CIP-2021 : C07C 229/08 : estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a átomos de hidrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/08 · · · · estando el átomo de nitrógeno del grupo amino unido a átomos de hidrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO PARA PRODUCIR EL ACIDO 3-(AMINOMETIL)-5-METILHEXANOICO.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SOBIERAY, DENIS, MARTIN, GROTE, TODD, MICHEL, HUCKABEE, BRIAN, KEITH, MULHERN, THOMAS, TITUS, ROBERT, DANIEL.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ( (MAS MENOS) ) EL ISOVALERALDEHIDO CON (II) PARA FORMAR PRINCIPALMENTE (III); HACER REACCIONAR EL (III) CON UNA FUENTE DE CIANURO PARA FORMAR (IV); DESCARBOXILAR EL (IV) PARA FORMAR (V); HIDROLIZAR EL (V) CON UN ALCALI O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO FORMAR UN ALCALI O LA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO EO; E HIDROGENAR EL ALCALI O LA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO TERREO PARA FORMAR EL ACIDO ( (MAS MENOS) ) TIL) ,6}, ARILO, BENCILO O CICLOALQUILO C SUB,3} SENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO ( (MAS MENOS) ) UE INCLUYE CONDENSAR EL ISOVALERALDEHIDO CON (II) PARA FORMAR PRINCIPALMENTE (III); HACER REACCIONAR EL (III) CON UNA FUENTE DE CIANURO PARA FORMAR (IV); DESCARBOXILAR EL (IV) PARA FORMAR UN ALCALI O UNA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO HIDROGENAR EL ALCALI O LA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO TERREO PARA FORMAR EL ACIDO ( (MAS MENOS) ) 3 -(AMINOMETIL) 5.
SINTESIS ASIMETRICA DE BETA-AMINOACIDOS QUIRALES.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3S - AMINO - 4 - PENTINOATO DE ETILO QUE CONSISTE EN TRATAR 3 - (TRIMETILSILIL) - 2 - PROPINAL CON L - FENILGLICINOL EN TOLUENO PARA OBTENER AL S - [[3 - (TRIMETILSILIL) - 2 PROPINILIDEN]AMINO]BENCENETANOL; HACER REACCIONAR EL AL S - [[3 (TRIMETILSILIL) - 2 - PROPINILIDEN]AMINO]BENCENETANOL CON BRZNCH 2 CO 2 T - BU EN THF/NMP PARA PRODUCIR 3S[(2 HIDROXI - 1S - FENILETIL)AMINO] - 5 - (TRIMETILSILIL) - 4 PENTINOATO DE 1,1 - DIMETILETILO; HACER REACCIONAR EL 3S[(2 HIDROXI - 1S - FENILETIL)AMINO] - 5 - (TRIMETILSILIL) - 4 PENTINOATO DE 1,1 - DIMETILETILO CON PERYODATO SODICO PARA FORMAR 3S - [(FENILMETILEN)AMINO] - 5 - (TRIMETILSILIL) - 4 - PENTINOATO DE 1,1 - DIMETILETILO;…
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
P-ISOPROPILBENCENO-SULFONATO DE VALINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR VALINA.
(16/02/2000) LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A LA NECESIDAD DE SUMINISTRAR UN PROCESO PARA PURIFICAR VALINA QUE TENGA UNA ALTA PUREZA DE ALTA PRODUCCION POR UN METODO SENCILLO Y USANDO UN PRECIPITANTE BARATO. UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE VALINA ES REACCIONADA CON ACIDO P-ISOPROPILBENCENOSULFONICO O SU SAL SOLUBLE EN AGUA PARA FORMAR UN CRISTAL DE P-ISOPROPILBENCENOSULFONATO DE VALINA. EL P-ISOPROPILBENCENOSULFONATO DE VALINA ES SEPARADO Y DESPUES DISOCIADO PARA PURIFICAR Y OBTENER VALINA. EL ACIDO PISOPROPILBENCENOSULFONICO USADO PUEDE ESTAR EN FORMA DE ACIDO LIBRE, O UNA SAL COMO POR EJEMPLO UNA SAL DE METALICA ALCALINA O UNA SAL AMONICA. EL PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE UN ADUCTO COMPRENDE 1 MOL DE VALINA Y 1 MOL DE ACIDO P-ISOPROPILBENCENOSULFONICO Y LA PURIFICACION…
FABRICACION DE 4-ARIL-2-PERFLUORALQUIL-3-OXAZOLIN-5-ONA A PARTIR DE ARILGLICINA.
(01/10/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KNAPP, PAUL WILLIAM.
SE PRESENTA UN PROCESO EFICIENTE DE UN SOLO PASO PARA LA PRODUCCION DE 4-ARIL-2-PERFLUORALQUIL-3-OXAZOLIN-5-ONA A PARTIR DE ARILGLICINA Y UN AGENTE PERFLUOACILADOR EN PRESENCIA DE UN TRIHALURO DE FOSFORO Y DE UN SOLVENTE. LA OXAZOLINONA ES UN INTERMEDIO CLAVE PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE ARILPIRROL INSECTICIDAS, NEMATICIDAS Y ACARICIDAS.
PROCESO PARA LA SEPARACION DE L.
(16/02/1998). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, MARIO DR., SEXTL, ELFRIEDE, DR., YONSEL, SEMS, DR., RICHET, GERARD, SCHAFER-TREFFENFELDT , WILTRUD, DR., LE QUANG, TIEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE L SOLEUCINA A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN ESTOS AMINOACIDOS Y SU SEPARACION UNA DE OTRA, EN DONDE SE UTILIZA ZEOLITA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SALES DE ACIDO AMINOCARBOXILICO.
(16/03/1996). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.. Inventor/es: URANO, YOSHIAKI, KADONO, YUKIO, GOTO, TAKAKIYO.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SAL DE ACIDO AMINO CARBOXILICO. UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE SALES DE ACIDOS AMINO CARBOXILICOS, QUE SON UTILES COMO LA MATERIA PRIMA DE QUIMICAS Y FARMACEUTICA AGRICOLAS, AGENTES QUELANTES, ADITIVOS ALIMENTICIOS, ETC. EL PROCESO CONSTA DE LA DESHIDROGENIZACION EN FORMA OXIDATIVA DE UN ALCOHOL AMINO EN LA PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALQUALI Y/O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINOTERREO, UN CATALIZADOR A BASE DE COBRE Y AGUA, EN DONDE SE AÑADE AL SISTEMA DE REACCION EL ALUMINIO METALICO Y/O UN COMPUESTO DE ALUMINIO COMO ALUMINATO DE SODIO O HIDROXIDO DE ALUMINIO.
ESTERES DE AMINOACIDOS DE LA HIDROQUINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/1995). Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Inventor/es: LARUELLE, CLAUDE, DERRIEU, GUY, RAYNIER, BERNARD.
ESTERES DE AMINOACIDOS DE HIDROQUINONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN, EN PARTICULAR LAS COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ELIMINADORA DEL PIGMENTO, ASI COMO SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS O ESTETICAS. PREPARACION DE ESTOS NUEVOS ESTERES DE HIDROQUINONA, A PARTIR DE AMINOACIDOS NATURALES. DICHOS ESTERES RESPONDEN A LA FORMULA (I).
PROCESO PARA PRODUCIR ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: HIDEO, IKARASHI MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC., YOSHIO, KAWAI MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC., SEIJI, NAGASAWA MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC., HIROYUKI, HIRAYAMA MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC.
ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO Y COMPUESTO INDUSTRIALMENTE IMPORTANTES, SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR AMINOS DE ACIDO CARBOXILICO Y ESTERES DE ACIDO FORMICOS O AMINOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, ALCOHOLES Y MONOXIDO DE CARBONO EN LA PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO DE METAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES ACIDOS DE 6-AMINO CAPRONIAS.
(16/05/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, FISCHER, ROLF, MERGER, FRANZ, PRIESTER, CLAUS ULRICH, DR., VAGT, UWE, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESFERES ACIDOS DE 6-AMINOCAPRONIOS MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE ESFERES ALQUILOS DE ACIDOS 5-FORMILORDERIANIAS EN AMONIACO EN EXCESO E HIDROGENO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE HIDROGENACION A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADA, SE CARACTERIZA PORQUE LA TRANSFORMACION EN AMONIACO LIQUIDO SE REALIZA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE VOLENIO.
PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO.
(01/12/1992). Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON, MARTIN RAMON, JUAN, LUIS.
PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO, TALES COMO, GLICINA, IDA Y NTA POR DESHIDROGENACION DE MONO-, DI- Y TRIETANOLAMINA, RESPECTIVAMENTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE-RANEY. LOS PERFECCIONAMIENTOS CONSISTEN EN REGENERAR EL CATALIZADOR UTILIZADO PARA PODER REUTILIZARLO EN SUCESIVOS CICLOS DE REACCION. EL PROCESO DE REGENERACION CONSISTE EN TRATAR EL CATALIZADOR USADO CON ACIDO FORMICO A REFLUJO, FILTRARLO Y REPULPARLO CON AGUA DESMINERALIZADA Y SOSA HASTA QUE LAS AGUAS DE LAVADO ALCANCEN UN VALOR LIGERAMENTE ALCALINO. MERCED A ESTE PROCESO DE REGENERACION DEL CATALIZADOR EL PROCEDIMIENTO DE OBRTENCION DE LOS DERIVADOS DE ACIDO ACETICO ES ECONOMICA E INDUSTRIALMENTE VIABLE. EL CATALIZADOR REGENERADO PUEDE SER REUTILIZADO EN SUCESIVOS CICLOS DE REACCION MANTENIENDO UN RENDIMIENTO MEDIO DEL 87%, ESTO ES, DEL MISMO ORDEN DE MAGNITUD QUE CUANDO SE UTILIZA CATALIZADOR NUEVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE D- O L- ALANINA DE ELEVADA PUREZA ENANTIOMERA.
(01/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, HARDO, DR., PAUL, AXEL, DR., PETER, TONNE, DR., ROSKE, ECKHARD.
OBTENCION DE D- O L- ALANINA ENANTIOMERA PURA MEDIANTE REACCION DE UN ACIDO CLOROPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVO CONAMONIACO EN AGUA O MEZCLAS DE AGUA/ALCOHOL DE 50 A 110 GRADOS C.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO.
(16/11/1991). Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON, MARTIN RAMON, JUAN, LUIS, DE DIEGO ZORI, ASUNCION, SANCHEZ SANCHEZ, MIGUEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO (I) DONDE RSI1 Y RSI2 SON H O GRUPOS -CHSI2-COOH POR OXIDACION DE (II) DONDE R Y R' SON H O GRUPOS -CHSI2-CHSI2OH CON OSI2 O UN GAS QUE LO CONTIENE, EN PRESENCIA DE UN ALCALI, AGUA DESMINERALIZADA Y CU-RANEY. LA REACCION SE EFECTUA MANTENIENDO CONSTANTE UNA PRESION PARCIAL DE OSI2 EN EL INTERIOR DEL REACTOR INFERIOR A 20 KG/CMB.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE ALUMINIO DIBASICAS DE AMINOACIDOS ACILADOS.
(01/04/1991). Solicitante/s: MORELLE, JEAN LAUZANNE-MORELLE, ELIANE. Inventor/es: MORELLE, JEAN, LAUZANNE-MORELLE, ELIANE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE ALUMINIO DIBASICAS DE AMINOACIDOS ACILADOS DE LA FORMULA R-CO-NH-CH-COOAL(OH)2 DONDE R ES UN HIDROCARBURO DE C5-C10 Y R' ES LA CADENA PRINCIPAL DEL AMINOACIDO ILUSTRADO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN SOLUCION ACUOSA UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN AMINOACIDO ACILADO DE LA FORMULA R-CO-NH-CH-COO EN DONDE R Y R' SON COMO ANTES Y M REPRESENTA UN METAL ALCALINO, CON SULFATO DE ALUMINIO O CLORURO DE ALUMINIO, AL TIEMPO QUE SE MANTIENE EL MEDIO DE REACCION EN UN PH APROXIMADAMENTE NEUTRO MEDIANTE ADICION DE UNA BASE, Y AJUSTAR EL PH A UN VALOR ENTRE 4 Y 5 AL TERMINO DE LA REACCION MEDIANTE ADICION DE SULFATO DE ALUMINIO O UN ACIDO MINERAL. LAS SALES OBTENIDAS SON UTILIZABLES EN COMPOSICIONES ANTISUDORIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 4-AMINOBUTIRICO.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..
Proceso para la producción de ácido 4-aminobutírico o su derivado representado por la fórmula (I) (* ver fórmula I), en la que R1, R2, R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino protegido o sin proteger o un grupo alquilo inferior.
PROCEDIMIENTO PARA EL DESDOBLAMIENTO DE RACEMATOS DE ACIDOS DL-A-AMINOCARBOXILICOS.
(16/03/1979). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para el desdoblamiento de recematos de ácidos Dl-alfa-aminocarboxilicos en donde R es un grupo alcohilo inferior o un grupo fenilo o bencilo, eventualmente sustituido mediante salificación con una base amínica opticamente activa que se caracteriza porque a) al ácido dl-alfa -aminocarboxilico se hace reaccionar, en un disolvente inerte para los participantes en la reacción, con un aldehído aromático.
