DEL OXIDANTE Y LA SOLUCION DENATURANTE HA SIDO ENCONTRADA PARA INCREMENTAR EL TANTO POR CIENTO DE DESNATURALIZACION DE LA HEDMOGLOBINA ASI COMO REDUCIENDO SOBRE TODO EL TIEMPO DE ENSAYO Y AUMENTANDO LA SEGURIDAD DE LA DETERMINACION.

(16/12/1993). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: VARITEK, VINCENT ANDREW, JR.

CONSISTE EN UN METODO Y UN DISPOSITIVO UTIL EN ENSAYOS DE UNION DE FASE SOLIDA PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ANTIGENO DE "CHLAMYDIA TRACHOMATIS" O "NEISSERIA GONORRHOEAE" EN UNA MUESTRA. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA MATRIZ POROSA DE FIBRAS Y UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS SOLIDAS SUBSTANCIALMENTE ESFERICAS QUE COMPRENDEN POLITETRAFLUORETILENO QUE TIENE UN RANGO DE DIAMETRO ENTRE 0,1 Y 10 MICRONES. LAS PARTICULAS SON RETENIDAS E INMOVILIZADAS SOBRE LAS FIBRAS DE LA MATRIZ. EL METODO COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE UNA MUESTRA CON UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS SOLIDAS SUBSTANCIALMENTE ESFERICAS QUE COMPRENDE UN POLITETRAFLUORETILENO QUE TIENE UN RANGO DE DIAMETRO DE ENTRE 0,1 Y 10 MICRONES Y LA DETECCION DE LA CANTIDAD DE ANTIGENO LIGADO A LAS PARTICULAS.

(16/04/1993). Solicitante/s: STIFTUNG FUR DIAGNOSTISCHE FORSCHUNG. Inventor/es: JOSEF, DIETER, LAPIERRE, IVES, ADAM, JEAN-R., GREBER-WIDMER, SUSANNE.

EN EL PROCEDIMIENTO DE COMPROBACION PARA ANTIGENOS O ANTICUERPOS SE FABRICA EN SOLUCION ACUOSA UNA SUSPENSION DE PARTICULAS INERTES Y UN ANTICUERPO SE AÑADE COMO UN ANTIGENO Y UN ANTIGENO O ANTICUERPO DE SOPORTE EN CUALQUIER SERIE. TRAS LA CENTRIFUGACION PUEDE RECONOCERSE FACILMENTE POR UNA MUESTRA SENCILLA LA REACCION POSITIVA, LIGERAMENTE POSITIVA O NEGATIVA.

(01/04/1993). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DONOVAN, JAMES J., STALLER, JONATHAN, PENNINGTON, ROBIN M.

LA INVENCION EXPONE UN ENSAYO QUE UTILIZA MICROPARTICULAS DE NEUTRALIZACION. MAS PERTICULARMENTE, LA INVENCION EXPONE ENSAYOS DE MICROPARTICULAS UTILIZADOS EN LA CONFIRMACION DE LIGANDOS DE UNA MUESTRA BIOLOGICA.

(01/04/1993). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TOTH, TIBOR, DR.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE AGLUTINAMIENTO PARA COMPROBAR LA EXISTENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA ESTREPTOCOCOS-DESOCIRRIBONUCLEASA B, EN EL QUE SE UNEN ANTICUERPOS LIGADOS AL PORTADOR CONTRA ESTREPTOCOCOS-D MASA B CON UNA SOLUCION DE ESTREPTOCOCOS-D MASA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR PROTEASICO, Y LA MUESTRA EN LA QUE HA DE COMPROBARSE LA EXISTENCIA DE ANTICUERPOS; TAMBIEN SE DESCRIBE UN MEDIO ADECUADO PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

(01/07/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: CHAUVEL, BERNARD, DANIEL, JEAN-CLAUDE, HOGENMULLER, ROGER.

EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: 1) DIFUSION EN UNA DISPERSION ACUOSA "SIMIENTE" DE PARTICULAS DE POLIMERO, UN INICIADOR ORGANOSOLUBLE DE POLIMERIZACION, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA DE DESCOMPOSICION DEL INICIADOR; 2) HINCHAMIENTO DE LAS PARTICULAS POR INTRODUCCION DEL MONOMERO A POLIMERIZAR Y DE UN COMPUESTO ANFIFILICO, QUE PRESENTA UNA SECUENCIA HIDROFILA OLIGOMERA TERMINADA EN UN GRUPO IONOGENO O REACTIVO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA DE DESCOMPOSICION DEL INICIADOR; 3) POLIMERIZACION DEL MONOMERO; 4) ELIMINACION DEL COMPONENTE ANFIFILICO NO IMPLANTADO; 5) EVENTUALMENTE SEPARACION DE LAS PARTICULAS. LAS PARTICULAS O LAS DISPERSIONES DE PARTICULAS ASI OBTENIDAS SE PUEDEN UTILIZAR EN BIOLOGIA.

(01/05/1992). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RINNO, HELMUT, DR., KAPMEYER, WOLFGANG, DR., DENGLER, MICHAEL, DR.

POLIMEROS DE DISPERSION DE LATEX, QUE POSEEN SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS UN MONOMERO COPOLIMERIZADO CON ACETOLES DE FORMULA (I), SON MAS APTOS PARA LA PREPARACION DE UN REACTIVO DE LATEX BIOLOGICAMENTE ACTIVO, CON UNA ESTABILIDAD Y SENSIBILIDAD DE DIAGNOSTICO Y DETECCION ESPECIALMENTE ELEVADAS. EN LA FORMULA (I), N=1-6; R1=H, CH3 Y R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES CON R2, R3=-C(CH2)M-CH3(M=0-7) O R2,R3=C X Y Z, EN DONDE X,Y,Z=(CH2)P-CH3 Y P=1-3, SIENDO X, Y,Z IGUALES O DIFERENTES Y DERIVADOS DE BETAINA DE FORMULA (II) EN LA QUE R=H, CH3; X=-NH, -O; Y=SO2, COO -; Z=-(CH2)K- +N[(CH2)M-H]2 CON K=1-12; CON R'=H, 1-3 C-ALQUILO A=0-6, B=0-1, C=1-12.

(16/04/1992). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RINNO, HELMUT, DR., KAPMEYER, WOLFGANG, DR.

EL OBJETO DE ESTA INVENCION SON LOS POLIMEROS DE DISPERSION, LOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y SU UTILIZACION, ASI COMO LOS POLIMEROS DE DISPERSION ACTIVOS (CONJUGADOS DE LATEX), QUE DE ELLOS SE DERIVAN, Y QUE SE FORMAN EN PRESENCIA DE UNA DISPERSION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N=1-6; R1=H, CH3 Y R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES DE R2, R3=-(CH2)M -CH3, M=0-7 O BIEN CY (X)(Z) EN LOS QUE X, Y, Z=(CH2)P CH3 Y P=1-3 SIENDO X, Y, Z IGUALES O DIFERENTES Y COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN LA QUE R=O, NH, N=1-3; M=1-4; 1=0-4 Y R1=H,CH3, POLIMERIZAN UNOS CON OTROS POR LO QUE EN LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS DE LATEX SE FORMA EL COPOLIMERIZADO. SE OBTIENEN ASI LOS CONJUGADOS DE LATEX, EN LOS QUE LOS ANTICUERPOS Y ANTIGENOS QUE INTERESAN SE UNEN CON LOS POLIMEROS DE DISPERSION OBTENIDOS SEGUN LA INVENCION.

(16/04/1992). Solicitante/s: LABORATORIOS KNICKERBOCKER S.A.E.. Inventor/es: CAPDEVILA MORAGAS, MARIA JOSE.

EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA DISOLUCION DE PROTEINAS Y UNA SUSPENSION DE UN MATERIAL PARTICULADO QUE SE SENSIBILIZA POR ADSORCION DE LAS PROTEINAS EN EL, PROTEINAS QUE HAN SIDO ESTABILIZADAS PREVIAMENTE CON UN AGENTE QUIMICO BIFUNCIONAL. LA ETAPA DE SENSIBILIZACION SE LLEVA A CABO CON UN EXCESO DE TALES PROTEINAS ESTABILIZADAS, DE MODO QUE UNA PARTE DE LAS MISMAS NO SE ADSORBE Y PERMANECEN ESTABLES EN LA DISOLUCION. EL REACTIVO OBTENIDO SE PUEDE UTILIZAR PARA DIAGNOSIS DE INFECCIONES EN SERES HUMANOS O ANIMALES MEDIANTE ENSAYOS DE AGLUTINACION, SUPERANDO INCONVENIENTES TALES COMO EL FENOMENO DE ZONAS DE REACTIVOS EXISTENTES.

(16/05/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UNA ALERGIA. CONSISTE EN INCUBAR, EN UN MEDIO ACUOSO, LEUCOCITOS DE LA MUESTRA A INVESTIGAR CON UN ALERGENO O CON OTRO FACTOR DE ESTIMULACION; LLEVAR LA PROTEASA LIBERADA A REACCIONAR CON UN CROMOGENO; Y DETERMINAR EL CROMOGENO RESULTANTE, MEZCLANDOSE EL ALAERGENO EN UN TAMPON CON UN PH DE 6,3 A 9, CONJUNTAMENTE CON 0,5-5D10C3 MOL/L DE IONES CALCIO Y 10C4-10C3 MOL/L DE CROMOGENO EN SOLUCION ISOTONICA, ENTREMEZCLANDOSE CON 10 -10 DE LOS LEUCOCITOS A INVESTIGAR POR LITRO; Y MEDIR CINEMATICAMENTE POR EL AUMENTO DE LA CONCENTRACION DE CROMOFORO LA ACTIVIDAD DE PROTEASA, DESPUES DE UN CIERTO TIEMPO DE INCUBACION. TIENE APLICACIONES EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS.

(01/09/1986). Solicitante/s: VIRAL ANTIGENS, INC.

METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS DEL VIRUS DE LA PSEUDO-RABIA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA. COMPRENDE: A) UNIR A PARTICULAS DE LATEX DISPERSAS EN UN FLUIDO CON VIRUS ROTOS DE LA PSEUDO-RABIA, PARA FORMAR UNA COMPOSICION DE LATEX; B) MEZCLAR A LA MUESTRA BIOLOGICA CON LA COMPOSICION DE LATEX; C) INCUBAR A LA MEZCLA DE REACCION, ENTRE 20 Y 37JC A PH DE 8,5, PARA REALIZAR UNA INMUNO-REACCION Y D) DETERMINAR LA AGLUTINACION EN LA INMUNO-REACCION, QUE INDICA LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS DEL VIRUS DE PSEUDO-RABIA EN LA MUESTRA BIOLOGICA. LA MUESTRA BIOLOGICA SE ELIGE ENTRE SUERO O PLASMA Y SE TRATA PREVIAMENTE CON CAOLIN, TALCO O APATITO; LA COMPOSICION DE LATEX TIENE PARTICULAS DE LATEX QUE ABSORBEN SEROALBUMINA U OVOALBUMINA Y SON DE LATEX DE POLIESTER Y EL FLUIDO ES HIDROXIL-APATITO EN AGUA.

(16/04/1986). Solicitante/s: BOOTS-CELLTECH DIAGNOSTICS LIMITED.

METODO Y ELEMENTOS DE ANALISIS DE FIJACION HETEROGENEO. COMPRENDE: A) SOMETER A INCUBACION LOS COMPONENTES EN SOLUCION DEL ANALISIS, EN LA AUSENCIA DE LA FASE SOLIDA, EN FORMA DE PARTICULAS GRANULARES; B) SITUAR EL COMPONENTE EN SOLUCION, SOMETIDO A INCUBACION, EN CONTACTO CON LA FASE SOLIDA EN FORMA DE PARTICULAS GRANULARES, PARA PERMITIR LA ASOCIACION DE AVIDINA Y BIOTINA; Y C) SEPARAR LA FASE SOLIDA, EN FORMA DE PARTICULAS GRANULARES, DE LOS COMPONENTES DE LA SOLUCION. CONTENIENDO LA SOLUCION, COMPONENTES DEL ANALISIS QUE INCLUYEN UN ELEMENTO ASOCIADO DE FIJACION EN EL CUAL ESTA SUJETA UNA BIOTINA DE MANERA COVALENTE; Y SIENDO LA FASE SOLIDA EN FORMA DE PARTICULAS GRANULARES EN LA CUAL ESTA SUJETA UNA AVIDINA DE MANERA COVALENTE.

(01/02/1985). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE INMUNOGLOBULINA PRESENTE EN UN BECERRO O POTRO NEONATAL.COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL DEL ANIMAL NEONATAL, O BIEN DE CALOSTRO, CON PARTICULAS DE LATEX BIOLOGICAMENTE INERTES; B) MEDIR LA CANTIDAD DE AGLUTINACION VERIFICADA; Y C) DETERMINAR A PARTIR DE LA MISMA, LA CANTIDAD DE INMUNOGLOBULINA PRESENTA EN LA MUESTRA; EN DONDE LAS PARTICULAS DE LATEX, QUE TIENEN UN TAMAN/O DE PARTICULA DE 0,109 A 0,81 MICRAS, SE DILUYEN CON UN TAMPON A UNA CONCENTRACION FINAL DE 0,65 A 2, BASE PESO/VOLUMEN, A UN PH DE 7,5 A 9; Y DONDE LA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL, O DE CALOSTRO, SE DILUYE CON UN TAMPON A UNA GAMA DE 0,01:12 PARTES A 0,01;2.160 PARTES, BASE VOLUMEN/VOLUMEN, A UN PH DE 7,5 A 9 APROXIMADAMENTE.

(01/11/1984). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

METODO DE DETECCION DE SUSTANCIAS QUE TIENEN UNION ESPECIFICA MONOVALENTE EN UN HUMOR BIOLOGICO.CONSISTE EN MEZCLAR CON EL HUMOR BIOLOGICO UN POLIMERO AL QUE ESTA UNIDA UNA MULTIPLICIDAD DE LA SUSTANCIA DE UNION ESPECIFICA MONOVALENTE, PARTICULAS MICROSCOPICAS NO FLUORESCENTES Y PARTICULAS MICROSCOPICAS FLUORESCENTES MAS PEQUEÑAS, RECUBIERTAS CON UNA SUSTANCIA LIGABLE A LA SUSTANCIA A ENSAYAR Y AL POLIMERO; Y MEDIR EL GRADO DE FORMACION DE AGREGADOS.TIENE APLICACION COMO TECNICA DE INMUNOENSAYO DE RECUENTO DE PARTICULAS.

(16/06/1984). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

METODO PARA LA DETECCION DE UNA SUSTANCIA DE UNION ESPECIFICA MULTIVALENTE EN UN HUMOR BIOLOGICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA EN UN RECIPIENTE ADECUADO EL HUMOR BIOLOGICO; SEGUNDA, SE ENTREMEZCLA CON EL HUMOR BIOLOGICO UNAS PRIMERAS Y UNAS SEGUNDAS PARTICULAS MICROSCOPICAS CON PROPIEDADES DETECTABLES DIFERENTES Y RECUBIERTAS CON UNA SUSTANCIA LIGABLE A LAS SUSTANCIAS DE UNION ESPECIFICA MULTIVALENTE, CON LO QUE SE FORMAN AGREGADOS QUE CONTIENEN LAS CITADAS PRIMERAS Y SEGUNDAS PARTICULAS MICROSCOPICAS; Y POR ULTIMO, SE DETECTANDICHOS AGREGADOS MEDIANTE LA DETECCION DE LAS DIFERENTES PROPIEDADES ASOCIADAS A LAS PRIMERAS Y SEGUNDAS PARTICULAS MICROSCOPICAS DE LOS AGREGADOS.

(01/01/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.