CIP-2021 : C07C 59/52 : estando unido un grupo hidroxilo u O-metal a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 59/52 · · · estando unido un grupo hidroxilo u O-metal a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LACTAMA.
(01/08/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BBB-LACTAMA, DE SUS SALES Y ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R5 ES ALQUILO C1-6, ARILO O BENCILO, RX ES UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBONO, Y R1, R2 Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON METANOL, EN PRESENCIA DE UN ION METALICO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE B-LACTAMA.
(01/06/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE -LACTAMA.CONSISTE EN REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE EL GRUPO AMINO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO QUE PERMITA QUE SE DE LA ACILACION Y DONDE RX ES H O UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXI, CON UN DERIVADO N-ACILANTE O UN ACIDO DE FORMULA (III), DONDE CUALQUIER GRUPO REACTIVO PUEDE ESTAR PROTEGIDO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE -LACTAMA DE FORMULA (I). DONDE R ES H O (ELQUIL C 1 A 6) CARBONILO Y OTRNS; R ES H, HALOGENO, HIDROXI U OTROS; R ES HALOGENO, HIDROXI Y OTROS. LA REACCION SE REALIZA ENTREG50JC EN MEDIO ACUOSO O NO, TAL COMO ACETONA. LA COMPOSICION EN PESO PUEDE TENER ENTRE EL 10 Y EL 60 DEL PRODUCTO ACTIVO. POSTERIORMENTE SE PUEDE: A) SEPARAR CUALQUIER RX BLOQUEANTE DE CARBOXI; B) SEPARAR CUALQUIER SUSTITUYENTE EN EL GRUPO AMIDO; C) SEPARAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR EN EL ACIDO DE FORMULA (III); O D) CONVERTIR EL PRODUCTO EN SAL O ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DEL MISMO.TIENE APLICACIONES ANTIBACTERIANAS, PARTICULARMENTE CONTRA GRAM-NEGATIVAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADO DE BIS-HIDROXIBENCILO.
(16/08/1982). Solicitante/s: AKZO, N.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BIS-HIDROXIBENCILO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE W ES -CH2HAL O -CHO, DONDE HAL ES HALOGENO Y R'1 Y R'2 SON UN GRUPO HIDROXILO ESTERIFICADO O ETERIFICADO. EN EL CASO DE QUE W SEA -CHO, SE SOMETE A REACCION DE REDUCCION EL PRODUCTO OBTENIDO. OPCIONALMENTE, LOS RESTO R'1 Y R'2 SE PUEDEN TRANSFORMAR EN UNOS RESTOS R1 Y R2 QUE ESTAN SELECCIONADOS ENTRE GRUPO HIDROXILO Y UN GRUPO HIDROXILO ESTERIFICADO, DANDO UN COMPUESTO DERIVADO DE BIS-HIDROXIBENCILO DE FORMULA (III). SE UTILIZA, SEGUN LAS PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS DE IMUNO-MODULACION QUE POSEE, PARA INCLUILO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-HIDROXIFENILACETICO.
(16/04/1980). Solicitante/s: DIAMALT AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento mejorado para la preparación de ácido 4- hidroxifenilacético, caracterizado porque a) se hace reaccionar otro-clorofenol con ácido glioxílico para formar ácido 3-cloro-4-hidroxi-amigdálico , b) se reduce el ácido 3- cloro-4-hidroxi-amigdálico para formar ácido 3-cloro-4- hidroxi-fenilacético y c) se separa el cloro a partir del 3- cloro-4-hidroxi-fenilacético.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MONOHIDRATO DE P-HIDROXIMANDELATO DE SODIO O POTASIO SOLIDO.
(01/02/1979). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LTD..
Procedimiento para preparar monohidrato de p-hidroximandelato de sodio o potasio sólido, caracterizado porque comprende hacer reaccionar fenol con ácido glioxílico en presencia de, respectivamente, hidróxido sódico o potádico; ajustar el ph de la solución o potásica deseada con, respectivamente, una sal sódica o potásica de un ácido simple.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DE ACCION METABOLICA A BASE DE ACIDO BIS-(4-HIDROXIFENIL) ALCANOICO.
(01/03/1977). Solicitante/s: HOESCHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE COMPUESTOS ANTIHIPERTENSORES.
(16/10/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
