(16/04/1998). Solicitante/s: CELSIS INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: FOOTE, NICHOLAS, PETER, MARTIN, GRANT, PETER, LEONARD.

UNA COMBINACION DE ACTIVIDADES DE ENZIMA QUE COMPRENDE UNA ENZIMA ATP-DEGRADANTE Y UNA O MAS ENZIMAS CAPACES ED DEGRADAR SUSTANCIAS, QUE NO SEAN ATP, QUE SON SUSTANCIAS PARA LA REACCION EMISORA DE LUZ DE LA LUCIFERASA DE LUCIERNAGA. ESTAS ACTIVIDADES PUEDEN SER UTILIZADAS PARA TRATAR UN MEDIO DE CRECIMIENTO PARA REDUCIR EL FONDO A CANTIDADES NEGLIGENTES, EN UN ENSAYO DE BIOLUMINESCENCIA SUBSECUENTE.

(01/03/1998). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TSUJI, AKIO, MAEDA, MASAKO, ARAKAWA, HIDETOSHI.

ENSAYOS PRECISOS DE ENZIMAS ADECUADOS PARA UTILIZAR EN TECNICAS DE INMUNOENSAYO ACTUALMENTE SON POSIBLES PARA LAS ENZIMAS ASOCIADAS CON LA DIMERIZACION DE ESTERES INDOXIL PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE INDIGO, UTILIZANDO LOS ENSAYOS LA PRODUCCION DE HIDROGENO PEROXIDO DE ESTA REACCION, QUE SE ENCUENTRA SUFICIENTEMENTE CONSISTENTE QUE PUEDE SER UTILIZADA PARA CALCULAR CON PRECISION LA ACTIVIDAD DE ENZIMAS A NIVELES DE 1 A 1000 COMPARADO CON LAS TECNICAS COLORIMETRICAS PARA LAS MISMAS ENZIMAS.

(01/05/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KRAMER, RUTH MARIA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE UNA FOSFOLIPASA A SUB 2 INTRACELULAR NUEVA, CON UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 100.000 DALTONS. ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA ENCIMA PLA SUB 2 Y SUMINISTRA UNA SECUENCIA PARCIAL DE AMINOACIDO. LA PLA SUB 2 ES UTIL PARA DESARROLLAR MEDICAMENTE IMPORTANTES MEDICINAS ANTI-INFLAMATORIAS Y ANTI-ISQUEMICAS.

(01/12/1995). Solicitante/s: MANGOLD, DIETER, DIPL.CHEM. DR. Inventor/es: MANGOLD, DIETER, DR. RER. NAT. DIPL.-CHEM.

PARA ESTABILIZACION DE SUBSTRATOS DE ENZIMAS. PROCEDIMIENTO CORRESPONDIENTE PARA OBTENER 1-ARILOSEMICARBAZIDA Y EL MEDIO QUE CONTIENE EL ESTABILIZADOR. LA INVENCION DESCRIBE SOBRE LA APLICACION DE UNOS 1-ARILOSEMICARBAZIDAS DE FORMULA (I) PARA ESTABILIZAR UNOS SUBSTRATOS DE ENZIMAS QUE SE PUEDEN FORMAR A TRAVES DE HIDROLISIS ENZIMATICA UN LEUCOCOLORANTE, QUE SE TRANSFORMA POR MEDIO DE UN ELEMENTO OXIDANTE. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION Y SE REFIERE A UN MEDIO CONTENIENDO UN ESTABILIZADOR.

(16/11/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MOELLERING, HANS, KRESSE, GEORG-BURKHARD, PROF. DR.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO FOSFOGLUCOLACTONASE-6 QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE ENZIMA DE AL MENOS EL 90% FRENTE A LA ACTIVIDAD DE SALIDA DESPUES DE APROXIMADAMENTE 20 HORAS DE PH 7.0 Y 20 C. ADEMAS, SE DESCRIBE UN METODO PARA LA OBTENCION DE ENZIMAS DE LEUCONOCTOC. LA ENZIMA SE ADECUA PREFERIBLEMENTE PARA LA DETERMINACION DE ATP O SOCIOS DE REACCION QUE SE TRANSPORTA EN FOSFOGLUCONOLACTON-6.

(16/04/1995). Solicitante/s: MATSUURA, SHUJI. Inventor/es: TSUCHIYA, MASAKAZU, SAKATA, YOSHITSUGU, ASHIDA, MASAAKI, MATSUURA, SHUJI.

UN REACTIVO QUE COMPRENDE UNA FRACCION OBTENIDA DEL PLASMA DE UN INSECTO COMO LA LARVA DEL GUSANO DE SEDA Y CAPAZ DE REACCIONAR ESPECIFICAMENTE CON EL BETA-1,3-GLUCANO O PEPTIDOGLUCANO PUEDE USARSE PARA DETERMINAR BETA-1,3- GLUCANO O PEPTIDOGLUCANO.

(01/02/1995). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC. UNITIKA LTD. Inventor/es: NISHIDATE, KAZUYOSHI, YACHIYO PLANT, SUZUKI, YOKO, YACHIYO PLANT, INABA, SATOSHI, YACHIYO PLANT.

UN METODO PARA DETERMINAR EL GLUCOSA-6-FOSFATO QUE CONSISTE EN EL PASO DE DESHIDROGENIZAR GLUCOSA-6-FOSFATO Y NAD O NADP ANTE LA PRESENCIA DE UNA DESHIDROGENASA DE GLUCOSA-6-FOSFATO PARA OBTENER ACIDO 6-FOSFOGLUCONICO Y NADH O NADPH QUE SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE 6-FOSFOGLUCONOLACTONASA ; Y UNA COMPOSICION PARA SER UTILIZADA PARA DETERMINAR EL GLUCOSA-6 -FOSFATO QUE CONTIENE 6-FOSFOGLUCONOLACTONASA , DESHIDROGENASA DE GLUCOSA-6 -FOSFATO Y NAD O NADP.

(01/11/1994). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL LOUIS.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA LICUACION MEJORADA DE MUESTRAS DE SECRECION MUCOIDE POR TRATAMIENTO CON AGENTES REDUCTORES CON ENLACE DISULFURO Y/O AGENTES DE DIGESTION DE ADN, Y PARA CONCENTRACION MAYOR DE ESPECIES DE BACTERIAS SELECCIONADAS DE TALES MUESTRAS, CONCENTRANDO LOS LEUCOCITOS EN LA MUESTRA ASOCIADA CON LA ESPECIE BACTERIANA. LOS PROCEDIMIENTOS TIENEN APLICABILIDAD EN TECNICAS DE ENSAYO BACTERIANO INCLUYENDO HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO, TECNICAS DE CULTIVO Y TE/IDO.

(16/10/1994). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: WITT, JONATHAN J.

LA INVENCION SE REFIERE METODOS PARA DETECTAR O EVALUAR LA PRESENCIA DE ENFERMEDADES PERIODONTALES, ESPECIALMENTE GINGIVITIS, EN HUMANOS O ANIMALES IFERIORES, IDIENDO LA CANTIDAD DE LEUCOCITO-ESTERASA PRESENTE EN SU CAVIDAD ORAL. LA INVENCION TRATA DE PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO QUE CONTIENEN AL MENOS UN AGENTE UTIL PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE LEUCOCITO-ESTERASA Y UN VEHICULO. SE INCLUYEN TAMBIEN KITS DE DIAGNOSTICO PARA LAS INDICADAS ENFERMEDADES, QUE CONTIENEN MEDIOS PARA LA TOMA DE MUESTRAS Y MEDIOS PARA MEDIR LA CANTIDAD DELEUCOCITO-ESTERASA EN LAS MUESTRAS RECOGIDAS.

(16/03/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GEORGEVICH, GRADIMIR G.

UN METODO MEJORADO DE CROMATOGRAFIA PARA CUANTIFICAR UNA ENZIMA UTILIZA UN TEST EN LA FASE ESTACIONARIA, UNA SOLUCION ACUOSA EN LA FASE MOVIL, Y UN CROMOFORO COMO INDICADOR. LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA SE CUANTIFICA TRANSFORMANDO UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE SUSTRATO CROMOGENICO DE UN CROMOGENO SOLUBLE A UNO INSOLUBLE EN LA FASE MOVIL, DONDE SE INMOVILIZA EL CROMOFORO INSOLUBLE EN EL TEST QUE PRODUCE UNA COLUMNA DE COLOR. LA LONGITUD E INTENSIDAD DE LA COLUMNA DE COLOR QUEDA REGISTRADA LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA. ESTE INVENTO ES UTIL PARA LA DETERMINACION DIRECTA DE LA ENZIMA Y LA DETERMINACION INDIRECTA DE LOS ANALITOS QUE FORMAN PARTE DE LA ENZIMA.

(01/04/1993). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROBINSON, JACK B. JR., LEVINSON, ROBERT SAUL, JOHNSON, HILLARD W., MOWLES, DONALD L., SWOPES, HERMAN.

REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE LIPASA DEL SUERO QUE COMPRENDE PARTICULAS DE LIPIDOS QUE TIENEN UN DIAMETRO DE MENOS DE 0,5 MICRAS. EL REACTIVO TIENE ESTABILIDAD MEJORADA FRENTE A LA SEDIMENTACION Y LA COALESCENCIA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE UN METODO TURBIDIMETRICO PARA LA DETERMINACION DE LIPASA DEL SUERO EN LA QUE UNA MUESTRA DE SUERO SE AÑADE A UNA SUSPENSION DE PARTICULAS LIPIDICAS QUE TIENEN UN DIAMETRO DE MENOS DE 0,5 MICRAS Y LA CANTIDAD DE LIPASA PRESENTE EN LA MUESTRA DE SUERO SE DETERMINA MEDIENTE MEDIDA DE UN CAMBIO EN LA TURBIDEZ DE LA SUSPENSION.

(16/04/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR OPTICAMENTE LA LIPASA. COMPRENDE: A) TRATAR LA MUESTRA QUE LLEVA LIPASA CON UN SUSTRATO DE FORMULA (I); B) HACER REACCIONAR LA MUESTRA DE A) CON UN CROMOGENO; Y C) DETERMINAR EL COLOR FORMADO EN LA REACCION, PARA DEDUCIR LA PRESENCIA DE LIPASA; ELIGIENDOSE EL CROMOGENO ENTRE TIOFENOL O NAFTOL QUE LIBERA DE LA MEZCLA DE A), TIOL E HIDROXI, SIENDO: A, ALQUILENO DE C 1 A 16; R Y R1, ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; X, RADICAL DE UN COMPUESTO CON HIDROXI Y TIOL; Y Z E Y, O O S. TIENE APLICACION PARA DETERMINAR LA PANCREATITIS AGUDA.

(01/12/1984). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

DISPOSITIVO DE ANALISIS PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE LEUCOCITOS U OTRA ACTIVIDAD ESTERASA EN UNA MUESTRA DE ENSAYO.COMPRENDE UNA MATRIZ SOPORTE SOBRE LA CUAL SE HA INCORPORADO UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UN ESTER CROMOGENICO DE FORMULA GENERAL: R - O - R, EN LA QUE R ES UNA MITAD QUE PRODUCE UNA RESPUESTA DETECTABLE CUANDO EL ESTER ES DISOCIADO A TRAVES DE UNA REACCION ESTEROLITICA DE ESTERASA O DE TIPO ESTERASA; Y R ES UNA MITAD AMINOACIDO O PEPTIDO QUE TIENE UN GRUPO NITROGENO-PROTECTOR Y 3-QUINUCLIDINOL.

(01/06/1981). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN SUSTRATO PARA USO EN UN ENSAYO TURBIDIMETRICO DE LIPASA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. PREPARACION DE UNA MEZCLA ACUOSA CONTENIENDO UN TRIGLICERIDO HIDROLIZABLE POR LIPASA A UNA CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 425 MICROMOLAR, UN AGENTE TENSOACTIVO A UNA CONCENTRACION ENTRE 0,001 Y 0,010 MOLAR Y UNA CANTIDAD DE TAMPON DE PH 7-10. 2. EMULSIONAMIENTO DE LA MEZCLA ACUOSA QUE, UNA VEZ DILUIDA A LA CONCENTRACION, A LA FINAL TENGA UNA ABSORBANCIA COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y 3,0 A 405 NM. EN UNA CELULA DE 1 CM. CONTRA EL BLANCO DE AGUA. 3. ADICION DE UN AGENTE AGLUTINANTE A LA EMULSION EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER UNA CONCENTRACION DE 1 MG./ML. A 10 MG./ML. 4. CONGELACION Y LIOFILIZACION DE LA EMULSION.

(16/05/1964). Ver ilustración. Solicitante/s: ETS. VVE. TOURRE & CO. S.A. Inventor/es: TOURRE,M. LOUIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS CAPSULAS DE TAPONADO DEL TIPO QUE COMPRENDE UNA CAPSULA METALICA A CORONA DE ENGARCE CON UNA JUNTA-TAPON SUSPENDIDA EN LA MENCIONADA CAPSULA.