CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 19/00 › C12P 19/48[3] › estando el radical ciclohexilo sustituido por varios átomos de nitrógeno, p. ej. destomicina, neamina.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).
C12P 19/48 · · · estando el radical ciclohexilo sustituido por varios átomos de nitrógeno, p. ej. destomicina, neamina.
(17/02/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: GOMI, SHUICHI, NAKANE,AKITAKA, YANAI,Koji, FUKUSHIMA,TAKAYOSHI, SUMIDA NAOMI, TANI,MASATO, OTA,YASUMASA.
Un compuesto representado por la fórmula (I) o su sal farmacológicamente aceptable:**Fórmula** en donde R representa amino o hidroxilo.
PDF original: ES-2571207_T3.pdf
(16/02/1981). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ANTIBIOTICOS SISOMICINICOS. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CULTIVAR MICROMONOSPORA ROSEA, LA CEPA MNG 00 182M EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO ASIMILABLE Y SALES INORGANICAS, BAJO CONDICIONES AEROBIAS. SI SE DESEA SE AISLA LA SISOMICINA DEL MEDIO Y DESPUES DE SEPARARLA DE LOS ANTIBIOTICOS QUE LA ACOMPAÑAN SE PURIFICA.
(16/02/1981). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
PROCEDIMIENTO DE PRODUCION DE ANTIBIOTICOS SISOMICINICOS, Y MAS PARTICULARMENTE, DE SISOMICINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE CARACTERIZA POR SOMETER A FERMENTACION AEROBIA, EN CONDICIONES DE TEMPERATURA CONTROLADA A UNOS 25-37GC, UNA CEPA DE MICROMONOSPORA DANUBIENSIS EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO ADEMAS DE SALES MINERALES.
(16/02/1981). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO ANTIBIOTICO Y UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTENTE EN EL CULTIVO DE UNA RAZA DE ACTINOMICETOS EN UN MEDIO LIQUIDO ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO EN CONDICIONES AEROBICAS DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR Y ACUMULAR EN DICHO MEDIO DE CULTIVO LA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DESEADA; FINALMENTE SE RECUPERA LA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DEL MEDIO DE CULTIVO. SU HIDROCLORURO ES UN POLVO INCOLORO Y AMORFO, ESENCIALMENTE ESTABLE EN CONDICIONES DE PH NEUTRAS O ACIDICAS, PERO INESTABLE EN CONDICIONES ALCALINAS. ESTOS ANTIBITICOS PRESENTAN ACTIVIDAD CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y GRAM-POSITIVAS.
(16/01/1980). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para la obtención de una mezcla de antibióticos BM782alfa1,BM782alfa2 y BM782alfaunoa, (tal y como se han definido en la memoria descriptiva), caracterizado porque comprende cultivar Nocardia sp.NRRL 11.239 (ATCC 31.497) o mutantes del mismo en un medio nutritivo acuoso que contienen fuentes asimilables de carbohidrato, nitrógeno y sales inorgánicas, bajo condiciones aeróbicas sumergidas, hasta que se imparte una actividad anti bacteriana sustancial a dicho medio y recuperar la mezcla de antibióticos a partir del mismo.
(01/06/1979). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..
Un nuevo antibiótico, la fortimicina C, se produce por fermentación de un microorganismo que pertenece al género Micromonospora. El antibiótico se acumula en el medio de cultivo y se aísla del mismo.