(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BELLCO S.P.A.. Inventor/es: WRATTEN MARY LOU, TETTA, CIRO.

LA ELIMINACION EFECTIVA DE CITOQUINAS EN PACIENTES AGUDOS SE REALIZA EXPONIENDO PRIMERO A LA SANGRE A PURIFICAR A UN ULTRAFILTRADO O PLASMAFILTRADO; SUMINISTRANDO SUBSECUENTEMENTE LA SANGRE ULTRAFILTRADA O PLASMAFILTRADA A TRAVES DE UNA COLUMNA DE ABSORCION EN DONDE EL MATERIAL ABSORBENTE ES CARBONO ACTIVADO NO REVESTIDO Y/O RESINAS DE POLIESTIRENO HIDROFOBICO O DE INTERCAMBIO DE IONES, TAL COMO AMBERLITE, AMBERCHROM, AMBERSORB; COMUNMENTE UTILIZADAS EN LA INDUSTRIA ALIMENTICIAS, AÑADIENDO ENTONCES LA SANGRE PURIFICADA ULTRAFILTRADA O PURIFICADA O PLASMAFILTRADA EN EL UATO RECUPERADO ANTERIORMENTE DEL ULTRAFILTRADOR O DEL PLASMAFILTRADOR; PREFERIBLEMENTE, LA SANGRE ULTRAFILTRADA O PLASMAFILTRADA SE EXPONE A UN PASO DOBLE DE ABSORCION, PRIMERO A TRAVES DE UNA COLUMNA DE CARBONO ACTIVADO Y POSTERIORMENTE A TRAVES DE UNA COLUMNA EMPAQUETADA CON RESINA HIDROFOBICA O DE INTERCAMBIO DE IONES.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS BEHRING L.L.C. Inventor/es: ROTH, NATHAN, SUMMARIA, LOUIS, BERHE, ABERASH, EVEN, MARK.

Un método de preparación de un producto de plaque-tas de la sangre altamente purificado, estabilizado, el cual comprende: (a) diafiltración de un plasma rico en plaquetas o un material de partida concentrado de plaquetas, mediante por lo menos un intercambio con el tampón de procesado, la cual proporciona un producto retenido celular que comprende plaquetas substan- cialmente exentas de proteínas; (b) fijación y estabilización de las plaquetas en el producto retenido celular con una solución de fija- ción, para proporcionar plaquetas fijadas; y (c) diafiltración de las plaquetas fijadas mediante por lo menos un intercambio con tampones de solución salina para proporcionar una solución salina de las plaquetas fijadas, compatible para formulación.

(01/04/2005). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS BIJ DE UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM SEED CAPITAL INVESTMENTS (SCI-2) B.V. Inventor/es: FLENDRIG, LEONARDUS, MARCUS.

LA INVENCION TRATA DE UN SOPORTE SOLIDO PARA SU UTILIZACION EN EL CULTIVO DE CELULAS IN VITRO, QUE INCLUYE UN MATERIAL MATRICIAL EN TRES DIMENSIONES Y FIBRAS HUECAS QUE SON PERMEABLES AL MENOS AL OXIGENO GASEOSO Y/O EL DIOXIDO DE CARBONO GASEOSO, UN REACTOR BIOLOGICO PARA EL CULTIVO Y/O MANTENIMIENTO DE CELULAS VIVAS QUE INCLUYE DICHO SOPORTE SOLIDO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA CULTIVAR Y/O MANTENER CELULAS VIVAS, UTILIZANDO DICHO SOPORTE SOLIDO Y/O DICHO REACTOR BIOLOGICO. EL SOPORTE SOLIDO, EL REACTOR BIOLOGICO Y EL PROCEDIMIENTO RESULTAN ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA CULTIVAR CELULAS HEPATICAS DERIVADAS DE HUMANO O ANIMAL, PARA SU USO EN UN HIGADO BIO - ARTIFICIAL O COMO HIGADO BIO ARTIFICIAL. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE DICHO HIGADO BIO ARTIFICIAL, ASI COMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS HEPATICOS UTILIZANDO DICHO HIGADO BIO - ARTIFICIAL.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTHIN MEDICAL AB. Inventor/es: FALKVALL, THORE, CARLSSON, PER-OLOV, SANDBERG, LARS-OLOF.

UN EQUIPO DE HEMODIAFILTRACION ESTERIL DESECHABLE A CONECTAR A UNA MAQUINA DE DIALISIS QUE COMPRENDE UN DIALIZADOR CON UN CIRCUITO EXTRACORPOREO PARA LA SANGRE Y UN TUBO DE ALIMENTACION DE UN LIQUIDO DE DIALISIS QUE SE PUEDE CONECTAR AL DIALIZADOR. EL EQUIPO DE HEMODIAFILTRACION COMPRENDE UNA UNIDAD ESTERILIZADA QUE CONSISTE EN UN TUBO FLEXIBLE DE CONEXION CON UN FILTRO ESTERIL EN SU INTERIOR, ESTANDO DICHO TUBO FLEXIBLE DE CONEXION DISPUESTO DE MODO QUE POR UN EXTREMO QUEDE CONECTADO AL CIRCUITO EXTRACORPOREO A TRAVES DE UNA BOMBA INDEPENDIENTE Y EL OTRO EXTREMO COMPRENDE UNA JUNTA DE TRES VIAS PARA LA CONEXION DE ESTE ULTIMO EXTREMO ENTRE EL TUBO DE ALIMENTACION DE LIQUIDO DE DIALISIS Y EL DIALIZADOR.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ENDER, HELMUTH.

Procedimiento para vigilar el acceso a un vaso sanguíneo durante un tratamiento extracorporal de la sangre, en el que la sangre extraída a un paciente o donante fluye a través de una conducción arterial de la sangre de un sistema circulatorio sanguíneo extracorporal hacia un equipo de tratamiento de la sangre y fluye desde el equipo de tratamiento de la sangre a través de una conducción venosa de la sangre del sistema circulatorio sanguíneo extracorporal de retorno al paciente o donante caracterizado porque se provoca un flujo de corriente eléctrica en la unión que representa un bucle conductor cerrado del sistema circulatorio extracorporal de la sangre y del sistema de vasos sanguíneos del paciente o donante y porque se mide la corriente que fluye en el bucle conductor y porque cuando tiene lugar una variación característica de la intensidad de la corriente se deduce que existe un acceso defectuoso al vaso sanguíneo.

(01/03/2004). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MATHIEU, BERND, WAMSIEDLER, RALF.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA REVISION DE FILTROS COLOCADOS EN UN DISPOSITIVO PARA EL TRATAMIENTO EXTRACORPORAL DE SANGRE EN UN SISTEMA DE LIQUIDO DE DIALISIS, MOJANDO TOTALMENTE LAS MEMBRANAS DE LOS FILTROS QUE SE VAN A REVISAR CON UN LIQUIDO ACUOSO, SE CIERRA LA RAMA DEL SISTEMA DE LIQUIDO DE DIALISIS QUE CONTIENE UNA DE LAS DOS CAMARAS DEL FILTRO QUE SE VA A REVISAR DE LAS RESTANTES RAMAS, Y EN LA RAMA CERRADA SE INTRODUCE GAS DURANTE TANTO TIEMPO, HASTA QUE EN UNA DE LAS CAMARAS DEL FILTRO QUE SE VA A REVISAR SE FORMA UNA SOBREPRESION PREDETERMINADA. ANTES SE HABRA INTRODUCIDO EN LA CAMARA UNA SOLUCIONA ACUOSA PARA EL MOJADO TOTAL DE LA MEMBRANA DEL FILTRO. SE CONTROLA LA SOBREPRESION EN UNA CAMARA DEL FILTRO, COMPROBANDOSE LA BAJADA DE PRESION POR UNIDAD DE TIEMPO CON UN VALOR LIMITE DADO PARA UNA MEMBRANA INTACTA. SI SE SOBREPASA EL VALOR LIMITE SE DEDUCIRA UNA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA DEL FILTRO.

(16/01/2004). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL, INC.. Inventor/es: WHITMORE, ELAINE.

UN SISTEMA PARA PREPARAR PLASMA DERIVADO DE SI MISMO COMPRENDE UNA UNIDAD DE FILTRO DE UN SOLO USO QUE TIENE DOS ENTRADAS EN COMUNICACION LIQUIDA ENTRE SI, UNA SALIDA, Y UNA MEMBRANA DE FILTRADO SELECTIVAMENTE PERMEABLE PARA EL PLASMA SANGUINEO QUE SEPARA LAS ENTRADAS DE LA SALIDA. BOMBAS, PREFERIBLEMENTE JERINGAS, MANUALMENTE OPERABLES, DE UN SOLO USO, CONECTAN CON LAS ENTRADAS. A LO LARGO DE LA MEMBRANA HAY DEFINIDA UNA TRAYECTORIA DE FLUJO ENTRE LAS BOMBAS, POR DONDE, TODA LA SANGRE PUEDE SER INTERCAMBIADA REPETIDAMENTE ENTRE LAS DOS BOMBAS, MAS ALLA DE LA MEMBRANA, PARA HACER QUE EL PLASMA FLUYA A TRAVES DE LA MEMBRANA Y FUERA DE LA SALIDA. UNA JERINGA PUEDE RECOGER PLASMA DE LA SALIDA. EL PLASMA ASI RECOGIDO PUEDE SER SIMULTANEAMENTE APLICADO CON UNA SOLUCION DE TROMBINA A UN EMPLAZAMIENTO EN EL CUERPO, FORMANDO DE ESTE MODO UN GEL DE FIBRINA.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WAMSIEDLER, RALF, WALTER, RAIMUND.

LA DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE ULTRAFILTRACION EN LA HEMODIAFILTRACION SE REALIZA POR MEDIO DE UNA CAMARA DE BALANCE QUE ESTA DIVIDIDA POR UNA PARED DE SEPARACION MOVIL EN DOS MITADES DE CAMARA DE BALANCE (25A, 25B). LAS DOS MITADES DE LA CAMARA DE BALANCE SON RELLENADAS ALTERNATIVAMENTE CON LIQUIDO DE DIALISIS USADO Y LIQUIDO DE DIALISIS FRESCO, DESECHANDOSE EN CADA CASO EL CONTENIDO DE LA OTRA MITAD DE LA CAMARA. PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE ULTRAFILTRACION O LA CANTIDAD DE SUSTITUYENTE SE RECURRE AL VOLUMEN DE RELLENO DE LA CAMARA DE BALANCE.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MULLER, CARSTEN, KRAMER, MATTHIAS, DR., JOHNER, CHRISTIAN DR.

PARA LA ELEVACION DE LA SEGURIDAD DE UN DISPOSITIVO DE TRATAMIENTO DE SANGRE EXTRACORPORAL, QUE SE ENCUENTRA A DISPOSICION A TRAVES DE UNA REGULACION DE LA CUOTA DE ULTRAFILTRACION EN DEPENDENCIA DEL VOLUMEN DE SANGRE EN EL PACIENTE, SE SUPERVISA LA CUOTA DE ULTRAFILTRACION UFR(T) DURANTE EL TRATAMIENTO EN UN DISPOSITIVO DE SEGURIDAD . EL DISPOSITIVO DE SEGURIDAD MUESTRA UNA UNIDAD DE ORDENADOR PARA LA DETERMINACION DE UN VALOR LIMITE SUPERIOR PARA LA CUOTA DE ULTRAFILTRACION UFR LIM A PARTIR DEL VOLUMEN TOTAL DE ULTRAFILTRACION PREVIAMENTE DADO UFV GES Y DE LA DURACION DE TRATAMIENTO UFT. EL DISPOSITIVO DE SEGURIDAD SE ENCUENTRA A DISPOSICION A TRAVES DE UNA UNIDAD DE SUPERVISION CON LA QUE SE LIMITA LA CUOTA DE ULTRAFILTRACION SOBRE EL VALOR LIMITE SUPERIOR DETERMINADO POR MEDIO DE LA UNIDAD DE ORDENADOR, DE TAL MODO QUE SE EVITA TAMBIEN EN UNA REGULACION DE VOLUMEN DE SANGRE, QUE ADOLECE DE FALLOS, UNA AMENAZA PARA EL PACIENTE.

(16/04/2003). Solicitante/s: WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SPEARS, JAMES, RICHARD.

METODO PARA INYECTAR FLUIDO DE GAS SUPERSATURADO COMO UNA CORRIENTE LIBRE DE BURBUJAS EN UN SISTEMA DE ENVIO CON UNA PRESION RELATIVAMENTE BAJA, EN UN ENTORNO VACIO DE GAS SIN FORMACION DE BURBUJAS O CAVITACION. EL METODO SUPONE SEGUIR LOS PASOS DE ELIMINAR EL NUCLEO DE CAVITACION DESDE DENTRO DEL SISTEMA DE ENVIO, QUE INCLUYE UN LIQUIDO Y UN GAS A UNA PRESION PARCIAL ALTA PARA FORMAR UN LIQUIDO DE GAS SUPERSATURADO, Y EXPULSAR EL LIQUIDO DE GAS SUPERSATURADO A TRAVES DEL SISTEMA DE ENVIO AL MEDIO AMBIENTE SIN QUE SE FORME UNA CAVITACION ASOCIADA EN LA CORRIENTE.

(16/07/2002). Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A.. Inventor/es: FINI, MASSIMO.

EL DEPOSITO COMPRENDE UN SOPORTE GENERALMENTE RIGIDO QUE, EN COMBINACION CON UN ELEMENTO DE FILTRO TAL COMO UNA RED , DEFINE UNA CAMARA DE ENTRADA DE SANGRE DE TAMAÑO SUSTANCIALMENTE CONSTANTE Y FORMA GEOMETRICA. UNA PORCION DE RETENCION EXPANDIBLE ESTA ASOCIADA CON EL SOPORTE Y, PREFERIBLEMENTE, TIENE UNA CONFIGURACION DE TIPO FUELLE.

(16/03/2001). Solicitante/s: PALL CORPORATION. Inventor/es: PALL, DAVID B., MATKOVICH, VLADO, I., GSELL, THOMAS, C., BORMANN, THOMAS.

SE PRESENTA UN SISTEMA PARA RECOGER Y PROCESAR SANGRE DONADA QUE COMPRENDE UN PRIMER MEDIO POROSO INTERPUESTO ENTRE UNA BOLSA DE RECOLECCION DE SANGRE Y UNA BOLSA SATELITE Y UN SEGUNDO MEDIO POROSO INTERPUESTO ENTRE LA BOLSA DE RECOLECCION DE SANGRE Y OTRA BOLSA SATELITE. EL MEDIO POROSO ES UN MEDIO PARA LA DEPLEXION DE LOS LEUCOCITOS. EL SISTEMA TAMBIEN PUEDE INCLUIR UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES ACCESORIOS: UN MEDIO DE BARRERA PARA LOS GLOBULOS ROJOS, UN MEDIO SEPARADOR, UNA ENTRADA DE GAS Y UNA SALIDA DE GAS. EL SISTEMA PUEDE USARSE PARA CENTRIFUGAR LA SANGRE COMPLETA SEPARANDOLA EN UNO O MAS COMPONENTES, E INCLUYE MEDIOS PARA PROTEGER EL SISTEMA DURANTE LA CENTRIFUGACION.

(01/01/2001). Solicitante/s: ASAHI MEDICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUKUDA, TATSUYA, NISHIMURA, TAKAO, YAMAWAKI, NAOKUNI.

UN MEDIO FILTRANTE PARA ELIMINACION SELECTIVA DE LEUCOCITOS DE UNA SUSPENSION DE LOS MISMOS, EL CUAL ESTA FORMADO POR UN ELEMENTO POROSO CON UN DIAMETRO MEDIO DEL PORO DE 1-25(MU)M Y DONDE EL VOLUMEN TOTAL DE LOS POROS DEL ELEMENTO ES 0,40-0,95 ML/ML DEL ELEMENTO Y EL VOLUMEN DE LOS POROS CON DIAMETROS DE 1-30 (MU)M ALCANZA POR LO MENOS EL 90 % DEL VOLUMEN TOTAL DE LOS POROS; Y UN FILTRO EMPACADO CON EL PARA USO EN LA ELIMINACION SELECTIVA DE LOS LEUCOCITOS. EL USO DE ESTE MEDIO SIRVE PARA ELIMINAR LOS LEUCOCITOS HASTA UN CONTENIDO RESIDUAL DE LEUCOCITOS DE 10-4 O MENOS SIN AUMENTAR LA PERDIDA DE PRESION Y PARA REDUCIR EL TAMAÑO DEL FILTRO PARA ELIMINACION SELECTIVA DE LOS LEUCOCITOS.

(16/08/2000). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: NEDERLOF, BERND.

SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE HEMO(DIA)FILTRACION CON DOS FILTROS O DE SANGRE CONECTADOS EN SERIE Y UN FILTRO DE ESTERILIZACION PREVIAMENTE CONECTADO. LA PRIMERA CAMARA O Y LA SEGUNDA CAMARA O DE AMBOS FILTROS O DE SANGRE ESTAN UNIDAS RESPECTIVAMENTE POR MEDIO DE CONDUCCIONES O UNA CON OTRA. EN UNA DE LAS CONDUCCIONES O DE UNION SE DISPONE DE UN DISPOSITIVO, QUE GENERA EN UN FILTRO DE SANGRE UNA PRESION DE TRANSMEMBRANA POSITIVA EN LA DIRECCION DE LA VIA DE SANGRE Y EN EL OTRO FILTRO DE SANGRE SE GENERA UNA PRESION DE TRANSMEMBRANA NEGATIVA EN DIRECCION DE LA VIA DE SANGRE. CON ELLO PUEDE DIRIGIRSE EL LIQUIDO DE DIALISIS COMO SOLUCION DE SUSTITUCION A TRAVES DE LA MEMBRANA DE UNO DE LOS FILTROS DE SANGRE DE FORMA DIRECTA, PUDIENDO RENUNCIARSE A UNA CONDUCCION DE SUSTITUCION COSTOSA CON EQUIPOS ADICIONALES DISPUESTOS. ADEMAS SE DETERMINA DE FORMA EXACTA Y SE AJUSTAN INDIVIDUALMENTE EL FLUJO DE FILTRADO Y DE SUSTITUCION POR MEDIO DE DISPOSITIVOS ADECUADOS.

(16/03/2000). Solicitante/s: BELLCO S.P.A.. Inventor/es: WRATTEN MARY LOU, TETTA, CIRO.

SE REALIZA UNA RETIRADA EFECTIVA DE CITOQUINAS EN PACIENTES AGUDOS MEDIANTE EL SOMETIMIENTO PRIMERO DE LA SANGRE A PURIFICACION MEDIANTE ULTRAFILTRACION O PLASMAFILTRACION; SEGUIDAMENTE LA ALIMENTACION DE ULTRAFILTRADO O PLASMAFILTRADO A TRAVES DE UNA COLUMNA DE ABSORCION EN EL MATERIAL ABSORBENTE ES CARBON ACTIVADO NO CUBIERTO Y/O RESINAS DE POLIESTIRENO CON INTERCAMBIO IONICO O HIDROFOBICO, COMO AMBERLITE{SUP,TM}, AMBERCHROM{SUP,TM}, AMBERSORB{SUP,TM}, NORMALMENTE USADOS EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA; Y ENTONCES LA ADICION DEL ULTRAFILTRADO O PLASMAFILTRADO PURIFICADO CORRIENTE ABAJO RECUPERADO Y ACLARADO; PREFERIBLEMENTE EL ULTRAFILTRADO O PLASMAFILTRADO SE SOMETE A UNA FASE DE ABSORCION DOBLE, PRIMERO A TRAVES DE UNA COLUMNA DE CARBON ACTIVADO, Y POSTERIORMENTE A TRAVES DE UNA COLUMNA EQUIPADA CON RESINA DE INTERCAMBIO IONICO O HIDROFOBICO.

(16/02/2000). Solicitante/s: HEMODIA SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MONTORIOL, PIERRE, LAFAILLE, JEAN PIERRE, AIMAR, PIERRE, MONTIEL, FABIENNE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO Y A UN DISPOSITIVO PARA MEDIR LA CONCENTRACION DE AL MENOS UNA SUSTANCIA CONTENIDA EN UN MEDIO COMPLEJO, COMPRENDIENDO EL DISPOSITIVO AL MENOS, UN PRIMER RECINTO QUE CONTIENE UNA ENTRADA Y UNA SALIDA Y DESTINADO A SER ATRAVESADO POR DICHO MEDIO COMPLEJO, UN SEGUNDO RECINTO , MEDIOS DE FILTRACION TANGENCIAL QUE SEPARA EL PRIMER Y EL SEGUNDO RECINTO, PARA PERMITIR UNA TRANSFERENCIA POR CONVECCION AL MENOS UNA FRACCION DE SOLUCIONES CONTENIDOS EN EL MEDIO COMPLEJO, DEL PRIMER RECINTO HACIA EL SEGUNDO RECINTO.

(16/02/2000). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: NEDERLOF, BERND.

SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE HEMO(DIA)FILTRACION CON DIALIZADOR Y DOS FILTROS Y ESTERILES. LA PRIMERA CAMARA O DE AMBOS FILTROS O DE ESTERILIZACION SON CONECTABLES AL MENOS EN TIEMPO PARCIAL EN EL FLUJO DE PASO, DE TAL MODO QUE LAS MEMBRANAS O DE AMBOS FILTROS O DE ESTERILIZACION SON ENJUAGADOS DE FORMA LIBRE Y SE EVITA LA RECOLECCION DE GERMENES Y PIROGENOS DE FORMA FIABLE. CON ELLO SE EVITA UNA ELEVACION DE LA PRESION (TMP) DE TRANSMEMBRANA, DE MODO QUE ES IMPROBABLE LA GENERACION DE UNA RUPTURA Y CON ELLO SE GARANTIZA LA ESTERILIDAD DEL LIQUIDO DE DIALISIS Y SE MEJORA LA SEGURIDAD DEL DISPOSITIVO DE HERMODIAFILTRACION.

(01/11/1999). Solicitante/s: FALKENHAGEN, DIETER. Inventor/es: LOTH, FRITZ, FALKENHAGEN, DIETER, SCHIMA, HEINRICH.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN DISPOSITIVO PARA LA ELIMINACION DE SUSTANCIAS CON UN FILTRO DE MEMBRANA, PREVIENDOSE SU UTILIZACION EN PROCEDIMIENTOS DE PURIFICACION DE SANGRE Y EN LAS TECNICAS QUIMICAS Y BIOTECNOLOGICAS DE SEPARACION. EL LIQUIDO QUE CONTIENE LAS SUSTANCIAS SE LLEVA A UN FILTRO DE MEMBRANA , CUYO LADO SECUNDARIO ES ATRAVESADO POR UNA SUSPENSION DE PURIFICACION QUE CONTIENE PARTICULAS QUE SE UNEN A LAS SUSTANCIAS. UNA BOMBA EMPUJA A LA SUSPENSION DE PURIFICACION A TRAVES DEL LADO SECUNDARIO DEL FILTRO DE MEMBRANA CAUSANDO DIFERENCIAS TRANSMEMBRANICAS DE PRESION LOCALMENTE POSITIVAS Y NEGATIVAS, TENIENDO LUGAR UN INTERCAMBIO LOCAL DE LIQUIDOS, PONIENDOSE EN CONTACTO DE ESTA MANERA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CON LAS PARTICULAS . DADO QUE EL VOLUMEN DE LA SUSPENSION DE PURIFICACION SE MANTIENE CONSTANTE EN EL CIRCUITO SECUNDARIO , SE LLEGA A UN EQUILIBRIO DE LA PRESION MEDIA TRANSMEMBRANICA.

(01/06/1998). Solicitante/s: MEDISYSTEMS TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: UTTERBERG DAVID S..

SE PRESENTA UNA CAMARA DE SANGRE PARA CONJUNTOS DE HEMODIALIS QUE COMPRENDE UN PARISON SELLADO, DE PLASTICO APLANADO, TIPICAMENTE OBTENIDO MEDIANTE MOLDEADO POR SOPLADO, QUE DEFINE UNA CAMARA DE UN DEPOSITO Y AL MENOS UN PRIMER CONDUCTO QUE COMUNICA CON UN PRIMER EXTREMO DE LA CAMARA DEL DEPOSITO A TRAVES DE UN PRIMER PUERTO. EL CONDUCTO SE EXTIENDE LATERALMENTE A LO LARGO DE SUBSTANCIALMENTE TODA LA LONGITUD DE LA CAMARA DEL DEPOSITO EN FORMA SEPARADA AL MISMO, PARA SU CONEXION CON LOS TUBOS DE UN CONJUNTO DE HEMODIALISIS ADYACENTE A LA CAMARA DEL DEPOSITO Y OPUESTOS A SU PRIMER EXTREMO. LA CAMARA DE SANGRE TAMBIEN DEFINE TIPICAMENTE UN SEGUNDO PUERTO QUE COMUNICA CON LA CAMARA DEL DEPOSITO, TIPICAMENTE EN EL MISMO EXTREMO DE LA MISMA QUE EL PRIMER PUERTO.

(01/04/1998). Solicitante/s: HOSPAL INDUSTRIE. Inventor/es: BENE, BERNARD, GOUX, NICOLAS.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN DISPOSITIVO Y A UN PROCEDIMIENTO DE CONTROL DEL EQUILIBRIO DE FLUIDOS DURANTE UNA SESION DE TRATAMIENTO EXTRACORPORAL DE SANGRE, TRATAMIENTO SEGUN EL CUAL SE RETIRA A LA SANGRE UNA CIERTA CANTIDAD DE LIQUIDO QUE SE COMPENSA POR LA INYECCION EN EL CIRCUITO EXTRACORPORAL DE UN LIQUIDO DE SUSTITUCION. SEGUN EL INVENTO, SE CREA UN CIRCUITO DE RECIRCULACION DE SANGRE EN EL INTERIOR DEL CUAL SE SIGUE LA EVOLUCION DE LA PRESION . UNA DESVIACION DE LA PRESION EN EL INTERIOR DEL CIRCUITO DE RECIRCULACION MUESTRA UNA DESVIACION DEL EQUILIBRIO ENTRE LA CANTIDAD DE LIQUIDO RETIRADO DE LA SANGRE Y LA CANTIDAD DE LIQUIDO INYECTADO A LA SANGRE. EL PRESENTE INVENTO SE APLICA NORMALMENTE EN HEMOFILTRACION, HEMODIAFILTRACION Y PLASMAFERESIS.

(01/12/1997). Solicitante/s: HOSPAL INDUSTRIE. Inventor/es: SIMARD, LAURENT.

EL DISPOSITIVO DE INYECCION DE UN LIQUIDO ESTERIL Y APIROGENO COMPRENDE: UN PRIMER Y UN SEGUNDO COMPARTIMENTOS SEPARADOS POR UNA MEMBRANA POROSA , TENIENDO EL PRIMER COMPARTIMENTO UNA ENTRADA CONECTABLE A UNA FUENTE QUE TIENE UNA SALIDA CONECTADA A UNA CANALIZACION DE INYECCION . PARA HACER CIRCULAR EL LIQUIDO A TRAVES DEL FILTRO PRINCIPAL Y EN LA CANALIZACION DE INYECCION , 27) DE VERIFICACION DE LA INTEGRIDAD DEL FILTRO PRINCIPAL QUE COMPRENDE: RIAS Y ELEMENTOS PYROGENOS DISPUESTO SOBRE LA CANALIZACION DE INYECCION , Y IAMIENTO DEL FILTRO SECUNDARIO DURANTE LA INYECCION DE LIQUIDO. LA INVENCION ENCUENTRA UNA APLICACION PARTICULAR EN EL CASO EN QUE EL LIQUIDO INYECTADO ES LIQUIDO DE DIALISIS ESTERILIZADO EN LINEA PARA SER INYECTADO COMO LIQUIDO DE SUSTITUCION.