CIP-2021 : C12R 1/19 : Escherichia coli.

CIP-2021CC12C12RC12R 1/00C12R 1/19[3] › Escherichia coli.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12R SISTEMA DE INDEXACION ASOCIADO A LAS SUBCLASES C12C - C12Q, RELATIVO A LOS MICROORGANISMOS.

C12R 1/00 Microorganismos.

C12R 1/19 · · · Escherichia coli.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para la expresión recombinante del gen de la beta-glucosidasa.

(29/04/2020). Solicitante/s: Wilmar (shanghai) Biotechnology Research & Development Center Co., Ltd. Inventor/es: Xu,Jun, WANG,GANG, ZENG,ANA, FENG,QI.

Una proteína de fusión, en donde dicha proteína de fusión comprende: (a) una proteasa aspártica o un fragmento soluble de la misma, en donde dicho fragmento soluble tiene la actividad proteolítica de la proteasa aspártica; (b) una β-glucosidasa o un fragmento activo de la misma que tiene al menos un 50 % de la actividad β-glucosidasa de dicha β-glucosidasa; y (c) opcionalmente, una secuencia enlazadora situada entre (a) y (b), que está codificada preferentemente por la secuencia como se expone en la SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2805092_T3.pdf

Microorganismo productor de precursor de L-metionina y el procedimiento de producción del precursor de L-metionina usando el microorganismo.

(05/06/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHANG,JIN-SOOK, CHO,YOUNG WOOK, KIM,SO-YOUNG, UM,HYE-WON, HEO,IN KYUNG, SEO,CHANG IL, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO, KIM,CHUL HA, SHIN,YOUNG UK.

Un microorganismo para producir O-succinilhomoserina, comprendiendo dicho microorganismo: (i) una homoserina O-succiniltransferasa resistente a la inhibición por retroalimentación de metionina que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14, 16, 18, 20 o 22; (ii) una actividad aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa (EC2.7.2.4 o 1.1.1.3) incrementada basada en la de una proteína natural; y (iii) una actividad de cistationina gamma sintasa reducida o inactivada basada en la de una proteína natural.

PDF original: ES-2736529_T3.pdf

Microorganismos mutantes para sintetizar ácido colánico, oligosacáridos manosilados y/o fucosilados.

(24/04/2019). Solicitante/s: Inbiose N.V. Inventor/es: BEAUPREZ,JOERI, LEQUEUX,GASPARD, MAERTENS,JO.

Un método para regular al alza al menos uno de los genes del operón del ácido colánico en una bacteria en comparación con la expresión de dichos genes dentro de una bacteria de tipo silvestre correspondiente, comprendiendo el método generar la disrupción de los genes codificantes de los reguladores transcripcionales, la proteína de control de la respiración aeróbica ArcA y el regulador de la isocitrato liasa IcIR, en donde dicho operón comprende los genes cpsG, cpsB, gmd y fcl que codifican una fosfomanomutasa, una manosa-1-fosfato guanililtransferasa, GDP-manosa 4,6-deshidratasa y GDP-fucosa sintasa, respectivamente.

PDF original: ES-2733307_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para prevenir la incorporación errónea de norleucina en proteínas.

(25/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LAIRD,MICHAEL W, VEERAVALLI,KARTHIK.

Un procedimiento para prevenir o reducir la incorporación errónea de norleucina en una proteína o polipéptido, comprendiendo el procedimiento expresar la proteína o el polipéptido en un microorganismo, en el que el microorganismo es un microorganismo mutante que produce metionina en un grado o extensión suficiente para prevenir o reducir la incorporación errónea de norleucina en la proteína o polipéptido, en el que el microorganismo comprende un alelo metA mutante que comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:24.

PDF original: ES-2705493_T3.pdf

CONSTRUCCIÓN GÉNICA Y BIOSENSOR PARA LA RÁPIDA DETECCIÓN DE MOLÉCULAS AHLS Y LAS BACTERIAS PATÓGENAS QUE LAS PRODUCEN.

(07/03/2019) La invención se refiere a una construcción génica para detectar la presencia de microorganismos que producen moléculas químicas del tipo de las Acil-homoserina lactonas (AHL) que comprende un primer casete de expresión que incluye un promotor inducible por cobre operativamente unido al gen que codifica la proteína RhlR y, corriente abajo de dicho primer casete de expresión, un segundo casete de expresión que incluye un promotor que se induce por el complejo AHL-RhlR, estando dicho promotor operativamente unido a un gen que codifica una proteína reportera. La invención también incluye una célula biosensora modificada genéticamente para detectar la presencia de microorganismos que comprende dicha construcción génica, así…

Microorganismo que produce O-acetil-homoserina y procedimiento de producción de O-acetil-homoserina usando el microorganismo.

(02/11/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,SANG MOK, JHON,SUNG HOO, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO.

Una cepa de Escherichia sp. capaz de producir O-acetil homoserina, caracterizada porque: a. la cepa de Escherichia sp. sobreexpresa un gen que codifica un polipéptido que tiene actividad de homoserina O-acetiltransferasa; y b. la cepa de Escherichia sp. sobreexpresa (i) un gen que codifica un polipéptido que tiene actividad acetil- CoA sintasa, y (ii) un gen que codifica un polipéptido de pantotenato quinasa mutado de modo que la actividad de pantotenato quinasa es refractaria a la inhibición por retroalimentación mediante CoA, de modo que la ruta de biosíntesis de acetil-CoA de la cepa se fortifica, en la que dichos genes se sobreexpresan empleando un promotor heterólogo o aumentando un número de copias génicas.

PDF original: ES-2688479_T3.pdf

Cepa de E. coli F18 no patógena y uso de la misma.

(03/01/2018). Solicitante/s: Prevtec Microbia Inc. Inventor/es: NADEAU,ERIC, FAIRBROTHER,JOHN MORRIS, DESAUTELS,CLARISSE.

Cepa de E. coli aislada depositada en la Autoridad Internacional Depositaria de Canadá (IDAC) el 20 de junio de 2013 y número de registro atribuido 200613-01.

PDF original: ES-2663019_T3.pdf

Evaluación de la susceptibilidad a antibióticos utilizando sondas para arn prerribosómico.

(20/12/2017) Un método para determinar si una muestra de bacterias es susceptible a un agente antibiótico, comprendiendo el método los pasos de: (a) (a) poner en contacto un espécimen obtenido a partir de la muestra con una sonda o un par de sondas de oligonucleótidos en ausencia del agente, en donde la sonda o el par de sondas hibrida específicamente a una secuencia diana sobre la longitud completa de la secuencia diana, en donde la secuencia diana comprende 25-35 nucleótidos contiguos de ARN ribosómico (rARN) bacteriano que abarca un sitio de empalme entre una cola de ARN prerribosómico (prARN) y ARN ribosómico maduro (mrARN) (b) (b) poner en contacto un espécimen obtenido a partir de la muestra con la sonda o par de sondas en presencia del agente antibiótico; (c) (c) detectar las cantidades…

Microorganismo que produce L-treonina teniendo el gen tyrR inactivado, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de L-treonina usando el microorganismo.

(29/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: PARK, JAE-YONG, LEE,BYOUNG CHOON, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, PARK,YOUNG HOON 111-102 MUJIGAE DAERIM APT.

Un microorganismo que pertenece a la familia Enterobacteriaceae capaz de producir L-treonina y que tiene un gen tyrR inactivado, siendo dicho microorganismo Escherichia coli, en el que Escherichia coli es resistente a análogos de L-metionina, L-treonina y L-lisina y ácido α-aminobutírico y tiene un requisito nutricional de metionina y un requisito parcial de isoleucina.

PDF original: ES-2659513_T3.pdf

Variante de polipéptido que tiene actividad homoserina acetiltransferasa y microorganismo que expresa el mismo.

(06/09/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO.

Un polipéptido modificado que tiene actividad homoserina O-acetiltransferasa que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 17 o al menos el 95 % de homología con la misma, en la que el aminoácido en la posición 111 a partir del aminoácido inicial metionina, de la secuencia se sustituye con ácido glutámico y el aminoácido en la posición 112 de la secuencia se sustituye con treonina o histidina.

PDF original: ES-2650451_T3.pdf

Evolución metabólica de cepas de Escherichia coli que producen ácidos orgánicos.

(06/09/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: YOCUM,R.,Rogers, GRABAR,TAMMY, GONG,WEI.

Célula bacteriana de Escherichia coli aislada que comprende una mutación en el gen galP, en la que dicha célula bacteriana comprende por lo menos una mutación que disminuye la actividad del sistema de fosfotransferasa dependiente de PEP y utiliza los azúcares C5 y C6 simultáneamente para producir un producto químico útil industrialmente y dicha mutación en el gen galP comprende la sustitución de un residuo de glicina en la posición 297 con un residuo de aspartato.

PDF original: ES-2644820_T3.pdf

Producción biotecnológica de condroitina.

(02/08/2017) Microorganismo recombinante que produce condroitina, definido como un glucosaminoglicano lineal constituido por residuos alternos de ácido D-glucurónico (GlcUA) y N-acetil-D-galactosamina (GalNAc) unidos mediante enlaces β1-3 (GlcUA → GalNAc) y β1-4 (GalNAc → GlcUA), caracterizado por que dicho microorganismo se deriva a partir de un microorganismo que pertenece al grupo del antígeno K y en dicho microorganismo el gen kfoE presente originalmente que codifica un enzima responsable de la adición de residuos de fructosa al esqueleto de condroitina lineal es inactivado por la supresión o sustitución completamente o en parte de dicho gen o la disrupción por inserción de una…

Método para producir alergenos principales rBet v 1 hipoalergénicos de abedul.

(05/07/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.

Procedimiento para la preparación de alergenos principales del polen de abedul rBet v 1 hipoalergénicos mediante una o varias etapas de purificación cromatográfica con el uso como eluyentes de bases acuosas esencialmente no tamponadas y a continuación neutralización, caracterizado por que se emplea como producto de partida una proteína cruda rBet v 1 soluble preparada con métodos recombinantes.

PDF original: ES-2333951_T3.pdf

PDF original: ES-2333951_T5.pdf

Aumento de la disponibilidad de NADPH para la producción de metionina.

(28/06/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FIGGE, RAINER, DR., BOISART,Cédric, DISCHERT,WANDA, VASSEUR,PERRINE.

Un microorganismo modificado para una producción mejorada de metionina, en donde un microorganismo de la familia de Enterobacteriaceae optimizado para la producción de metionina se modifica para potenciar la actividad de la transhidrogenasa de PntAB por sobreexpresión de los genes que codifican PntAB.

PDF original: ES-2637280_T3.pdf

Microorganismo que produce precursor de L-metionina y el procedimiento de producir precursor de L-metionina utilizando el microorganismo.

(27/07/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHANG,JIN-SOOK, CHO,YOUNG WOOK, KIM,SO-YOUNG, UM,HYE-WON, HEO,IN KYUNG, SEO,CHANG IL, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO, KIM,CHUL HA, SHIN,YOUNG UK.

Un microorganismo derivado de Escherichia sp. para la producción de O-succinilhomoserina, en el que dicho microorganismo: (i) comprende una homoserina O-succiniltransferasa resistente a inhibición por retroalimentación de metionina que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID No: 14, 16, 18, 20 o 22; (ii) tiene una aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa que tiene la secuencia aminoacídica de SEQ ID No: 29; y (iii) tiene una actividad cistationina gamma sintasa que esta inactivada.

PDF original: ES-2599911_T3.pdf

MÉTODO MICROBIOLÓGICO PARA PRODUCIR NANOPARTÍCULAS DE SULFURO DE COBRE.

(16/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD ANDRÉS BELLO. Inventor/es: PEREZ DONOSO,José Manuel, SAONA ACUÑA,Luis.

Método microbiológico para la producción de nanopartículas (NPs) semiconductoras fluorescentes de sulfuro de cobre que comprende las etapas de: a) Seleccionar una sal de cobre; b) Hacer crecer un microorganismo tolerante a la sal de cobre seleccionada hasta alcanzar su fase exponencial o su fase estacionaria; c) Resuspender el sedimento del microorganismo en una solución tampón de fosfato y tratar con al menos una de las sales de cobre seleccionadas, hasta que el microorganismo adquiera características fluorescentes; d) Evaluar la producción de las NPs semiconductoras, fluorescentes de sulfuro de cobre, exponiendo las células bacterianas a luz UV (360nm); y e) Purificar las NPs semiconductoras, fluorescentes de sulfuro de cobre.

Materiales y métodos para la producción eficaz de ácido láctico.

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: SHANMUGAM, KEELNATHAM, T., MOORE,JONATHAN C, ZHOU,SHENGDE, YOMANO,LORRAINE P, GRABAR,TAMMY B, INGRAM,LONNIE O'NEILL.

Ácido láctico genéticamente modificado que produce E. coli, que comprende las modificaciones siguientes: a) inactivación o deleción del gen de acetato-cinasa (ackA); b) inactivación o deleción de un gen de fumarato reductasa (frdBC); c) inactivación o deleción del gen de piruvato-formato liasa (pflB); d) inactivación o deleción del gen de alcohol deshidrogenasa (adhE); y e) inactivación o deleción del gen de metilglioxal sintasa (mgsA).

PDF original: ES-2573980_T3.pdf

Una composición farmacéutica que comprende PCMV-VEGF165 para la estimulación de angiogénesis.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: KISELEV,SERGEJ L'VOVICH, DEEV,ROMAN VADIMOVICH, VOROB'EV,IVAN IVANOVICH, ORLOVA,NADEZHDA ALEKSANDROVNA, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH.

Una composición farmacéutica que comprende: una preparación del ADN del plásmido purificado pCMV-VEGF165 que codifica un factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) bajo el control de elementos genéticos funcionales que proporcionan expresión génica en células humanas, 3-30 mM de fosfato sódico y de 200 a 400 mM de glucosa para proporcionar una solución isotónica, y en la que la concentración del ADN del plásmido purificado es de 0,1 to 10 mg/ml, y el pH de la composición es de 7,4 a 9,0.

PDF original: ES-2621675_T3.pdf

Compartimentación de polipéptidos recombinantes en células anfitrionas.

(31/12/2014) Célula anfitriona que comprende por lo menos dos diferentes polipéptidos recombinantes heterólogos funcionales, de los cuales por lo menos uno se presenta en una forma fijada a un soporte como una fusión con un polipéptido que tiene una estructura de capa S, estando localizados los diferentes polipéptidos recombinantes heterólogos funcionales en cada caso en diferentes compartimentos de ésta, siendo la célula anfitriona una célula de bacteria gram negativa.

Método para producir L aminoácidos.

(13/08/2014) Método para producir un aminoácido, que comprende las etapas siguientes: cultivar una bacteria, que tiene la capacidad para producir el aminoácido, en un medio de cultivo, para producir y acumular el aminoácido en el medio, y recuperar el aminoácido a partir del medio, perteneciendo dicha bacteria al género Escherichia, en la que la resistencia a L-treonina de dicha bacteria está potenciada potenciando la actividad de una proteína como se define en los siguientes apartados (A) o (B) en las células de dicha bacteria: (A) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID nº: 4 en el Listado de Secuencias; o (B) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que…

Microorganismo recombinante y procedimiento para producir L-lisina.

(09/07/2014) ADN recombinante replicable de un modo autónomo en una bacteria Escherichia coli, en el que el ADN recombinante comprende un gen dapA de B. subtilis y en el que el gen dapA presenta una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína con una secuencia de aminoácidos por lo menos idéntica en un 90 % a la SEC ID n.º: 2, y en el que se sustituye el aminoácido histidina de la posición 119 con tirosina, presentando dicha proteína actividad de dihidrodipicolinatosintasa (DDPS).

Producción y utilización de bancos de genes de anticuerpos humanos ("bibliotecas de anticuerpos humanos").

(14/05/2014) LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS HUMANOS (AK). PARTIENDO DE UNA MEZCLA DE LINFOCITOS-B HUMANOS, SU MRNA SE TRADUCIRA CON LA APLICACION DE OLIGOPRIMERES-DT EN CDNA. A CONTINUACION TIENE LUGAR UNA AMPLIFICACION DE LOS AK-ESPECIFICOS CDNA MEDIANTE LA REACCION DE CADENAS DE POLIMERASO (PCR, POLYMERASE CHAIN REACTION) BAJO LA APLICACION DE LAS CONVENIENTES SECUENCIAS PRIMER DE OLIGONUCLEOTIDAS. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTOS AK-ESPECIFICOS CDNA AMPLIFICADOS EN UN VECTOR DE EXPRESION BACTERIANO, COMO POR EJEMPLO EN SIGUIENTE VECTOR PFMT DESCRITO, EN E.COLI, ESTA ASI UNA BIBLIOTECA DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UN EXTENSO REPERTORIO A DISPOSICION PARA EL EXAMEN (SCREENEN) CON ANTIGENOS SELECCIONADOS…

Uso de las proteínas GFP-Hadrurina, GFP-gp12 y GFP-Colicina-S4 para la detección de Escherichia coli y procedimiento de detección.

(29/04/2014) Uso de una mezcla de las proteínas GFP-Hadrurina, GFP-gp12 y GFP-Colicina-S4 (y procedimiento de obtención de dichas proteínas) para la detección de Escherichia coli en un líquido, por ejemplo: aguas de consumo, bebidas embotelladas, homogeneizado procedente de un alimento, aguas residuales destinadas a consumo agrícola y líquidos de la industria láctea y conservera. La invención también se refiere a un procedimiento de detección de Escherichia coli en un líquido que comprende: filtrar dicho líquido a través de un filtro, añadir las proteínas GFP-Hadrurina, GFP-gp12 y GFP-Colicina-S4 sobre dicho filtro, detectar la señal de fluorescencia emitida por las moléculas fluorescentes presentes en el filtro y cuantificar el número de células de E. coli presentes en dicho líquido a partir del valor de fluorescencia detectado en la etapa anterior.

Moléculas de ácido nucleico que codifican alternansacarasa.

(02/10/2013) Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína que tiene actividad de alternansacarasa seleccionada del grupo constituido por: (a) moléculas de ácido nucleico que codifican al menos la forma madura de una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ. ID No. 2 o la secuencia de aminoácidos que es codificada por el cDNA contenido en el plásmido DSM 12666; (b) moléculas de ácido nucleico que comprenden la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ. ID No. 1 o la secuencia de nucleótidos del cDNA contenido en el plásmido DSM 12666 o una secuencia de ribonucleótidos correspondiente; (c) moléculas de ácido nucleico que codifican una proteína, cuya secuencia de aminoácidos tiene una homología de al menos 40% con la secuencia de aminoácidos…

Proteínas de unión II al Factor de Necrosis Tumoral, su purificación y anticuerpos frente a los mismos.

(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.

Materiales y métodos para producción eficiente de ácido láctico.

(18/04/2013) Cepa de E. coli genéticamente modificada que comprende las siguientes modificaciones genéticas para la cepa de E. coli KO11 (ATCC 55124): a) inserción del gen casAB de Klebsiella oxytoca detrás del codón de terminación de lacY; b) integración del gen celY de Erwinia chrysanthemi en el gen frdA; c) inactivación o deleción de focA-Z. mobilis pdc-adhB-5 pflB; d) inactivación o deleción del gen de alcohol deshidrogenasa de E. coli nativa; y e) inactivación o deleción del gen de acetato-quinasa (ackA).

Péptidos modificados que actúan como agentes terapéuticos.

(03/04/2013) Una composición de la Fórmula (X1)a-F1-(X2)b y sus multímeros, donde: F1 es un dominio Fc; X1 y X2 se selecciona cada uno de manera independiente de -(L1)c-P1, -(L1)c-P1-(L2)d-P2, -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3, y -(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4 P1, P2, P3, y P4 son cada una secuencias aleatorizadas de manera independiente de péptidos farmacológicamente activos; L1, L2, L3 y L4 son cada uno de manera independiente enlazadores; y a, b, c, d, e, y f, son cada uno de manera independiente 0 o 1, con la condición de que al menos uno de a y b es 1, y donde "péptido" se refiere a moléculas de 2 a 40 aminoácidos y donde ni X1 ni X2 es una proteína nativa.

Nuevas proteínas y cepas pesticidas.

(26/09/2012) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CEPAS Y PROTEINAS PESTICIDAS. SE PROPORCIONAN CEPAS DE BACILLUS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS CEPAS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PLAGAS.

Procedimientos de producción de ácido succínico.

(18/07/2012) Procedimiento de producción de ácido succínico y/o de iones succinato por fermentación en condicionesanaerobias de una cepa de Escherichia coli, que comprende: (A) una etapa de fermentación de una fuente de carbono en un fermentador, con aporte de CO2, realizadacon los conductos de ventilación del fermentador cerrados de manera que el aporte de CO2 esté sometidoal consumo de CO2 por la cepa; seguida, antes del agotamiento total de la fuente de carbono, de (B) una etapa de fermentación de la fuente de carbono restante, sin aporte de CO2, a fin de consumir elCO2 residual.

Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos usando cepas de la familia de enterobacteriáceas.

(20/06/2012) Un procedimiento para la preparación de L-treonina, en el que se llevan a cabo las siguientes etapas: a) fermentación de los microorganismos de la familia de enterobacteriáceas que producen el L-aminoácidodeseado, y en los que se sobreexpresa el gen betB que codifica betaína aldehído deshidrogenasa(dependiente de NAD), b) concentración del L-aminoácido deseado en el medio o en las células de los microorganismos, y c) aislamiento del L-aminoácido deseado, con lo que los constituyentes del caldo de fermentación y/o labiomasa en su totalidad o en porciones (≥0 a 100%) de la misma permanecen en el producto.

Subunidad catalítica de la telomerasa humana.

(11/04/2012) LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

NUEVOS DERIVADOS DE INSULINA, SU EMPLEO Y UN PREPARADO FARMACÉUTICO QUE LOS CONTIENE.

(13/03/2012) EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE FORMULA (II) QUE TIENE UN PUNTO ISOELECTRICO ENTRE 5 Y 8,5, UNA GRAN ESTABILIDAD EN MEDIO ACIDO DILUIDO Y UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA ESPECIAL Y TRATA DE LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. SIENDO: R1 HIDROGENO O H-PHE; R2 UN L-AMINOACIDO CODIFICABLE GENETICAMENTE CONTENIENDO PEQUEÑOS GRUPOS AMIDOS; R30 UN L-AMINOACIDO CODIFICABLE GENETICAMENTE; R31 UN GRUPO ORGANICO TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE CON CARACTERES BASICOS Y DE C 50 FORMADO A PARTIR DE 1 A 3 -AMINOACIDOS CON REDUCCION DE FUNCIONES CARBOXILOS TERMINALES COMO FUNCION ESTER, AMIDA O LACTONA A CH2OH Y X UN L-AMINOACIDO CODIFICABLE GENETICAMENTE.

1 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .